Name: 化学薬品の製造クレブシエラ・ニューモニエ Bamboo加水分解物を原料として使用する (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-06-29T14:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 24 s
Description: 学ぶKlebsiella pneumoniaeによるバイオケミカル製造法。竹加水分解物を原料とし、2,3-ブタンジオールやアセトインなどの有用化学物質を微生物発酵で生産する持続可能なバイオプロセス技術です。

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この研究は、中国国立自然科学財団（助成金21576279、20906076）およびKRIBB研究イニシアチブプログラム（KGM2211531）によって支持された。

1.竹の加水分解物の調製<ol><li> 5gの竹粉を40mLのNaOH溶液に添加して、250mLフラスコ中で最終濃度10％（g / g）にする。 0.05Mから0.50Mの範囲の一連のNaOH溶液を0.05M刻みで使用する。 <ol><li>混合物を水浴中で60℃または100℃で60分間インキュベートする。 121℃でオートクレーブ中でインキュベートする。 </li></ol></li><li> インキュベーション後、混合物を室温で4時間放置する。次に、上清を除去する。 100mLの新鮮な水を加え、混合する。 <ol><li>上清のpHが6.8に達するまで、この洗浄を5〜6回繰り返す。得られた固体を酵素加水分解の次の工程に使用する。 </li></ol></li><li>加水分解のために、98％H 2 SO 4を用いて50mLの上記混合物をpH5.0に調整する。次に、200枚の濾紙活性（FPU）/ mLセルラーゼを0.5mL加える。 注：セルラーゼとバンブーシュウの最終比竹1g当たり20FPUとする。 </li><li>混合物をシェーカーで50℃で36時間インキュベートする。 注：加水分解後、いくらかの固体が混合物中に残る。 </li><li> 7,690×gで5分間遠心分離して透明な加水分解物を得る。 </li><li>屈折率検出器とフォトダイオードアレイ検出器を備えた高圧液体クロマトグラフシステムでグルコース、キシロースなどの化学物質を定量する。 HPX-87Hカラム（300 mm×7.8 mm）および5 mM H 2 SO 4溶液の移動相を0.8 mL / minの流速で使用してください。 </li><li> 大量の加水分解物を調製するには、30Lステンレススチールタンク内で2kgの竹粉と18Lの0.25M NaOHを混合します。 <ol><li>タンクをオートクレーブ内で121℃で60分間インキュベートする。インキュベーション後、混合物を60Lのプラスチックタンク中の40Lの水で洗浄する。この洗浄を5回繰り返す。 </li><li>洗浄した竹の総量を20Lに調整するには水を使用します。98％H 2 SO 4を用いて混合物のpHを5.0に調整する。 </li><li>混合物が十分に分配されることを確実にするために機械的撹拌機を備えた改変振盪水浴中で混合物を酵素的に加水分解する。 200 FPU / mLセルラーゼ200 mLを添加し、混合物を50℃で36時間インキュベートする。 </li><li>加水分解後、混合物を4,700×gで10分間遠心分離する。 </li></ol></li></ol> 2.野生型K.ニューモニエによる2,3-ブタンジオール産生<ol><li>培地調製のための溶媒として3Lの竹加水分解物を使用する。 </li><li> 4g / Lのコーンスティープリカー、2g / L（NH 4 ） 2 SO 4、6g / LK 2 HPO 4,3g / L KH 2 PO 4および0.2g / L MgSO 4を含有する発酵培地を調製する。 2.5M NaOHを用いて培地のpHを中性に調整する。発酵のために3Lのオートクレーブ発酵培地を含む5Lバイオリアクターを使用する。 </li><li> K. pneumoniaeを使用する細胞を-80℃の低温冷蔵庫に保存した。 </li><li>種培養のために、50mLのLuria-Bertani（LB）培地を含む250mLフラスコを200rpmで振とうしながら37℃で一晩インキュベートする。トリプトン10g / L、酵母エキス5g / L、NaCl 10g / Lを含むLB培地を使用する。 注：種培養物の細胞密度はOD 2（600nmでの光学密度）に達するはずです。 </li><li> 50mLの種培養液の1つのフラスコにバイオリアクターを接種する。 pH 6.0および37℃で培養液を維持する。 2L /分の空気補充速度および250rpmの攪拌速度を使用して、微好気性条件を作り出す。 </li><li> 発酵中に2時間ごとに5 mLの試料を採取し、高圧液体クロマトグラフィーで分析して、ブロス中の化学物質濃度を決定する。 <ol><li> MFCS / DAを使用してオンラインでバイオリアクターに加えたアルカリをモニターする。 注：有機酸は発酵プロセスで生成されます。培養物のpHを安定に保つためにNaOHを添加する。添加されるアルカリの量は、生成される酸の量を表す。アルカリ添加ラインが不安定になると、炭素源の枯渇または細胞死のためにプロセスが終了する。 </li></ol></li></ol> 3. K. pneumoniaeの budC変異体によるR-アセトイン生産<ol><li> 4g / Lのコーンスティープリカー、2g / L（NH 4 ） 2 SO 4,3g / L酢酸ナトリウム、0.4g / L KCl、0.1g / L MgSO 4を含有するアセトイン生成用培地を調製する。 </li><li> R-アセトイン産生にはK.pneumoniae-ΔbudCを用いる。ステップ2.4-2.5を繰り返します。 注： budCは2,3-ブタンジオールデヒドロゲナーゼをコードする。 K. pneumoniae-ΔbudCは、2,3-ブタンジオール脱水素酵素活性を失い、2,3-ブタンジオールの代わりにR-アセトインを生成する。 </li><li> pH 6.0および37℃で培養液を維持する。 4L /分の空気補給速度と摂食量好気的条件である450rpmの速度。 注：酸素補給は、2,3-ブタンジオール製造よりも高い。 </li><li>ステップ2.6のようにサンプルをアッセイする。 </li></ol> K. pneumoniaeの budA変異体による2-ケトグルコン酸生産<ol><li> 2-ケトグルコン酸の生産には、 R-アセトイン生産と同じ培地を使用する。 </li><li> 2-ケトグルコン酸の製造にはK. pneumoniae-ΔbudAを使用する。ステップ2.4-2.5を繰り返します。 注： budAはα-アセト乳酸デカルボキシラーゼをコードする。 K. pneumoniae-ΔbudAは、α-アセトラクテート脱炭酸酵素活性を失い、グルコースを基質として2-ケトグルコン酸を生成する。 注：2-ケトグルコン酸合成は、酸性条件依存プロセスである。 2-ケトグルコン酸生産のための2段階発酵が開発されている10 。第1段階では、種培養液をバイオリアクターに接種する。 </li><li&gt; pH 7.0および37℃で培養液を維持する。空気補給速度4L /分および500rpmの攪拌速度を使用する。 注：これらの条件では、細胞は非常に速く増殖する（細胞密度は約4時間でOD 7に達する）。次に、発酵は第2段階に進み、その間、培養pHは5.0に低下する。酸は添加されない。培養物中で産生される有機酸は自然にpHを低下させる。これらの酸性条件では、細胞増殖は停止するが、2-ケトグルコン酸が合成され、ブロス中に蓄積する。 </li><li>ステップ2.6のようにサンプルをアッセイする。炭素源として竹の加水分解物を使用する。 注：培地中のグルコースは2-ケトグルコン酸に変換され、キシロースはキシロン酸に変換されます。こうして、2-ケトグルコン酸とキシロン酸との混合物が得られる。 </li></ol>

<ol><li>Zeng, A. P., Biebl, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bulk+chemicals+from+biotechnology%3A+the+case+of+1%2C+3-propanediol+production+and+the+new+trends%5BTitle%5D)+AND+%22Adv+Biochem+Eng+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">Bulk chemicals from biotechnology: the case of 1, 3-propanediol production and the new trends.</a> Adv Biochem Eng Biotechnol. 74, 239-259 (2002).</li>
<li>Wei, D., Wang, M., Jiang, B., Shi, J., Hao, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Role+of+dihydroxyacetone+kinases+I+and+II+in+the+dha+regulon+of+Klebsiella+pneumoniae%5BTitle%5D)+AND+%22J+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">Role of dihydroxyacetone kinases I and II in the dha regulon of Klebsiella pneumoniae.</a> J Biotechnol. 177, 13-19 (2014).</li>
<li>Celińska, E., Grajek, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Biotechnological+production+of+2%2C3-butanediol-current+state+and+prospects%5BTitle%5D)+AND+%22Biotechnol+Adv%22%5BJournal%5D)">Biotechnological production of 2,3-butanediol-current state and prospects.</a> Biotechnol Adv. 27 (6), 715-725 (2009).</li>
<li>Chen, C., Wei, D., Shi, J., Wang, M., Hao, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanism+of+2%2C+3-butanediol+stereoisomer+formation+in+Klebsiella+pneumoniae%5BTitle%5D)+AND+%22Appl+Microbiol+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">Mechanism of 2, 3-butanediol stereoisomer formation in Klebsiella pneumoniae.</a> Appl Microbiol Biotechnol. 98 (10), 4603-4613 (2014).</li>
<li>Wei, D., Wang, M., Shi, J., Hao, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Red+recombinase+assisted+gene+replacement+in+Klebsiella+pneumoniae%5BTitle%5D)+AND+%22J+Ind+Microbiol+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">Red recombinase assisted gene replacement in Klebsiella pneumoniae.</a> J Ind Microbiol Biotechnol. 39 (8), 1219-1226 (2012).</li>
<li>Wei, D., Sun, J., Shi, J., Liu, P., Hao, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((New+strategy+to+improve+efficiency+for+gene+replacement+in+Klebsiella+pneumoniae%5BTitle%5D)+AND+%22J+Ind+Microbiol+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">New strategy to improve efficiency for gene replacement in Klebsiella pneumoniae.</a> J Ind Microbiol Biotechnol. 40 (5), 523-527 (2013).</li>
<li>Chen, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inhibition+of+RecBCD+in+Klebsiella+pneumoniae+by+Gam+and+its+effect+on+the+efficiency+of+gene+replacement%5BTitle%5D)+AND+%22J+Basic+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Inhibition of RecBCD in Klebsiella pneumoniae by Gam and its effect on the efficiency of gene replacement.</a> J Basic Microbiol. 56 (2), 120-126 (2016).</li>
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<li>Wang, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gluconic+acid+production+by+gad+mutant+of+Klebsiella+pneumoniae%5BTitle%5D)+AND+%22World+J+Microbiol+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">Gluconic acid production by gad mutant of Klebsiella pneumoniae.</a> World J Microbiol Biotechnol. 32 (8), 1-11 (2016).</li>
<li>Wang, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Production+of+xylonic+acid+by+Klebsiella+pneumoniae%5BTitle%5D)+AND+%22Appl+Microbiol+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">Production of xylonic acid by Klebsiella pneumoniae.</a> Appl Microbiol Biotechnol. 100 (23), 10055-10063 (2016).</li>
<li>Kumar, P., Barrett, D. M., Delwiche, M. J., Stroeve, P. <a target="_blank" href="http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ie801542g">Methods for pretreatment of lignocellulosic biomass for efficient hydrolysis and biofuel production.</a> Ind Eng Chem Res. 48 (8), 3713-3729 (2009).</li>
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</ol>

著者は何も開示することはない。

K. pneumoniaeは、 Enterobacteriaceae科のKlebsiella属に属する。 K. pneumoniaeは土壌、植生、水などの自然環境に広く分布している14 。本研究で用いた野生型K. pneumoniae株は土壌から分離され、1,3-プロパンジオール生産に用いられた15 。 K. pneumoniaeおよびこの種の突然変異体は、異なる条件下で多くの化学物質を産生する。 培養pHおよび空気補充は、 K. pneumoniaeによる化学生成に影響する重要な因子である。野生型K.pneumoniaeは、pH6で主要な異化産物として2,3-ブタンジオールを生成する。しかし、2-ケトグルコン酸は、pH5または9以下で培養すると、主要なカタボライトに変化する。空気補給を増加させると2,3-ブタンジ...

Klebsiella pneumoniaeは、好気性および嫌気性条件下で良好に生育する細菌である。 K. pneumoniaeは、多くの化学物質を生産するために使用される重要な産業微生物です。 1,3-プロパンジオールは、ポリトリメチレンテレフタレートを合成するためのモノマーとして主に使用される貴重な化学物質である。ポリトリメチレンテレフタレートは、1,2-プロパンジオール、ブタンジオールまたはエチレングリコール1よりも優れた特性を示す生分解性ポリエステルです。 1,3-プロパンジオールは、酸素制限条件下で基質としてグリセロールを用いて肺炎桿菌によって産生される2 。 2,3-ブタンジオールおよびその誘導体は、プラスチック、溶剤製造および合成ゴムの分野で用途があり、バイオ燃料として使用される可能性がある3 。グルコースを基質とすると、2,3-ブタンジオールは野生型株4の主要代謝産物である。 2,3-ブタンジオールはシンセシスピルビン酸から得た。まず、ピルビン酸の2分子が凝縮してα-アセト乳酸を産生する。この反応はα-アセト乳酸シンターゼによって触媒される。 α-アセトラクテートは、α-アセトラクテート脱炭酸酵素によってアセトインに変換される。ブタンジオール脱水素酵素によって触媒されると、 R-アセトインはさらに2,3-ブタンジオールに還元され得る。 K. pneumoniaeに適した効率的な遺伝子置換法が検討されており、多くの変異体が構築されている5,6,7。その2,3-ブタンジオール脱水素酵素活性を失ったbudC変異体は、培養液中に高レベルのアセトインを蓄積する。アセトインは、食品の風味を向上させるための添加剤として使用されます8 。 α-アセト乳酸デカルボキシラーゼをコードするbudAが変異すると、2-ケトグルコン酸がブロス中に蓄積する。 2-ケトグルコン酸は、エリソルビン酸（イソアスコルビン酸）の合成に使用され、食品業界で使用される酸化防止剤9 。 2-ケトグルコン酸はグルコース酸化経路の中間体であり;ペリプラズム空間に位置するこの経路では、グルコースはグルコン酸に酸化され、さらに酸化されて2-ケトグルコン酸になる。ペリプラズムで産生されたグルコン酸および2-ケトグルコン酸は、さらなる代謝のために細胞質に輸送することができる。 2-ケトグルコン酸の蓄積は酸性条件に依存し、より高い空気補給は2-ケトグルコン酸産生に有利である10 。 gadによってコードされるグルコン酸脱水素酵素は、 グルコン酸の2-ケトグルコン酸への変換を触媒する。 K. pneumoniaeのgad突然変異体は、2-ケトグルコン酸の代わりに高レベルのグルコン酸を産生し、このプロセスもまた酸性条件に依存する。グルコン酸はバルク有機酸であり、セメント1の性質を高める添加剤として使用される1。グルコン酸へのグルコース酸化は、グルコース脱水素酵素によって触媒される。キシロースは、グルコースデヒドロゲナーゼの適切な基質でもある。キシロースが基質として使用される場合、 肺炎桿菌はキシロン酸12を産生する。 バイオマスを原料とした化学生産は、バイオテクノロジーの重要なテーマです13 。バイオマスの主成分は、セルロース、ヘミセルロースおよびリグニンである。しかしながら、これらの巨大分子化合物は、ほとんどの微生物（ K. pneumoniaeを含む）によって直接的に異化されることはできない。バイオマス中のセルロースおよびヘミセルロースは、グルコースおよびキシロースに加水分解されなければならず、微生物によって使用されなければならない。リグノセルロース中のリグニンの存在は、酵素によるバイオマス加水分解を防止する保護バリアを作り出す。したがって、リグニンおよびヘミセルロースを除去し、セルロースの結晶化度を低下させる前処理工程は、常にマイクによるバイオマス利用中に行われるルーニズム。多くの前処理方法が開発されている：酸性、アルカリ性、アンモニアおよび蒸気の前処理が一般的である。 竹は熱帯および亜熱帯地域で豊富であり、重要なバイオマス資源です。ここでは、竹の加水分解物の調製と竹の加水分解物を用いた化学生産が提示されている

<table><tbody><tr><td>オートクレーブ</td><td>SANYO</td><td>3780</td><td></td></tr><tr><td>バイオリアクター</td><td>ザルトリウス・ステディム・バイオテック</td><td>ボスタット・アプラス</td><td></td></tr><tr><td>攪拌機</td><td>IKA</td><td>RW 20</td><td></td></tr><tr><td>ウォーターバスシェーカー</td><td>Zhicheng</td><td>ZWY-110X50</td><td></td></tr><tr><td>高性能液体クロマトグラフシステム</td><td>島津製作所</td><td>20AVP</td><td></td></tr><tr><td>遠心分離機</td><td>日立</td><td>CR22G III</td><td></td></tr>は<tr><td>浙江省、中国</td><td></td>から購入した<td>竹粉</td>メッシュ<td>番号、50</td></tr><tr><td>セルラーゼ</td><td>Youtell Biochemical、山東省、中国</td><td></td><td>200 PFU / mL</td></tr></tbody></table>

化学薬品の製造<em&gt;クレブシエラ・ニューモニエ</em&gt; bamboo加水分解物を原料として使用する

Production of Chemicals by Klebsiella pneumoniae Using Bamboo Hydrolysate as Feedstock

竹は重要なバイオマスであり、竹の加水分解物は化学生産の原料としてクレブシエラ・ニューモニエ（Klebsiella pneumoniae）によって使用される。ここでは、竹粉をNaOHで前処理し、中性pHになるまで洗浄した。前処理した竹粉にセルラーゼを添加して30g / Lのグルコースと15g / Lのキシロースを含む加水分解物を生成させ、炭素源として化学製造用の培地を調製した。微好気条件で培養すると、12.7g / Lの2,3-ブタンジオールが野生型K.ニューモニエによって産生された。好気的条件では、 K. pneumoniaeの budC突然変異体により13.0g / LのR-アセトインが生成された。 25.5g / Lの2-ケトグルコン酸と13.6g / Lのキシロン酸との混合物を、高空気補給を伴う2段階pH制御発酵におけるK.pneumoniaeのbudA突然変異体によって産生させた。発酵の第1段階では、培養物を中性pHに維持した。細胞増殖後、発酵nは第2段階に進み、その間に培養物は酸性になった。

このプロトコールでは、竹をアルカリで前処理した。 121℃および0.25M NaOHの最適インキュベーションパラメータを図1および2で決定した。前処理された竹を酵素的に加水分解し、加水分解物中で得られたグルコースおよびキシロース濃度を測定した。より高い温度が砂糖生産を好んだので、121℃が最適温度として選択された。加水分解物中で生成したグルコースおよびキシロースは、0.05-0.25Mの範囲にわたってNaOH濃度と共に増加した.NaOH濃度のさらなる増加は、糖生成に正の効果を及ぼさなかった。したがって、0.25MのNaOHを最適濃度として選択した。 <img alt="図1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55828/55828fig1.jpg" /> 図1：前処理温度がグルコースとキシロースに及ぼす影響</s...

竹粉をNaOHで前処理し、酵素加水分解した。竹の加水分解物は、 Klebsiella pneumoniaeによる2,3-ブタンジオール、 R-アセトイン、2-ケトグルコン酸およびキシロン酸生産のための原料として用いられた。

化学薬品の製造<em&gt;クレブシエラ・ニューモニエ</em&gt; Bamboo加水分解物を原料として使用する

Bamboo is an important biomass, and bamboo hydrolysate is used by Klebsiella pneumoniae as a feedstock for chemical production. Here, bamboo powder was ...

この実験の全体的な目的は、竹の加水分解物を原料として、Klebsiella pneumoniaeによる2, 3-ブタンジオール、アセトイン、2-ケトグルコン酸およびキシロン酸の生成を観察することです。まず、250 milliliterのフラスコに一連の水酸化ナトリウム溶液を用意し、40 millilitersの水酸化ナトリウムに5 gramsの竹粉末を加えて10%溶液を作成します。これらの溶液を60 degrees Celsiusまたは100 degrees Celsiusのウォーターバスで60分間インキュベートするか、あるいはオートクレーブを用いて121 degrees Celsiusで60分間インキュベートします。インキュベーション後、混合物を5分間遠心分離し、上澄み液を除去して、100 mLの真水を加え、混合します。上澄み液のpHが6.8に達するまで、この洗浄操作を5〜6回繰り返します。次に、酵素加水分解を行うため、98%硫酸を用いて各溶液50 mLのpHを5.0に調整します。続いて、セルラーゼ1 mLあたり0.5 mLの200フィルターペーパー活性（FPU）を加えます。セルラーゼと竹の最終比率は、竹1gあたり20 FPUにする必要があります。混合物を50 °Cで36時間振とうしながらインキュベートします。加水分解後、混合物には一部の固形分が残ります。透明な加水分解物を得るために、溶液を 7,690 ×g で5分間遠心分離します。大量の加水分解物を調製するには、たった今実演した手順と同様の手順に従いますが、250 mL フラスコを 30 L ステンレス製タンク、60 L プラスチック製タンク、および機械式撹拌機を備えた改良型振盪恒温水槽に置き換えてください。テキストのプロトコルに従って発酵培地を調製した後、プレートに K-pneumoniae 細胞を添加して種培養を行い、一晩培養し、その後、50 mL の LB 培地を含む 250 mL フラスコに培養物を移します。培養液を37 °C、200 RPMで一晩インキュベートします。2,3-ブタンジオール、アセトイン、および2-ケトグルコン酸の生産には、それぞれ野生型、bud C変異株、およびbud A変異株を使用します。種培養液50 mLをバイオリアクターに接種します。培養液を37°Cに維持し、pHはアセトインの場合は6.0、2,3-ブタンジオールの場合は7.0に設定します。2-ケトグルコン酸の生産では、最初の4時間はpH 7.0で維持し、その後pH 5.0に切り替えます。2,3-ブタンジオールの生産では、2 L/minの空気供給と250 RPMの条件下で、微好気環境にて培養を維持します。アセトイン生産では、4 L/minの空気供給および450 RPMの攪拌条件下で、好気的環境を維持します。2-ケトグルコン

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Research

JoVE Journal

Bioengineering

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提示例としてL-キシルロースの生産を使用して、補因子再生と改善された再利用のための共固定化全細胞生体触媒のためのプロトコルです。補因子再生の機能的相補酵素を表す2 大腸菌株を結合することによって達成されます。全細胞生体触媒の固定化は、カルシウムアルギネートビーズ中の細胞のカプセル化により達成されます。...

補因子再生と改善された再利用のためのアルギン酸ビーズでマルチ生体触媒の固定化

適応進化と分離技術は、ヘキソースおよび酵素でペントース混合糖がundetoxified加水分解物を糖化し、40以上のグラム/ Lのエタノールを蓄積するために急速に消費することができますScheffersomyces stipitis株NRRL Y-7124の誘導体を得るために説明し、実証されています。...

エタノールへのリグノセルロースの生物変換のための堅牢なペントース発酵酵母の進化のための技術

ここで概説されているプロトコルは、2-クロロエチルホスホン酸(CEPA)を利用することにより、細菌のエチレン応答の便利な調査を容易にします。...

細菌でエチレン応答を研究するためのツールとして、エチレン放出化合物、2-クロロエチルホスホン酸を利用します

水の触媒としてブレンステッド酸性イオン液体 (金具) の存在と再生可能な非食用リグノ セルロース系バイオマス (すなわちジュート) から C5 糖 (キシロースとアラビノース) の合成のためのプロトコルを提案します。金具触媒展示従来のミネラル酸触媒よりもよりよい触媒性能 (H2SO4と...

ペントサン解析手法ジュート バイオマスと酸性イオン液体を用いた糖モノマーへの変換に存在

大気汚染は、すべての生物の生活の質に影響を与えます。ここでは、微細藻類バイオテクノロジーを用いたバイオガス処理(二酸化炭素と硫化水素の同時除去)と、半工業的な開放型高速藻類池によるバイオメタン生産、およびその後の処理効率、pH、溶存酸素、微細藻類の成長の分析について説明します。...

準工業用高速藻類池における微細藻類-バクテリアシステムを用いたバイオガス精製

このプロトコルは、食品廃棄物を生分解性ポリヒドロキシアルカノエート(PHA)バイオプラスチックに変換するためのスケーラブルな方法を提供します。食品廃棄物の前処理には停止した嫌気性消化を、PHA生合成には好塩性微生物発酵を、PHA回収には化学薬品を含まない下流プロセスを利用します。...

食品廃棄物からの持続可能なバイオプラスチック生産のためのスケーラブルな段階的アプローチ

学ぶKlebsiella pneumoniaeによるバイオケミカル製造法。竹加水分解物を原料とし、2,3-ブタンジオールやアセトインなどの有用化学物質を微生物発酵で生産する持続可能なバイオプロセス技術です。

化学薬品の製造

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