Name: 神経フリーの生成と長期維持ヒドラ (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-07-07T14:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 33 s
Description: 学ぶコルヒチン処理による神経フリーのHydra vulgarisの生成と強制給養・バーピングによる長期維持法。この手法は神経の役割を研究する上で簡便で安全です。

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

著者はDick Campbell博士（UC Irvine）に、神経を含まない動物の生成と維持のための元のプロトコール、注射器と注射針技術の適応に関するRui Wang、Danielle HagstromとDr. Rob Steele （UC Irvine）のコメントを寄稿した。この研究は、RCSAおよびNSFグラントCMMI-1463572によって支持された。

1.ダブルコルヒチン治療<ol><li> Hydra培地で0.4％のコルヒチン（重量/容量）溶液を3、4、17にする。 注意：コルヒチンは急性毒性であり、飲み込むと致死的であり、遺伝的欠陥を引き起こし、眼に損傷を引き起こす可能性がある。ヒュームフードで粉体を取り扱い、完全な個人用保護具（PPE）を着用してください。 </li><li>ペトリ皿中のコルヒチン溶液1mLあたり5Hydraの割合で0.4％コルヒチン中で24時間飢えさせたヒドラ鼓律器 （AEP株）を暗所で室温で8時間インキュベートする。 注： Hydra / mLコルヒチンは、 Hydraで皿を過密にするのを避けるためにどれだけの溶液を使用するかを決定するためのガイドラインです。その後の洗浄と溶液の変更には、同じ容量の溶液を使用します。 </li><li>コルヒチン溶液を取り出して交換するコルヒチンを含まない清潔なハイドラ培地で培養した。 Hydra培地で50μg/ mLのリファンピシンに移す前に、清浄なHydra培地にガラスパスツールピペットでシリアルトランスファーで5回洗浄します。 18℃のインキュベーターにHydraを保管してください。 注：ジメチルスルホキシド（DMSO）中、1〜2週間の治療に十分な1,000xリファンピシン（50mg / mL）を4℃で保存することができます。正確な量は、毎日使用される溶液の総容量によって決定することができる。例えば、1日2回交換する必要がある溶液10mLを含む2つの皿がある場合、1日に合計40mLの溶液が使用され、これは1日当たり1,000Xストック40μLまたは1日560μL 2週間の期間にわたって。次いで、ストックを使用時にHydra培地で1：1000に希釈する。 注意： DMSOは可燃性液体であり、容易に皮膚に浸透し、他の溶存化学物質を体内に吸収させます。ハンドヒュームフード内の溶剤を完全にPPEを着用してください。注目すべきことに、DMSOは4℃で凍結する</li><li> ヒドラが細胞を培地に押し出すのを止めるまで、リファンピシン含有Hydra培地を1日2回交換する。これは、一般に1週間の治療後である。この時点で、培地は1日1回交換することができます。治療後の日には、 ヒドラは触手を完全に失います。 Hydraを互いに接触させないようにしてください。それらが一緒に融合して、奇妙な形のHydraを生じる可能性があります （ 図 2A ）。 <ol><li>接触を防ぐために、円運動でディッシュを旋回させないでください。代わりに、 ハイドラがばらばらに広がるまで、垂直方向および水平方向に皿を静かに攪拌する。 18℃インキュベーターにHydraを置いたときにディッシュを点検し、必要に応じて調整する。 注意：メディアが2回交換された日は、メディアを交換してください朝は1回、午後/夕方はもう一度。 </li></ol></li><li>触手が形成され始めると、1週間に3〜4回、 ハイドラを強制給餌して、バフィングを開始します（セクション2と3を参照）。コルヒチン治療の約8〜9日後、 ハイドラは触手を元に戻します。 注意：触手の再成長は個人によって異なります。触手の成長の徴候を示す前に8〜9日以上かかることがあります。触角を再成長させない動物や奇妙な形をした動物（ 図 2B ）は、摂食するには小さすぎる動物や動物を取り除くべきです。これらのヒドラは、おそらく2回目の治療で生き残ることはできません。 ハイドラはまた芽を出すかもしれません。しかし、芽のいくつかは依然として間質細胞を有し、自分で食べることができる。 <ol><li>援助なしで食べることができ、親動物から切り離すことができる芽を取り除く。これらの動物を特定するには、生きたアルテミアを動物が自分でアルテミアを捕まえて食べるかどうか観察すること。 1または2のHydraは、自分で食べることもできます。これらも捨てるべきです。 注意：神経を含まないハイドラは、特徴的な風船状の形態を持ち、正常よりも短くて薄い触手（ネマトサイトの喪失による）を有し、正常な見た目の動物と容易に区別することができます（ 図 1A、1B ）。 </li></ol></li><li>最初のコルヒチン処置の3週間後に、コルヒチン処置を繰り返す（ステップ1.1〜1.5）。第2のコルヒチン処置は、残りの間質細胞および神経細胞を除去するために必要である3 。 </li></ol> 2.強制給餌<ol><li> Artemiaの嚢胞を、底部が先細になる細長いガラス容器に加えます。 Artemia水（6.72M NaCl）で容器を満たしてください。エグゼクティブを避けるより高い孵化収率のために水1Lあたり1gの嚢胞を矯正する。 <ol><li>パラフィルムで容器の上部を覆い、Parafilmを通して10 mLの血清学的ピペットを容器に挿入する。水槽の空気ポンプにチューブを取り付け、チューブをピペットの周りに取り付けることによって、エアレーションを提供します。ピペットの先端が容器の底に達することを確認し、底に嚢胞が沈着していないことを確認する。 アルテミアは48時間後に孵化するでしょう。 注意： アルテミアを孵化させるにはさまざまな方法がありますが、それはまったく同様に機能します。 </li></ol></li><li> アルテミアの水からアルテミアの水をArtemiaネット（水族館の供給会社から入手可能）にひずませ、DI水で約20秒間洗ってから、 Hydra培地を入れた皿に入れてください。 アルテミアの水の塩分はヒドラにとって高すぎるので、 アルテミアは洗う必要があります。 </li><li>解剖顕微鏡の下で、細い鉗子のペアでそれらを軽く絞ることによってアルテミアを安楽死させる。これは鉗子に固執し、摂食を困難にするので、腸を追放するのに十分なほど強く絞らないでください。 ヒドラに供給する前にアルテミアを軽く絞ると消化プロセスが助長されます14 。迅速な摂食を促進するために、新鮮に殺されたアルテミアを皿の中のヒドラの近くに置きます。 注：その後のすべてのステップは、解剖顕微鏡下で行う。 </li><li>ペダンツでヒドラを保持するには、1対の鉗子を使用します。 ヒドラを与える過程の間、花柄を持ち続けます。第二の鉗子のペアを使用して、 ヒドラを収縮させるためにボディコラムを挟みます。 </li><li>鉗子の第2のペアの先端を一緒に保持しながら、hypostome（動物の口の端にドーム型構造）の中心でタップします。これにより、口が開くことがあります。私口はタップで開かず、鉗子をhypostomeの中心に挿入して口を穿刺し、ついで鉗子の先端の圧力をわずかに解放する。これは、穿刺によって作られた口の開口部を引き伸ばす必要があります。 注： ヒドラは口が開いたときに収縮して虚脱することがあります（ 図 2C ）。これが起こると、 ArtemiaはまだHydraに挿入されている可能性があります。そうすることが難しい場合は、次のヒドラに移動し、しばらくして元のヒドラに戻り、もう一度やり直してください。 ヒドラはその後の口の開口部の間にそれほど収縮しない傾向がある。 </li><li>素早く鉗子でアルテミアを拾い、 ハイドラの胃腔に挿入します。できるだけ多くのアルテミアを胃腔がいっぱいになるまで挿入し、 アルテミアはヒドラを傷つけずに挿入することはできません。事故内部のアルテミアを引き出すか、口が閉まるのを防ぐ。平均して、これは5〜6人のアルテミアですが 、12頭までが大きな動物に与えられています。 <ol><li>口が閉まり始めると、上記のように鉗子で再び開きます。しかし、動物の中に既にあるアルテミアは口が開かれたときに出てくるかもしれないので注意が必要です。 </li><li> ヒドラがアルテミア全体にとって小さすぎる場合は、メスを使用してアルテミアを切り、 ヒドラの小さな小片を食べる。 アルテミアがヒドラの内部にとどまっていない場合は、 アルテミアをヒドラの中に入れて口が閉まるまで、 アルテミアを押すことが必要な場合があります。 </li></ol></li><li> Hydra培地中の新鮮な50μg/ mLのリファンピシンを含むディッシュに、偶発的な絡みを避けるために、ガラスのパスツールピペットで摂食したヒドラを注意深く移す。 アルテミアが追放された場合移している間にヒドラをロムし、新しい料理の中に入れてください。 注： ヒドラはプラスチックに比べてガラスに付着しにくいことが判明しているので、ガラスピペットを使用してヒドラを移す。ピペットの長さは関係ありませんが、5インチのピペットを使用する方がやや簡単です。 </li></ol>バフィング<ol><li>摂食後8時間から20時間の間、消化された物質を除去するためにヒドラを爆発させる。 </li><li>先端が平らになるまで、P320または類似のグリットサンドペーパーを用いて30Gの皮下注射針の先端を砂で落とす。 注： 27Gの皮下注射針も使えますが、より高いゲージのより小さな先端が好ましいです。 </li><li>ニードルを使い捨ての1 mLプラスチックシリンジに取り付け、シリンジにHydra培地で新鮮な50μg/ mLリファンピシンを充填する。 注： 1つのヒドラをバフィングするには、約0.05 mL〜0.1 mLの溶液が必要です。 1mLのsyriより大量のシリンジでは、溶液の力や体積を制御することがより困難であるため、好ましい。 </li><li>解剖顕微鏡の下で、 ハイドラの花柄を細かいポイントの鉗子で掴んで、針でhypostomeの中心をタップします。口が開いていない場合は、鉗子をhypostomeに挿入し、上記のように口を開けて摂食させます。 注：その後のすべてのステップは、解剖顕微鏡下で行う。 </li><li>すべての残骸が追放されるまで、50μg/ mLのリファンピシン溶液で胃腔全体を吹き飛ばすのを避けるために、シリンジを使用して、非常に静かに洗い流します。 ハイドラのサイズが許されない場合、ニードルは必ずしもハイドラに挿入する必要はありません。針は、口の開口部の近くに保持され、口の方に直接向けられてもよい。 </li><li>ガラスのパスツールピペットを使用して、新鮮な50の皿にハイドラを移し変えた81; g / mLのリファンピシンを含有する。 </li></ol> 4.免疫組織化学による品質管理注記：以下のプロトコルは、Shenk、M。A、 et al。 18 、Böttger、A 19 。すべての工程は、特に明記しない限り、室温（RT）で行う。インキュベーション工程にナテーターを使用することができ、染色品質を改善することができる。しかし、 ハイドラがお互いに絡み合ってしまった場合、すべてのステップは無しで実行することもできます。 <ol><li>ブロッキング溶液：10％ウシ胎仔血清（FBS）と1％DMSOを1×リン酸緩衝食塩水（PBS）で調製する。この溶液を使用するまで4℃で保存する（4.6および4.11ステップ）。溶液は1〜2日間保存することができます。 注：このプロトコルで使用されるすべてのソリューションは、適切な危険廃棄物として収集する必要があります。 </li><li> Hydra mの2％ウレタン200μLでHydraをリラックス1.7mLのマイクロ遠心チューブ中で1分間エッヂュームする。無神経、未処理、一次抗体なしで未処理、および二次抗体なしで未処理の4つの条件のそれぞれについて、チューブあたり5Hydraを使用する。 注： 1分を超えないでください。ウレタンで過ごす時間が長すぎると、動物の体調が悪くなるため、ここのタイミングは重要です。 </li><li>ウレタンを除去し、 HydraをHydra培地中の4％パラホルムアルデヒド（PFA）200μL中で15分間固定する。 </li><li>それぞれ10分間、1×PBSで3回サンプルを洗浄する。 注： PBSおよびPBSTxでのすべての洗浄は、500μLの溶液で行います。 </li><li> 500μLの0.5％Triton X-100をPBSで15分間浸透させる。 </li><li> 0.5％Triton X-100を除去し、500μLのブロッキング溶液を加える。サンプルを少なくとも1時間ブロックする。 </li><li>ブロッキング溶液中で抗チロシン - チューブリン抗体1：200を希釈する。 注：この濃度はde実験的に終了した。コントロールの信号が弱すぎると分かった場合は、濃度を上げる必要があります。非特異的結合がある場合、濃度を低下させる必要があるかもしれない。抗体のプレインキュベーションはまた、非特異的結合を減少させるのに役立ち得る。 </li><li>サンプルからブロッキング溶液を除去し、200μLの一次抗体を神経を含まないHydra 、未処理のコントロール、および未処理のコントロールを二次抗体なしで添加する。一次抗体を含まない未処理対照については、抗体なしで200μLのブロッキング溶液のみを添加する。 </li><li>サンプルを4℃で一晩（&gt; 12時間）インキュベートする。 注：あるいは、室温で5〜6時間インキュベートする。 </li><li>一次抗体を除去し、1×PBS（PBSTx）中の0.3％Triton X-100で広範にサンプルを洗浄する。 注：少なくとも2〜3回再使用できるので、一次抗体を保存して4℃で保管してください 。 </li><li>ヤギ抗マウスhP二次抗体1：500のブロッキング溶液。 200μLを神経を含まないHydra 、未処理対照、未処理対照に添加してください。二次抗体を含まない未処理コントロールの場合は、抗体なしでブロッキング溶液を200μL添加するだけです。 注：あるいは、蛍光二次抗体を使用することができ、そのためには、ステップ4.13〜4.17は不要である。蛍光セカンダリを使用すると時間が節約され、通常は十分ですが、hPセカンダリでは感度が向上します。二次の濃度は実験的に決定した。コントロールの信号が弱すぎるとわかった場合は、濃度を上げる必要があります。非特異的結合がある場合、濃度を低下させる必要があるかもしれない。 </li><li>サンプルを4℃で一晩インキュベートする。 </li><li>二次抗体を除去し、PBSTxで広範囲にサンプルを洗浄する。 </li><li> 1×PBT：0.2％ウシ血清アルブミン（重量/容量）、および0.05％Tween20を1×PBSに調製する。 sを培養する1倍のPBT中で30分間麻薬を投与する。 </li><li> 1x PBTを除去し、1：1,000 NHS-フルオレセインおよび1：PBT中1：10,000 H 2 O 2中のサンプルを暗所で15分間インキュベートする。このステップから、蛍光シグナルが光にさらされるにつれて減少するので、サンプルを可能な限り暗所に保管してください。 注： NHS-フルオレセインは、King、RSおよびNewmark、PA 20による詳細なFISHプロトコルに従って調製した</li><li>素早くPBSTxで3回、次に30分間で2回洗浄する。 </li><li> PBSTxに4℃で一晩放置して洗浄を続ける。 </li><li> 1倍のPBSTxで数回洗浄してください。細胞核を可視化するために、4 &#39;、6-ジアミノジ-2-フェニルインドール、二塩酸塩（DAPI）を用いたDNAカウンターシングのための以下の任意のステップを実施する。さもなければ、サンプルは今イメージされるかもしれません。 </li><li> 5mg / mLのDAPIストックをPBSTx中で1：500の作用濃度に希釈し、各チューブに200μLを加える。インコ試料を30分間沸騰させる。 注意： DAPIは発癌物質として知られています。完全なPPEを着用してください。 </li><li>蛍光顕微鏡で画像化する前に、DAPIを除去し、PBSTxで2〜3回サンプルを洗浄する。 </li></ol>

<ol><li>Bode, H. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+interstitial+cell+lineage+of+Hydra%3A+a+stem+cell+system+that+arose+early+in+evolution%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Cell.+Sci%22%5BJournal%5D)">The interstitial cell lineage of Hydra: a stem cell system that arose early in evolution.</a> J. Cell. Sci. 109, 1155-1164 (1996).</li>
<li>Hager, G., David, C. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pattern+of+differentiated+nerve+cells+in+hydra+is+determined+by+precursor+migration%5BTitle%5D)+AND+%22Development%22%5BJournal%5D)">Pattern of differentiated nerve cells in hydra is determined by precursor migration.</a> Development. 124, 569-576 (1997).</li>
<li>Campbell, R. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Elimination+of+Hydra+interstitial+and+nerve+cells+by+means+of+colchicine%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Cell.+Sci%22%5BJournal%5D)">Elimination of Hydra interstitial and nerve cells by means of colchicine.</a> J. Cell. Sci. 21, 1-13 (1976).</li>
<li>Marcum, B. A., Campbell, R. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+Hydra+lacking+nerve+and+interstitial+cells%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Cell.+Sci%22%5BJournal%5D)">Development of Hydra lacking nerve and interstitial cells.</a> J. Cell. Sci. 29, 17-33 (1978).</li>
<li>Burns, R. G. <a target="_blank" href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/001448277390517X">3H-colchicine binding: Failure to detect any binding to soluble proteins from various lower organisms.</a> Exp. Cell. Res. 81, 285-292 (1973).</li>
<li>Lee, H. -T., Campbell, R. D. <a target="_blank" href="https://www.jstor.org/stable/1541055?seq=1#page_scan_tab_contents">Development and Behavior of an Intergeneric Chimera of Hydra (Pelmatohydra oligactis Interstitial Cells Hydra attenuata Epithelial Cells).</a> Biol. Bull. 157 (2), 288-296 (1979).</li>
<li>Novak, P. Preparing Hydra viridis with Nerve Cells and No Interstitial Cells, or with Neither of These Cell Types. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aNovak%2C+P+%22Hydra%3A+Research+Methods%22">Hydra: Research Methods</a>. , Plenum Press. New York. 295-297 (1983).</li>
<li>Wanek, N., Marcum, B. A., Lee, H. -T., Chow, M., Campbell, R. D. <a target="_blank" href="https://www.researchgate.net/publication/230091645_Effect_of_hydrostatic_pressure_on_morphogenesis_in_nerve-free_hydra">Effect of hydrostatic pressure on morphogenesis in nerve-free Hydra.</a> J. Exp. Zool. 211, 275-280 (1980).</li>
<li>Minobe, S., Koizumi, O., Sugiyama, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nerve+cell+differentiation+in+nerve-free+tissue+of+epithelial+Hydra+from+precursor+cells+introduced+by+grafting%5BTitle%5D)+AND+%22Dev.+Biol%22%5BJournal%5D)">Nerve cell differentiation in nerve-free tissue of epithelial Hydra from precursor cells introduced by grafting.</a> Dev. Biol. 172 (1), 170-181 (1995).</li>
<li>Miljkovic-Licina, M., Chera, S., Ghila, L., Galliot, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Head+regeneration+in+wild-type+hydra+requires+de+novo+neurogenesis%5BTitle%5D)+AND+%22Development%22%5BJournal%5D)">Head regeneration in wild-type hydra requires de novo neurogenesis.</a> Development. 134 (6), 1191-1201 (2007).</li>
<li>Wenger, Y., Buzgariu, W., Galliot, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Loss+of+neurogenesis+in+Hydra+leads+to+compensatory+regulation+of+neurogenic+and+neurotransmission+genes+in+epithelial+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Phil.+Trans.+R.+Soc.+B%22%5BJournal%5D)">Loss of neurogenesis in Hydra leads to compensatory regulation of neurogenic and neurotransmission genes in epithelial cells.</a> Phil. Trans. R. Soc. B. 371 (20150040), (2015).</li>
<li>Campbell, R. D., Josephson, R. K., Schwab, W. E., Rushforth, N. B. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/958390">Excitability of nerve-free Hydra.</a> Nature. 262, 388-390 (1976).</li>
<li>Takaku, Y., Hwang, J. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Innexin+gap+junctions+in+nerve+cells+coordinate+spontaneous+contractile+behavior+in+Hydra+polyps%5BTitle%5D)+AND+%22Sci.+Rep%22%5BJournal%5D)">Innexin gap junctions in nerve cells coordinate spontaneous contractile behavior in Hydra polyps.</a> Sci. Rep. 4 (3573), (2014).</li>
<li>Marcum, B. A. Culturing Epithelial Hydra. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aMarcum%2C+BA+%22Hydra%3A+Research+Methods%22">Hydra: Research Methods</a>. , Plenum Press. New York. 287-290 (1983).</li>
<li>David, C. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+quantitative+method+for+maceration+of+Hydra+tissue%5BTitle%5D)+AND+%22Wilhelm+Roux+Arch.+Entwickl.+Mech.+Org%22%5BJournal%5D)">A quantitative method for maceration of Hydra tissue.</a> Wilhelm Roux Arch. Entwickl. Mech. Org. 171, 259-268 (1973).</li>
<li>Gröger, H., Schmid, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Larval+development+in+Cnidaria%3A+A+connection+to+Bilateria%5BTitle%5D)+AND+%22Genesis%22%5BJournal%5D)">Larval development in Cnidaria: A connection to Bilateria.</a> Genesis. 29 (3), 110-114 (2001).</li>
<li>Lenhoff, H. M. Water, Culture Solutions, and Buffers. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aLenhoff%2C+HM+%22Hydra%3A+Research+Methods%22">Hydra: Research Methods</a>. , Plenum Press. New York. 29-34 (1983).</li>
<li>Shenk, M. A., Bode, H. R., Steele, R. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Expression+of+Cnox-2%2C+a+HOM%2FHOX+homeobox+gene+in+hydra%2C+is+correlated+with+axial+pattern+formation%5BTitle%5D)+AND+%22Development%22%5BJournal%5D)">Expression of Cnox-2, a HOM/HOX homeobox gene in hydra, is correlated with axial pattern formation.</a> Development. 117, 657-667 (1993).</li>
<li>Böttger, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Horizontal+Gene+Transfer+Contributed+to+the+Evolution+of+Extracellular+Surface+Structures%3A+The+Freshwater+Polyp+Hydra+Is+Covered+by+a+Complex+Fibrous+Cuticle+Containing+Glycosaminoglycans+and+Proteins+of+the+PPOD+and+SWT+%28Sweet+Tooth%29+Families%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Horizontal Gene Transfer Contributed to the Evolution of Extracellular Surface Structures: The Freshwater Polyp Hydra Is Covered by a Complex Fibrous Cuticle Containing Glycosaminoglycans and Proteins of the PPOD and SWT (Sweet Tooth) Families.</a> PLoS One. 7 (12), (2012).</li>
<li>King, R. S., Newmark, P. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+situ+hybridization+protocol+for+enhanced+detection+of+gene+expression+in+the+planarian+Schmidtea+mediterranea%5BTitle%5D)+AND+%22BMC+Dev.+Biol%22%5BJournal%5D)">In situ hybridization protocol for enhanced detection of gene expression in the planarian Schmidtea mediterranea.</a> BMC Dev. Biol. 13 (8), (2013).</li>
</ol>

著者は何も開示することはない。

ハイドラ間質細胞は、二重コルヒチン処理により除去することができる3,4 。最初の治療の後の日には、個々のヒドラ間の接触を防ぎ、 ヒドラの断片が変形したヒドラに融合するのを避けることが不可欠です。また、第2のコルヒチン処置は、そのような動物から残りの間質細胞を排除するのに十分ではない可能性があるため、最初の処置の後に無力で食べることができる動物は取り除かなければならない。 2回目のコルヒチン治療後に神経を含まないヒドラの生存率を最大にするには、最初の治療から回復した後、できるだけ多くのアルテミアを与え、回復と成長のために1〜2日間給餌する。各コルヒチン処理は、細胞が排出されるにつれてヒドラのサイズが著しく減少するため、各処理の前にヒドラが大きいほど、bヒドラが摂食と維持が可能な大きさに回復する可能性があります。 各治療後のHydraの生存率が低いため、多くの...

Hydraの神経系は神経網で構成されており、両方の上皮組織層に関連したニューロンがある。神経ネットは、低体温では密度が高く、体節では密度が低い。神経細胞は、分泌細胞、線虫細胞、生殖細胞およびニューロンを生じる多能性幹細胞である間質幹細胞に由来する。分裂細胞を死滅させる植物由来の毒素であるコルヒチン3,4 で処理することにより、 ヒドラ・ブルガリス（Hydra vulgaris）の間質細胞を排除することが可能である。コルヒチンは他の生物の微小管重合を阻害することが判明していますが、これまでの研究では、治療全体を通して微小管がヒドラに存在し、コルヒチンがHydra 3でこのように作用しないことが示唆されています。もう一歩udyは、 Tetrahymena pyriformis、Zea mays、ChlamydomonasおよびSchizosaccharomyces pombeを含むいくつかの生物において、コルヒチンがチューブリンに効率的に結合しないことを示唆している。コルヒチン処置は、内胚葉上皮細胞による間質細胞の食作用を誘導し、したがって、神経細胞、腺細胞および線維細胞がない動物の作製を可能にする。間質細胞が特にコルヒチン処置の影響を受けやすい理由は不明である。 Campbellは、有糸分裂後の間質細胞と間質幹細胞系統が損傷し貪食されていることを考えると、コルヒチンは有糸分裂活性に直接影響しないと結論している3 。注目すべきは、コルヒチン治療はハイドラ・ブルガリ（Hydra vulgaris）において良好に機能するが、 ヒドラ・オリゴアクシス（Hydra oligactis） 6のような他の種においてもうまく機能しないことが示されている。 </コルヒチンおよびヒドロキシ尿素を用いた改変治療は、神経を含まないHydra viridis 7を産生するために使用することができる。したがって、神経を含まないヒドラ （「上皮性ヒドラ 」とも呼ばれることもある）は、組織ホメオスタシスおよび再生における間質細胞系列からのこれらの特殊な細胞型の役割を研究するための有用なツールである。 ヒドラは、神経系なしで暮らすことができる動物の唯一の既知の例であるかもしれない。神経を含まないヒドラは、 ヒドラの再生、恒常性、および行動を調節する際に神経網の役割を解剖するのに特に有用なモデルとして役立つ。例えば、移植を介して間質細胞を神経を含まないHydraに導入することにより、神経細胞の分化を特徴付けることができた。さらに、神経を含まないヒドラは再生することができるため、代わりの、神経系に依存しない再生経路の調査を可能にする。そのような例の1つは、野生型ヒドラの神経系におけるcnox-2機能に依存することが示されているが、神経を含まないヒドラには存在しないようであり、代替的な頭部再生プロセスが存在し得ることを示唆する先端神経形成および頭形成である10 。 神経を含まないヒドラはまた、神経新生11の喪失後に、上皮細胞の発現および神経原性および神経伝達遺伝子の調節を研究するために使用されている11 。神経を含まないヒドラは自発収縮バースト12を示さず、これらのバーストは神経系によって調節されることを示している。しかし、神経を含まないHydraは体の柱を鉗子で挟むことに応答して収縮し、機械的刺激に応答する収縮はカップリングスルーによって媒介されることを示唆しているghギャップジャンクションを介して結合するが、自然収縮挙動は神経細胞のギャップジャンクションを介して結合することによって媒介される13 。 神経を含まないヒドラは、食物や還元型グルタチオン3を与えられても口を開けません。これは、食物の存在を検出して口を開けるように感覚ニューロンが必要であることを示唆しています3 。加えて、神経網は、開口部から内部の静水圧を自律的に調節することができず、特徴的な風船状の外観を呈する（ 図1B ）ため、浸透圧を感知する役割を果たすと思われる。頻繁な手動収縮による神経を含まないヒドラにおける静水圧の調節は、低体温および身体の柱におけるいくつかの異常な形態の喪失につながった。しかし、慢性的なデフレは成長への干渉をもたらした養子縁組、発芽、および組織組織8 。 神経を持たないヒドラは自分で食べることはできませんが、手動で動物を強制的に餌を与えて飼育することで、実験室で無期限に維持することは可能です。以前の刊行物は、無給餌のHydraを強制的に給餌する方法を記載しているが、これらのプロトコールは、マイクロピペットチップを使用することを必要としており、これを適切なサイズに注意深く引っ張る必要があり、チュービング14によってピペットに接続されたマウスピースを使用する。ここでは、より単純で、より安全で、より時間効率的な、給餌および飼育の方法が記載されている。 さらに、以前の研究では、固定された動物を個々の細胞に解離させて神経細胞が存在しないかどうかを検査し、細胞の形態学を調べた3,4,15）。 Hアルファ - チューブリンのチロシン化カルボキシル末端に対するモノクローナル抗体による免疫組織化学を、hypostome 13,16におけるニューロンの枯渇を確認するための浸軟の補完的方法として用いた。これまでの研究では、この抗体13を用いて、花柄のニューロンも視覚化することができることが示されているが、これらのニューロンは、身体の欄のものと同様に、免疫組織化学は、hypostomeにおける神経細胞の不在を確認するのに十分であり、細胞型形態に関する専門知識を必要としないが、間質幹細胞およびこれらの細胞の他の誘導体の欠如をチェックするために使用することはできない。解離および細胞形態学の研究はより厳密であり、治療の各段階の後に残っている各細胞型の数を定量的に説明することができる。

<table><tbody><tr><td>Colchicine</td><td>Acros Organics</td><td>227120010</td><td></td></tr><tr><td>1 mL シリンジ</td><td>BD</td><td>301025</td><td></td></tr><tr><td>ブラインシュリンプ エッグ</td><td>ブライン シュリンプ ダイレクト</td><td>N/A</td><td>現地で購入可能</td></tr><tr><td>ブライン シュリンプ 孵化場ディッシュ</td><td>ブライン シュリンプ ダイレクト</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>60 mm x 15 mm ペトリ皿</td><td>セルトリー</td><td>ト 229663</td><td></td></tr><tr><td>30 G x 3/4 インチ皮下注射針</td><td>Covidien</td><td>1188830340</td><td>A 27G針も使用できます</td></tr><tr><td>2 x ファインチップピンセット</td><td>デュモン</td><td>0109-5-PO</td><td></td></tr><tr><td>リファンピシン</td><td>EMD ミリポア</td><td>557303</td><td></td></tr><tr><td>ヤギ 抗マウス lgG, Pab (HRP コンジュゲート)</td> <td>エンツォ</td><td>ADI-SAB-100-J</td><td></td></tr><tr><td>ウシ血清アルブミン (BSA)</td> <td>フィッシャー</td><td>BP9703-100</td><td></td></tr><tr><td>メス</td><td>Fisher</td><td>08-920A</td><td></td></tr><tr><td>ウシ胎児血清 (FBS)</td><td>Gibco</td><td>10437028</td><td></td></tr><tr><td>DAPI (4',6-ジアミジノ-2-フェニルインドール、二塩酸塩)</td><td>Invitrogen</td><td>D1306</td><td></td></tr><tr><td>PBS Tablets</td><td>MP Bio</td><td>2810305</td><td></td></tr><tr><td>Monoclonal Anti-Tubulin, Tyrosine</td><td>Sigma</td><td>T9028</td><td></td></tr><tr><td>Dimethyl Sulfoxide (DMSO)</td><td>Sigma</td><td>D2650</td><td></td></tr><tr><td>過酸化水素</td><td>シグマ</td><td>216763</td><td></td></tr><tr><td>パラホルムアルデヒド (PFA)</td><td>Sigma</td><td>P6148</td><td></td></tr><tr><td>Triton X-100</td><td>Sigma</td><td>T9284</td><td></td></tr><tr><td>Tween 20</td><td>Sigma</td><td>P1379</td><td></td></tr><tr><td>ウレタン Σ</td><td></td><td>U2500</td><td></td></tr><tr><td>エアポンプ</td><td>Tetra</td><td>77846-00</td><td></td></tr><tr><td>ガラス パスツールピペット</td><td>VWR</td><td>53283-916</td><td>ピペットの長さは関係ありません</td></tr><tr><td>15 mL チューブ</td><td>VWR</td><td>89039-670</td><td></td></tr><tr><td>P320 サンドペーパー</td><td>3M</td><td>IBGABBV00397</td><td>地元のホームセンターで購入できます</td></tr></tbody></table>

神経フリーの生成と長期維持<em&gt;ヒドラ</em

Generation and Long-term Maintenance of Nerve-free Hydra

Hydraの間質細胞系譜には、多分化能性幹細胞およびその誘導体（腺細胞、線虫細胞、生殖細胞および神経細胞）が含まれる。間質細胞は、分裂細胞を死滅させる植物由来の毒素であるコルヒチンを用いて2回連続して処理することにより排除することができ、間質幹細胞に由来する分化細胞の再生可能性を消去する。これは、神経細胞を欠いたヒドラの生成を可能にする。神経を含まないポリープは、浸透圧を供給し、排泄し、または調節するためにその口を開くことができない。しかし、そのような動物は、定期的に力を与えて餌をつけた場合、生存し、実験室で無期限に培養することができる。神経細胞の欠如は、動物の行動および再生を調節する際の神経系の役割の研究を可能にする。以前に公開された神経を含まないヒドラの維持のためのプロトコールは、手で引いたマイクロピペットを用いた口のピペット操作ヒドラを飼い 、清掃する。ここでは、神経を含まないヒドラの維持のための改善されたプロトコールが導入されている。細く絞った鉗子を使用して口を強制的に開け、新しく殺されたアルテミアを挿入する。強制給餌後、動物の体腔をシリンジおよび皮下注射針を用いて新鮮な培地でフラッシュして未消化物質を除去する（ここでは「バフィング」と呼ぶ）。鉗子とシリンジを使用して神経を含まないハイドラを強制送達するこの新しい方法は、手で引っ張ったマイクロピペットチップを用いた口のピペット操作の必要性を排除します。したがって、プロセスをより安全にし、大幅な時間効率化を実現します。下垂体内の神経細胞が確実に排除されるように、抗チロシン - チューブリンを用いた免疫組織化学を行う。

最初の8時間のコルヒチン処置の直後に、すべてのヒドラは生き残る。これらのHydraの一部は触手のスタブだけを残し（ 図3A ）、他の人は触手を完全になくします（ 図 3B ）。次の1〜2日間、触手はすべてのHydraが触手を紛失するまで収縮を続けます。治療から約1週間後、 Hydraは、触手のような小さなスタブ（ 図 3C ）で、触手の再成長の徴候を示します （ 図 3D ）。オリジナルのヒドラのうち、約50〜60％が最終的に治療後1〜2週間で触手を再生します。 <p class=...

コルヒチンによる二重治療により、分裂細胞を死滅させる植物由来の毒素である神経を含まないハイドラ尋常性疣贅が生成され得る。これらのヒドラは自分自身で食べることはできません。この論文では、研究室で神経フリーのヒドラ・ブルガリスの長期的な維持のための改善された方法について述べる。

The interstitial cell lineage of Hydra includes multipotent stem cells, and their derivatives: gland cells, nematocytes, germ cells, and nerve cells. The ...

この手順の全体的な目的は、手動での強制給餌およびげっぷ（排出）により、神経を持たないヒドラを生成し、効率的に維持することです。この手法は、神経の役割や、さまざまな行動および生物学的プロセスに関するヒドラ研究分野における重要な疑問に答えるのに役立ちます。この技術の主な利点は、以前に発表された給餌およびげっぷのプロトコルよりも簡便で安全であり、時間効率が良いことです。顕微鏡下でピンセットを用いてヒドラを操作することは、最初は困難でもどかしく感じるかもしれませんが、練習すればすぐに慣れます。まず、底が細くなっている背の高い狭いガラス容器にアルテミアのシストを加えます。容器にアルテミア用飼育水を満たしますが、孵化率を高めるため、シストの量は水1Lあたり1gを超えないように注意してください。容器の上部をパラフィルムで覆い、10 mL セロロジカルピペットをパラフィルムを通して容器内に挿入します。このとき、ピペットの先端が容器の底に届くように注意してください。アクアリウム用エアポンプにチューブを取り付け、そのチューブをピペットに装着して、容器内に空気を供給します。Artemiaが孵化した後、Artemiaネットを使用して培養液からシュリンプをろ過し、脱イオン水で約20秒間洗浄します。洗浄後、Artemiaをヒドラ培地を入れたディッシュに移します。実体顕微鏡下で、精密ピンセットを用いてシュリンプを軽く圧迫し、安楽死させます。迅速に給餌させるため、犠牲にしたばかりのArtemiaをヒドラに近づけます。次に、1組のピンセットで1匹目のヒドラの足の部分を掴み、もう1組のピンセットでヒドラの体を挟んで、ヒドラを収縮させます。下口の中央を軽く叩いて、ヒドラに口を開かせます。口が開かない場合は、ピンセットでハイポストームの中央を刺し、先端の圧力をわずかに緩めて、刺した部分の口の開口部を広げます。ヒドラの胃腔が満たされ、ヒドラを傷つけたり、腔内からArtemiaを誤って引き出したり、口が閉じるのを妨げたりすることなく、これ以上Artemiaが入らなくなるまで、できるだけ多くのArtemiaを迅速に胃腔内に挿入します。口が閉じ始めた場合は、先ほど実演したようにピンセットで口を広げますが、すでに体内にいるArtemiaが出ないように注意してください。ヒドラが小さすぎてArtemiaを丸ごと口に入れられない場合は、メスでエビを切り、小さな断片をヒドラに与えてください。Artemiaがヒドラの中に留まらない場合は、口が閉じるまでArtemiaを押し付けるようにピンセットで固定する必要があるかもしれません。すべてのヒドラに給餌し終えたら、ガラス製パステールピペットを使用して、リファンピシンを添加した新鮮なヒドラ培地が入ったシャーレにヒドラを移します。この際、誤って吐き出させないように注意してください。給餌の8時間から20時間後に、P320または同様の目のグリットサンドペーパーを使用して、30ゲージの低熱針の先端を平らになるまで研磨します。その針を使い捨ての1 mLプラスチックシリンジに取り付け、リファンピシンを添加した新鮮なヒドラ培地でシリンジを満たします。ヒドラの培養皿を顕微鏡下に置き、微細ピンセットでヒドラの足部を固定します。シリンジの針で下唇（hypostome）の中央を軽く叩きます。口が開かない場合は、たった今示したように、ピンセットを下唇に挿入して口を開かせます。次に、シリンジを使用して、胃腔内に培地を非常にゆっくりと注入し、すべてのデブリが排出されるまでヒドラを吹き飛ばさないように注意して洗浄します。次に、ガラス製パステールピペットを使用して、ガス抜きしたヒドラをリファンピシンを添加した新鮮なヒドラ培地が入ったディッシュに移します。最初の8時間の培養処理直後では、すべてのヒドラが生存していました。個体によっては触手の切り株のみが残っているものもあれば、触手を完全に失っているものもあります。処置から約1週間後、ヒドラは最終的な完全再生に至る前の段階として、小さな切り株のような触手の再成長の兆候を示し、その後7日間かけて完全に再生します。2回目の処置後、両方の処置を受けた個体のうち、約10%が回復し、実験に適した大きさにまで成長します。二重処置を施したヒドラは、未処置の個体に比べて触手が細く、組織がより透明であり、また浸透圧を解消するために口を開くことができないため、膨張したような外見を呈します。未処理のヒドラの頭部における神経網では、口から放射状に広がる明瞭な神経線維と、はっきりとした細胞体が観察されます。一方、カルチャジンによる二重処理を施した神経除去ヒドラでは、これらの神経線維が消失しています。さらにDAPIで共染色したところ、神経除去ヒドラでは未処理のコントロールと比較して核の数が減少していることが判明しました。これは、二重カルチャジン処理によって間質細胞系の細胞が喪失したためです。適切に実施できれば、慣れた後はヒドラ1匹への給餌を1分以内に完了させることができます。このビデオを視聴することで、神経を欠損したヒドラへの強制給餌およびげっぷのさせ方について十分な理解を得ることができます。

generation-and-long-term-maintenance-of-nerve-free-hydra

Research

JoVE Journal

Neuroscience

神経科学

安定トランスジェニックHydraは、プラスミドDNAの胚へのマイクロインジェクションと、それに続くランダムなゲノム統合と無性増殖によって作られ、均一な系統を確立します。トランスジェニックHydraは、RNAiを使用して細胞の動きを追跡し、遺伝子を過剰発現し、プロモーター機能を研究し、遺伝子発現をノックダウンするために使用されます。...

トランスジェニックの世代ハイドラ胚マイクロインジェクションによる

マウスES細胞を、機能的なシナプスと創発的なネットワーク挙動を示す高純度ニューロンの集団に分化するためのカスタムプロトコルが記述されています。電気生理学的分析は、ボツリヌス神経毒血清型/ A-/...

幹細胞由来の中枢神経系ニューロンのネットワーク化培養における生物学的神経毒の機能評価

このプロトコルは、神経前駆細胞がヒト人工多能性幹細胞からどのように分化できるかを説明しています。これにより、多くの神経障害における疾患の病因に寄与する発生経路を特定するために使用できる、堅牢で複製的な神経細胞集団を生成することができます。...

神経疾患の研究のための生成および使用方法hiPSC派生のNPCへのガイド

この原稿では、微細組織工学ニューラルネットワークの作成について詳しく述べる。三次元のミクロンサイズの構造物は、管状ヒドロゲルに包まれた凝集ニューロン集団にまたがる長い整列した軸索路からなる。これらの生存足場は、神経回路を再構成または調節するための機能的中継として、または灰白色物質の神経解剖学を模倣するバイオフィリックテストベッドとして役立ち得る。...

神経系の再構築、変調、モデリングのための解剖学的にインスパイアされた3次元マイクロ組織工学ニューラルネットワーク

縦一直線に並べられたアストロ...

三次元組織配置に発達メカニズムを要約し、神経系の再生を容易にするアストロ サイト ネットワーク

ここで、ラットの 3 D の文化のためのプロトコル脳由来グリア細胞、アストロ サイト、ミクログリア、オリゴデンドロ サイトなどを紹介します。一次電池文化、ならびにヒアルロン酸 (浜) ハイドロゲル合成、HAMAphoto...

プライマリのグリア細胞の in Vitro Neuroinflammation のモデリングのための三次元ハイドロゲル文化を改善

ここに提示されるのは、高密度めっきニューロンから神経前駆細胞に濃縮された神経球の自発的生成のためのプロトコルである。同じ実験の間に、ニューロンが低密度でめっきされるとき、プロトコルはまた、長期の一次ラットニューロン培養をもたらす。...

E14-E16スプラーグドーリーラット胚から分離された混合原発海馬および皮質ニューロンからの神経球の生成

ここでは、ナノ秒パルス電場(nsPEF)を印加してin...

ナノ秒パルス電場によるシュワン細胞増殖の制御による末梢神経再生のためのin vitro

タイムラプスイメージングを用いて、 ヒドラ 球体の再生過程を完全に追跡できます。このプロトコルでは 、ヒドラ...

再生 中のヒドラ 球体の準備とライブイメージング

ここでは、線虫の連合学習と短期と長期の連想記憶をテストする方法を説明します。これらの人口のアッセイは、揮発性の臭気物質に向かってchemotaxにワームの能力を採用しており、走化性ブタノンで食べ物をペアリング時に正の関連付けを形成する。コンディショニング期間の数を増やすと、長期記憶を誘導する。...

C. elegansの正ブタノンの学習、短期、および長期連想記憶アッセイ

学ぶコルヒチン処理による神経フリーのHydra vulgarisの生成と強制給養・バーピングによる長期維持法。この手法は神経の役割を研究する上で簡便で安全です。

神経フリーの生成と長期維持

さらに動画を探す