Expression of Exogenous Antigens in the <em>Mycobacterium bovis</em> BCG Vaccine via Non-genetic Surface Decoration with the Avidin-biotin System

Ting-Yu Angela Liao; Alice Lau; Joseph Sunil; Vesa Hyt&#246;nen; Zakaria Hmama

doi:10.3791/56421

アビジン-ビオチンシステムと非遺伝の表面装飾を介してウシ結核BCG ワクチンの外因性抗原の発現

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Immunology and Infection

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Expression of Exogenous Antigens in the Mycobacterium bovis BCG Vaccine via Non-genetic Surface Decoration with the Avidin-biotin System

アビジン-ビオチンシステムと非遺伝の表面装飾を介してウシ結核BCG ワクチンの外因性抗原の発現

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10:11 min

January 31, 2018

DOI: 10.3791/56421-v

Ting-Yu Angela Liao¹, Alice Lau¹, Joseph Sunil¹, Vesa Hytönen², Zakaria Hmama¹

¹Division of Infectious Diseases, Department of Medicine and Vancouver Costal Health Research Institute,University of British Columbia, ²Institute of Biomedical Technology,University of Tampere

Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

迅速抗原細菌表面に表示のための新たな手法を提示することで、単量体のアビジンとの融合に興味の蛋白質への暴露に続いて表面ビオチン化が含まれます。選択した抗原と BCG を正常に読み込み表面加飾が従来の遺伝的アプローチを置き換えることができますを示唆して、その免疫原性が向上します。

この手順の全体的な目標は、従来の遺伝ベースのアプローチの代替として、組換えタンパク質による表面装飾を使用して、マイコバクテリウム上に表面タンパク質を発現させることです。これらの方法は、マイコバクテリオロジーの分野、特に病院での相互作用とワクチン開発の分野における重要な研究課題に答えるのに役立ちます。この手法は、潜在的な干渉因子や抗原候補のスクリーニングに使用できます。

それは、気難しく、時間のかかる従来の遺伝ベースのアプローチと比較して迅速に行うことができます。この手順を実演するのは、私の研究室の研究助手であるアミナ・タラルです。プロトコールのこの部分は、P17 Aviden OVA プラスミドを大腸菌 BL21 に変換することから始まります。

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