Name: 世代、大人の肌からプライマリ ヒト角化培養 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-12-22T14:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 42 s
Description: 学ぶ、成人皮膚からの一次ヒト角化細胞の分離培養法。トリプシン処理と組織培養技術を用いて表皮細胞を単離し、炎症性皮膚疾患や角化細胞分化の研究モデルとして活用する方法です。

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著者が彼らのテクニカル サポートのアネット ・ ディスティニー ラスムッセンとクリスティン ・ メラーに深くお礼申し上げます

プラスチック製の手術健康な成人ボランティアの皮膚のサンプルのコレクションには、ホスト機関の倫理委員会の承認が必要です。このプロトコルは、地域倫理委員会の地域中央ユラン地域、デンマーク (M-20110027) によって承認されました。ここで説明したメソッドが Maciaqらによって同様の研究から派生します。10劉と Karasek11。
1. 人間の皮膚からケラチノ サイトの分離
<ol>
	<li>次の解決策をすることから始めます: DPBS 0.25% トリプシンと 0.1% ブドウ糖 50 mL ソリューション。ミックスとフィルターは殺菌ソリューション (0.2 μ m) です。RPMI 1640 + 2 %fbs ソリューション、DPBS と表皮細胞無血清培地 (KSFM) の 50 mL の 10 mL を準備します。KSFM 500 mL に KSFM サプリメントとゲンタマイシンの 250 μ L を追加します。あらかじめ使用前に 37 ° C への解決策を温めます。</li>
	<li>プラスチック製の手術健康な成人ボランティアから皮膚を収集します。皮膚の試料約 10 cm × 15 cm がサイズが異なります。冷却要素を含む発泡スチロール ボックスで皮膚検体の移送によって交通機関の下で、皮膚を冷却を保ちます。必要な場合、皮膚のサンプルと一晩 4 ° C で保存できます。</li>
	<li>滅菌ハサミ、メス、鉗子を使用して皮膚のセクションの下にから脂肪を除去します。</li>
	<li>針を使用して板の上に滅菌カバーの肌のセクション (約 10 cm × 15 cm) をバックルします。まず、乾燥滅菌ガーゼのパッドと肌をきれい。その後、70% エタノールで滅菌ガーゼのパッドを使用して肌をきれい。</li>
	<li>足の平面を使用して、皮膚のセクションの上部層 (表皮) のカットし、9 cm シャーレに入れてください。ペトリ皿に (手順 1.1 で準備) DPBS/トリプシン/グルコース溶液の 25 mL をすぐに追加します。37 ° C で 30 分間インキュベートします。</li>
	<li>ピペットを使用して DPBS/トリプシン/グルコース溶液をペトリ皿から削除し、RPMI 1640 + 2% トリプシンを不活化する政府短期証券の 10 mL を追加します。</li>
	<li>2 つの鉗子を使用して、表皮の細胞の優しくこすると、表皮と皮膚部分の皮膚のコンパートメントを攪拌によって今媒体に解放します。</li>
	<li>金属フィルター (1 mm 穴の大きさ) を介して表皮細胞懸濁液をフィルタ リングし、50 mL のチューブで収集します。表皮細胞懸濁液を含む 50 の mL の管に金属を介して懸濁液フィルター 10 s. フィルターの FBS と渦なし RPMI 1640 の 10 mL を含む 50 mL のチューブに残りの皮膚セクションを追加します。50 mL の容量に DPBS を追加します。</li>
	<li>室温で 450 x g で 10 分間の細胞懸濁液を遠心します。</li>
	<li>上澄みを除去し、37 ° C KSFM 細胞ペレットのサイズによって約 10 mL で表皮細胞ペレットを再懸濁します。トリパン ブルー染色顕微鏡法を使用してセルをカウントします。10 cm x 15 cm 肌セクションから得られた細胞の数は約 50-100 x 10 の6セルです。各 75 cm2培養フラスコに一緒に 12 mL 37 ° C KSFM の 8 x 10 の6セルを転送します。細胞の均一な分布を確実に培養フラスコを軽く振る。</li>
	<li>100% 湿度と 5% CO2と 37 ° C の定温器でケラチノ サイトを孵化させなさい。2 日間、週 3 回後に媒体を変更します。通路細胞文化が 70-80% 合流するケラチノ サイトの増殖率によって約 2 週間かかります。</li>
</ol>
2. ケラチノ サイトの継
<ol>
	<li>インキュベーターの 37 ° C に 0.05% トリプシン EDTA 溶液の適切な量の熱。75 cm2培養用フラスコの 4.5 mL の 0.05% トリプシン-EDTA 溶液を使用します。</li>
	<li>細胞からメディアを削除し、4.5 mL/75 cm2培養用フラスコ、細胞に 0.05% トリプシン EDTA 溶液で加温を追加します。インキュベーター (37 ° C) で培養用フラスコを置き、約 5 分後に顕微鏡下で細胞が緩み始めている場合を確認します。</li>
	<li>ときに細胞の約 50% は消え、残りのセルを緩める手に対する培養用フラスコは優しくヒットします。トリプシンを不活化できる、75 cm2フラスコに RPMI 1640 + 2 %fbs (37 ° C) の 6 mL を追加し、50 mL のチューブに細胞懸濁液を転送します。</li>
	<li>RPMI 1640 + 2% の 3 ml 培養フラスコを洗い FBS 50 mL チューブに追加。室温で 450 x g で 10 分の細胞を遠心します。
	<ol>
		<li>KSFM (37 ° C) の 10 mL の小球形にされた細胞を再懸濁します。セルをカウントし、3 x 10 の6セルを KSFM (37 ° C) の 20 mL と 150 cm2培養用フラスコに転送します。細胞の均一な分布を確実に培養用フラスコを軽く振る。合流を文化が 80-90% の場合、細胞を凍結、(セクション 3、凍結プロトコル下記参照) ケラチノ サイトの増殖率によって約 4-6 日かかります。適切な凍結する在庫を生成するケラチノ サイトを展開します。</li>
	</ol>
	</li>
</ol>
3. ケラチノ サイトの凍結
<ol>
	<li>インキュベーターの 37 ° C に 0.05% トリプシン EDTA 溶液の適切な量の熱。150 cm2培養用フラスコに 0.05% トリプシン-EDTA 溶液 9 mL を使用します。</li>
	<li>細胞からメディアを削除し、9 mL/150 cm2培養用フラスコ、細胞に 0.05% トリプシン EDTA 溶液で加温を追加します。インキュベーター (37 ° C) で培養用フラスコを置き、約 5 分後に顕微鏡下で細胞が緩み始めている場合を確認します。</li>
	<li>細胞の約 50% は消え、残りのセルを緩める手に対する培養用フラスコ ヒット優しく。トリプシンを不活化できる、150 cm2フラスコに RPMI 1640 + 2 %fbs (37 ° C) の 12 の mL を追加し、50 mL のチューブに細胞懸濁液を吸引します。</li>
	<li>RPMI 1640 + 2% の 6 mL の培養フラスコを洗い FBS 50 mL チューブに追加。4 ° C で 450 x g で 10 分間のチューブを遠心分離します。冷たいセルフリーズの媒体 (KSFM + 10 %dmso) を準備します。</li>
	<li>KSFM + 10 %dmso 細胞ペレットを再懸濁します、セルをカウントし、標準的な遅く凍結凍結保存方法12を使用して 6 × 106セル/mL の濃度で細胞を凍結します。</li>
	<li>使用する準備ができるまでには、液体窒素 (気相) のケラチノ サイトを格納します。</li>
</ol>
4. 解凍・冷凍ケラチノ サイトを培養
<ol>
	<li>37 ° C の水浴の適切な凍結バイアルを急速に解凍します。70% エタノールを使用、クリオバイアルの外側をきれいにします。培養用フラスコ細胞 (約 15,000 のセル/cm2) の適切な番号を転送し、すぐに培養用フラスコに予め温めておいた培 (KSFM) を追加します。 実験のセットアップによっては、培養フラスコの任意のサイズを使用できます。</li>
	<li>25 cm2培養用フラスコの培地 5 mL を使用します。</li></ol>セルの数は追加培養用フラスコが細胞の成長変化ドナーからドナーにするために異なる場合があります。100% 湿度と 5% CO2と 37 ° C の定温器で細胞を孵化させなさい。
	<li>変更後 2 日後と 3 回中毎週新鮮な予め温めておいた KSFM を使用します。 注: 我々 のデータは、平均でここで説明したプロトコルによって分離した細胞の 95% が陽性表皮細胞マーカー cytokeratine 1413を実証しています。</li>

<ol><li>Barker, J. N., Mitra, R. S., Griffiths, C. E., Dixit, V. M., Nickoloff, B. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Keratinocytes+as+initiators+of+inflammation%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet%22%5BJournal%5D)">Keratinocytes as initiators of inflammation.</a> Lancet. 337 (8735), 211-214 (1991).</li>
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<li>Kamsteeg, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Type+2+helper+T-cell+cytokines+induce+morphologic+and+molecular+characteristics+of+atopic+dermatitis+in+human+skin+equivalent%5BTitle%5D)+AND+%22Am+J+Pathol%22%5BJournal%5D)">Type 2 helper T-cell cytokines induce morphologic and molecular characteristics of atopic dermatitis in human skin equivalent.</a> Am J Pathol. 178 (5), 2091-2099 (2011).</li>
<li>van den Bogaard, E. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Crosstalk+between+keratinocytes+and+T+cells+in+a+3D+microenvironment%3A+a+model+to+study+inflammatory+skin+diseases%5BTitle%5D)+AND+%22J+Invest+Dermatol%22%5BJournal%5D)">Crosstalk between keratinocytes and T cells in a 3D microenvironment: a model to study inflammatory skin diseases.</a> J Invest Dermatol. 134 (3), 719-727 (2014).</li>
<li>Raaby, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Langerhans+cell+markers+CD1a+and+CD207+are+the+most+rapidly+responding+genes+in+lesional+psoriatic+skin+following+adalimumab+treatment%5BTitle%5D)+AND+%22Exp+Dermatol%22%5BJournal%5D)">Langerhans cell markers CD1a and CD207 are the most rapidly responding genes in lesional psoriatic skin following adalimumab treatment.</a> Exp Dermatol. , (2017).</li>
</ol>

.著者には、利害の対立はないです。

ここでは、大人の皮膚から人間ケラチノ サイト主を簡単に分離する方法、およびそれらを体外培養する方法について述べる。このモデルは、表皮の細胞生物学の調査のための広範なアプリケーションを持つことができます、皮膚病の研究に興味を持って研究に便利することができます。
ここで説明したプロトコルの利点のいくつかは新生児の男性の割礼を受けてから得られる新生児包皮由来ケラチノ サイトと対照をなして成人患者から人間ケラチノ サイト主が男性と女性の両方から分離≥18 歳を含めることができます。したがって、生物多様性は、新生児包皮からケラチノ サイトと比較してこれらの細胞にはるかに大きいです。また、皮膚のサンプルの比較的大規模な作品は、乳房縮小手術や減量の外科などの整形手術を受けている患者から入手できます。
前述の通り表皮ケラチノ サイトの分化段階に対応する別のレイヤーが構成されています。皮膚生物学を勉強するためにここで説明するモデルは三次元微小環境の不足によって制限されます。表皮と皮膚に存在の異なった細胞のタイプの異なる層のこの...

皮膚は人体の最大の臓器であり、外部環境に対する保護バリアとして機能します。皮膚は 2 つの主要な層で構成される: 真皮と表皮が皮膚の最外層を構成する表皮。表皮の最も豊富なセル型はケラチノ サイト細胞質量1,2の 95% 以上を構成します。ケラチノ サイトは、表皮の分化の各段階で維持され、分化3の特定の段階に対応する基底、棘、粒状、角質層に分類されます。ケラチノ サイトの主な機能は、それにより外の世界にそのままバリアを作り出す表皮の構造的な整合性を提供することです。
ケラチノ サイトも皮膚の病原体に対する防御の最初の行を表す、したがって自然免疫応答4,5で重要な役割を果たします。ケラチノ サイトの外部からの刺激への暴露は、サイトカイン、ケモカイン、および抗菌ペプチドを含む様々 な炎症性メディエーターの数の生産をその後、細胞内のシグナル伝達経路の活性化につながります。これら表皮細胞由来のタンパク質は募集し、特定の T 細胞6、7好中球、樹状細胞などの免疫細胞を活性化して炎症反応に参加します。したがって、ケラチノ サイトは、多数の生物学的プロセスに重要な役割を果たす、ので、ここで示した手法の背後にある理論的根拠は皮膚生物学を勉強するための in vitroモデルを生成します。新生児包皮から得られるプライマリ ケラチノ サイト培養皮膚生物学8,9の研究に使われます。ただし、ここで説明する手法に男女両方からケラチノ サイトは、細胞の高い生物学的多様性の結果取得されます。
ここでは、メンテナンスを含むとケラチノ サイトの凍結分離と大人の皮膚からプライマリ ヒト角化世代の詳細なプロトコルを提案します。このメソッドの全体的な目標は、 in vitro皮膚の生物学を研究するモデルとして使用することができますプライマリの人間ケラチノ サイトを生成することです。

<table><tbody><tr><td>KSFM</td><td>サーモフィッシャーサイエンティフィック</td><td>17005-034</td><td>細胞培養培地</td></tr><tr><td>KSFMサプリメント</td><td>サーモフィッシャーサイエンティフィック</td><td>37000-015</td><td>KSFM</td></tr><tr><td>DPBS</td>用サプリメント <td>サーモフィッシャーサイエンティフィック</td><td>14190-144</td><td>DPBSなし、カルシウムとマグネシウム</td></tr><tr><td>DMSO</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>D8418</td><td>ジメチルスルフォキシド</td></tr><tr><td>ゲンタマイシン</td><td>サーモフィッシャーサイエンティフィック</td><td>15710-049</td><td>細胞培養培地添加剤</td></tr><tr><td>滅菌フィルター</td><td>ザルトリウス</td><td>16534</td><td>シリンジフィルター、孔径 0.2 & マイクロ;メートル</td></tr><tr><td>トリプシン</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>T7409</td><td>細胞をトリプシン化するために使用される</td></tr><tr><td>グルコース</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>G7528-RPMI-1640</td><td></td></tr> <tr><td></td><td>サーモフィッシャーサイエンティフィック</td><td>61870-010-FBS</td><td></td></tr> <tr><td></td><td>サーモフィッシャーサイエンティフィ</td>ック<td>16000044</td><td>トリプシン不活化に使用される</td></tr><tr><td>鉗子</td><td></td>-<td></td><td>-任意の会社からの鉗子を使用することができます</td></tr><tr><td>はさみ</td><td>-</td><td>-</td><td>任意の会社からのはさみは使用することができます</td></tr><tr><td>メス</td><td>スワンモートン</td><td>0501</td><td>任意の会社からのメスは、</td></tr><tr><td>70%エタノール</td>使用することができます <td></td><td>--</td><td></td></tr><tr><td>-ガーゼパッド</td><td>NOBAMED</td><td>875420</td><td>任意のプロバイダからのガーゼパッドは、任意のプロバイダから使用することができます</td></tr><tr><td>フットプレーナーCredo</td><td>ゾリンゲン</td><td>1510</td><td>任意のプロバイダからフットプレーナーを使用することができます</td></tr><tr><td>ペトリ皿</td><td>TPP</td><td>93100</td><td>どのプロバイダーからでもペトリ皿が使用可能</td></tr><tr><td>金属フィルター</td><td></td><td>-</td><td>-社内 1mm穴サイズ 金属フィルター</td></tr><tr><td>75 cm2 培養フラスコ</td><td>NUNC</td> <td>156499-150</td><td></td></tr> <tr><td>cm2培養フラスコ</td><td>TTP</td><td>90151-0.05</td><td></td></tr><tr><td>% トリプシン-EDTA溶液</td> サー<td>モフィッシャーサイエンティフィック</td><td>25300-062</td><td>継代時に細胞をトリプシンするために使用</td></tr></tbody></table>

世代、大人の肌からプライマリ ヒト角化培養

Generation and Culturing of Primary Human Keratinocytes from Adult Skin

ケラチノ サイトの主な機能は、それにより外の世界に機械的な障壁を維持する表皮の構造的な整合性を提供することです。加えて、ケラチノ サイトは、高速、非特異的に抗原刺激に応答する生得の免疫組織の部分であることによって開始、保守、および表皮の免疫応答の調節に重要な役割を再生します。ここで、成人の皮膚から人間ケラチノ サイト主の隔離のためのプロトコルを記述し、これらの細胞はカルシウム誘発性分化、分化マーカー involucrin の発現の増加によって測定されるように応答を示します。さらに、分離のケラチノ サイトが p38 MAPK 経路の活性化による細胞内シグナル伝達経路の IL 1 β による活性化に敏感であることを示します。一緒に取られて、分離、成人の皮膚からプライマリ ヒト角化培養するための方法について述べる。優勢な細胞型表皮ケラチノ サイトであるために、このメソッドは皮膚の生物学体外の分子メカニズムの研究に有用です。

カルシウム誘発性分化 ヒト角は、カルシウム14,,1516と分化を受けます。プライマリ ヒト角が分離・培養上のプロトコルで説明されているようです。約 50-60% 合流がカルシウム (1.2 mM) と細胞が刺激され、車両とセルの写真は、0、1、および 2 の日に撮影されました。カルシウム刺激時に観察されるケラチノ サイトの形態変化を図 1に示します。
Involucrin 式はカルシウム刺激時に増加 ひと培養ケラチノ サイトは、カルシウム (1.2 mM) または 24、48 h のための車両とその後セルが刺激された約 50-60% 合流まで栽培しました。我々 は、ケラチノ サイトの形態学的変化によって観測された細胞の増加の分化と並行して、分化マーカー in...

人間の皮膚は外部環境に対する防御の最初の行として機能します。大人の皮膚から人間ケラチノ サイト主を分離する手法を提案します。これらの孤立したケラチノ サイトは、多数の実験のセットアップに便利、皮膚の生物学の in vitroの分子機構を研究するための非常に適してモデル

The main function of keratinocytes is to provide the structural integrity of the epidermis, thereby maintaining a mechanical barrier to the outside world. ...

この手順の全体的な目標は、in vitroで皮膚生物学を研究するためのモデルとして使用できる初代ヒトケラチノサイトを生成することです。この方法は、ヒトのケラチノサイトの分化がどのように制御されているか、または炎症性皮膚疾患の研究モデルとして、表皮細胞生物学分野の重要な質問に答えるのに役立ちます。この技術の主な利点は、初代ヒトケラチノサイトが従来、男性と女性の両方の成人皮膚から単離でき、18歳以上のあらゆる年齢の人々の皮膚を含めることができることです。手順を実演するのは、私の研究室の技術者であるAnnette Blak Rasmussenです。まず、DPBSに0.25%トリプシンと0.1%グルコースの50ミリリットル溶液を準備します。次に、溶液を混合してろ過滅菌します。10ミリリットルのRPMI 1640と2%FBS、50ミリリットルのDPBSおよびケラチノサイト無血清培地、またはKSFMを準備します。KSFMサプリメントと250マイクロリットルのゲンタマイシンを500ミリリットルのKSFMに追加します。.その後、溶液を摂氏37度に予熱してから使用してください。形成外科手術を受けている健康な成人ボランティアから10センチメートル×15センチメートルの皮膚サンプルを収集します。皮膚サンプルを冷却要素を含む発泡スチロールの箱に入れて輸送することにより、皮膚を涼しく保ちます。必要に応じて、皮膚サンプルを摂氏4度で一晩保管します。滅菌したハサミ、メス、鉗子を使用して、皮膚部分の下から脂肪を取り除きます。次に、針を使用して、プレートの上にある滅菌カバーの皮膚部分をバックルで締めます。乾燥した滅菌済みのガーゼパッドで、肌をきれいにします。次に、滅菌したガーゼパッドに70%エタノールを塗ります。次に、フットプレーナーを使用して、皮膚部分の上部表皮層を切り取り、9センチメートルのペトリ皿に移します。次に、すぐに25ミリリットルの先に調製したDPBSトリプシングルコース溶液をペトリ皿に加えます。サンプルを摂氏37度で30分間インキュベートします。ピペットを使用して、ペトリ皿からDPBSトリプシングルコース溶液を取り出し、10ミリリットルのRPMI 1640と2%FBSを追加してトリプシンを不活性化します。次に、2つの鉗子を使用して、皮膚切片の表皮と真皮コンパートメントの両方を穏やかにこすり、攪拌することにより、表皮細胞を培地に放出します。表皮細胞懸濁液を金属フィルターでろ過し、濾液を50ミリリットルのチューブに集めます。残りの皮膚切片を、FBSとボルテックスなしで10ミリリットルのRPMI 1640が入った50ミリリットルのチューブに追加します。この懸濁液を金属フィルターでろ過し、表皮細胞懸濁液を含む50ミリリットルのチューブに入れます。次に、DPBSを総容量50ミリリットルに追加します。細胞懸濁液をGの450倍、室温で10分間遠心分離します。次に、上清を取り除き、細胞ペレットのサイズに応じて、表皮細胞ペレットを摂氏37度のKSFMの約10ミリリットルに再懸濁します。トリパンブルー染色法を用いて、顕微鏡で細胞を数えます。次に、各75平方センチメートルの培養フラスコに、摂氏37度のKSFMの12ミリリットルと共に、6番目の細胞に10の8倍を移します。培養フラスコを静かに振って、細胞が均一に分布するようにします。ケラチノサイトを摂氏37度のインキュベーターで湿度100%、CO25%でインキュベートします。培地は2日後に交換し、その後は週に3回交換します。細胞が70〜80%のコンフルエンシーに達したら、インキュベーター内で適切な量の0.05%トリプシンEDTA溶液を摂氏37度に保ちます。細胞から培地を取り出し、予め温めた0.05%トリプシンEDTA溶液の75平方センチメートル培養フラスコあたり4.5ミリリットルを細胞に加えます。培養フラスコを摂氏37度のインキュベーターに約5分間置いた後、細胞が緩み始めたかどうかを顕微鏡で確認します。細胞の約50%が緩んだら、培養フラスコを手に軽く当てて残りの細胞をほぐします。次に、トリプシンを不活性化するために、摂氏37度のRPMI 1640と2%FBSの6ミリリットルを75平方センチメートルの培養フラスコに加え、細胞懸濁液を50ミリリットルのチューブに移します。培養フラスコを3ミリリットルのRPMI 1640と2%FBSですすぎ、50ミリリットルのチューブに培地を加えます。その後、細胞をGの450倍、室温で10分間遠心分離します。摂氏37度のKSFMを10ミリリットル使用して、ペレット化された細胞を再懸濁します。次に、10を6番目の細胞に3回カウントし、20ミリリットルの37°CのKSFMとともに、150平方センチメートルの培養フラスコに移します。培養フラスコを静かに振って、細胞が均一に分布するようにしてから、細胞をインキュベーターに戻します。培養物が80〜90%コンフルエントになったら、このビデオで前述したように、細胞をトリプシン化して50ミリリットルのチューブに移した後、6ミリリットルのRPMI 1640と2%FBSで培養フラスコをすすぎ、50ミリリットルのチューブに加えます。チューブをGの450倍、摂氏4度で10分間遠心分離します。次に、氷冷セル凍結培地を準備します。細胞ペレットをKSFMと10%DMSOで再懸濁します。次に、細胞をカウントした後、標準的な緩慢凍結保存法を使用して、1ミリリットルあたり10〜6細胞の6倍の密度で凍結します。ケラチノサイトを使用する準備ができるまで液体窒素で保存します。ここで見られるように、このビデオで示されているように、ヒトのケラチノサイトを単離して培養し、カルシウムで刺激しました。これらの画像は、制御された処理細胞と比較して、1日目と2日目にカルシウムを添加することによる形態学的変化を示しています。形態学的変化に加えて、カルシウムの添加により、分化マーカーであるインボルクリンのmRNAの転写も増加し、24時間後には5.5倍、48時間後には3.5倍に増加しました。この実験では、培養したケラチノサイトにIL-1βをさまざまな時間刺激しました。ウェスタンブロッティングで観察されたように、IL-1ベータ刺激は5分以内にp38 MAPキナーゼの急速な活性化リン酸化を引き起こし、IL-1ベータ刺激はp38 MAPキナーゼの総タンパク質レベルに影響を与えませんでした。1時間後、IL-1ベータ誘導p38 MAPキナーゼリン酸化は基礎レベルに戻りました。開発後、この技術は、ヒト表皮細胞生物学の分野の研究者が、自然免疫応答や皮膚の発達におけるケラチノサイトの役割を探求する道を開きました。このビデオを見れば、成人のヒト皮膚から初代ケラチノサイトを単離し、培養する方法を十分に理解することができ、これはin vitroで皮膚生物学を研究するためのモデルとして使用できるはずです。

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Research

JoVE Journal

Developmental Biology

発生生物学

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新生児および成人マウス皮膚由来の初代マウスケラチノサイトの単離および培養

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ここでは、3D懸濁液培養における表皮スフェロイドの系統的培養のためのプロトコルについて説明する。このプロトコルは、様々な上皮組織タイプで使用し、いくつかのヒト疾患および状態のモデリングのための幅広い用途を有する。...

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世代、大人の肌からプライマリヒト角化培養

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世代、大人の肌からプライマリ ヒト角化培養

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