李 Fraumeni 症候群患者由来の誘導多能性幹細胞を用いた骨肉腫をモデリング

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2018年6月13日

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Ruoji Zhou¹^,² , An Xu¹ , Jian Tu¹^,³ , Mo Liu¹ , Julian A Gingold⁴ , Ruiying Zhao¹ , Dung-Fang Lee¹^,²^,⁵^,⁶

¹Department of Integrative Biology and Pharmacology, McGovern Medical School, The University of Texas Health Science Center at Houston, ²Graduate School of Biomedical Sciences, The University of Texas MD Anderson Cancer Center UTHealth, ³Department of Musculoskeletal Oncology, The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, ⁴Women's Health Institute, Cleveland Clinic Foundation, ⁵Center for Stem Cell and Regenerative Medicine, The Brown Foundation Institute of Molecular Medicine for the Prevention of Human Diseases, The University of Texas Health Science Center at Houston, ⁶Center for Precision Health, School of Biomedical Informatics and School of Public Health, The University of Texas Health Science Center at Houston

ここでは、プロトコルを提案誘導多能性幹細胞 (Ips) の世代の李 Fraumeni シンドローム (LFS) 患者派生繊維芽細胞、間葉系幹細胞 (MSCs) 経由で Ips の分化から骨芽細胞、およびモデリングの体内にLFS 患者由来骨芽細胞を用いた腫瘍。

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間葉系幹細胞

骨芽細胞分化

in vivo 腫瘍形成

アルカリフォスファターゼ染色

アリザリンレッドS染色

免疫蛍光染色

ヌードマウスモデル

Chapters in this video

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タイトル

0:47

Li-Fraumeni症候群（LFS）患者由来人工多能性幹細胞（iPSC）から間葉系幹細胞（MSC）への分化（0〜28日目）

2:19

iPSC由来MSCの成熟（28〜45日目）およびLFS MSCから骨芽細胞への分化（0〜24日目）

4:33

異種移植によるin vivo腫瘍形成モデルの構築

6:39

結果：LFS MSC分化の代表例

8:10

結論

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