Name: がんに関連した疲労におけるミトコンドリア機能の役割の評価 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-05-17T12:30:00.000+00:00
Duration: 8 min 56 s
Description: 学ぶがん関連疲労におけるミトコンドリア機能評価法。末梢血単核球を用いた侵襲性の低い臨床検査で、治療毒性リスクのある患者を同定し、疲労メカニズムの理解と管理最適化に貢献します。

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本研究は、学内研究部門の国立看護学研究所 NIH は、ベテスダ、メリーランド州のによって完全にサポートされます。

(NCT00852111) の現在の研究は、制度レビュー委員会 (IRB) の国立研究所の健康 (NIH)、ベテスダ、メリーランド州で承認されました。参加者が本研究に登録された euthymic 男性 18 歳以上年齢の人は非転移性前立腺がん以前前立腺摘除術の有無と診断され、された外部ビーム放射線療法 (照射線量) を受信する予定します。彼らは大きな疲労を引き起こす可能性のある進行性の病気を持っていた場合、潜在的な参加者が除外された過去 5 年以内に精神疾患があった、あった裸眼甲状腺機能低下症や貧血、または 2 番目の悪性腫瘍があった。非ステロイド系抗炎症剤やステロイド、鎮静剤を使用される方はまた除かれました。健常者の血液サンプルは、IRB 承認プロトコル (NCT00001846) の下で健康なドナーから NIH 輸血科で得られました。すべての参加者は、NIH のマグナソン臨床研究センターで募集しています。研究への参加前に署名された書面によるインフォームド同意が得られました。
1. ミトコンドリア機能測定準備 (実験の 1 日)
<ol><li>センサー カートリッジを水和物 (テーブルの材料のおおよその時間を参照してください: 5 分)。<ol>
<li>センサー カートリッジをパッケージから削除します。ユーティリティ プレートの各ウェルに 200 μ L Calibrant ソリューションを追加し、400 μ L Calibrant ソリューションで各堀を埋めます。</li>
		<li>センサー プレートを Calibrant のソリューションは、それ今ユーティリティ板に戻ります。非 CO2の 37 ° C の定温器でカートリッジを一晩メタンハイド レートします。 注: センサー カートリッジは 4 h の最小値と最大 72 h の水和を受ける必要があります。</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. 臨床試料 (実験 2 日目)
<ol><li>13 項目機能評価の慢性的な病気の治療 - 疲労 (FACIT F)2,23,24 (気管支腔内照射の開始) の前にベースライン、中点、気管支腔内照射、および 1 年間ポスト気管支腔内照射を用いた疲労を測定します。<ol>
<li>0 - を使用して各項目の応答、どこ 0「全然」を表し、4 は、申立人に関連している対応するステートメント「非常にします」を示します 4 スケール。合計スコアは、高疲労強度を反映して低いスコアを持つ範囲 16-53 でなければなりません。</li>
		<li>FACIT F スコアがなく臨床的に有意義な疲労2の有無を示す ≥43 の 43 より低い FACIT F スコアとして疲労を定義します。 注: FACIT F スコア 43 最高の疲労度ががん患者の一般的な人口2で除算します。</li>
		<li>FACIT 疲労尺度で以下の 13 項目が含まれます: 1) 私は疲れがある;2) 気が弱い一面。3) 私は脱力感を覚える、(「洗浄」);4) 私は疲れた。5) 問題; 疲れたから始めることがあります。6) 仕上げ; 疲れたから問題があります。7) 私はエネルギーがあります。8) 私は私の通常の活動を行うことができます。9) 私は一日中にスリープする必要10) 私は疲れていたので食べる。11) 私は私の通常の活動をやって助けを必要12) 私のやりたい事をして疲れすぎていてイライラします。13) 私は疲れたため社会的活動を制限する必要があります。</li>
	</ol>
</li>
	<li>新鮮血液サンプルから PBMC を分離 (おおよその期間: 1 h)。<ol>
<li>単核細胞調製管に 8 mL の血液を収集 (材料の表を参照してください)。 注: コレクションの 2 時間以内の血液サンプルに処理されます。血液サンプル サンプル採取後 2 h 以上で処理される場合、PBMCs の質が妥協されることがあります。</li>
		<li>部屋の温度 (18-25 ° C) で 30 分間 1,750 × g で遠心分離機します。曇りの層を 15 mL の円錐管に転送します。最大 15 mL の PBS を追加し、5 回を反転します。</li>
		<li>4 ° C で 15 分間 300 × g で遠心します。慎重に削除し、不穏なペレットなし上澄みを廃棄します。再 10 mL、PBS を追加することでペレットを中断し、5 回を反転します。</li>
		<li>300 x g で 4 ° C で 10 分間遠心上澄み液を破棄し、再 1 mL の PBS のセルを中断します。1.5 mL および microfuge の管に、PBMCs を転送します。</li>
		<li>610 x g で 10 分間遠心します。慎重に上清を除去し、完全な RPMI 1640 でペレットを再懸濁します (10% 添加 RPMI 1640 10 mM ペニシリン/ストレプトマイシン FBS)。</li>
	</ol>
</li>
	<li>非付着性のセルのセル板をコート (おおよその時間: 30 分)。<ol>
<li>細胞・組織の接着ソリューションを準備 (材料表参照) 0.1 M 炭酸水素ナトリウム pH 8.0 で原液を希釈することによって。作業ソリューションは、表面積の 3.5 μ g/cm2をする必要があります。 注: このソリューションには、ムラサキイガイ、イガイから抽出されたポリフェノールのタンパク質が含まれています。これらのタンパク質は、表面に自分自身を固定するムール貝によって分泌される接着剤のキー コンポーネントです。我々 は、セル徳 PBMCs の最高の作品を見つけます。</li>
		<li>各ウェルに希釈した接着剤溶液 100 μ L を追加し、室温で 20 分間インキュベートします。・ ディ ・水と空気で 3 回洗って乾燥。</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. ミトコンドリア機能測定
<ol><li>アッセイ媒体の作製 (おおよその時間: 10 分)。 注: 分析メディアは、新鮮な実験の日に準備されなければなりません。<ol>
<li>L-グルタミン、ピルビン酸、およびブドウ糖メディア (同じ成分ダルベッコ変更されたワシの媒体 (DMEM) が、重炭酸ナトリウム、ブドウ糖、グルタミン、やピルビン酸ナトリウム) をベースにしてアッセイのメディアを追加します。メディアをウォーム アップ 37 ° c、7.4 に pH を調整します。 メモ: グルコース、ピルビン酸、L-グルタミンの濃度は、通常、通常成長媒体中の濃度と同じが分析に基づいて調整することができます。</li>
	</ol>
</li>
	<li>水戸ストレス テストに備えて PBMCs (おおよその時間: 2 時間)。<ol>
<li>80-90% の confluency に到達する各ウェルにステップ 2 から十分な PBMCs をプレートします。我々 の経験では、105細胞/ウェル x 1.5 は、最も一貫性のある結果を得られました。 注: 井戸 A と H は、背景井戸しかない細胞アッセイ メディアを含める必要があります。井戸 B G、外れ値を考慮するために患者のサンプルあたりの少なくとも 3-6 ウェルズをめっきすることをお勧めします。</li>
		<li>井戸の底に付着する細胞を許可するように 2 分間 200 x g でプレートをスピンダウンします。アッセイのメディアで一度セルを洗浄します。この手順では、血清と炭酸水素ナトリウムが成長媒体から削除します。 注: 我々 の経験で洗浄のステップ、通常細胞の 20-30% に削除します。</li>
		<li>45-60 分の非 CO2の 37 ° C 定温器で背景井戸 A および h. 加温を含む、各ウェルに 180 μ L 測定メディアを追加します。</li>
	</ol>
</li>
	<li>水戸のストレス テストを実行します。<ol>
<li>アッセイ メディアで水戸ストレス キットで薬をとおり再構築します。<ol>
<li>オリゴマイシン: 50 μ M で原液を生成するバイアルに 252 μ アッセイ メディアを追加します。</li>
			<li>FCCP: 50 μ M で原液を生成するバイアルにアッセイ メディアの 288 μ L を追加します。</li>
			<li>アンチマイシン A/ロテノン: 25 μ M で原液を生成するバイアルにアッセイ メディアの追加 216 μ L。</li>
		</ol>
</li>
		<li>渦は、約 1 分の薬を再構成しました。作業ソリューションに希釈します。 注: 作業ソリューションの濃度を滴定、細胞の種類に応じて実験前にあらかじめ決められました。PBMCs、我々 は見つけるのオリゴマイシンその 1 μ M、FCCP、1 μ M、0.5 μ M アンチマイシン A/ロテノンは最高の作品します。</li>
		<li>センサー カートリッジの各ポートに順番に薬をピペットします。<ol>
<li>ポート a: ピペット 20 μ 10 μ M の 1 μ M の各ウェルに最終濃度のオリゴマイシン。</li>
			<li>1 μ M の各ウェルに最終濃度 10 μ M、FCCP のポート b: ピペット 22 μ L。</li>
			<li>ポート c: 5 μ M アンチマイシン A のピペット 25 μ L/0.5 μ M の各ウェルに最終濃度のロテノン。</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
	<li>細胞外フラックス計測器で「水戸ストレス テスト」を選択します。楽器のガイダンスに従うし、センサー カートリッジを挿入します。楽器は、センサーのキャリブレーションを自動的に実行されます。センサーの校正や計測器は、アッセイの残りの部分を終了後、セル板を挿入します。530 での酸素動態を測定 nm (励起)/650 nm (排出), 470 でプロトン濃度の測定と nm (励起)/530 nm (排出) します。</li>
</ol>4 ミトコンドリアの機能データの正規化
<ol><li>細胞増殖試験ソリューションを準備 (おおよその時間: 5 分)。<ol>
<li>11.7 mL PBS に 48 μ 核酸染色 (500 x) および 240 μ L 背景抑制を追加 (2 x)。核酸染色は細胞側の透過物 DNA 結合色素と背景抑制は死んだ細胞や染色されてから整合性が危険にさらされた細胞膜細胞をブロックするマスキング染料。DNA 結合色素と背景サプレッサーの組み合わせにより細胞のみが染色になります。</li>
		<li>水戸のストレス テストが完了した後、各ウェル内の媒体に直接作業ソリューション (180 μ L) x 2 の等量を追加します。</li>
	</ol>
</li>
	<li>45-60 分生きているセル (蛍光) 508 でプレート リーダーの数を定量化するための 37 ° C の定温器で細胞増殖アッセイ液の存在下で細胞をインキュベート nm (励起)/527 nm (排出) して OCR データを正規化する (おおよその時間: 10 分). 注: 数の生きているセルに加えてユーザーことができますセルの合計数、核酸、タンパク質濃度などの量を使用してデータを正規化します。</li>
</ol>

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</ol>

著者が明らかに何もありません。

がん患者における倦怠は、正しく定義されていませんまたは1を特徴と衰弱状態です。疲労の診断は全く主観的な報告に依存している、現在の診断基準や主にその競走2理解の欠如のため、この条件のための治療がないです。がん患者における倦怠の提案されたメカニズム、ミトコンドリアの機能障害が最も治療対象の経路の 1 つ。したがって、積極的に開発が早く疲労を含むがん治療関連毒性のリスクの高い患者を識別するために使用することができます臨床サンプルでミトコンドリアの機能を測定するための迅速かつ実用的な手法を開発しました。管理は提起することができます。
呼吸阻害剤の連続注入との組み合わせで細胞外のフラックス技術ミトコンドリア機能の状態の評価を可能にして両方生体外で使用されているし、体内モデル19, 20,2...

疲労は、1がん患者の生活の質にマイナスの影響は、普及していると悲惨な状態です。これまで、ガン疲労定義が不十分なまま、患者2で主観的な報告だけに依存しています。したがって、臨床設定3,4で疲労を客観的に特徴付けるため簡単に適応可能な診断検査を識別するために緊急の必要性があります。
疲労5を原因とするミトコンドリアの機能不全を含む複数の基になるメカニズムを提案されています。ミトコンドリアの酸化的リン酸化を介した細胞のエネルギー需要の 95% を提供する発電所器官し、カルシウム シグナル伝達、アポトーシス、免疫シグナル伝達、他は細胞内のシグナル伝達イベント6の規制に重要な役割を果たす.したがって、障害ミトコンドリア生体エネルギーとエネルギー生産の欠陥に貢献するかもしれない疲労。この仮説をサポートするには、以前の研究は、慢性疲労症候群7患者におけるミトコンドリア DNA の変異を観察しています。疲労の病態生理学的起源は、中枢神経系や骨格筋8,9などの末梢組織内であるかどうかは不明のままがない現在を正確に評価する直接法ライブ、respiring 細胞の疲労に関連するミトコンドリアの機能障害。
末梢血単核球 (PBMCs) を使用して、ミトコンドリアの機能を研究するいくつかの利点を提供しています。まず、PBMCs は臨床設定で標準的な瀉血を使用してすぐに利用できる、基本的な実験技術を使用して迅速に分離することができます。第二に、採血は、筋生検等の組織を収集するよりも低侵襲です。したがって、血液サンプルを収集できます同じ患者から繰り返し治療効果の縦断的評価を容易にする時間をかけて。興味深いことに、PBMCs のミトコンドリアの機能は動物モデル10腎ミトコンドリアの状態とよく相関しているように見えた。さらに、免疫細胞のミトコンドリアは異なった病気の条件11,12の下での制度の変更を検出するためのプロキシとして使用されています。循環免疫細胞内のミトコンドリアは、特に免疫機能の変化に敏感と免疫シグナル分子サイトカイン13,14,15などです。たとえば、急性のリウマチ性の炎症性疾患患者から PBMCs が高いベースライン酸素消費量14を示すことが観察されています。対照的に、敗血症16を含む全身の炎症性疾患を持つ患者から分離された PBMCs の酸素消費量が減った。炎症性の条件の下で高い酸化ストレスと炎症17ミトコンドリアの機能不全によって生成されるフリーラジカルを貢献することかもしれないさらに。ミトコンドリア酸化ストレスと同様、エネルギー生産の中心的な役割は、がん患者13で疲労を勉強するためのプロキシとしてミトコンドリアの機能を使用しての潜在的な有用性を示唆しています。
ミトコンドリアの機能を調べる研究活用生化学的手法、ミトコンドリアの膜電位測定、または臨床設定5,に容易に適応できない可能性があります特定の細胞集団の分離14,18。近年、細胞外のフラックスの試金の開発研究者を簡単に許可しているし、正確に呼吸阻害剤19,20の自動注射に対する酸素消費量 (OCR) の変化を調べる,21,22します。 しかし、これらの研究のほとんどは、特定の細胞型の設計されています、高スループット大判を臨床場面に適用できない場合があります。本稿では臨床使用のためのミトコンドリアの機能を検査するための最適化されたプロトコルについて述べる。

<table><tbody><tr><td>CPT単核細胞調製チューブ&nbsp;</td><td>BD Biosciences</td><td>362761</td><td>瀉血後のPBMCの単離</td></tr><tr><td>RPMI-1640&nbsp;</td><td>Corning</td><td>10-040</td><td>PBMCsの増殖培地を作るため</td></tr> ウ<tr><td>シ胎児血清(FBS)</td><td>Corning</td><td>35-010-CV</td><td>PBMCsの増殖培地を作るため</td></tr><tr><td>ペニシリン/ストレプトマイシン</td><td>ThermoFisher</td><td>15140122</td><td>PBMCsの増殖培地を作るため</td></tr><tr><td>Cell-Tak</td><td>Corning</td><td>354240</td><td>細胞と組織のための接着剤溶液; 懸濁細胞を表面</td></tr><tr><td>に接着させるタツノオトシゴ XF キャリブラント溶液</td><td>Agilent</td><td>103059-000</td><td>ハイドレーティングカートリッジ用</td></tr><tr><td>XFp Fluxpak (ミニプレートとセンサーカートリッジ)</td><td>Agilent</td><td>103022-100</td><td>XFp 細胞培養ミニプレートとセンサーカートリッジを含む</td></tr><tr><td>XFベース培地</td><td>Agilent</td><td>103335-100</td><td>XFアッセイ培地を作るため</td></tr><tr><td>45% 細胞培養 D-(+)-グルコース溶液</td><td>コーニング</td><td>25-037-CI</td><td>XFを作るためアッセイ媒体</td></tr>ピル<tr><td>ビン酸ナトリウム溶液</td><td>コーニング&nbsp;</td><td>25-000-CI</td><td>XFアッセイ培地作成用</td></tr><tr><td>L-グルタミン溶液</td><td>サーモフィッシャー</td><td>25030081</td><td></td></tr><tr><td>XFoHorse XFp 水戸ストレステストキット</td><td>アジレント</td><td>103010-100</td><td>オリゴマイシン、FCCP、アンチマイシンを含む A/ロテノン</td></tr><tr><td>CyQUANT 直接細胞増殖アッセイ</td><td>サーモフィッシャー</td><td>C35011</td><td>生細胞の定量とデータの標準化用</td></tr><tr><td>タツノオトシゴXFp</td><td>アナライザーAgilent</td><td>S7802AEA</td><td>生細胞のミトコンドリア機能の測定用</td></tr><tr><td>Cytation 5 Cell Imaging Multi-Mode Reader(またはプレート内の蛍光細胞を定量できる任意の装置)</td><td>BioTek</td><td>BTCYT5PV</td><td>生細胞の定量化とデータの正規化</td></tr></tbody></table>

がんに関連した疲労におけるミトコンドリア機能の役割の評価

Evaluating the Role of Mitochondrial Function in Cancer-related Fatigue

疲労は共通、ほとんどの患者に影響を与える条件を衰弱させます。これまで疲労残る悪い特徴ないの診断を客観的に測定するこの条件の重大度をテストします。ここで疲れのがん患者から採取した PBMCs のミトコンドリアの機能を評価するための最適化手法について述べる.基底のミトコンドリア呼吸、呼吸の余力を記述するエネルギーの表現型を測定することによって PBMC ミトコンドリア機能状態を検討した小型細胞フラックス システムと呼吸阻害剤の連続注入を使用して、ストレスに反応する最寄りのエネルギー経路。新鮮な PBMCs は臨床設定で標準的な瀉血を使用して容易に利用できます。このプロトコルで記述されている全体の分析は、複雑な生化学的手法の関与なし 4 時間未満で完了ことができます。さらに、再現性のあるデータを取得する必要がある正規化手法について述べる。同じ患者および潜在的な治療効果を評価する時のポイント間で比較することができる再現性のあるデータの生成から繰り返しサンプル収集できる簡単な手順と正規化方法を提示します。

水戸のストレス テストは、完全なミトコンドリア プロファイルにマップする様々 な呼吸阻害剤の逐次投与後酸素消費量 (OCR) の測定に依存します。ミトコンドリアの健康に関連する各注入剤は、次のパラメーターを計算する使用ことができます後の OCR 測定:基底 OCRはまず安静時レベルの ATP 需要を満たすために必要な酸素消費量を評価するために任意の薬物投与前に、測定します。基底の呼吸はオリゴマイシン注入前に OCR のベースラインから非ミトコンドリア呼吸率を差し引いて計算されます。次に、ATP のシンターゼ (複雑な V) のプロトン チャネルを阻害するオリゴマイシンを注入します。OCR のオリゴマイシン注射後のそれに続く低下は、 ATP 生産関連の酸素消費量を表します。FCCP (カルボニル シアン 4-[フッ素系低分子] phenylhydrazone)、プロトンの勾配とミトコンドリア膜電位を混乱させるため、イオノフォア最大酸素消費量を引き出すために使用されます。最大呼吸</stron...

私たちの目標は、がん患者における倦怠に関連付けられているミトコンドリアの機能障害を評価する実用的なプロトコルを開発することでした。この革新的なプロトコルは、臨床使用を含む標準的な瀉血と基本的な検査に最適です。

Fatigue is a common and debilitating condition that affects most cancer patients. To date, fatigue remains poorly characterized with no diagnostic test to ...

この手順の全体的な目標は、がん患者の疲労に関連するミトコンドリア機能障害を評価することです。この方法は、放射線療法を受けた後のがん患者の倦怠感とミトコンドリアの機能障害が関連しているかどうかなど、支持療法がん治療分野における重要な質問に答えるのに役立ちます。この技術の主な利点は、侵襲性が低く、がん治療による毒性のリスクがある患者を特定するためにクリニックで簡単に使用できることです。この技術は、がん関連の疲労ビットにおけるミトコンドリア機能障害の役割についての理解を深めるだけでなく、評価を改善し、その管理を最適化することもできます。この方法は、がん関連の疲労の根本的なメカニズムについての洞察を提供することができますが、代謝性や尿の炎症状態などの他の疲労性疾患にも適用できます。一般に、この方法に不慣れな個人が、事前の視覚的なデモンストレーションなしにセンサーカートリッジの各ポートに呼吸阻害剤を適切に注入することは困難な場合があります。この手順を実演するのは、当研究室のポスバックフェローであるQuang Nguyen氏です。センサーカートリッジをハイドレートするには、まずパッケージから取り出します。次に、ユーティリティプレートの各ウェルに200マイクロリットルのキャリブラント溶液を追加します。また、各堀に400マイクロリットルの校正溶液を入れます。次に、センサープレートをユーティリティプレートに戻し、摂氏37度の非二酸化炭素インキュベーターでカートリッジの水分補給を一晩開始します。慢性疾患治療の13項目の機能評価に基づいて疲労度を測定します。ベースライン、中間点、EBRT の完了時、および EBRT の 1 年後の疲労。まず、ミトコンドリア機能測定用のアッセイ培地を準備します。培地を準備した後、摂氏37度まで温め、pHを7.4に調整します。アッセイ培地が実験当日に調製され、PHが7.4に調整される前に37度まで温められていることを確認することが重要です。次に、各ウェルのPBMCに播種して、80〜90%の合流性を達成します。次に、プレートを200倍gで2分間回転させ、細胞がウェルの底に付着します。スピン後、各ウェルから培地を取り出し、アッセイ培地でウェルを一度すすぎます。バックグラウンドウェルを含む各ウェルに180マイクロリットルのアッセイ培地を加えます。次に、プレートを摂氏37度で非二酸化炭素インキュベーターで45〜60分間インキュベートします。薬物を再構成するには、252マイクロリットルのアッセイ培地を薬物に添加して、オリゴマイシンの50マイクロモルのストック溶液を生成します。288マイクロリットルのアッセイ培地を薬剤に加えて、FCCPの50マイクロモルストック溶液を生成します。最後に、216マイクロリットルのアッセイ培地を加えて、アンチマイシンa/ロテノンの25マイクロモルストック溶液を生成します。3つの薬物すべてを再構成した後、薬物懸濁液を1分間ボルテックスし、次いで作業溶液を希釈する。次に、ポートAで20マイクロリットルの10マイクロモルオリゴマイシンをピペットで、各ウェルの最終濃度を1マイクロモルにします。次に、ポートBで22マイクロリットルの10マイクロモルFCCPをピペットで、各ウェルの1マイクロモルの最終濃度にします。最後に、ポートCに25マイクロリットルの5マイクロモルのアンチマイシンa /ロテノンをピペットで移し、各ウェルの最終濃度を0.5マイクロモルにします。次に、細胞外フラックス装置でMitoストレステストを選択します。次に、機器のプロンプトに従ってセンサーカートリッジを挿入します。インストゥルメンタルは、センサーのキャリブレーションを自動的に実行します。キャリブレーションが完了したら、装置のセルプレートを挿入して、アッセイの残りの部分を終了します。細胞増殖アッセイ溶液を調製するには、5.76マイクロリットルの核酸染色剤と28.8マイクロリットルのバックグラウンドサプレッサーを1.405ミリリットルのリン酸緩衝生理食塩水に加えます。水戸ストレステストが終了したら、各ウェルの媒体に直接180マイクロリットルの2x作業溶液を追加します。次に、細胞増殖アッセイ溶液と細胞増殖アッセイ溶液を摂氏37度で45〜60分間インキュベートします。508ナノメートルの励起と527ナノメートルの発光でプレートリーダー上の生細胞の数を定量化し、OCRデータを正規化します。FCCP滴定を実施すると、PBMCミトコンドリア機能を評価するために使用される最適な薬物濃度が1マイクロモルです。ミトコンドリア呼吸と新たに分離されたPBMCの調査では、OCRは3時間で減少し始め、8時間まで続くことが示されています。ただし、FCCP注射によって誘発される最大呼吸数も基礎OCRレベルを超えません。.ここでは、細胞が2人の健康な個人から単離されたミトコンドリア機能の正常化が示されています。実際、緑色蛍光DNA結合色素で表される生細胞に正規化されたOCRは、健康な個体と健康な個体の両方で類似しています。実際、健康な被験者と疲労した被験者の間で基礎OCRに有意差は観察されません。ただし、疲労した被験者は、対照と比較して最大酸素消費量と予備の呼吸能力が減少していることを示しています。ミトコンドリアとATPに関連しない酸素消費量や、健康な被験者と疲労した被験者の間の結合効率に差は見られません。このテクニックを習得すると、適切に実行すれば4時間で完了できます。この手順を試行する際には、まず最適な細胞密度とFCCP濃度を決定することを忘れないでください。この手順に続いて、特定の細胞タイプに焦点を当てた将来の機構研究を導くために、異なる細胞集団を単離するなどの他の方法を実行することができます。その開発後、この技術は、支持療法の分野の研究者が疲労した癌患者におけるミトコンドリア機能障害の役割を探求する道を開きました。このビデオを見た後、ミトコンドリアの機能を測定する方法と、疲労を含むがん治療関連の毒性を発症するリスクのある患者を積極的に特定するためにも使用できます。オリゴマイシンやロテノンなどの呼吸器系阻害剤との併用は非常に危険であることを忘れないでください。この手順を実行するときは、常に個人用保護具の着用などの予防措置を講じる必要があります。

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Research

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Cancer Research

がん研究

疲労は、多くの病気や障害において一般的で、治療が不十分で、しばしばよく理解されていない症状です。疲労の新しい前臨床アッセイは、疲労の現在の理解と将来の治療を改善するのに役立つ可能性があります。そのために、現在のプロトコルは、マウスの疲労様挙動を測定する新しい手段を提供します。...

トレッドミル疲労試験：マウスの​​疲労のような挙動のシンプルな、ハイスループットアッセイ

ここでの代謝状態の白血病患者の骨髄から白血病細胞の分離と解析のためのプロトコルを提案する.主な白血病細胞の代謝プロファイルの評価は、一次電池の需要のより良い特性を助けることができるし、より個別化医療にまでつながる可能性があります。...

主な白血病細胞の代謝プロファイルの評価

新鮮な腫瘍ホモジナートにおけるミトコンドリア酸化リン酸化と電子移動能を評価する実用的なプロトコルと分析手法を開発しました。このプロトコルは、がんの開始、進行、および治療応答に寄与する様々なミトコンドリア機能を調査するために容易に適応することができる。...

切除された固形腫瘍均質物のミトコンドリア機能の分析的決定

蛍光センサーと組み合わせた高解像度の呼吸法は、ミトコンドリアの酸素消費量と活性酸素種(ROS)の生成を決定します。本プロトコールは、透過処理された坐骨神経におけるミトコンドリア呼吸数およびROS産生を評価する技術を記載する。...

高解像度呼吸法による坐骨神経のミトコンドリア機能の評価

代謝細胞外フラックス分析装置を用いてマウスおよびヒト好中球およびHL60細胞のミトコンドリア呼吸を測定する段階的プロトコルについて説明する。...

好中球のミトコンドリア生体エネルギープロファイルのリアルタイム測定

このプロトコルは、腫瘍形成プロセスにおけるミトコンドリアの役割を研究するためのツールとして、浮遊増殖癌細胞からサイブリッドを生成するための技術について説明しています。...

がん細胞株を用いた伝達性サイブリッドの作製

ナイーブおよびエフェクターCD8 T細胞のミトコンドリア機能の測定

ここでは、PINK1B9欠損変異ショウジョウバエの生体エネルギーを解析するための高分解能肺活量測定プロトコルを紹介します。この分析法では、基質-アンカプラー-阻害剤-滴定(SUIT)プロトコルを使用します。...

ショウ ジョウバエのmelanogaster PINK1B9-Null変異体のミトコンドリア機能の解析(高分解能スピロメトリー)

ここでは、ヒトまたはマウスの筋肉から採取した新鮮な透過性骨格筋線維におけるミトコンドリアの酸化的リン酸化を測定するための包括的な方法について説明します。この方法により、ミトコンドリア呼吸のリアルタイム定量化と、既存のミトコンドリアネットワークと膜の完全性を維持しながら、燃料の好みと代謝の柔軟性の評価が可能になります。...

高解像度呼吸測定法によるヒトおよびマウス骨格筋線維のミトコンドリア呼吸の測定

本研究では、診断用超音波を利用し、フォローアップ乳がん関連リンパ浮腫（BCRL）に漸増抵抗運動（PRE）の治療の有効性を確認するためのテストを。超音波検査は、リンパ浮腫の診断および治療を確実にするために効果的に適用することができます。...

乳がん関連リンパ浮腫の超音波評価

学ぶがん関連疲労におけるミトコンドリア機能評価法。末梢血単核球を用いた侵襲性の低い臨床検査で、治療毒性リスクのある患者を同定し、疲労メカニズムの理解と管理最適化に貢献します。

がんに関連した疲労におけるミトコンドリア機能の役割の評価

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