Name: 小規模な比色試金の細胞内乳酸と線虫の線虫のピルビン酸 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-10-15T14:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 35 s
Description: 学ぶ 小規模比色試金によるC. elegansの乳酸・ピルビン酸定量法。タンパク質沈殿を含む抽出プロトコルが代謝物測定の精度向上に不可欠であることを示し、線虫を用いた生化学研究に有用です。

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この作品は、角野ヤナセに大東文化大学から特別研究助成によって支えられた財政的に。

1. 同期c. の elegans文化
<ol><li>播種前、に文化エシェリヒア属大腸菌(E. 大腸菌) 一晩 300 mL ルリア ベルターニカミラ (LB) スープ液体培地で 37 ° C で OP50 を歪します。-4 ° C で培養 OP50 ストア<ol>
<li>LB スープ液体培地を作るため、1 N NaOH の 1.5 mL の塩化ナトリウム 10 g、酵母エキス 5 g トリプトン 10 g を使用して脱イオン水で 1 L に追加。オートクレーブ。 注: OP50 と線虫の系統、線虫の遺伝学センター (ミネソタ大学、セントポール、ミネソタ州、米国) から。</li>
	</ol>
</li>
	<li>線虫の成長媒体 (NGM) 寒天培地をするためには、塩化ナトリウム 3 g、ペプトンの 2.5 g、17 g の寒天を 975 mL の脱イオン水を使用します。オートクレーブ。55 ° C にし、薬液をクールな追加、順序、1 M MgSO4の 1 mL、1 mL の 1 M CaCl2、1 mL のエタノールと 1 M カリウム リン酸塩 pH 6.0 の 90 の 25 mL で 5 mg/mL コレステロール-mm シャーレ。<ol>
<li>1 M のリン酸のカリウム pH 6.0、KH2PO4 108.3 g と K2HPO4、46.6 g を使用し、脱イオン水を 1 l. オートクレーブ6に追加します。</li>
	</ol>
</li>
	<li>1-2 mL の培養 OP50 NGM 寒天プレート上を します。OP50 の薄層をするためには、すべての線虫を追加する前に室温で一晩版を孵化させなさい。 注: NGM 寒天接種 OP50 は、2-3 週間室温で保管することができます。</li>
	<li>大人の段階まで、20 ° C で OP50 と文化 NGM 寒天プレート上に少なくとも 100 ワームを追加します。少なくとも 3 つのプレートが必要です。</li>
	<li>子宮内で卵を収集、3 NGM 寒天培地の版から各 5 mL の 15 mL の円錐管に S バッファーと妊娠の両性具有を転送し、15 mL の 30 300 × gで遠心分離を用いた S バッファーで 3 回ワームを洗って室温で s。<ol>
<li>S バッファーを NaCl の 5.9 g と 50 mL 1 M カリウム リン酸塩 pH 6.0 の使用をするためには、脱イオン水で 1 L に追加します。オートクレーブ6。</li>
	</ol>
</li>
	<li>Axenization のアルカリ性の次亜塩素酸溶液中ワームを溶解し、卵分離を一括 (新鮮な漂白剤またはそれと同等の 0.5 mL: 5 ~ 6% ナトリウム次亜塩素酸 10 M NaOH、S バッファーの約 4.5 mL の 0.1 mL)6、そしてソリューションの略で 10-15 分反転による混合常温。 注: 15 分以内で成虫を解散すべき、(解放された卵は、実体顕微鏡を使用して確認する必要があります) その死体から解放された卵のぼんやりとしたソリューションを残してします。10 N NaOH の 0.1 mL のではなく、5 N NaOH の 0.2 mL を使用もできます。</li>
	<li>次亜塩素酸治療後 S バッファーの 15 mL で 3 回卵ペレットを洗浄し、5-6 mL の S バッファーで再懸濁します。L1 期幼虫時代同期の文化のためのエシェリヒア属大腸菌なし S バッファーに 20 ° C で一晩培養中にリリースされた卵を孵化します。</li>
	<li>L1 期幼虫のおおよその数を調べるには、3 回以上の幼虫を再後 S バッファーの 10 μ L の実体顕微鏡を使用してワームをカウントし、平均を計算します。その後、転送 L1 期幼虫で OP50 (1,500-3,000 ワームは 1 皿 90 mm シャーレを使用して)、NGM 寒天プレートに 5 と、自家受精を開始、いくつかの卵は (通常 3 d の後置かれるとき、彼らは若い大人の段階に成長しているまで、20 ° C で培養ays)。</li>
</ol>線虫の細胞画分の抽出
<ol><li>若い大人の段階 (5 日古い動物) S バッファー (図 1 a) と 5 NGM 寒天からワームを収集します。<ol>
<li>30% (w/v) ショ糖に浮選のショ糖方法6を使用して生きているワームのみを選択すると、15 mL の円錐管に冷たい 60% (w/v) ショ糖の等量と S バッファーの 3-4 mL に懸ワームを混ぜます。スピンで 1,500 × g 15 管パスツール ピペット管の壁の外に移動によって新鮮なチューブにワーム、4 ° C および浮動削除で s。</li>
	</ol>
</li>
	<li>30 1,500 × gで遠心分離によって S バッファーで 3 回ワームを洗って 4 ° C で s1,000 μ L ピペット チップ (図 1 b) を使用して遠心分離後洗浄ワームのウェットのボリュームを確認します。</li>
	<li>蛋白質の沈殿物 (図 1) の氷冷 10% (w/v) トリクロロ酢酸 (TCA; 5% の最終的な集中) の等量を洗浄のワームを追加します。TCA、代わりに、過塩素酸 (PCA) やメタリン酸を使用できます。</li>
	<li>テフロン ホモジナイザー (ポッター エルベジェム組織グラインダー) で杵の 40 ストロークを使用して鉛塩法でワームを均質化、氷の上まで 1,300 rpm で回転。</li>
	<li>磨砕液をパスツール ピペットで新鮮な 1.5 mL のマイクロ チューブに転送し、氷の上 20% のデューティ サイクル (1 分) に 3 回 3 分間超音波ホモジナイザーを用いた超音波照射します。</li>
	<li>磨砕液を 4 ° C で 10 分間 8,000 × gで遠心分離によって明らかにします。4 つの m 島清を中和する (0.25 ボリューム 10 %tca) 氷と 8,000 の x gで 4 ° C で 10 分間遠心する上で 20 分間(テスト サンプル) として清次アッセイまで-80 ° C で保存できます。</li>
</ol>3. 乳酸比色アッセイ キットを使用して試金
<ol><li>乳酸比色アッセイ キット (資材表) を使用して試料の濃度を測定します。テスト サンプルの二重検査を実施します。96 ウェル プレートにテスト サンプルの 5 または 10 μ L を追加し、キットに付属の乳酸アッセイ バッファーのウェルあたり 50 μ L にボリュームを調整します。</li>
	<li>乳酸標準曲線の希釈 100 mM L (+)-乳酸標準 1 mm 乳酸アッセイバッファーで。追加 0、2、4、6、8、および 10 の μ L 1 mM L (+)-標準乳酸、井戸のシリーズにキットで提供されています。</li>
	<li>各ウェルに反応混合物 (乳酸アッセイバッファー、DMSO、無水; すべての試薬はキットに付属のプローブ乳酸乳酸酵素ミックスの 46:2:2 を含む) またはバック グラウンド コントロール ミックス (アッセイバッファーの乳酸し、乳酸プローブの 48:2 を含む) の 50 μ L を追加します。サンプルは、光から保護されている間、30-60 分間室温でインキュベートします。</li>
	<li>570 で各ウェルの吸光度を測定 nm マイクロ プレート リーダーを使用し、反応混合物の吸光度からバック グラウンド コントロール ミックスの吸光度を差し引きます。</li>
	<li>乳酸標準曲線をプロットします。乳酸標準曲線から試料の乳酸濃度を計算します。</li>
</ol>4. ピルビン酸アッセイ比色アッセイ キットを使用して
<ol><li>培養上清 (テスト サンプル) 比色アッセイ キット (資材表) を使用してのピルビン酸の濃度を測定します。テスト サンプルの二重検査を実施します。96 ウェル プレートにテスト サンプルの 10 μ L と作業試薬 (酵素ミックスと色素試薬、キットに付属の 94:1 を含む) の 90 μ L を追加し、サンプルは、光から保護されている間、30 分間室温でインキュベートします。</li>
	<li>570 で各ウェルの吸光度を測定マイクロ プレート リーダーを使用して nm。</li>
	<li>ピルビン酸の標準曲線をプロットします。ピルビン酸標準曲線から試料のピルビン酸濃度を計算します。</li>
</ol>5 蛋白質の試金蛋白質含有量の正規化のため
<ol><li>培養上清 (テスト サンプル) 比色アッセイ キット (資材表) を使用しての蛋白濃度を測定します。しかし、この手順、アッセイ キットに限定されない、タンパク質濃度を測定する他の方法を利用できます。</li>
	<li>各総蛋白濃度を使用して試料の中で乳酸やピルビン酸濃度の値を正規化します。 注: テスト サンプルの蛋白質の集中が十分に蛋白質の沈殿物の後でさえも検出され、サンプル間の正規化ステップに利用されます。</li>
</ol>

<ol><li>Warburg, O. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/13298683">On the origin of cancer cells.</a> Science. 123, 309-314 (1956).</li>
<li>Matoba, S., et al. <a target="_blank" href="http://science.sciencemag.org/content/312/5780/1650.full">p53 regulates mitochondrial respiration.</a> Science. 312, 1650-1653 (2006).</li>
<li>Yanase, S., Suda, H., Yasuda, K., Ishii, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Impaired+p53%2FCEP-1+is+associated+with+lifespan+extension+through+an+age-related+imbalance+in+the+energy+metabolism+of+C.+elegans%5BTitle%5D)+AND+%22Genes+to+Cells%22%5BJournal%5D)">Impaired p53/CEP-1 is associated with lifespan extension through an age-related imbalance in the energy metabolism of C. elegans.</a> Genes to Cells. 22 (12), 1004-1010 (2017).</li>
<li>Page, A. P., Johnstone, I. L. The C. elegans. Research Community. The cuticle. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aPage%2C+AP+%22WormBook%22">WormBook</a>. , (2007).</li>
<li>Hulme, S. E., Whitesides, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chemistry+and+the+worm%3A+Caenorhabditis+elegans+as+a+platform+for+integrating+chemical+and+biological+research%5BTitle%5D)+AND+%22Angewandte+Chemie+International+Edition%22%5BJournal%5D)">Chemistry and the worm: Caenorhabditis elegans as a platform for integrating chemical and biological research.</a> Angewandte Chemie International Edition. 50, 4774-4807 (2011).</li>
<li>Lewis, J. A., Fleming, J. T. Basic culture methods. <a target="_blank" href="https://www.elsevier.com/books/caenorhibditus-elegans-modern-biological-analysis-of-an-organism/epstein/978-0-12-564149-4">Methods in Cell Biology, Volume 48, Caenorhabditis elegans: Modern Biological Analysis of an Organism</a>. Epstein, H. F., Shakes, D. C. , Academic Press, Inc. 3-29 (1995).</li>
<li>Senoo-Matsuda, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+defect+in+the+cytochrome+b+large+subunit+in+complex+II+causes+both+superoxide+anion+overproduction+and+abnormal+energy+metabolism+in+Caenorhabditis+elegans%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Biological+Chemistry%22%5BJournal%5D)">A defect in the cytochrome b large subunit in complex II causes both superoxide anion overproduction and abnormal energy metabolism in Caenorhabditis elegans.</a> The Journal of Biological Chemistry. 276 (45), 41553-41558 (2001).</li>
<li>Butler, J. A., Mishur, R. J., Bhaskaran, S., Rea, S. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+metabolic+signature+for+long+life+in+the+Caenorhabditis+elegans+Mit+mutants%5BTitle%5D)+AND+%22Aging+Cell%22%5BJournal%5D)">A metabolic signature for long life in the Caenorhabditis elegans Mit mutants.</a> Aging Cell. 12, 130-138 (2013).</li>
<li>Marbach, E. P., Weil, M. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+enzymatic+measurement+of+blood+lactate+and+pyruvate%3A+Use+and+significance+of+metaphosphoric+acid+as+a+common+precipitant%5BTitle%5D)+AND+%22Clinical+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Rapid enzymatic measurement of blood lactate and pyruvate: Use and significance of metaphosphoric acid as a common precipitant.</a> Clinical Chemistry. 13 (4), 314-325 (1967).</li>
<li>Mishur, R. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mitochondrial+metabolites+extend+lifespan%5BTitle%5D)+AND+%22Aging+Cell%22%5BJournal%5D)">Mitochondrial metabolites extend lifespan.</a> Aging Cell. 15, 336-348 (2016).</li>
</ol>

著者は、彼らは競合する金銭的な利益があることを宣言します。

これらの比色アッセイ キットを利用して、細胞の乳酸を検出するサンプル抽出の最も重要なステップと正確にc. の elegansのピルビン酸は均質化 (図 1) の間に蛋白質の沈殿物の処理にです。厳密に他ホモジナイザーとしてテフロン ホモジナイザーを使用する必要はありません (e.g。、Dounce 組織グラインダー、またはビード ミルズをテーパーと) ワームの小規模の抽出にも適しています。ない蛋白質の沈殿物前にホモジナイザーを使用して抽出した試料で細胞の乳酸とピルビン酸を検出我々 でした。さらに、乳酸とピルビン酸のレベルは蛋白質の沈殿物 (表 1) ではなく超遠心法を用いて分離細胞質画分に大幅に減少しました。これらは、サンプル抽出が線虫C. elegansを用いた生化学的手法で細胞の代謝物を検出する重要な示唆されました。蛋白質の沈殿物のためだけでなく、TCA、またいくつかの沈殿 (PCA やメタリン酸) 生化学的方法論7,<...

乳酸とピルビン酸の濃度は、エネルギー代謝の中間体として広くみなされ、解糖作用、トリカルボン酸 (TCA) サイクル、および好気性生物の細胞における電子輸送チェーンの状態に関連しています。一連の解糖系の反応は、グルコース代謝の岐路にあると糖新生、脂肪酸、アセチル coa、を介してエネルギー代謝を炭水化物とアミノ酸のアラニンに変換できるピルビン酸に酸化します。TCA サイクルは、糖のエネルギーへの変換のために基本的十分な溶存酸素の存在下で発生します。特に、二次代謝の変化は、エネルギー生産のため主に解糖系が使用されている興味深い現象と TCA サイクルと電子輸送鎖を含む、好気性のミトコンドリア呼吸はダウンレギュ レート哺乳類の癌細胞の1,2を実行します。我々 は最近モデル有機体線虫(C. elegans) の時効中における血中乳酸値とそれに伴う乳酸/ピルビン酸 (L/P) 比が減少したことを示した。同様に、 c. の elegansの哺乳類腫瘍のサプレッサー p53 オーソログ CEP 1 では、その転写制御ターゲット3の活性化を介してエネルギー代謝の加齢に伴う変化の重要な役割がわかった。
細胞の乳酸とピルビン酸濃度の測定などの生物学的アッセイでは、感度、精度、サンプル サイズ、および比色/蛍光アッセイ キットのインキュベーション時間が劇的に改善されています。技術革新のおかげで、我々 はその小さなサイズを与えられた困難であるさまざまな代謝産物や線虫の大規模な文化なし中間代謝物を分析することができるされます。一般に、比色定量法の感度は蛍光アッセイ; より小さい大きさの順序ただし、比色方法は、一般的な実験室の設定でより適しています。この線虫が外骨格に囲まれているのでさらに、均質化および蛋白質の沈殿物を含む抽出法は線虫の細胞に乳酸とピルビン酸濃度の定量のために重要哺乳類培養細胞ライン4、5とは異なり、キューティクルと呼ばれます。ここでは、線虫からサンプル抽出のためのヒントを含む商業比色アッセイ キットを使用して乳酸とピルビン酸の濃度を分析するプロトコルについて述べる。

<table><tbody><tr><td>乳酸比色/蛍光アッセイキット&nbsp;</td><td>BioVision</td> <td>#K607-100</td><td>比色/蛍光 100 アッセイ;-20°Cで保存</td></tr><tr><td>EnzyChrom ピルビン酸 アッセイキット</td><td>BioAssay Systems</td> <td>#EPYR-100</td><td>colorimetric/fluorometric 100アッセイ;-20oC</td></tr><tr><td>BCA Protein Assay Kit</td><td>Thermo Scientific</td><td>#23225</td><td>colorimetric assay; 保管場所 &nbsp;室温</td></tr><tr><td>トリクロロ酢酸</td><td>和光ピュアケミカル</td><td>#207-04955</td><td>常温</td></tr><tr><td>テフロンホモジナイザーで保存&nbsp;</td><td>Iwaki/Pyrex</td><td>#358034 (Wheaton)</td><td>代わりに、Wheatonが利用できる </td></tr></tbody></table>

小規模な比色試金の細胞内乳酸と線虫の線虫のピルビン酸

Small-Scale Colorimetric Assays of Intracellular Lactate and Pyruvate in the Nematode Caenorhabditis elegans

乳酸とピルビン酸は、細胞内のエネルギー代謝の鍵中間体です。細胞における乳酸/ピルビン酸比の変化は、ミトコンドリアの酸化的リン酸化と好気性解糖作用の間の加齢に伴うエネルギー代謝に不均衡があるかどうかを判断するのに役立ちます。ここでは、線虫モデル有機体の乳酸とピルビン酸の商業の比色アッセイ キットの使用率を表示します。最近、感度と比色/蛍光アッセイ キットの精度が大幅に改善されました研究試薬メーカーによる開発によって。改良された試薬は、線虫の 96 ウェル プレートでの小規模な試金の使用を有効にしています。一般的に、蛍光アッセイは感度よりも優れて比色試金;ただし、比色定量のアプローチは一般的な研究室での使用に適した。定量のためのこれらの試金のもう一つの重要な問題は、均質化のc. の elegansの蛋白質の沈殿物のサンプル。私たちのタンパク質の沈殿法、一般的な沈殿の (e.g。、トリクロロ酢酸、過塩素酸およびメタリン酸) サンプル調製に使用。無料の蛋白質の試金のサンプルは、均質化の中に直接冷たい鉛塩法 (最終濃度 5%) を追加することによって準備されます。

乳酸とピルビン酸濃度の定量比色試金を使用して、これらの試金はc. の elegans7,8以前のレポートと比較して精度を示した。ここでは、サンプル抽出中に蛋白質の沈殿物のプロセスは、正確な値を生成する最も重要なステップだった。蛋白質の沈殿物、一般的な沈殿のため (e.g。、TCA、PCA やメタリン酸) テスト サンプル (図 1) を準備する使用ことができます。ただし、線虫、ワーム (表 1) の均一化処理中の蛋白質の沈殿物を行うことが必要でした。精度に加えてこれらの試は小規模なサンプルの乳酸とピルビン酸の濃度を測定するため十分に敏感だったし、(両方のアッセイの反応インキュベーション時間は少なくとも 30 分間) の時間の短い期間でそれらを検出することができた ( <strong class=...

変更された小規模な抽出と乳酸と線虫のピルビン酸の比色定量法について述べる線虫。商業アッセイ キットを利用するときの感度と精度の技術の開発が重要です。抽出の蛋白質の沈殿物は、細胞内の代謝物の定量法の最も重要なステップです。

Lactate and pyruvate are key intermediates of intracellular energy metabolic pathways. Monitoring the lactate/pyruvate ratio in cells helps to determine ...

この研究は、線虫の開発権の分析など、生化学数および方法論分野の質問に答えるのに役立ちます。この技術の主な利点は、ワームの外挿および飲料および均質化におけるタンパク質沈殿である。一晩で37°CでLBスープ液体培地の300ミリリットルで大腸菌OP50株を成長させることによって、この実験を開始します。成功したOP50を摂氏4度で保管してください。培養OP50のピペット2ミリリットルは、少なくとも3つの前に調製されたNGM、またはネマトード成長培地寒天プレートに、プレートを手で旋回して広がる。プレートを室温で一晩インキュベートし、OP50の薄い層を作り出します。次に、無菌爪楊枝を使用して、ワームを含むプレートから寒天の一部を選び、各OP50 NGMプレートに少なくとも100個のワームを追加します。ワームが成虫段階に達するまで、少なくとも3つのプレートを摂氏20度で培養し、立体顕微鏡で確認する。立体顕微鏡を使用して卵で満たされたグラヴィッド雌雄同体を見つけます。5ミリリットルのSバッファーをプレートに加えた後、パスツールピペットを使用して、3つのプレートすべてから15ミリリットルの円錐形チューブにワームを移します。15ミリリットルのSバッファを加え、室温で300倍Gで遠心分離機を30秒間加えて、ワームを3回洗います。Sバッファーの体積が5ミリリットルを超える場合は、遠心分離後の余分なバッファーを除去します。正常なエキソニゼーションとバルク卵の分離のために、0.5ミリリットルのアルカリ性低塩素酸溶液にワームを溶解します。室温で10~15分間、反転してインキュベートします。遠心分離機を1,400RPMで30秒間、溶液を除去した。卵ペレットを洗浄するためにSバッファーの15ミリリットルを使用してください。遠心分離後、上清を取り除き、この洗浄を少なくとも3回繰り返します。最後の洗浄後、大腸菌なしで5〜6ミリリットルのSバッファにペレットを吊り下げ、卵を20°Cで一晩インキュベートして孵化させ、L1ステージ幼虫のH同期培養を達成します。3つのカバースリップにL1ワームを含むSバッファーのピペット10マイクロリットル。立体顕微鏡で幼虫を数え、平均を計算してL1ステージ幼虫のおおよその数を求める。最後に、L1ステージの幼虫をOP50で5つのNGM寒天プレートに移し、若い成人期まで摂氏20度で成長させ、その間に自己受精が起こり、卵が数個産まれる。顕微鏡の下で毎日ワームを観察し、その後、若い成虫、または5日齢のワームを収集します。生きているワームのみを選択するには、Sバッファの3〜4ミリリットルに吊り下げられたワームを15ミリリットルの円錐形チューブに加えます。その後、氷冷60%スクロースの等量を追加し、ミックス。チューブを摂氏4度で1、500倍Gで15秒間遠心する。その後、パスツールピペットを使用して慎重にチューブの壁からワームを移動し、新鮮なチューブに浮遊ワームを除去します。チューブにSバッファを充填してワームを洗浄し、遠心分離機を摂氏4度で1500倍に30秒間充填します。バッファーを取り外し、さらに2回洗浄を繰り返します。3回目の洗浄後、上清を慎重に除去し、ワームを除去しないようにし、洗浄されたワームの湿潤体積を測定するために1,000マイクロリットルピペットチップを使用します。タンパク質沈殿の場合は、パスツールピペットを使用して、洗浄されたワームを氷の上に置かれたホモジナイザーの氷冷10%トリクロロ酢酸の等量に加えます。回転で40ストロークのパッセルを使用して均質化し、最大1,300 RPM。ホモジネートを超音波処理するために20%デューティサイクルで超音波ホモジナイザーを使用してください。パスツールピペットを使用して、ホモジネートを氷の上に置かれた1.5ミリリットルのチューブに移します。ホモジネートをマイクロ遠心管に移した後、それを明確にするために摂氏4度で8,000時間Gの遠心分離機を10分間分とした。上清を新鮮なチューブに移し、4つの塩化カリウムを加え、氷の上で20分間インキュベートして中和します。その後、摂氏4度で8,000倍Gで10分間遠心分離します。上清を新鮮なチューブに移し、さらにアッセイが必要になるまで摂氏80度で保管します。乳酸塩の濃度を測定するには、測色測定キットを使用して、試験サンプルの重複分析を行います。96ウェルプレートの各ウェルに10マイクロリットルの試験サンプルを加え、各サンプルに乳酸アッセイバッファーを加えて、体積を15マイクロリットルに調整します。乳酸アッセイバッファーを1ミリモルに100ミリモルL+乳酸塩標準で希釈します。次に、一連のウェルに、希釈されたL +乳酸塩標準のゼロ、2、4、6、8、および10マイクロリットルを加えます。各ウェルに50マイクロリットルの反応ミックスを加え、光から保護された室温で少なくとも30分間インキュベートして色が現れます。最後に、マイクロプレートリーダーを使用して、570ナノメートルで各ウェルの吸光度を測定します。反応ミックスの吸光度からバックグラウンドコントロールミックスの吸光度を差し引きます。次に乳酸塩標準曲線をプロットし、各濃度に2.25を掛けて曲線から乳酸塩濃度を計算します。着色測定アッセイキットを使用して、試験サンプル中のピルビン酸濃度を測定し、二重検査を実施します。96ウェルプレートの異なる井戸に10マイクロリットルの試験サンプルを加え、各サンプルに90マイクロリットルの作業試薬を加えます。室温で30分間包むインキュベート。その後、プレートをマイクロプレートリーダーに入れ、570ナノメートルで各ウェルの吸収性を測定します。ピルビン酸標準曲線をプロットし、各濃度に2.25を掛けて標準曲線からピルビン酸濃度を計算します。そして最後に、試験サンプル中のタンパク質濃度を測定するために、テキストプロトコルに記載されているように、色分けアッセイキットを用いる。タンパク質沈殿後、乳酸およびピルビン酸濃度の定量的測定に対して、着色アッセイを用いることができる。この実験は、C.Elegansの以前の報告に反する比色アッセイの精度を示しています。さらに、これらのアッセイは、短期間で少量サンプル中でも乳酸塩およびピルビン酸濃度を測定するのに十分に敏感である。C.elegansで乳酸およびピルビン酸塩を正確に検出するには、ワームの均質化中にタンパク質沈殿を行うことが重要です。乳酸塩およびピルビン酸の検出量は、サンプルが均質化中にタンパク質沈殿した場合、乳酸塩またはピルビン酸がまったく検出されなかった場合に均一化した後の無傷の細胞質分画と比較して高くなります。

small-scale-colorimetric-assays-intracellular-lactate-pyruvate

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JoVE Journal

Biochemistry

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PH に敏感な重要な染料 6 - カルボキシ - を使用して 2', 7'-ジクロルフルオレッセン アセテート (cDCFDA) のc. の elegansの腸のライソゾーム酸性度の損失をプローブするステップ バイ ステップ...

腸の生きている線虫のライソゾーム アルカリ化を評価します。

このプロトコルは、カエネラブディティスエレガンスの腸透過性を測定する方法を記述します。この方法は、腸内細菌とその宿主との相互作用に関連する腸の健康に関する基礎生物学的研究や、漏出性腸症候群および炎症性腸疾患を治癒するためのプロバイオティクスおよび化学薬品を同定するためのスクリーニングに役立ちます。...

ケネラブディティス・エレガンスの腸透過性に及ぼす細菌および化学物質の影響の測定

本研究は、C.エレガン複合体I病ガス-1(fc21)ワーム、すなわちZebraLab(中スループットアッセイ)とWormScan(ハイスループットアッセイ)における2つの半自動運動活動分析アプローチのプロトコルを提示し、ネマトデ挙動と統合神経筋機能を定量化するための広範な研究方法の間で比較分析を提供する。...

ミトコンドリア病の ケノハブディティス・エレガンス モデルにおける動物活動量の定量化に関する実験法の比較分析

生物科学を教えることは、実験を使用することで、学生にとってより刺激的なものにすることができます。この原稿は、高カロリー食、飢餓、老化に関連する仮説を立ててテストするように学生を奨励するために、教室で利用できる2つの異なる、しかし補完的なプロトコルを提示します。...

低コストの染料を使用して、線虫のグリコーゲン蓄積と腸の完全性を視覚化する

学ぶ 小規模比色試金によるC. elegansの乳酸・ピルビン酸定量法。タンパク質沈殿を含む抽出プロトコルが代謝物測定の精度向上に不可欠であることを示し、線虫を用いた生化学研究に有用です。

小規模な比色試金の細胞内乳酸と線虫の線虫のピルビン酸

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