Name: 二重陽電子放出断層レントゲン写真撮影のため68Ga コアをドープした酸化鉄ナノ粒子の合成/(T1) 磁気共鳴イメージング (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-11-20T13:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 26 s
Description: 学ぼう、マイクロ波駆動合成法による⁶⁸Gaコアドープ酸化鉄ナノ粒子の調製法。PET/MRハイブリッド分子イメージング用に、20分で放射化学純度99％、放射標識効率90％超を達成する再現性の高い技術です。

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本研究は、経済・国際競争力 (MEyC) スペイン語省からの助成金によって支えられた (番号を付与: SAF2016 79593 P) とカルロス III 健康研究所から (許可番号: DTS16/00059)。CNIC Ministerio デ サイエンス、Innovación y Universidades に支えられて) とプロの CNIC 財団、セヴェーロ オチョアの優良センター (MEIC 賞 SEV-2015-0505)。

1. 試薬の準備
<ol><li>
0.05 M HCl
	<ol>
<li>37 8 μ L を追加することによって 0.05 M HCl を準備塩酸 50 mL の蒸留水を。</li>
	</ol>
</li>
	<li>
高速液体クロマトグラフィー溶離液
	<ol>
<li>高速液体クロマトグラフィー (HPLC) の溶離液を準備するには、1 L の水にアジ化ナトリウムが 0.7 g 8.7 g の塩化ナトリウム、リン酸水素二ナトリウムの 7.1 g 6.9 g ナトリウム二水素リン酸一カルシウムの溶解します。よく混ぜるし、pH を確認してください。溶離液を 0.1 μ m カット滅菌フィルターを通過し、使用前にガス抜き。受け入れ範囲: pH 6.2 7.0 (そうでない場合は [1 M] 水酸化ナトリウムや塩酸 [5 M] 調整)。</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. クエン酸被覆された酸化鉄ナノ粒子の合成
<ol><li>した FeCl3·6H2O の 75 mg と水 9 mL にクエン酸三ナトリウム塩二水和物の 80 mg を溶解します。 注: これらの数量を提供最終精製されたナノ粒子の 12 mL ([Fe] ~1.4 mg·mL-1)。量は 2.5 mL の最終的なボリュームを取得する縮小することができます。</li>
	<li>電子レンジ対応フラスコに混合物を置きなさい。</li>
	<li>電子レンジで動的プロトコルを読み込みます。時間 10 分、250 psi に圧力、電源・ w ・ 240 を 120 ° C に温度を設定します。</li>
	<li>反応にヒドラジン水和物の 1 つの mL を追加します。 注: ヒドラジン鉄減少を開始します。したがって、茶色に黄色の光から、ソリューションの外観の変化を観察します。</li>
	<li>電子レンジ プロトコルを起動します。</li>
	<li>一方、20 mL の蒸留水とゲルろ過脱塩列をすすいでください。</li>
	<li>プロトコルが終了したら、一度、室温で冷却するフラスコを許可します。</li>
	<li>列の上に最終的な混合物の 2.5 mL のピペット、流れを破棄します。 注: 電子レンジは 60 ° C でプロトコルを停止します。ナノ粒子は、60 ° C でゲルろ過カラムに直接追加できます。</li>
	<li>列に 3 mL の蒸留水を追加し、ガラス瓶のナノ粒子を収集します。 注: ナノ粒子は室温で 1 週間保存できます。今回は、ナノ粒子凝集が表示されます、流体のサイズを大ききます。</li>
</ol>3. 68Ga コアをドープした酸化鉄ナノ粒子 (68Ga C IONP) の合成
<ol><li>電子レンジ対応フラスコにした FeCl3·6H2O の 75 mg とクエン酸三ナトリウム二水和物の 80 mg を入れてください。</li>
	<li>溶出が68Ge/68Ga ジェネレーターを使用して推奨されるボリュームと我々 の場合、0.05 M 塩酸 4 mL) ベンダーによると、塩酸の濃度。自己シールド発生器でその量の投与後 (4 mL) 68GaCl3は得られた、それ以上処理しないでを使用する準備ができています。 メモ: 手順については 3.2 3.12 対応する放射能安全対策に従ってください。68Ga は陽電子とガンマ エミッターの同位体です。オペレーターによって放射線への暴露を避けるために適切な安全対策の使用は欠かせません。研究者は、一般的なシールドと放射性核種処理プロシージャを使用してアララ (合理的に達成できる限り低く) プロトコルに従う必要があります。また、リング、ボディのバッジ、および汚染検出器の使用は必須です。</li>
	<li>電子レンジ対応フラスコに68GaCl3の 4 つの mL を追加します。このボリュームは小さく、発電機の活動および最終的なナノ粒子の望ましい活動によってできます。</li>
	<li>フラスコに蒸留水 5 mL をピペットし、よく混ぜます。</li>
	<li>電子レンジで動的プロトコルを読み込みます。時間 10 分、250 psi に圧力、電源・ w ・ 240 を 120 ° C に温度を設定します。</li>
	<li>反応にヒドラジン水和物の 1 つの mL を追加します。 注: ヒドラジン鉄減少を開始します。したがって、茶色に黄色の光から、ソリューションの外観の変化を観察します。</li>
	<li>電子レンジ プロトコルを起動します。</li>
	<li>一方、20 mL の蒸留水とゲルろ過脱塩列をすすいでください。</li>
	<li>プロトコルが終了したら、一度、室温で冷却するフラスコを許可します。</li>
	<li>列の上に最終的な混合物の 2.5 mL のピペット、流れを破棄します。 注: 電子レンジは 60 ° C でプロトコルを停止します。ナノ粒子は 60 ° C でゲルろ過カラムに直接追加することができます。</li>
	<li>列に 3 mL の蒸留水を追加し、ガラス瓶のナノ粒子を収集します。</li>
	<li>NaI 井戸型検出器を用いた radiolabeling の効率を計算します。このパラメーターは通常に動作を測定68Ga は反応に組み込まれています。合成・精製プロセス後精製サンプルの活動が測定されます。68Ga の半減期が短いため初期の活動は時間 (t) に修正されることがあります。時間正規化次標準的な式です。 NT = N0 ·e-λt ここは NT: 時間 (t) でカウント N0: 時間 (t) でカウント = 0 Λ: 減衰定数 t: 経過時間 <img alt="Equation" src="/files/ftp_upload/58269/58269eq1.jpg"> 注: カイネティックス効率 90%-95% の間をする必要があります。</li>
</ol>4. 68Ga コアをドープした酸化鉄ナノ粒子 (68Ga C IONP) の解析
<ol><li>
動的光散乱法
	<ol>
<li>68Ga C IONP の流体のサイズを測定するのに動的光散乱 (DLS) を使用します。サンプルの 60 μ L をキュベットにピペット、サンプルごとの 3 つのサイズ測定を実行します。再現するように、これはいくつかのナノ粒子のバッチと繰り返す必要があります。</li>
	</ol>
</li>
	<li>
コロイドの安定性
	<ol>
<li>異なるバッファー インキュベーション後サンプルの流体のサイズを測定することによって68Ga C IONP のコロイド安定性を評価 (PBS、生理食塩水とマウス血清) 別の回の 37 の各バッファーのサンプルを 500 μ l 添加をインキュベート 0 から 24 時間まで° C.選択した時間、60 μ 因数を取るし、DLS キュヴェットのサイズを測定するためにそれらをピペットします。</li>
	</ol>
</li>
	<li>
電子顕微鏡観察
	<ol>
<li>68Ga C IONP のコアのサイズを分析透過電子顕微鏡 (TEM) と環状暗視野イメージング (関数) を使用して (ref TEM プロトコル: NIST - NCL 共同の試金のプロトコル、PCC-X 伝送・電子を用いたナノ粒子のサイズを測定顕微鏡検査)。</li>
	</ol>
</li>
	<li>
ゲルろ過ラジオ クロマト グラム
	<ol>
<li>ゲル濾過精製ステップ中に 500 μ 因数に溶出を分別し、activimeter; を使用して一人一人の現在の放射能を測定したがって、ゲルろ過クロマト グラムをレンダリングします。</li>
	</ol>
</li>
	<li>
68Ga C IONP の放射化学的安定性
	<ol>
<li>37 ° C で 30 分間マウス血清中68Ga C IONP を孵化させなさい (繰り返し 3 回)。その後、限外濾過法によるナノ粒子を浄化し、ナノ粒子と濾液に存在の放射能を測定します。別の濾液での活動は検出されません。</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Relaxometry
	<ol>
<li>縦方向 (T1) の 1.5 T で relaxometer (T2) 緩和時間と 37 ° C の横を測定します。(2 mM、1 mM、0.5 mM、および 0.25 mM) 68Ga C IONP の 4 つの異なる濃度を測定する必要があります。緩和率をプロット (r1= 1/T1 r2= 1/T2) 鉄濃度に対して。得られる曲線の傾きは、 r1 r2の値をレンダリングします。</li>
	</ol>
</li>
	<li>
MR および PET ファントム画像
	<ol>
<li>その場で氏を取得 (T1-シーケンスを加重) とペット ペット活動と MRI と対比で増加の信号を観察する (0 mM、1 mM、6.5 mM、9.0 mM) 68Ga C IONP 希釈一連のファントム画像。</li>
	</ol>
</li>
</ol>

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</ol>

著者が明らかに何もありません。

酸化鉄ナノ粒子、T2の確立された造影剤の mri。しかしながら、T1特定の疾患の診断のためのコントラストのこのタイプの欠点-加重または明るいコントラストが何度も推奨。紹介ナノ粒子だけでなく MRI で肯定的なコントラストを提供することでこれらの制限を克服する、また、ペットを介して 68Ga をコア部に定款などの機能イメージング法の信号を提供します。マイクロ波技術は、約 20 分 (精製ステップを含む) の合計に反応時間が大幅に削減、この再現性ナノ粒子合成を高めます。アイソトープ設立同時にできます; ナノ粒子のコア反応時間を著しく延長する表面ラベルのアプローチに必要な余分なステップを抑制します。68Ga として短い半分住んでいる同位体を扱う場合は特に、これは主要な利点 (t1/2 = 68.8 分)。また、このナノ粒子標識化方法 (ウォンらの先駆的な研究で得られた倍のものである radiolabeling 収率 (92%)25). これはまた 20...

医療用イメージング技術の組み合わせは、マルチ モーダル プローブ1,2,3を合成するさまざまな方法のための探求を引き起こしました。ポジトロン断層法 (PET) スキャナーの感度と空間分解能 MRI、PET ・ MRI の組み合わせは同じ時間4で解剖学的および機能情報を提供する、最も魅力的な可能性の一つと思われます。MRI で T2-彼らが蓄積組織を暗く加重のシーケンスを使用できます。T1-加重シーケンスも使用できます、特定の蓄積場所5の明るさを生産します。その中で、肯定的なコントラストは最も適切なオプションではしばしば、負コントラスト6肺などの臓器によって表示されるそれらを含む内因性報告等からの信号を区別するためにはるかに困難になります。伝統的に、肯定的なコントラストを取得する分子プローブの Gd ベースが採用されています。しかし、gd 造影剤は、主な欠点は、すなわち腎臓の問題7,8,9患者に重要な毒性を提示します。これは、は T1造影剤としての使用のための生体適合性材料の合成やる気のある研究をしています。興味深いアプローチは、酸化鉄ナノ粒子の (IONPs)、非常に小さいサイズでは、肯定的なコントラスト10を提供します。この非常に小さなコアのため (~ 2 nm)、Fe3 +イオンは、それぞれ 5 の不対電子と、表面のほとんど。これは縦緩和時間 (r1) 値を増加し、収量ははるかに低い横/縦 (r2/r1) 生産目的の肯定的な伝統的な IONPs と比較して比11をは対照的します。
考慮する 2 つの重要な問題があります、ペットのための陽電子のエミッターと IONPs を結合する: ラジオ アイソトープ選挙とナノ粒子標識化します。最初の問題について68Ga は魅力的な選択肢です。それは比較的短い半減期 (67.8 分) です。その半減期はペプチド ラベリング一般的なペプチドの体内時間と一致するために適しています。また、 68Ga は、発電機、ベンチ モジュールの合成を有効にして12,13,14近隣サイクロトロンの必要性を避けることで生産されます。ナノ粒子を特に、するためにラジオ アイソトープ設立の表面ラベルは流行の戦略です。これは、 68Ga をキレート リガンドを使用してまたは radiometal ナノ粒子表面への親和性を利用して行うことができます。IONPs に関する文献のほとんどの例は、キレート剤を使用します。複素環式配位子 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-四酸 (DOTA)151,4,7-triazacyclononane-1,4,7-三酸 (NOTA)16,17、1,4,7 などの使用例があります。triazacyclononane、1 グルタル酸-4, 7-酢酸酸 (NODAGA)18、および 2, 3-dicarboxypropane-1, 1-diphosphonic 酸 (DPD) 19tetradentate 配位子の使用。Madruら20開発キレート剤無料ラベル別によって使用されるキレート剤無料のメソッドを使用して IONPs に 2014 年戦略グループ後方21。
しかし、このアプローチの主な欠点は体内のトランス メタル化のリスクが高いがあります、低 radiolabeling 利回りと長いプロトコル短命の同位体22,23,24には不向き。このため、ウォンら25は、 64Cu のマイクロ波技術を用いた 5 分合成における IONPs のコアを組み込むように管理コアを添加したナノ粒子の最初の例を開発しました。
ここでは、伝統的な方法によって提示された欠点の多くを逃れるしてナノ粒子のコアに放射性核種を組み込むための迅速かつ効率的な手順を説明します。このため、反応時間を大幅に削減し、歩留まりを向上 IONP 合成における非常に重要なパラメーターの再現性を高めるマイクロ波合成 (MWS) の使用を提案します。MWS の洗練されたパフォーマンスは、誘電加熱によるものです: 急速なサンプル分子双極子は極性溶媒、試薬の合成のこのタイプのより効率的な交互になる電界と共に揃えてみて暖房します。さらに、マイクロ波技術とともに、界面活性剤としてクエン酸の使用はデュアル T1の生産の非常に小さいナノ粒子の結果- 68Ga コアをドープした酸化鉄としてここに示される加重の MRI/ペット26信号ナノ粒子 (68Ga C IONP)。
プロトコルを組み合わせた68GaCl3陽電子のエミッター、塩化鉄、クエン酸ナトリウム、ヒドラジン、デュアル T1の結果として、マイクロ波技術の使用-ほとんど 20 分で MRI/ペット ナノ粒子材料を加重します。68の範囲にわたって一貫性のある結果それ得られますまた、Ga 活動 (37 MBq、111 MBq、370 MBq、1110 MBq) ナノ粒子の主要な物理化学的性質には大きな影響なし。高68Ga 活動を用いた手法の再現性は、可能なアプリケーション、大動物モデルや人間学などの分野を拡張します。さらに、このメソッドに含まれている単一の精製ステップがあります。過程で、無料ガリウムの任意余分なヒドラジン水和物、クエン酸ナトリウム、塩化鉄は、濾過により除去ゲル。合計無料同位体除去とサンプルの純度毒性がないことを確認、画像の解像度を向上させます。過去には、我々 はすでにターゲット分子イメージング27,28のこのアプローチの有用性を実証しました。

<table><tbody><tr><td>塩化鉄(III)六水和物</td><td>POCH</td><td>2317294</td><td></td></tr><tr><td>クエン酸、三ナトリウム塩二水和物99%</td><td>アクロス有機物227130010</td><td></td><td></td></tr><tr><td>ヒドラジン水和物</td>アル<td>ドリッチ</td><td>225819</td><td></td></tr><tr><td>塩酸37%</td><td>フィッシャーサイエンティフィック</td><td>10000180</td><td></td></tr>リン酸<tr><td>二水素ナトリウム一水和物</td>アル<td>ドリッチ</td><td>S9638</td><td></td></tr><tr><td>リン酸二ナトリウム二塩基性</td><td>Aldrich</td><td>S7907</td><td></td></tr><tr><td>塩化ナトリウム</td><td>Aldrich</td><td>746398</td><td></td></tr><tr><td>アジ化ナトリウム</td><td>Aldrich</td><td>S2002</td><td></td></tr><tr><td>リン酸二水素ナトリウム 無水</td><td>POCH</td><td>799200119</td><td></td></tr><tr><td>68Ga Chloride</td><td>&nbsp;ITG Isotope Technologies Garching GmbH, ドイツ</td><td>68Ge/68Ga 発電機システム</td><td></td></tr><tr><td>マイクロ波</td><td>アントンパール社</td><td>Monowave 300</td><td></td></tr><tr><td>遠心分離機</td><td>Hettich</td><td>Universal 320</td><td></td></tr><tr><td>サイズ排除カラム</td><td>GE Healthcare</td><td>PD-10</td><td></td></tr></tbody></table>

二重陽電子放出断層レントゲン写真撮影のため68ga コアをドープした酸化鉄ナノ粒子の合成/(t1) 磁気共鳴イメージング

Synthesis of 68Ga Core-doped Iron Oxide Nanoparticles for Dual Positron Emission Tomography /(T1)Magnetic Resonance Imaging

ここでは、再現可能な合成法を用いた68ジョージア マイクロ波技術高速コア ドープした酸化鉄ナノ粒子を取得するマイクロ波合成について述べる。この場合、した FeCl3及びクエン酸三ナトリウム塩、クエン酸でコーティングされた鉄酸化物ナノ粒子は電子レンジで 10 分で得られるから始まってください。これらのナノ粒子は、4.2 ± 1.1 nm の小さいコアサイズと 7.5 ± 2.1 nm の流体サイズを紹介します。また、22.9 mM-1·s-1、その結果低r2 11.9 mM-1·s-1の高い縦 relaxivity (r1) 値とささやかな横 relaxivity 値 (r2) があります。 /r1 1.9 の比率。これらの値は、肯定的なコントラスト生成と酸化鉄ナノ粒子でよく使用される負のコントラストではなく磁気共鳴イメージング (MRI) を有効にします。さらに、 68Ge から68GaCl3溶出/68Ga ジェネレーターがナノ ルコースの68Ga ドープを取得開始材料に追加されます。使用初期の動作にかかわらず radiolabeling ハイイールド (> 90%) と、製品を取得します。さらに、単一の精製ステップ レンダリング ナノ radiomaterial生体内で使用する準備ができています。

68ジョージア州 C IONP した FeCl3、 68GaCl3クエン酸、水を組み合わせることで合成し、ヒドラジン水和物します。この混合物は、120 ° C および制御圧力の下で 240 W で 10 分間電子レンジに導入されました。サンプルは、部屋の温度に冷却していた、一度、ナノ粒子未反応の種 (した FeCl3クエン酸、ヒドラジン水和物) を除去し、 68Ga (図 1) を無料ゲルろ過により精製されました。
68Ga C IONP の流体サイズは、動的光散乱 (DLS) を使用して測定しました。これは明らかに狭いサイズ分布 (PDI 0.2) と平均サイズが 7.9 nm。5 つの異なる合成の測定法の再現性 (<strong clas...

ここでは、取得するためのプロトコルを提案する68高速電子レンジ駆動合成を介してGa コアをドープした酸化鉄ナノ粒子。方法論は、ペットをレンダリングします/(T1) MRI ナノ粒子標識化し、20 分合成で 99% の放射化学的純度 90% 以上の効率を持つ。

二重陽電子放出断層レントゲン写真撮影のため68Ga コアをドープした酸化鉄ナノ粒子の合成/(T1) 磁気共鳴イメージング

Here, we describe a microwave synthesis to obtain iron oxide nanoparticles core-doped with 68Ga. Microwave technology enables fast and reproducible ...

この方法は、ハイブリッドPET/MR分子イメージング用のガリウム-68コアドープナノ粒子のいくつかの魅力的な合成を提供します。この技術の主な利点は、マイクロ波技術の使用のおかげで、合成が速く、より重要であり、完全に再現可能であることです。まず、塩化鉄六水和物75ミリグラム、クエン酸三ナトリウム塩2水和物80ミリグラムを9ミリリットルの水に溶かします。混合物を電子レンジ適合フラスコに移します。次に、マイクロ波に動的プロトコルをロードします。温度を摂氏120度、時間を10分、圧力を250 psi、電力を240ワットに設定します。反応混合物に1ミリリットルのヒドラジン水和物を加える。次に、マイクロ波プロトコルを開始します。その間に、20ミリリットルの蒸留水でゲル濾過脱塩カラムをすすいでください。プロトコルが終了したら、フラスコを室温まで冷却し、最終混合物のピペット2.5ミリリットルをカラムに入れ、フロースルーを廃棄します。これに続いて、蒸留水を3ミリリットル加えて、ナノ粒子をプラスチックチューブに集めます。75ミリグラムの塩化鉄六水和物と80ミリグラムのクエン酸三ナトリウム塩二水和物をバイアルに加えます。ベンダーによると、塩酸の推奨容量と濃度を使用してガリウム-68発電機をエルプ。自己シールド発生剤中の塩酸注入後、4ミリリットルのガリウム-68塩化物が得られ、それ以上の処理なしで使用する準備が整いました。電子レンジ適合フラスコに塩化ガリウム-68の4ミリリットルを加えます。その後、フラスコに蒸留水の5ミリリットルをピペットし、よく混ぜます。今すぐマイクロ波に動的プロトコルをロードします。温度を摂氏120度、時間を10分、圧力を250 psi、電力を240ワットに設定します。反応混合物に1ミリリットルのヒドラジン水和物を加える。次に、マイクロ波プロトコルを開始します。その間に、20ミリリットルの蒸留水でゲル濾過脱塩カラムをすすいでください。プロトコルが終了し、フラスコを室温まで冷却したら、最終混合物のピペット2.5ミリリットルをカラムに入れ、フロースルーを廃棄します。その後、蒸留水の3ミリリットルをカラムに加え、ガラスバイアルにナノ粒子を集めます。ガリウム-68ナノ粒子の流体力学的サイズを測定するために、サンプルのピペット60マイクロリットルをキュベットに入れ、サンプルごとに3つの動的光散乱測定を行う。ガリウム-68ナノ粒子のコロイド安定性を評価するために、0〜24時間の範囲で、摂氏37度の異なるバッファーに500マイクロリットルのサンプルをインキュベートします。選択した時間に、60マイクロリットルのアリコートをキュベットに移し、流体力学のサイズを測定する。ゲル濾過放射性クロマトグラムを得るために、ゲル濾過精製工程中にサイズ排除カラムからの溶出を500マイクロリットルのアリコートに分画する。次に、アクチビメータを用いて各アリコートに存在する放射能を測定する。放射化学的安定性を決定するには、ガリウム-68ナノ粒子をマウス血清中に30分間摂氏37度でインキュベートします。インキュベーション後、限外ろ過によってナノ粒子を精製する。次に、ナノ粒子に存在する放射能を測定し、濾液を含む。ガリウム-68ナノ粒子の流体力学的サイズデータは、狭いサイズ分布と平均流体力学サイズ7.9ナノメートルを明らかにしました。5種類の異なる合成の測定は、方法再現性を証明した。ゼロから24時間の異なる媒体でインキュベートされたガリウム-68ナノ粒子の流体力学的サイズは有意な変化を示さなかったので、サンプルは異なる緩衝液および血清中で安定であることを意味する。マイクロ波技術を用いて高速加熱を実現するため、ナノ粒子は約4ナノメートルの超小型コアサイズを提示する。電子顕微鏡画像は、均質なコアサイズと凝集の欠如を明らかにした。ガリウム-68ナノ粒子ゲルろ過クロマトグラムは、ナノ粒子に対応する主な放射能ピークと遊離ガリウム-68に対応する還元ピークを示す。放射標識収率は92%であり、鉄のミリモル当たり7.1ギガベクレルに対する特定の活性に変換される。5つのガリウム-68ナノ粒子合成に対して11.9の優れた縦方向値と22.9の緩やかな緩和値が得られ、平均比1.9を得て、ガリウム-68ナノ粒子がT1重量MRIに理想的であることを意味する。異なるガリウム-68ナノ粒子濃度におけるMRファントム画像は、鉄濃度および正のコントラストの増加を示す。鉄濃度の上昇はガリウム-68濃度の上昇を意味し、PET信号はますます強くなっています。マイクロ波技術の使用は、マルチモーダルイメージング用の酸化鉄ナノ粒子の再現性と迅速な合成を可能にします。この手順に従って、PET、T1 MRI、またはハイブリッドアプローチで標的分子イメージングに使用できるトレーサーを製造しました。開発後、この技術は、腫瘍学や心血管疾患などの分野におけるハイブリッド分子イメージングの使用を研究する道を開きます。放射性化合物を使用すると非常に危険であり、この手順を実行する際には常に放射線防護の予防措置を講じることができることを忘れないでください。

synthesis-68ga-core-doped-iron-oxide-nanoparticles-for-dual-positron

Research

JoVE Journal

Biology

生物学

ナノ粒子の細胞の生体内分布を評価するために使用されるバイオイメージングの方法はnanoformulated化合物の治療と診断監視に適用できます。本明細書に記載の方法は、組織学的coregistrationで評価した場合、感度と特異性です。方法論は、げっ歯類から人間のアプリケーションへの翻訳経路を提供しています。...

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ここでは、強力な磁気モーメントと強い近赤外（NIR）吸光度磁気プラズモニックナノ粒子の合成のためのプロトコルを記述します。このプロトコルはまた、分子特異的な標的化を必要とするさまざまな生物医学アプリケーションのためのFc部分を介してナノ粒子への抗体結合が含まれています。...

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マルチモーダル分子イメージングアプリケーションのためのBiofunctionalizedプルシアンブルーナノ粒子

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細胞標識および超常磁性酸化鉄ナノ粒子とターゲティング

EOB-DTPAの単離およびその後の複合体形成の自然のGa（III）および68とGaが本明細書に提示されるだけでなく、標識効率上のすべての化合物との調査を徹底的に分析、in vitroでの安定性およびオクタノール /水のための手順放射性標識された複合体の分配係数。...

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超常磁性鉄酸化物ナノプローブの合成、特性解析、応用による肺外結核検出

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68Ga標識ナノ分子の放射合成、品質管理、および小動物陽電子放出断層撮影イメージング

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二重陽電子放出断層レントゲン写真撮影のため⁶⁸Ga コアをドープした酸化鉄ナノ粒子の合成/(T₁) 磁気共鳴イメージング

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