Synthesis and Structure Determination of &#181;-Conotoxin PIIIA Isomers with Different Disulfide Connectivities

Pascal Heimer; Thomas Schmitz; Charlotte A. B&#228;uml; Diana Imhof

doi:10.3791/58368

JoVE Journal
Chemistry

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JoVE Journal Chemistry

Synthesis and Structure Determination of µ-Conotoxin PIIIA Isomers with Different Disulfide Connectivities

合成と異なる二硫化接続と μ-コノトキシン PIIIA 異性体の構造決定

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11:44 min

October 2, 2018

DOI: 10.3791/58368-v

Pascal Heimer*¹, Thomas Schmitz*¹, Charlotte A. Bäuml*¹, Diana Imhof¹

¹Pharmaceutical Biochemistry and Bioanalytics, Pharmaceutical Institute,University of Bonn

Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

システイン豊富なペプチッドは、二硫化接続に応じて異なる立体構造に折る。個々のジスルフィド異性体のターゲットを絞った合成は、バッファー酸化が必要な二硫化接続につながるしない場合に必要です。プロトコルを扱う 3 ジスルフィド結合ペプチド、NMR および MS/MS 研究を用いた構造解析の選択的合成。

この方法は、ジスルフィドリッチペプチドの合成や、対応するジスルフィドブリッジパターンの決定など、ペプチド合成分野における重要な質問に答える助けとなります。この技術の主な利点は、異なるジスルフィド結合結合ペプチド異性体およびその後の化学的および構造的特徴付けの選択的合成を可能にすることです。一般的に、この方法に新しい個人は、各ジスルフィドリッチペプチドが異なった振る舞いをするので苦労します。

合成および分析は、個々のペプチドまたはタンパク質に対して部分的に最適化されなければならない。テキストプロトコルに記載されている試薬を対応する容器に移し、固相ペプチド合成機の適切なラケットに入れる。その後、反応カラムに100ミリグラムの乾燥樹脂を加え、シンセサイザーのラケットに入れます。

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