Name: マウス MPTP 誘発パーキンソン病モデルにおける自発運動の行動評価 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-01-07T14:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 38 s
Description: 学ぶマウスMPTP誘発パーキンソン病モデルにおける自発運動評価法。シリンダー試験とオープンフィールド試験を用いて運動機能を測定し、L-DOPAの効果を検証する信頼性の高い行動評価手法です。

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私たちの仕事は、技術革新と起業家精神 (許可番号 63183004) 天津全学教育訓練によって資金を供給します。このプロジェクトは、状態キー研究所の医薬化学生物学の南開大学で開始されました。著者は、利害の衝突がないことを宣言します。

この試験は、動物実験を考慮した国際、国および教育機関の規則に従って行われました。研究プロトコルは、南開大学の動物倫理委員会で承認されました。
1. パーキンソン病と L-DOPA の管理
注: 10 週齢の雌性 balb/c マウスは、中国科学院動物研究所によって提供されました。マウスが収納された 6 12 h 明暗周期 (8:00-20:00 でのライト)、下ケージごとの 21-22 ° C の一定温度と相対湿度 55% ± 5%。同じ定式化と水広告自由のオートクレーブの標準的なマウスの食事は、すべての動物に与えられました。
<ol><li>順化の 1 週間後、動物を 6 マウスの 3 つのグループに分割します。</li>
	<li>グループ 1の腹腔内注射 (手順 1.5 参照) 250 μ L/マウス/日生理食塩水を 1 日目から 7 日目に管理し、胃内の管理を実行 (手順 1.6 参照) 8 日目に生理食塩水の 250 μ L/マウスの。</li>
	<li>グループ 2、20 mg/kg の腹腔内注射の管理/MPTP 毎日 1 日目から 7 日目の日、8 日目に生理食塩水の 250 μ L/マウスの胃内の管理を実行します。</li>
	<li>グループ 3、20 mg/kg の腹腔内注射の管理/日 MPTP の 1 日目から 7 日目と 8 日目に L-DOPA の 5 mg/kg の胃内投与を行います。</li>
	<li>腹腔内投与をとおり実行します。<ol>
<li>26 G 針で 1 mL の滅菌注射器に薬をロードします。シリンジから空気を除去します。</li>
		<li>首筋そのベリーダンス直面しているマウス。おいて頭、首、マウス本体の直線も固定ヘッド。</li>
		<li>腹膜を貫通する針の角度。適切な距離用の針を押して、少し抵抗があるし、薬剤を注入します。スムーズに針を抜きます。</li>
	</ol>
</li>
	<li>胃内の管理を次のように実行します。<ol>
<li>経口経口針で 1 mL の滅菌注射器で薬を準備します。シリンジから空気を除去します。</li>
		<li>マウスを押したまま、そのベリーダンス直面しています。頭固定で直線に頭、首とマウスの体をしてください。</li>
		<li>針をマウスの体に平行に保つため、マウスの口、舌、上顎に対して内側の隅から挿入してください。</li>
		<li>少しの抵抗をスムーズに食道に入っている針を示しています、適切な距離で針を慎重に押しています。針の先端では、胸の下の部分に達すると、前に薬物を注入します。</li>
		<li>スムーズに針を抜きます。</li>
	</ol>
</li>
</ol>2 円筒試験
注: 8 日目に行動テストを行った。L-DOPA を注入したマウス行動テストの前に 40 分の 3 番目のグループ。行動テストは動物が収容されている同じ部屋で行わないと、動物はテストの前に 30-60 分のための新しい部屋に慣れる必要があります。
<ol><li>MPTP の最後の投与後 24 時間のテストを実行します。</li>
	<li>透明なガラスのシリンダーを配置 (高さ 19.5 cm 直径 15 cm、重量 1 kg) テーブルの中心に。環境照明の影響を軽減する黒ダン ボール 3 つの側面のシリンダーを囲みます。ビデオ録画のためのカメラに直面してシリンダーの 1 つの側面を残します。 注: 段ボールとシリンダー間の距離は約 4 〜 8 センチメートルをする必要があります。</li>
	<li>カメラを取り付ける (> 100 万ピクセル解像度) 40 〜 60 歳で完全な円柱が表示されていることを確認するシリンダーから cm。 注: これは遠くも近くもその動きのビデオを記録しながらマウスを邪魔しないように。</li>
	<li>同時にシリンダー内に 1 つのマウスを置くし、すぐに撮影を開始します。3 分後に撮影を停止します。 注: この処理中にノイズを避けるためする試みまたはマウスの動作に影響を与える順番に光の変化を避けます。</li>
	<li>テスト後自宅のケージにマウスを配置します。</li>
	<li>水でシリンダーをきれいにしそれをサニタイズし、マウスのにおいを削除する内部の壁を越えて 70 %v/v エタノールをスプレーします。別のマウスに入れる前にシリンダーを拭いて乾かしてください。</li>
	<li>通常の速度 x 0.5 のレートでビデオを再生、各マウスの壁に足リフトの数をカウントします。 注: マウスの後肢に育てる場合、リフトの足は、両前肢肩の高さと土地の上を発生させます。1 つの前肢のリフトはカウントされません。通常、マウスはシリンダー壁に触れないようにその前肢を発生させます。マウスが発生した場合その前肢肩のレベルを超えて数回連続して着陸することなし、一度のみとしてカウントすべき。</li>
</ol>3. オープン フィールド試験
<ol><li>MPTP 投与後 24 h オープン フィールド テストを実行します。 注: それでも行えますシリンダー テストの同時に。</li>
	<li>透明なオープン フィールド反応ボックスを準備 (45 cm × 45 cm W × 25 cm H) 下部に黒い布によって木製プレート カバー。カメラを固定 (> 100 万ピクセル解像度) 上 1 m の高さにあるフィールド。 注: オープン フィールド ボックス下部の色はビデオの色のコントラストを確保するためテスト マウスの色とは異なるはずです。</li>
	<li>オープン フィールド反応ボックスがビデオの中心で右であることを確認するためにカメラを調整します。</li>
	<li>ボックスに 1 つのテストのマウスを入れ、約 1 分の環境について自ら熟知マウスを聞かせてください。</li>
	<li>レコード 5 分ビデオ カメラを使用してコンピューターに接続します。</li>
	<li>動きトレース図、静的の分布を得ること (例えばMATLAB) のソフトウェア ツールを使用してビデオを分析 (速度 < 1 cm/s)、歩行 (速度 1 20 cm/s) と実行 (速度 > 20 cm/s) 時間、旅した総距離、および平均各テストのマウスの速度です。 注: ビデオを分析する場合、私たちは、マウスの全身を追跡します。体の平均速度は、パスの長さの合計をカバー、経過時間で割った値を意味します。したがって、マウスを動かさずにゼロとしてその瞬間速度と見なされます。</li>
	<li>オープン フィールド反応ボックスで任意の糞便をクリーンアップします。ボックスの 70% エタノールをスプレーし、それを拭きます。</li>
</ol>

<ol><li>Dehay, B., Bourdenx, M., Gorry, P., Przedborski, S., Vila, M., Hunot, S., Singleton, A., Olanow, C. W., Merchant, K. M., Bezard, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Targeting+-synuclein+for+treatment+of+Parkinson%27s+disease%3A+mechanistic+and+therapeutic+considerations%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet+Neurology%22%5BJournal%5D)">Targeting -synuclein for treatment of Parkinson's disease: mechanistic and therapeutic considerations.</a> Lancet Neurology. 14, 855-866 (2015).</li>
<li>Weintraub, D., Comella, C., Horn, L., S, <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Parkinson%27s+disease+-+Part+1%3A+Pathophysiology%2C+symptoms%2C+burden%2C+diagnosis%2C+and+assessment%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Managed+Care%22%5BJournal%5D)">Parkinson's disease - Part 1: Pathophysiology, symptoms, burden, diagnosis, and assessment.</a> American Journal of Managed Care. 14, 40-48 (2008).</li>
<li>Ismaiel, A. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Metformin%2C+besides+exhibiting+strong+in+vivo+anti-inflammatory+properties%2C+increases+mptp-induced+damage+to+the+nigrostriatal+dopaminergic+system%5BTitle%5D)+AND+%22Toxicology+and+Applied+Pharmacology%22%5BJournal%5D)">Metformin, besides exhibiting strong in vivo anti-inflammatory properties, increases mptp-induced damage to the nigrostriatal dopaminergic system.</a> Toxicology and Applied Pharmacology. , 19-30 (2016).</li>
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<li>Cassady, J. C., Johnson, R. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cognitive+test+anxiety+and+academic+performance%5BTitle%5D)+AND+%22Contemporary+Educational+Psychology%22%5BJournal%5D)">Cognitive test anxiety and academic performance.</a> Contemporary Educational Psychology. 27 (2), 270-295 (2002).</li>
<li>Rogalewski, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Semaphorin+6A+improves+functional+recovery+in+conjunction+with+motor+training+after+cerebral+ischemia%5BTitle%5D)+AND+%22Plos+One%22%5BJournal%5D)">Semaphorin 6A improves functional recovery in conjunction with motor training after cerebral ischemia.</a> Plos One. 5 (5), 0010737(2010).</li>
<li>Chen, W., Qiao, D., Liu, X., Shi, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Treadmill+exercise+improves+motor+dysfunction+and+hyperactivity+of+the+corticostriatal+glutamatergic+pathway+in+rats+with+6-ohda-induced+parkinson%27s+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Neural+Plasticity%22%5BJournal%5D)">Treadmill exercise improves motor dysfunction and hyperactivity of the corticostriatal glutamatergic pathway in rats with 6-ohda-induced parkinson's disease.</a> Neural Plasticity. 2017, 2583910(2018).</li>
<li>Colas-Zelin, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+imposition+of%2C+but+not+the+propensity+for%2C+social+subordination+impairs+exploratory+behaviors+and+general+cognitive+abilities%5BTitle%5D)+AND+%22Behavioural+Brain+Research%22%5BJournal%5D)">The imposition of, but not the propensity for, social subordination impairs exploratory behaviors and general cognitive abilities.</a> Behavioural Brain Research. 232 (1), 294-305 (2012).</li>
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<li>Valle, F. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+strain%2C+sex%2C+and+illumination+on+open-field+behavior+of+rats%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Psychology%22%5BJournal%5D)">Effects of strain, sex, and illumination on open-field behavior of rats.</a> American Journal of Psychology. 83, 103-111 (1970).</li>
<li>Tatem, K. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Behavioral+and+Locomotor+Measurements+Using+an+Open+Field+Activity+Monitoring+System+for+Skeletal+Muscle+Diseases%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">Behavioral and Locomotor Measurements Using an Open Field Activity Monitoring System for Skeletal Muscle Diseases.</a> Journal of Visualized Experiments. (91), e51785(2014).</li>
</ol>

著者が明らかに何もありません。

脳の黒質のドーパミン作動性ニューロンの破壊、MPTP はマウス7でパーキンソン病のような症状を引き起こします。それは PD、無動と剛性の15を含むモーターの異常の効果的な抑制と患者の通常の日常活動を維持するのに役立ちますので l-ドーパ、以来、臨床応用 PD の最も好ましい薬剤です。マウスは、円筒試験とオープン フィールド試験、MPTP モデルを研究するために使用可能性がありますような行動テストで障害を示したパーキンソン病と扱われます。シリンダー テストとオープン フィールド試験は自発的な行動を測定する通常使用されます。ここでは、PD の研究でそれらを適用するこれらの 2 つの行動テストを修正しました。我々 の結果のように、L-DOPA は動物の運動能力を改善することにより動作の障害を軽減できます。
通常、マウスは、新しい環境に導入させている時、その周辺を探る。したがって、透明シリンダー内に保持、彼らはシリンダー内で動き回る彼らの前肢とシリンダー壁に触れないように自分の体を上げることによ...

パーキンソン病 (PD)、高齢者の間で最も一般的な病気の一つは長期的な神経変性疾患1.患者は常に揺れ、剛性、運動と2時間の経過とともに悪化痴呆の遅さの現象を表示します。他の症状は、感覚を含む、スリープ、および感情的な問題もよく、2に観察されます。PD の原因はまだ不明ですが、一般的に3中脳のドーパミン作動性ニューロンの損失とレビー小体レビー神経突起の様々 な地域での開発を誘導する遺伝子と環境要因が関与するといわれる、脳4.
PD の研究、1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)5の実験モデルでいくつかの PD の症状を再現するのに広く適応されます。1984 年、ラングストンらは最初、リスザル MPTP の注射がパーキンソン症候群6の結果を発見しました。MPTP 齧歯動物モデルは、PD のバイオ マーカーであるレビー小体の存在を示さない MPTP7脳の黒質のドーパミン作動性ニューロンを破壊することによってパーキンソン病様の症状が発生します。6-ヒドロキシドーパミン (6-OHDA)8 1-メチル-4-phenylpyridinium (MPP +)9によるものなど PD の他薬物モデルと比較して、MPTP の注入は簡単に実行、MPTP モデルより少ない時間がかかります。マウスは、MPTP 注射を受ける (20-30 mg/kg/日) の 7 日間、および行動テスト 8 日10で実行されます。
オープン フィールド テスト11はカルバン S. ホール、アメリカの12によって最初に開発されました。様々 な研究でさまざまな種類の動作がテストされます。パーキンソンの病気に焦点を当て研究では動作歩行活動のように、歩行の速度をテストして、周りを移動する動物の能力が影響を受けるかどうか。PD 動物の確立をテストするために使用する他の方法と比較して、オープン フィールド試験が必要な装置は簡単でありを簡単に収集し、グラフ、プロトタイピングとデータ解析のソフトウェア (例えばMATLAB、Excel) を使用できますので、実施しやすい、データ。また、変動係数は比較的小さい13、オープン フィールド試験の結果が信頼できることを意味します。他の方法に比べて別の利点は、この実験で含まれているビヘイビアーが簡単に区別;マウスは、まだ立って、またはランニング、ウォーキングをすることができます。通常オープン フィールド試験は、研究者が被験者の移動度を評価する必要があるときは齧歯動物に使用できます。
シリンダー テストは前肢の非対称使用のテストとも呼ばれます。このテストが最初に設計されたとき、それはラットの前肢14の非対称の使用をテストする使用されました。ここでは、伸ばしたり、その前肢の両方を使用して、新しい環境を探索するのに動物の能力を分析するのにこのテストを使用します。脳内 MPTP による黒質、線条が破損した動物背中を丸く傾向があるし、体を伸ばし、未知の環境を探索する可能性が低くなります。このテストが簡単に実行し、予備的な結果を与えることができます。ただし、このテストは、一般的に他の行動実験と共にで使用される高の内部変動です。
PD の原因の 1 つは、ドーパミンの減少は、パーキンソン病を治療する一般的な方法は、レボドパまたは L-3, 4-ジヒドロキシフェニルアラニンはまたとして知られている、l-ドーパを服用します。L-ドーパはドーパミンの前駆体です。しかし、ドーパミンとは異なり効率よく脳の部位でのドーパミンの濃度を増加させることを意味する血液-脳関門を通過できます。それは血液-脳関門を通過、L-DOPA は L-アミノ酸脱炭酸酵素15でドーパミンに変換されます。
ここで測定とシリンダー テスト14と変更されたオープン フィールド テストを用いた MPTP 誘発 PD モデル マウスの運動機能の解析について述べる。我々 は PD 薬の研究ではこのモデルを適用する方法を示す 1 つの例として L-DOPA を管理します。MPTP が l ドーパによって軽減することができます運動の障害を誘導することが示唆されました。

<table><tbody><tr><td>70%エタノール</td><td>Ruiboxing会社</td><td>RBX-64175</td><td></td></tr><tr><td>カメラ</td><td>BASLER</td><td>acA645-100gm</td><td></td></tr><tr><td>シリンダーテスト</td>南<td>開大学で社内製</td><td>N / A</td><td></td></tr><tr><td>Excel</td><td></td>マイクロソフト <td>N / A</td><td></td></tr><tr><td>Levodopa</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>72816</td><td></td></tr><tr><td>Matalb 2017a</td><td>Mathworks</td><td>N / A</td><td></td></tr><tr><td></td><td>マウス動物学研究所、中国科学院</td><td>Balb/c</td><td>成体雌マウス(10週間)</td></tr><tr><td>MPTP</td><td>Yuanye Biological Technology Company Ltd., Shanghai</td><td>S31504-500mg</td><td></td></tr><tr><td>オープンフィールドテスト</td><td>南開大学学院製</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>シリンジ</td><td>Solelybio</td><td>S-xsgwz-w</td><td>灌漑</td></tr><tr><td>シリンジ</td><td>江西鳳林医学アプリケーション株式会社</td><td>hc3824</td>腹<td>腔内注射</td></tr></tbody></table>

マウス mptp 誘発パーキンソン病モデルにおける自発運動の行動評価

Behavioral Assessments of Spontaneous Locomotion in a Murine MPTP-induced Parkinson's Disease Model

パーキンソン病 (PD) は、揺れ、剛性、運動と認知症の遅さの現象を引き起こしている一般的な神経変性障害疾患です。1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) は脳の黒質のドーパミン作動性ニューロンを破壊することによっていくつかのパーキンソン病のような症状を引き起こします。それは、様々 な動物実験で PD モデルを確立するために使用されています。ここでは、マウスは、MPTP 注射を受ける (20 mg/kg/日) 7 日間の行動テストの 8 日目で処理されます。このモデルは、PD の研究で効率的に適応されます。行動のテストここでは、シリンダー テスト オープン フィールド試験をご利用など。シリンダー実験は、動物の能力を別の環境に置くとき彼らの前部足を持ち上げを検出するために使用されます。PD モデル マウス示すアーチ-マウスは、背中を弓なり-足の持ち上げ減少数。このテストは、実行する簡単です。オープン フィールド テストを使用して、実行、ウォーク、および残りの不動のマウスに費やす時間の量を検出します。我々 はソフトウェアを使用してオープン フィールドで動物の動きを分析し、データを取得します。最後に、我々 は l ドーパを使用、最も一般的 PD 薬の研究にこのモデルを適用する方法を示す 1 つの例として PD 薬に使用されます。パーキンソン病は、l ドーパによって軽減することができます自動車の赤字を誘導することが示唆されました。

1 日目から MP を投与したマウス (グループ 3) 後部の増加を認めた中日 7 と生理食塩水投与マウス (1 群) と比較して 8 日目に生理食塩水に MPTP を投与したマウス (グループ 2) で観察されたシリンダー テスト壁後部の減少7 日目に 1 日目から TP マウス (グループ 2) と比較して 8 日目に L-DOPA ように扱われ MPTP と 1 日目から 7 と生理食塩水の日日 8 (図 1)。
図 2は、歩行時間とマウスの 3 つのグループの実行時間の代表的なトレースおよび静的な時間の分布を示しています。(A) マウスが生理食塩水と扱われました。(B) マウス 7 と生理食塩水の日 8 日目に 1 日目からパーキンソン病で治療します。(C) マウス MPTP は 8 日目 7 日目、l ドーパ 1 日目から。...

MPTP と運動機能を測定するシリンダーとオープン フィールド テストを使用して行動のアセスメントを用いたパーキンソン病のマウスモデルの確立について述べる。一例として L-DOPA を使用して、PD 薬の研究ではこのモデルを適用する方法を示します。

マウス MPTP 誘発パーキンソン病モデルにおける自発運動の行動評価

Parkinson&#8217;s disease (PD) is a common neurodegenerative disorder disease, causing the phenomenon of shaking, rigidity, slowness of movement and ...

本ビデオでは、パーキンソン病のMPTPモデルで、シリンダーとオープンフィールドテストを使用して運動機能を狭くする方法を紹介します。主な利点は、行動テストの前にマウスを訓練する必要がなくなることです。また、この方法は効率的であり、機器のコストが低いです。行動検査を受けたばかりの人は、環境干渉の影響を過小評価する可能性があります。静かに保ち、裏地の変化を避けることは助けになります。ここで、行動検査は、MPTPまたは生理塩水注射の7日間のレジメンの最終注射の24時間後、および動物のサブセットに対するL-DOPAの胃内投与後40分で行われる。動物が収容されている同じ部屋で行動検査が行われない場合は、検査の前に30〜60分間マウスを新しい部屋に順応させる。まず、透明なガラス円柱をテーブルの中央に配置します。黒い段ボールで3つの側面のシリンダーを囲み、環境照明の影響を減らすためにシリンダーから4〜8センチメートル離れた場所に置きます。ビデオ録画のために、シリンダーの片側をカメラに向けて残します。円柱から 40 ~ 60 センチメートル以上離れた解像度で 100 万ピクセルの解像度が可能なカメラを取り付けて、円柱全体が視野に収まるようにします。一度に1つのマウスをシリンダーに入れ、一度に撮影を開始します。このプロセスの間、マウスの動作に影響を与えないように、ノイズや光の変化を避けるようにしてください。足のリフトは、マウスが後肢の後部に上がり、両方の前肢を肩の上に上げ、着陸したときに発生します。3分後に撮影を中止し、マウスをホームケージに戻します。水でシリンダーをきれいにし、それを消毒し、マウスの香りを取り除くために内壁の上に70%の民族をスプレーします。次のマウスをテストする前に、シリンダーを拭いてください。テストが完了したら、通常の速度の0.5倍の速度でビデオを再生し、各マウスの壁に対する足のリフトの数をカウントします。マウスが前肢を肩のレベルより上に何度も上げて、着陸せずに連続的に上げた場合、それは一度だけ数えられるべきである。シリンダー・テストと同じセッションでオープン・フィールド・テストを実行します。透明なオープンフィールド反応ボックスを木製のプレートで準備し、マウスの色に応じて対照的な黒または白の布で覆います。1メートルの高さでフィールドの上にカメラを固定します。カメラを調整して、開いているフィールドの反応ボックスがビデオの中央に正しいことを確認します。1 つのテスト マウスをボックスに入れて、マウスが約 1 分間環境に慣れてみましょう。コンピュータに接続されているカメラを使用して5分間のビデオを録画します。最後に、オープンフィールド反応ボックス内の任意の便をクリーンアップし、ボックスに70%エタノールをスプレーし、それを拭きます。シリンダ試験では、生理乾燥マウスと比較してMPTPで処置したマウスでは壁に対するリア数の減少が認められた。テストの日にL-ドーパミンを投与されたMTPT処置マウスでは、生理液を投与されたMPTP処置マウスと比較して、リアの増加が認められた。この画像は、MPTPで処理されない制御マウスにおける代表的な移動トレースと静的時間、歩行時間、および実行時間の分布を示しています。MTPTで治療したマウスは、移動速度の低下、移動距離の短縮、静動時間の短縮、生理処理マウスの実行時間の短縮を示し、MTPTによって誘発された運動障害を示した。L-ドーパミンを受け取るMPTP治療マウスは、MPTPだけで治療したマウスよりも移動速度が高く、移動距離が長く、静止時間が短く、実行時間が長いことを示し、L-ドーパミンがMPTP誘発運動障害を緩和することを示した。試験中のマウスを変えた場合は、前マウスの香りの効果を排除するために、領域を完全にクリアし、エタノールをスプレーする。この手順に従って、ビーム歩行試験などの他の手段、ポール試験を行うことができる。これらの方法を通じて、バランス能力とモータ能力に関するデータを得ることができます。MPTPはマウスとヒトの両方にとって神経毒性であるため、暴露を避けるために厳格な予防措置を講じる必要があります。マスクやレスピレーターなどの余分なPPEを着用する必要があります。

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学ぶマウスMPTP誘発パーキンソン病モデルにおける自発運動評価法。シリンダー試験とオープンフィールド試験を用いて運動機能を測定し、L-DOPAの効果を検証する信頼性の高い行動評価手法です。

マウス MPTP 誘発パーキンソン病モデルにおける自発運動の行動評価

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