Name: CO 2 太陽光集中下でのCH4性能へのCO2光減少 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-06-12T12:30:00.000+00:00
Duration: 7 min 8 s
Description: 学ぶCO₂光還元法で太陽光集中技術を用いてCH₄生成効率を向上させる方法です。二酸化チタン触媒の陽極酸化調製とフレネルレンズによる集光システムで反応速度を高め、人工光合成や環境技術への応用可能性を示します。

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

この研究は、中国自然科学財団(No. 21506194, 21676255)によって支援されています。

注意:運転前に、関連するすべての材料安全データシート(MSDS)を参照してください。いくつかの化学物質は可燃性であり、非常に腐食性があります。光を集中させると、有害な光強度と温度上昇を引き起こす可能性があります。個人用保護具(安全メガネ、手袋、ラボコート、ズボンなど)など、適切な安全装置をすべて使用してください。
1. 触媒製剤
<ol><li>
陽極酸化によるTiO2の調製 注:陽極酸化は、金属箔とPt箔を2つのカウンター電極として使用します。2つの電極は電解質に入れされる。電気を使用して、陽極部の金属箔が酸化されます。<ol>
<li>NH4Fの0.3gとH2Oの2mLを100mLのグリコールに溶解し、攪拌機で200mLビーカーで電解質を形成する。45°Cの水浴に電解質付きビーカーを入れます。</li>
		<li>Ti フォイル (50 x 250 mm サイズ) をはさみで 25 x 25 mm にトリムします。</li>
		<li>Tiホイル表面を7,000メッシュのサンドペーパーで磨き、表面の不純物を除去します。</li>
		<li>15 mLのエタノールを含む容積フラスコにTi箔を浸し、その後、アセトンの15 mLのフラスコを、超音波クリーナーで15分間処理します。Tiホイルを取り出し、脱イオン水で3~5倍をすすいで、20mLのエタノールを含む容積フラスコに入れます。</li>
		<li>H2Oの10mL、HNO3の5mL、H2O2の3mL、18%wt(NH2)2COの1mL、および18%wt NH4 Fの1mLを100mLビーカーに溶解し、研磨液を形成する。</li>
		<li>エタノールフラスコからTi箔を取り出し、脱イオン水で3倍洗い流し、2~3分研磨液に入れ、Ti箔を取り出し、脱イオン水で3倍洗います。</li>
		<li>アノードアリゲータークリップを使用して、前処理されたTiホイルとPtホイル(25 x 25 mm)を保持する別のクリップを保持します。2つの箔を電解質に向かって2cmの距離に置きます。直流(DC)安定電流電源をオンにし、電圧を50Vに調整し、30分間電解します。</li>
		<li>陽極酸化が終了した後、電源を閉じて、TiO2ホイルを取り出します</li>
		<li>15 mLのエタノールを含む容積フラスコにTi箔を浸し、その後、アセトンの15 mLのフラスコを、超音波クリーナーで15分間処理します。Tiホイルを取り出し、脱イオン水で3~5倍をすすいで、50mLのるつぼに入れます。</li>
		<li>うるつぼを60°Cのオーブンに12時間入れて、ホイルを乾かします。</li>
		<li>2 °C/分の加熱速度で400°C以下のマッフル炉内のTiO2箔を2時間のカルシネ。</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. 触媒試験とPローダ解析
<ol><li>
光を集中下での触媒試験
	<ol>
<li>ステンレスシリンダ状の原子炉(内径=5.5cm、容積=100mL)を脱イオン水で洗浄し、60°Cのオーブンで10分間乾燥させ、他の炭素源からの干渉を防ぎます。</li>
		<li>オーブンから原子炉を取り出し、2 mL H2O、攪拌機、触媒ホルダー(反応器内の触媒を保持する小さな棚)を追加し、ホルダーの底部に細孔(直径=2cm)とTiO2触媒(直径=1cm)を付けます。 石英ガラスの中心。触媒表面の原子炉壁の開口部を通して熱電対を入れる。ホルダーの上部にフレネルレンズを追加し、石英ガラス窓で原子炉を密閉します。</li>
		<li>原子炉を電磁装置に置く。窒素(N2)で気密性を確認してください。</li>
		<li>CO 2を供給する (99.99%)質量フローコントローラ(MFC)を介して原子炉に入り、原子炉内のガスをCO2に変更するために、少なくとも3倍の反応器をフラッシュする。</li>
		<li>Xeランプを原子炉の真上に2cm置き、Xeランプの電源を開き、電流を15Aに調整し、磁気攪拌機スイッチをオンにして反応を開始します。</li>
		<li>触媒表面とガスの温度変化を記録します。</li>
	</ol>
</li>
	<li>
製品分析
	<ol>
<li>C1-C6炭化水素を分離するための火炎イオン検出器(FID)と毛細血管カラム(材料の表を参照)を備えたガスクロマトグラフィー(GC)を使用して、1時間ごとに製品を分析します。</li>
		<li>外部標準ライン方式で製品数を計算します。製品を定量化する前に、メタン(CH 4)の標準曲線を構築します。</li>
	</ol>
</li>
	<li>
前処理による光濃縮下での触媒試験 注: この手順は 2.1 に似ていますが、相違点が記載されています。<ol>
<li>ステップ2.1.1のように原子炉を洗浄します。</li>
		<li>H 2 O を追加せずに、ステップ 2.1.2 のように原子炉を組み立てます。</li>
		<li>ステップ 2.1.3 のように気密性を確認します。</li>
		<li>前処理ガス(空気、N2、H2Oなど)をMFCを介して原子炉に送り込み、3回連続してガスを交換して原子炉を純粋な前処理ガスにする。</li>
		<li>ステップ 2.1.5 のようにランプを調整します。</li>
		<li>触媒を大気中で1時間の光(10濃縮比)照明の下に保管し、Xeランプと磁気攪拌機をオフにして前処理を終了します。</li>
		<li>CO 2を供給する (99.99%)ステップ2.1.4のように原子炉に入る。</li>
		<li>壁の開口部から反応器に2mL H2Oを注入する。Xeランプと磁気攪拌機の電源を開き、ステップ2.1.5として反応を開始します。</li>
		<li>ステップ 2.1.6 のように温度変化を記録します。</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol><li>De-Richter, R. K., Ming, T., Caillol, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fighting+global+warming+by+photocatalytic+reduction+of+CO2%2C+using+giant+photocatalytic+reactors%5BTitle%5D)+AND+%22Renewable+%26+Sustainable+Energy+Reviews%22%5BJournal%5D)">Fighting global warming by photocatalytic reduction of CO2, using giant photocatalytic reactors.</a> Renewable & Sustainable Energy Reviews. 19 (1), 82-106 (2013).</li>
<li>Fang, Y., Wang, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photocatalytic+CO2+conversion+by+polymeric+carbon+nitrides%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Communications%22%5BJournal%5D)">Photocatalytic CO2 conversion by polymeric carbon nitrides.</a> Chemical Communications. 54 (45), 5674-5687 (2018).</li>
<li>Kondratenko, E. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Status+and+perspectives+of+CO2+conversion+into+fuels+and+chemicals+by+catalytic%2C+photocatalytic+and+electrocatalytic+processes%5BTitle%5D)+AND+%22Energy+%26+Environmental+Science%22%5BJournal%5D)">Status and perspectives of CO2 conversion into fuels and chemicals by catalytic, photocatalytic and electrocatalytic processes.</a> Energy & Environmental Science. 6 (11), 3112-3135 (2013).</li>
<li>Izumi, Y. Recent Advances (2012-2015) in the Photocatalytic Conversion of Carbon Dioxide to Fuels Using Solar Energy: Feasibilty for a New Energy. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aIzumi%2C+Y+%22Advances+in+CO2+Capture%2C+Sequestration%2C+and+Conversion%22">Advances in CO2 Capture, Sequestration, and Conversion</a>. Jin, F., He, L. -N., Hu, Y. H. , American Chemical Society. 1-46 (2015).</li>
<li>White, J. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Light-Driven+Heterogeneous+Reduction+of+Carbon+Dioxide%3A+Photocatalysts+and+Photoelectrodes%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Reviews%22%5BJournal%5D)">Light-Driven Heterogeneous Reduction of Carbon Dioxide: Photocatalysts and Photoelectrodes.</a> Chemical Reviews. 115 (23), 12888-12935 (2015).</li>
<li>Habisreutinger, S. N., Schmidtmende, L., Stolarczyk, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photocatalytic+Reduction+of+CO2+on+TiO2+and+Other+Semiconductors%5BTitle%5D)+AND+%22Angewandte+Chemie+International+Edition%22%5BJournal%5D)">Photocatalytic Reduction of CO2 on TiO2 and Other Semiconductors.</a> Angewandte Chemie International Edition. 52 (29), 7372-7408 (2013).</li>
<li>Weinstein, L. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Concentrating+Solar+Power%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Reviews%22%5BJournal%5D)">Concentrating Solar Power.</a> Chemical Reviews. 115 (23), 12797-12838 (2015).</li>
<li>Herrmann, J. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((TiO2+-based+solar+photocatalytic+detoxification+of+water+containing+organic+pollutants.+Case+studies+of+2%2C+4-dichlorophenoxyaceticacid+%282%2C+4+-+D%29+and+of+benzofuran%5BTitle%5D)+AND+%22Applied+Catalysis+B+Environmental%22%5BJournal%5D)">TiO2 -based solar photocatalytic detoxification of water containing organic pollutants. Case studies of 2, 4-dichlorophenoxyaceticacid (2, 4 - D) and of benzofuran.</a> Applied Catalysis B Environmental. 17 (1-2), 15-23 (1998).</li>
<li>Zeng, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Combined+effects+of+initial+water+content+and+heating+parameters+on+solar+pyrolysis+of+beech+wood%5BTitle%5D)+AND+%22Energy%22%5BJournal%5D)">Combined effects of initial water content and heating parameters on solar pyrolysis of beech wood.</a> Energy. 125, 552-561 (2017).</li>
<li>Zeng, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Characterization+of+solar+fuels+obtained+from+beech+wood+solar+pyrolysis%5BTitle%5D)+AND+%22Fuel%22%5BJournal%5D)">Characterization of solar fuels obtained from beech wood solar pyrolysis.</a> Fuel. 188, 285-293 (2017).</li>
<li>Nguyen, T. V., Wu, J. C. S., Chiou, C. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photoreduction+of+CO+over+Ruthenium+dye-sensitized+TiO-based+catalysts+under+concentrated+natural+sunlight%5BTitle%5D)+AND+%22Catalysis+Communications%22%5BJournal%5D)">Photoreduction of CO over Ruthenium dye-sensitized TiO-based catalysts under concentrated natural sunlight.</a> Catalysis Communications. 9 (10), 2073-2076 (2008).</li>
<li>Guan, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photoreduction+of+carbon+dioxide+with+water+over+K2Ti6O13%2C+photocatalyst+combined+with+Cu%2FZnO+catalyst+under+concentrated+sunlight%5BTitle%5D)+AND+%22Applied+Catalysis+A%3A+General%22%5BJournal%5D)">Photoreduction of carbon dioxide with water over K2Ti6O13, photocatalyst combined with Cu/ZnO catalyst under concentrated sunlight.</a> Applied Catalysis A: General. 249 (1), 11-18 (2003).</li>
<li>Han, S., Chen, Y. F., Abanades, S., Zhang, Z. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Improving+photoreduction+of+CO2+with+water+to+CH4+in+a+novel+concentrated+solar+reactor%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Energy+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Improving photoreduction of CO2 with water to CH4 in a novel concentrated solar reactor.</a> Journal of Energy Chemistry. 26 (4), 743-749 (2017).</li>
<li>Roy, S. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Toward+solar+fuels%3A+photocatalytic+conversion+of+carbon+dioxide+to+hydrocarbons%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Nano%22%5BJournal%5D)">Toward solar fuels: photocatalytic conversion of carbon dioxide to hydrocarbons.</a> ACS Nano. 4 (3), 1259-1278 (2010).</li>
<li>Li, D., Chen, Y. F., Abanades, S., Zhang, Z. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Enhanced+activity+of+TiO2+by+concentrating+light+for+photoreduction+of+CO2+with+H2O+to+CH4%5BTitle%5D)+AND+%22Catalysis+Communications%22%5BJournal%5D)">Enhanced activity of TiO2 by concentrating light for photoreduction of CO2 with H2O to CH4.</a> Catalysis Communications. 113, 6-9 (2018).</li>
</ol>

著者は何も開示していない。

光を集中させることで入射領域が小さくなり、円盤状の触媒またはいわゆる固定床反応器を使用して触媒を保持する必要があります。光源は通常丸型ランプであるため、触媒の形状も丸くする必要があります。丸いディスクを得るために、粉末を打錠してディスクに押し込んだり、陽極酸化によって金属箔を酸化物に変えたりすることができる。陽極酸化法は、電気を使用して金属を酸化半導体に酸化します。金属前駆体は既にシートまたは箔なので、酸化後に破滅することなく、より簡単にトリミングすることができます。
考慮する必要があるもう 1 つの要因は、強度の測定です。光強度の商用検出器の使用にはいくつかの制限があるため、濃度後の光強度を与えていない。このような検出器は、多くの場合、大きな表面積(ID = 1 cm)とそれを保護するための壁を有し、集中光を測定するために使用される場合にも光の多くをブロックします。また、濃縮比が大きい場合、Xeランプ(多くの場合、IDが5cm)の小さなサイズは、検出器面積よりも小さい可能性がある非常に小さな領域に光を集中させます。したがって、集中光技術をさらに調べるためには、大型ランプを使用する...

化石燃料の利用には大量のCO2排出量が伴い、地球温暖化に大きく貢献しています。CO2のキャプチャ、貯蔵、および変換は、大気中の CO2含有量を削減するために不可欠です1.CO2から炭化水素への光還元により、CO2を削減し、CO2を燃料に変換し、太陽エネルギーを節約することができます。しかし、CO2は非常に安定な分子です。そのC=O結合は、より高い解離エネルギー(約750 kJ/mol)2を有する。つまり、CO2は活性化や変換が非常に難しく、プロセス中に高エネルギーの短波長ライトのみが機能します。そのため、CO2光減少研究は、現在の低変換効率と反応速度に苦しんでいます。ほとんどの報告されたCH4収率は、TiO2触媒3、4上の数μmol·gカタ-1·h-1レベルでのみです。CO2削減のための変換効率と反応速度が高い光触媒システムの設計と製造は依然として課題です。
CO2光減少触媒の研究の一般的な領域は、可視スペクトルに利用可能な光バンドを広げ、これらの波長5、6の利用効率を高めることです。代わりに、この原稿では、光強度を高めることによって反応速度を高めようとします。光触媒反応の駆動力は太陽光であるため、光光の強度を上げるために濃度技術を使用し、したがって、反応速度を増加させるという考え方です。これは、温度を上げることによって反応速度を増加させることができる熱触媒プロセスに似ています。もちろん、温度効果は無限に増加することはできませんし、同様に光の強度で。本研究の主な目的は、適切な光強度または濃度比を見つけることだ。
集中技術を用いる実験は今回が初めてではない。実際には、太陽光発電と排水処理7、8を集中させるのに広く使用されている。ブナの木のおがくずなどの生体材料は、太陽原子炉9、10で熱分解することができる。いくつかの以前の報告は、CO2光減少11、12、13の方法に言及している。1つのサンプルは、光強度が14倍になったときに製品収率で50%の増分を示した。我々のグループは、光を集中させることで、強度が最大12倍増加してCH4収率を上げることができることを発見しました。また、光を集中させることにより反応前の触媒の前処理は、CH4収率15をさらに高めることができる。 ここでは、実験システムと方法を詳細に示す。

<table><tbody><tr><td>Tiホイル、99.99%</td><td>河北金属技術有限公司</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Ptホイル、99.99%</td><td>天津アイーダHenghao技術有限公司</td><td></td><td></td></tr><tr><td>フッ化アンモニウム、98%</td><td>アラジン</td><td>A111758</td><td>湿度感受性</td></tr><tr><td>グリコール、>99.9%</td><td>アラジン</td><td>E103323</td><td></td></tr><tr><td>無水エタノール、>99.9%</td><td>アラジン</td><td>E111977</td><td>可燃性</td></tr><tr><td>アセトン、>99.5%</td><td>杭州双林化学有限公司</td><td>200-662-2</td><td>刺激臭</td></tr><tr><td>硝酸、65.0%-68.0%</td><td>杭州双林化学有限公司</td><td>231-714-2</td><td>湿度に敏感な</td></tr><tr><td>過酸化水素、30 重量% H2O</td><td>アラジン</td><td>H112515</td><td>強酸化</td></tr><tr><td>性尿素、99%</td> <td>アラジン</td><td>U111897</td><td></td></tr><tr><td>脱イオン水、99.00%</td> <td>実験室製</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Xe ランプ、CELHXF300/CELHXUV300</td><td>北京 Zhongjiao Jinyuan Co., Ltd.</td><td></td><td></td></tr><tr><td>ステンレスシリンダーリアクター、CEL-GPPC</td><td>Beijing Zhongjiao Jinyuan Co., Ltd.</td><td></td><td></td></tr><tr><td>フレネルレンズ MYlens</td><td>Meiying Technology Co., Ltd.</td><td></td><td></td></tr><tr><td>7000メッシュサンド</td><td>ペーパーZibo Taichuan Abrasives Co.、Ltd.</td><td></td><td></td></tr><tr><td>超音波洗浄機、SK2210HP</td><td>上海Kedao超音波器械Co.、株式会社。</td><td></td><td></td></tr><tr><td>サーモスタットウォーターバス DF-101S</td><td>ボンシーインスツルメントテクノロジー(株)</td><td></td><td></td></tr><tr><td>ワニ口クリップ</td><td>広州Rongyu Co.、株式会社</td><td></td><td></td></tr><tr><td>DC定電圧源、DY-150V 2A</td><td>上海安定電気有限公司</td><td></td><td></td></tr><tr><td>マッフル炉 KSL-1200X</td><td>合肥柯京材料技術有限公司</td><td></td><td></td></tr><tr><td>石英ガラス</td><td>連雲港Weida石英製品有限公司</td><td></td><td></td></tr><tr><td>熱電対、WRNK-191K</td><td>Feiyang Electric Accessories Co.、Ltd.</td><td></td><td></td></tr><tr><td>電子磁気攪拌機、85-2</td><td>Shanghai Zhiwei Electric Appliance Co., Ltd.</td><td></td><td></td></tr><tr><td>真空ポンプ、SHB-IIIA</td><td>河南省泰康市科学教育機器工場</td><td></td><td></td></tr><tr><td>ガスクロマトグラフ、GC2014</td><td>SHIMAPZU</td><td></td><td></td></tr><tr><td>HT-PLOT Q キャピラリーカラム</td><td>ハイクロム</td><td></td><td></td></tr><tr><td>光パワーメータ、CEL-NP2000</td><td>北京中角金源有限公司</td><td></td><td></td></tr><tr><td>電子スケール、JJ124BC</td><td>上海Jingtian電子計器有限公司</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

co 2 太陽光集中下でのch4性能へのco2光減少

CO2 Photoreduction to CH4 Performance Under Concentrating Solar Light

CO2光減少の強化方法を実証する.光触媒反応の原動力は太陽光からであるため、基本的な考え方は、光光の強度を上げるために集中技術を使用することです。大面積の光を小さな領域に集中させることは、光の強度を高めるだけでなく、触媒量を減らすだけでなく、反応器の体積を減らし、表面温度を上げます。光の濃度は、異なるデバイスによって実現することができます。この原稿では、フレネルレンズによって実現される。光はレンズを貫通し、円盤状の触媒に集中します。結果は、反応速度と総収量の両方が効率的に増加することを示す。この方法は、ほとんどのCO2光減少触媒に適用できるだけでなく、自然光での反応速度が低い同様の反応にも適用できます。

元の光触媒反応器システムは、主にXeランプとステンレスシリンダーリアクターの2つのコンポーネントが含まれています。集中光反応器システムでは、図1に示すようにフレネルレンズと触媒ホルダーを追加しました。フレネルレンズは、より小さな領域に光を集中させるために使用されます。光が集中したので、触媒は点灯した領域に配置する必要があります。したがって、触媒はディスク形状にされ、ホルダーはこの領域の触媒を保持するために使用されます。
陽極酸化法を用いた場合、TiO2ナノチューブアレイの層が箔上に形成される。図 2は、キャラクタライゼーションの結果を表示します。しかし、さらに重要なことは、TiO2アレイやその他の半導体がホイルに貼り付け、壊れることなく様々なサイズのディスクに簡単に切断できる可能性があります...

太陽エネルギー技術を集中させることで入射光強度を高めることで、CO2光低減の性能をCH4に向上させるプロトコルを提示する。

CO 2 太陽光集中下でのCH4性能へのCO2光減少

We demonstrate a method for the enhancement of CO2 photoreduction. As the driving force of a photocatalytic reaction is from solar light, the basic idea ...

この方法は、メタンへの二酸化炭素還元などの人工光合成分野の重要な質問に答えるのに役立ちます。濃縮技術は、光強度を高めるだけでなく、反応器体積と同様に触媒量を減少させ、反応温度を上昇させながら、光還元反応速度を高めることができる。この方法は、二酸化炭素の光触媒還元に関する洞察を提供することができますが、太陽光発電や排水処理などの他のシステムにも適用できます。陽極酸化により二酸化チタンを調製するには、0.3グラムのフッ化アンモニウムと2ミリリットルの水を、攪拌機で200ミリリットルのグリコールに100ミリリットルに溶解し、電解質を形成する。電解質とビーカーを摂氏45度の水浴に入れます。チタン箔を25×25ミリメートルにハサミでトリミングし、7000メッシュ砂紙でチタン箔表面を磨き、表面の不純物を取り除きます。15ミリリットルのエタノールを含むボリュームフラスコにチタン箔を浸し、その後15ミリリットルのアセトンを含むフラスコを浸します。今超音波クリーナーで15分間ホイルを扱います。チタン箔を取り出し、イオン化された水で3〜5回すすいで、20ミリリットルのエタノールを含む体積フラスコに入れます。テキストプロトコルに記載されているように、100ミリリットルビーカーで研磨液を調製します。エタノールフラスコからチタン箔を取り出し、イオン化水で3回リンスし、研磨液に2~2分間入れます。チタン箔を取り出し、イオン化水でさらに3回洗います。アノイドワニクリップを使用して、前処理されたチタン箔とカソードクリップを保持してプラチナ箔を保持します。2つの箔を電解質の中に向かって2センチメートル離れた場所に置きます。直流安定化電流電源をオンにし、電圧を50ボルトに調整し、30分間電気分解します。陽極酸化が終了した後、電源をオフにして二酸化チタン箔を取り出します。15ミリリットルのエタノールを含むボリュームフラスコにチタン箔を浸し、15ミリリットルのアセトンでフラスコに移します。チタンホイルを超音波洗浄機で15分間取り扱います。処理後、チタン箔をイオン化水で3~5回すすいで、15ミリリットルのるつぼに入れます。つぼを60°Cのオーブンに12時間入れ、ホイルを乾かします。乾燥したら、200°C以下のマフレ炉で二酸化チタン箔を1分間に2度の加熱速度で2時間焼く。濃縮光下で触媒試験を行う場合は、ステンレスシリンダ型の反応器をイオン化水で洗浄します。その後、他の炭素源からの干渉を防ぐために、摂氏60度でオーブンで10分間乾燥させます。オーブンで乾燥した後、2ミリリットルの水、攪拌機、触媒ホルダーを原子炉に加えます。ホルダーの底に注ぐ石英ガラスを置き、二酸化チタン触媒を石英ガラスの中央に置きます。今度は、原子炉の壁の開口部を通して、触媒表面に熱カップの穴を置きます。ホルダーの上部にフレズノレンズを追加し、石英ガラスの窓で原子炉を密封します。電磁装置に原子炉を置き、気密性を窒素で確認します。二酸化炭素を質量流量制御装置を介して原子炉に送り込み、反応器を少なくとも3回洗浄して、反応器内のガスを二酸化炭素に変える。キセノンランプを原子炉の真上に2センチ置きます。キセノンランプの電源を入れ、電流を15アンペアに調整してから、磁気スターラースイッチをオンにして反応を開始します。触媒表面と気体の温度変化を記録します。1~6個の炭素を含む炭化水素を分離するための、火炎イオン化検出器とキャピラリーカラムを搭載したガスクロマトグラフィーを使用して、1時間ごとに製品を分析します。外部標準のライン方式で製品数を計算します。定量化する前に、メタンの標準曲線を構築します。ここに示されているのは、二酸化炭素の光触媒還元を濃縮する装置である。触媒のXRDおよびSEM特性は、調製された触媒が典型的な酸化チタンナノチューブであることを示した。ここに示されているのは、自然光下の触媒である。光を集中する下で触媒はいくつかの輝きを示しています。ここでX線回折パターンが示され、光照射を集中させた後、結晶構造変化を明らかにする。結晶性は、濃縮光の下での反応後に明らかに改善されます。メタン収量は、自然の下で、そして濃縮光の下で測定されます。異なる触媒上のメタンの反応速度は、濃縮条件下で有意に改善された。適切なガスを用いた触媒の前処理は、メタンの生産率をさらに高めるであろう。この手順に従って、実際の太陽光下での濃縮光触媒のような他の方法は、水の光触媒的分割、および実際の太陽光下での揮発性有機化合物の分解のような追加の質問に答えるために行うことができる。開発後、この技術は、光触媒分野の研究者が光化学システムにおける二酸化炭素の光還元挙動を改善する方法を開きました。光を集中させることは非常に危険であり、Googleなどの予防措置は常にこの手順を実行している間に取られるべきであることを忘れないでください。

co2-photoreduction-to-ch4-performance-under-concentrating-solar-light

Research

JoVE Journal

Engineering

工学

太陽エネルギー生産のデプロイ可能な電荷分離半導体ナノ複合材料の開発のための一般的な戦略が提示されます。ドナー - アクセプターナノ結晶薄膜のバルクへテロ接合太陽電池はエネルギー変換のために使用することができますが、我々は、単一ナノ粒子の幾何学におけるドナー -...

電荷分離ナノ結晶とその固体の手段によって太陽エネルギーを収穫

色素増感太陽電池と三重項 - 三重項消滅アップコンバージョンユニットを組み込んだ集積デバイスは、太陽スペクトルのより広い部分から、強化された集光を得、製造した。控えめな照射レベルの下の低エネルギー光子に有意に増強応答は、色素増感太陽電池の性能指数の記録の図を得、実証された。...

サブバンドギャップ光に色素増感型太陽電池の応答を増強する三重項 - 三重消滅アップコンバージョンシステムの統合

スズ硫化スズ(SnS)は、地球に豊富に存在する無毒の太陽電池の候補材料です。ここでは、原子層堆積法による電力変換効率4.36%と熱蒸着法によるSnS太陽電池の作製手順を示します。...

熱蒸着および原子層堆積法によって記録し、効率のSnS太陽電池を作ります

ここでは、シンクロトロン散乱技術を使用して、ミニスロットダイコーターを用いた有機薄膜太陽電池を製造するためのプロトコルとインライン関連構造の特徴付けを示します。...

バルクヘテロ接合太陽電池の印刷作製とその場で形態キャラクタリゼーション

太陽電池とモジュールの加速劣化をリアルタイムで監視できるように、2 つの 'の in situ測定と結合されたストレス テスト' セットアップは設計され、建設されました。これらの設定は、湿度、温度、電気的バイアスの同時使用を許可して照明がストレス要因を個別に制御します。セットアップと実行される様々...

その場で太陽電池とモジュールの加速劣化のモニタリング: Cu (In, Ga) Se2太陽電池に関するケーススタディ

ガラス色消し (ADG) フレネル レンズは、色収差を減少させ、達成可能な濃度の増加を 2 つの異なる分散材料の使用します。ADG フレネル...

効率と集中太陽光発電用ガラス (ADG) フレネル レンズの色消しの放射照度場所の屋内の実験的評価

この作品は Sb2S3 SbCl3を用いたメソポーラス TiO2層の堆積のため詳細な実験手順を提供します-チオ尿素...

主要な Sb2S3の性能に影響を与える要因-太陽電池を増感の間に、Sb2S3成膜を介してSbCl3-チオ尿素複合ソリューション処理

スチルベン系有機染料をコバロキシムコアに直接取り入れ、光触媒H2産生用光感本酸触媒ダイアドを生成しました。また、光触媒アセンブリによる光駆動H2生産を評価するための簡単な実験セットアップを開発しました。...

水性好気性条件下での太陽駆動H2生産用光感センシタイザー・コバロキシムハイブリッドの開発

この研究は、効率を高める薄吸収体カドミウムセレンテルル化物/カドミウムテルル化物の完全な製造プロセスを説明する。このプロセスでは、小規模領域研究デバイスの製造や大規模モジュールの製造など、スケーラブルな近接スペース昇華堆積のための自動インライン真空システムを利用しています。...

短絡電流密度と光発光を高めるクローズスペース昇華堆積超薄型CdSeTe/CdTe太陽電池

本論文は、ロールツーロールスロットダイコーティングされた非フラーレン有機太陽光発電上のインクを乾燥させるinitu...

実験室X線計装による有機太陽電池のロールツーロールコーティングにおけるその場放牧発生率小角X線散乱

双晶構造光触媒を用いた可視光応答性ZnCoS/ZnCdSを作製する合成技術と、H2 発生およびベンズアルデヒド生成における光触媒活性と選択性の光酸化還元反応試験技術を紹介する。...

エネルギー応用における多機能酸化還元光触媒のための双晶構造ZnCoS/ZnCdSの合成と性能評価

学ぶCO₂光還元法で太陽光集中技術を用いてCH₄生成効率を向上させる方法です。二酸化チタン触媒の陽極酸化調製とフレネルレンズによる集光システムで反応速度を高め、人工光合成や環境技術への応用可能性を示します。

CO 2 太陽光集中下で_のCH4性能へのCO2光減少

さらに動画を探す