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13:47 分
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2019年3月29日
2019年3月29日
•編集を表す DNA エピゲノム強力な治療アプローチを対象としました。このプロトコルは、生産、精製、ひと誘導多能性幹細胞 (こと) のエピゲノム編集アプリケーションに CRISPR dCas9 DNMT3A 遺伝子をかくまっているオール ・ イン ・ ワン レンチウイルスベクターの濃度について説明します-ニューロンを派生しました。
Chapters in this video
0:04
Title
2:01
Plasmid Design and Construction
3:20
HEK-293T Cells Culturing, Plating, and Transfection
5:15
Virus Harvesting and Viral Particles Concentrating
8:16
Transduction of MD NPCs
9:48
Analysis of Methylation Changes
11:04
Results: Assessment of the LV-dCas9-DNMT3A-GFP/Puro Vectors Compared to the Naive GFP Counterpart
12:45
Conclusion
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