Name: 迅速かつ低電圧の色変調のため電気化学コレステリック液晶結晶デバイス (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-02-27T14:30:00.000+00:00
Duration: 10 min 33 s
Description: 学ぶ コレステリック液晶デバイスの製造法。FcDキラルドーパントを用いた低電圧・高速色変調技術を解説。次世代反射型ディスプレイ開発に応用可能な材料科学の実験プロトコルです。

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貴重な議論の物質科学の緊急を理化学研究所センターから但馬敬介博士を感謝いたします。この仕事の一部は東京の大学の高度な特性ナノテクノロジー プラットフォームで行われた、日本文部科学省サポートします。この仕事財政的に支えられた日本学術振興会科研費基盤研究 (S) (18 H 05260)「マルチ スケール界面分子科学に基づく革新的な機能材料」の. a. Y.I. は感謝して挑戦費探索的研究 (16 K 14062)。テーは、日本学術振興会若手科学者フェローシップをありがとうございます。

1. コレステリック液晶混合物の調製
<ol><li>クリーン 10 mL バイアルに 5OCB の 84.6 mg とFcD19 (5OCB 3.1 mol %) の 5.922 の mg を追加します。</li>
	<li>新しいきれいな 10 mL バイアルに 12.9 mg EMIm OTf、ジクロロ メタン (CH2Cl2) 10 mL を加え、よく混ぜます。5OCB ・ FcDEMIm OTf ソリューションの 2.1 mL に転送-ガラスの瓶を含みます。よく混ぜてすべてのコンポーネントにバイアルを軽く振る。</li>
	<li>アルミ箔をガラスの瓶をカバーし、上部にいくつかの穴を作る。</li>
	<li>上記 CH2Cl2液 5OCB、 FcD (5OCB 3.1 mol %) と EMIm OTf (5OCB 3.0 mol %) を換気フードの 80 ° c の熱します。60 分後、CH2Cl2のほとんどは蒸発しました。この手順は、コンポーネントの均一混合することが重要です。</li>
	<li>残り CH2Cl2 60 分 80 ° C で油回転真空ポンプによる減圧 (~5.0 Pa) の下のクリア オレンジ液晶混合物を得るに換気フードを蒸発させます。</li>
</ol>2. サンドイッチ型 ITO ガラス電池の準備
<ol><li>ガラスをコーティング洗浄、伊藤の手順<ol>
<li>Ito パターンをカット (10 cm × 10 cm、抵抗: 30 ~ Ω)、ワンピースには、電極のパターン 1 つにはが含まれていますのでダイヤモンド先端ガラス カッターで 100 個の小型 (10 mm × 10 mm) に指定された電極を含みます。たとえば、デジタル マルチ メーター (模様伊藤側は、低抵抗を持っている) を使用して、伊藤とどっちをパターンを知っているガラスの表面の抵抗を常にチェックします。</li>
		<li>完全に ITO ガラスをカット (10 cm × 10 cm、抵抗: 30 〜 Ω) ダイヤモンド先端ガラス カッターで小さいサイズ (10 x 12 mm) に。もう一度、伊藤でコーティングされ、どちらの側を知っているガラスの表面の抵抗を確認します。</li>
		<li>Extran MA01 とガラス容器 (~ 500 mL) における超純水 240 mL 60 mL を混ぜて洗濯ソリューションを準備します。上記のガラス板の表面は互いに触れないような方法で徹底的にソリューションに ITO ガラス板を準備を浸します。多くの伊藤ガラス プレートを洗浄の場合は、いくつかのサポート (例えば、シャンプー ブラシ) を使用することをお勧めします。</li>
		<li>超音波風呂に容器含む ITO ガラス板を入れ、30 分間超音波。洗浄液をデカント後、3 回 200 mL の純水で伊藤のガラス板を含む容器をすすぎます。</li>
		<li>300 mL の超純水水を追加し、20 分の容器を超音波照射します。その後、デカンテーションによって水を削除します。3 倍の純水を使用してこの洗浄サイクルを繰り返します。プレートの表面が互いに接続されていないので、各洗浄サイクルの船伊藤のガラス板の配置を確認します。</li>
		<li>終了後洗濯サイクル乾燥窒素ガスの流れから伊藤ガラス板一つずつです。伊藤ガラス板を配置する場合きれいな場所、いかなる損害または表面の汚染を避けるために上向き ITO 表面を維持します。</li>
	</ol>
</li>
	<li>PEDOT+の作製コーティング伊藤ガラス プレート<ol>
<li>Poly(3,4-ethylenedioxythiophene)-coのニトロメタン溶液が入ったガラスの瓶を置く-過塩素酸塩 (PEDOT+0.7 wt %) をドープしたポリ (エチレング リコール)超音波風呂によく分散したソリューションを取得する 60 分のためにそれを超音波と。</li>
		<li>場所完全に伊藤はコーティングに ITO 表面に直面して直立スピンコーターの回転子のガラス プレートです。窒素ブロー銃を用いた ITO 表面のほこりを吹き飛ばします。慎重にピペットで新鮮な熱量の PEDOT+ソリューションの 50 μ L を転送します。</li>
		<li>60 の 1000 rpm の速度でプレートを回して PEDOT+フィルムを作製周囲条件下で s (~ 25 ° C、湿度: ~ 45%)。維持 PEDOT+ベーキングなし 1 h の周囲条件下で伊藤ガラス プレートにコーティング。</li>
	</ol>
</li>
	<li>伊藤ガラス セルの作製<ol>
<li>窒素ブロー銃を使用してパターン ITO ガラス板からほこりを吹き飛ばします。</li>
		<li>ラビング装置を使用して徹底的にレーヨン布でガラス プレート (10 mm × 10 mm) の伊藤の顔をこする。全体のプロセス中に粉塵の汚染を避けるために窒素ブロー銃を使用します。</li>
		<li>理想的にはクリーン ルーム内の粉塵の汚染を避けることができる場所には、次の手順を実行します。</li>
		<li>光学接着剤とガラス製のビーズの米大の量のドロップを徹底的にミックスします。</li>
		<li>PEDOT+をレイダウンは伊藤 PEDOT+の表面に直面する直立とテーブルの上のガラス コーティング。PEDOT+の上に接着剤の混合物の非常に少量を入れてコーティング、伊藤の 4 つのコーナーがガラス板来るパターン化された伊藤ガラス プレートです。</li>
		<li>2 枚のガラス板の ITO 表面にセルを製造するために互いに直面しているような方法でパターン ITO ガラス コーティング プレート PEDOT+を伊藤ガラス板を置きます。セルの四隅を軽く押します。細胞の表面で観測されたフリンジ パターンの消失によって均一な細胞のギャップを確認します。</li>
		<li>上記伊藤ガラスセルを 20 の 365 nm の紫外線ランプで照射接着を強化します。</li>
		<li>上記のセルを熱接着を強化継続する 3 h の 100 ° C での熱いステージ上。</li>
		<li>超音波はんだ付けによる、それぞれのセルにガラス板の伊藤エリアに 2 つの導体配線を接続します。</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. 色変調実験
<ol><li>コレステリック液晶混合物の LC 素子の作製用伊藤ガラス細胞への導入<ol>
<li>簡単に処理するため、絶縁テープで顕微鏡のスライド ガラスのセルを用意して上記の線を修正します。</li>
		<li>熱熱いステージで 10 〜 15 分で 80 ° C でコレステリック液晶混合物を含むガラスの瓶。また熱伊藤ガラス セルと同じ温度で、サンプルを転送するために使用される、へら。</li>
		<li>セルの 2 つの ITO ガラス板のギャップにすぐに温水のヘラを使用してホット コレステリック液晶混合物の少量を転送します。〜 60 をとる毛管作用によって 2 枚のガラス板との間のギャップを埋める s。</li>
		<li>電池の温度 37 ° C に達すると、熱いステージの温度を下げる</li>
		<li>明るい反射色を展示するデバイスの中央を押してください。</li>
	</ol>
</li>
	<li>デジタル光学顕微鏡による変調実験を色します。<ol>
<li>+1.5 と 0 V またはデバイスに適用する LC 4 s と 8 s は、37 ° C で、ポテンショスタットを用いて、それぞれ非 PEDOT+の電圧値が定義されて-PEDOT+の参考にするコーティングの ITO 電極-デバイスでコーティングされた ITO 電極。観察し、デジタル光学顕微鏡を用いた液晶デバイスの色の変化を記録します。</li>
	</ol>
</li>
	<li>分光色変調実験<ol>
<li>次の紫外可視分光光度計のセットアップ パラメーターを使用: 測光モード: %t、応答: 高速帯域幅: 1.0 nm、スキャン速度: 2,000 nm/分、スキャン範囲: 300 に 800 nm</li>
		<li>ベースライン測定分光光度計 LC 装置なしに熱いステージを配置します。観測孔は分光光度計の光路として適切に配置し、入射角が 0 ° を確保します。透過値を監視ホット ステージの配置を調整することで値が最大化されるある特定の波長でリアルタイム。ベースライン測定を開始します。</li>
		<li>このホットの段階に LC デバイスを置き、3.3.2 節の説明に従って、同じ方法で適切な位置に熱いステージを配置します。測定を開始し、スペクトルを記録します。</li>
		<li>4 s と開始の 1.5 V を適用、測定。8 s は、もう一度、開始 0 V を適用、測定後、測定。</li>
		<li>+1.5 と 0 V または 100 回のデバイスに適用する LC 4 s と 8 s、ポテンショスタットを用いて、それぞれ。特定の波長でレコードの透過率 (510 nm) 電圧アプリケーション サイクル中にします。</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol><li>Chandrasekhar, S. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aChandrasekhar%2C+S+%22Liquid+Crystals%22">Liquid Crystals</a>. , Cambridge University Press. Cambridge. (1992).</li>
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</ol>

何を開示する必要があります。

1.5 V 上部 ITO 電極 (図 1C) を申請によりFcDはFcD+を生成する酸化反応を受けます。FcD+ (101 μ m-1図 1B) のヘリカルねじれ力はFcD (116 μ m-1図 1...

コレステリック液晶 (LCs) は、内部の螺旋分子の配列1,2,3,4のため明るい反射色を展示する知られています。反射波長λは、 Pと屈折率の平均指数n LC のヘリカル ピッチによって決まります (λ = nP)。キラル添加によるそのような LCs を生成ことができますネマティック (キラル化合物) 化合物とヘリカル ピッチP方程式によって定義されます = 1/βMCβMが螺旋捻転力 (HTP)、 Cは臼歯部キラル不純物の割合です。この概念は、さまざまな光5,6,7、8熱9磁場の10、およびガス11 などの刺激に対応できる様々 なキラル化合物に基づくしてきた。このようなプロパティは、センサー12とレーザー13,14,15他の中などのさまざまな役立つ可能性16,17,18.
近年, 我々 は最初の酸化還元応答性キラル ドーパント レドックスの反作用への応答で、HTP の値を変えることができるFcD (図 1A)19 .FcDは、可逆的な酸化還元反応20,21,22を受けることができる、フェロセン単位と高 HTP 値23を展示する知られているビナフチル ユニットで構成されます。FcD、支持電解質の存在下でドープしたコレステリック液晶が元の色 2.7 0.4 s とリカバリ内の反射色を変更できます +1.5 と 0 V の電圧印加時に s それぞれ。高速応答・低電圧動作のデバイスが他のコレステリック液晶デバイス間で前例のないこれまでのところ報告を観察しました。
コレステリック LCs の重要な用途の 1 つは反射形表示、エネルギー消費率が、従来の液晶ディスプレイよりもはるかに低いのです。このため、コレステリック LCs 電気刺激の反射色が変化。ただし、以前の方法論のほとんどを利用して、電気的結合応用電気刺激とホスト LC 分子の高電圧を必要とする以上 40 V24,25,26,27 ,28。電気的応答性キラル ドーパント用のみ少数例29,30を含む私たち以前作品31、また低応答速度と高電圧を必要とするがあります。これらの以前の作品は、当社のFcDのパフォーマンスを考慮した-特に高速カラー変調速度のため、コレステリック液晶デバイスのドープ (0.4 s) は、低電圧 (1.5 V) が大幅にことができます画期的な成果次世代の反射型ディスプレイの開発に貢献します。この詳細なプロトコル、作製プロセスおよびプロトタイプ コレステリック液晶表示装置の操作手順を示す.

<table><tbody><tr><td>1-エチル-3-メチルイミダゾリウムトリフルオロメタンスルホン酸、98%</td><td>TCI</td><td>E0494</td><td></td></tr><tr><td>4-シアノ-4'-ペンチルオキシビフェニル、98%</td><td>TCI</td><td>C1551</td><td></td></tr><tr><td>ダイヤモンド先端ガラスカッター</td><td>AS ONE</td><td>6-539-05</td><td></td></tr><tr><td>ジクロロメタン、99.5%</td><td>関東化学</td><td>10158-2B</td><td>HPLC グレード</td></tr><tr><td>示差走査熱量計</td><td>メトラートレド</td><td>DSC 1</td><td></td></tr><tr><td>デジタルマイクロスコープ&nbsp;</td><td>キーエンス</td><td>VHX-5000</td><td></td></tr><tr><td>エクストラン MA01</td><td>メルク</td><td>107555</td><td></td></tr><tr><td>完全ITOコーティングガラスプレート</td><td></td><td></td><td>コストオーダー、抵抗:~30&Omega;</td></tr><tr><td>ガラスビーズ</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>9005</td><td>5 &plusmn; 0.3 &mu;直径m</td></tr><tr><td>ホットステージ</td><td>INSTEC</td><td>mK1000</td><td></td></tr><tr><td>ITOパターンガラスプレート</td><td></td><td></td><td>コストオーダー、抵抗:~30&Omega;</td></tr><tr><td>オイルロータリー真空ポンプ</td><td>佐藤 VAC</td><td>TSW-150</td><td>圧力:~5Pa</td></tr><tr><td>光学接着剤</td><td>ノーランド</td><td>NOA81</td><td></td></tr><tr><td>ポリ(3,4-エチレンジオキシチオフェン)、ビスポリ(エチレングリコール)、ラウリル末端</td><td>シグマアルドリッチ</td><td>687316</td><td>0.7 wt%(ニトロメタン分散)</td></tr><tr><td>ポテンショスタット</td><td>東邦テクニカルリサーチ</td><td>PS-08</td><td></td></tr><tr><td>ラビングマシン</td><td>EHC</td><td>MRJ-100S</td><td></td></tr><tr><td>分光光度計</td><td>JASCO</td><td>V-670 UV/VIS/NIR</td><td></td></tr><tr><td>スピンコーター</td><td>MIKASA</td><td>1H-D7</td><td></td></tr><tr><td>超純水</td><td>メルク&nbsp;</td><td>Milli-Q Integral 3</td><td></td></tr><tr><td>超音波浴</td><td>AS ONE</td><td>ASU-2</td><td>電源:40W</td></tr><tr><td>超音波はんだ付け</td><td>黒田テクノ</td><td>サンボンダー USM-IV</td><td></td></tr><tr><td>UVランプ</td><td>AS ONE</td><td>SLUV-4</td><td>電源:4W</td></tr></tbody></table>

迅速かつ低電圧の色変調のため電気化学コレステリック液晶結晶デバイス

An Electrochemical Cholesteric Liquid Crystalline Device for Quick and Low-Voltage Color Modulation

アクティブなコンポーネントとしてコレステリック液晶 (LC) を含むプロトタイプ反射型表示デバイスを製造する方法を紹介します。コレステリック液晶はネマティック液晶の分子 4'-pentyloxy-4-シアノビフェニル (5OCB)、酸化還元応答性キラル不純物 (FcD)、支持電解質 1-エチル-3-メチルイミダゾリウム トリフルオロメタンスルホナート (EMIm OTf) で構成されます。最も重要なコンポーネントは、 FcDです。この分子は、酸化還元反応に応答力 (HTP) そのヘリカルねじれの値を変更します。したがって、液晶混合物における in-situ 電気化学的酸化還元反応電気刺激に対する応答の反射色の変化をデバイスを可能にします。液晶混合物はサンドイッチ型伊藤ガラス セルにパターン化インジウムの錫の酸化物 (ITO) 電極に 2 つのガラス スライドを含む poly(3,4-ethylenedioxythiophene)-coを被覆した 1 つに毛管作用によって導入された-ポリ (エチレンエチレング リコール) は、過塩素酸塩 (PEDOT+) をドープしました。1.5 V のアプリケーション、デバイスの反射色が青から変更 (467 nm) 緑 (485 nm) 0.4 s. その後の 0 V のアプリケーションは 2.7 で元の青の色を回復装置を作った s。このデバイスは、その最速の電気応答によって特徴づけられる、間での最低動作電圧は以前コレステリック液晶デバイスを報告します。このデバイスは、低エネルギー消費量を次世代の反射型ディスプレイの開発の道を開く可能性があります。

写真、分光透過率をおよび時間依存の透過率変更プロファイルが、510 でFcDを含む液晶デバイスの nm を収集-ドープ (3.1 mol %)EMIm OTf (3.0 mol %) 存在下でコレステリック液晶0 ~ 37 ° C で 1.5 V の電圧アプリケーション サイクル中に
FcD (3.1 mol %)、EMIm OTf (3.0 mol %) 混合 LC5OCB 展示コレステリック液晶 46.8 ° C の冷却 3.2 ° C からは 4.8 ° C 加熱差動スキャン熱量測定 (DSC) 測定によって確認された 49.7 ° C と (スキャン速度: 5 ° C/分)。この混合物を含む液晶デバイス展示明るい反射色 (<stro...

迅速かつ低電圧操作を許可する酸化還元応答性キラル不純物の提示を含む反射コレステリック液晶液晶表示デバイス作製のためのプロトコル。

We demonstrate a method for fabricating a prototype reflective display device that contains cholesteric liquid crystal (LC) as an active component. The ...

コレステリック液晶は明るい反応色を持つことは知られており、高速色調は次世代の反射ディスプレイの開発に重要です。我々の方法はコレステリック液晶のために報告された最も低い動作電圧と最速の色変調を可能にする。キーは FcD です。レドックス応答ヘリカルツイストパワーを持つキラルドーパント。この手順のデモンストレーションは、ポスドクの徳永章一と、当研究室の大学院生である孟陽さんです。コレステリック液晶混合物の調製を開始するには、84.6ミリグラムの5OCBと5.922ミリグラムのFcDを10ミリリットルガラスバイアルに入れます。別のバイアルで、 12.9 EMIm-OTf のミリグラムをジクロロメタンの 10 ミリリットルに溶解します。.EMIm-OTf溶液2.1ミリリットルを液晶混合物に移し、バイアルを穏やかに振って成分をよく混ぜ合わせます。次に、バイアルをアルミホイルで覆い、針でホイルに穴を開けます。溶液を摂氏80度で1時間加熱し、ほとんどのDCMを蒸発させます。バイアルを真空下に入れ、さらに1時間加熱し続けて残りのDCMを取り除き、透明なオレンジ色の液晶混合物を得る。次に、ITOガラスの準備を開始し、所望の形状でITOでパターン化したガラスを10%10ミリメートルに、標準ITOガラスの10~12ミリメートルに切ります。ITOガラスの両方を触られることなく、希釈された界面活性剤に入れます。アルカリ界面活性剤溶液60ミリリットル、超純水240ミリリットルを500ミリリットルのガラス容器に入れます。薄いアルカリ界面活性剤でプレートを30分間超音波処理します。次いで、界面活性剤をデカントし、超純水の200ミリリットルの部分でプレートをすすいでください。このすすめの手順を合計で3回実行します。容器に300ミリリットルの超純水を補充する。プレートを20分間超音波処理します。そして、水をデカント。この方法で、プレートを超純水で3回洗浄します。最後に、窒素ガスの流れできれいなプレートを乾燥させ、清潔で使い捨てのシャーレに保管します。食器を清潔なデシケーターに保管してください。細胞の調製を開始するには、ポリマーが十分に分散していることを確認するために、ニトロメタン中のPEDOTの分散を60分間計量することによって0.7%を超音波処理します。次に、クリーンスタンダードのITOガラスをスピンコーターに固定し、窒素ブローガンでITO被覆面からほこりを取り除きます。ITO表面に50マイクロリットルの焼化されたPEDOT分散液を慎重に塗布し、1000 RPMでプレートを60秒間回転させます。コーティングされたプレートは、その後1時間周囲の空気中に座らせます。次に、レーヨン布を装着した擦り傷機にパターン化したITOプレートを固定します。窒素ガスの流れの下でITOパターン表面を徹底的にこすります。次に、ダストフリーエリアに、同様のサイズの5マイクロメートルのホウケイ酸ガラスビーズと光学接着剤の滴を混ぜます。PEDOTコーティングされたプレートを作業スペースの上に置きます。粘着剤混合物の約0.2立方ミリメートルをプレートの狭い1つの側の各コーナーに塗布します。その側面から8ミリメートル離れたところに接着剤の2つの部分を塗布し、プレート上に8×10ミリメートルの長方形を形成します。パターン化された ITO プレートを、PEDOT コーティングされたプレートに沿ってドロップに沿って 1 つのエッジを合わせた接着剤の上に下に置き、プレートが約 2 ミリメートルオフセットされるようにします。セルのコーナーを軽く押し下げて、セル内のフリンジパターンの消失によって示されるように、プレート間の均一なギャップを達成します。365ナノメートルのUV光で20秒間細胞をエラディアし、接着剤をセットします。ホットプレートの上に100°Cで3時間加熱し、接着剤の硬化を終了します。最後に、アリゲータークリップを取り付けた導電線を超音波ソータリングにより、各プレートの露出したITO表面に接続します。絶縁テープを使用して、後で取り扱いが容易になるガラスセルのワイヤーを顕微鏡スライドに固定します。ITOガラス、小さなへら、コレステリック液晶混合物を摂氏80度で10~15分間加熱します。次いで、少量のホットコレステリック液晶混合物を、加熱されたヘラとのプレート間の隙間に素早く移す。細胞は約60秒で毛細血管作用によって満たされる。細胞が満杯になったら、ステージ温度を摂氏37度に下げ、その温度で細胞が安定するのを待ちます。液晶装置の中心を軽く押して明るい反射色を見て、完全な力を加えます。次に、デバイスをレンズに向けたパターン化された側のデジタル光学顕微鏡の下に、高温のステージの上に置きます。パターン化されたプレートとPEDOTコーティングされたプレートを、それぞれポテニオスタットの正と負の端子に接続します。1.5 ボルトを 4 秒間適用し、0 ボルトを 8 秒間に交互に適用するようにポテニオスタットを設定します。電圧を循環しながら、デジタル顕微鏡で液晶デバイスの色変化を観察・記録します。次に、800~300ナノメートルの透過率をスキャンするUV-vis分光光度計を設置する。サンプルコンパートメントに小さなジャックを入れて、熱いステージを保持します。ホットプレートに液晶装置を置いて暖かく保ち、空のホットステージのバックグラウンド測定を取得します。次に、デバイスをホットステージに戻し、ビームに面したパターンの側で分光計に置きます。サンプルチャンバードアとワイヤの間の隙間を覆うために、暗い布を使用してください。デバイスが摂氏37度で安定するまで数分待ちます。必要に応じて、熱い段階の位置を調整して透過率を最大化します。次に、装置を介して透過率の初期スペクトルを取得する。その後、デバイスに1.5ボルトを4秒間塗布し、すぐに透過率スペクトルを取得します。測定が終了したら、8秒間デバイスに0ボルトを適用し、別のスペクトルを取得します。最後に、時間の経過とともに510ナノメートルで透過率を記録し、1.5ボルトの電圧を4秒間、0ボルトで8秒間5回サイクリングします。キララルフェロセンビナフトル複合体をドープしたコレステリック液晶は、明るい青色に見え、467ナノメートルを中心とした反射バンドを有していた。液晶溶液に接触するITO電極に1.5ボルトを塗布し、反射率バンドを485ナノメートルの中心にシフトした。酸化したコレステリック液晶は、無酸化青周囲に対して明るいシアンから緑色に見えた。反射率バンドは、青色反射色の対応する回復で電極に0ボルトを適用すると467ナノメートルに戻った。指向性障害の増加により繰り返しサイクルが緩やかに減少したが、これは装置に完全な力を加えることによって修復された。青からシアンへの色の変化は0.4秒で発生し、リターンチェンジは2.7秒かかりました。1.5ボルトを0.5秒、5秒間0ボルトを交互に塗布すると、電極が点滅しました。手順を試みる際は、セルを組み立てる際には注意してください。セルの品質によって、デバイスの表示イメージの品質が決まります。循環ボルタンメトリーを使用して、デバイスを動作するための適切な電圧範囲を特定できます。電子分光法用のX線は、液晶材料中の酸化部分の出現を確認できる。酸化還元性チロールドーパントなどの成分の化学構造を精密に調整することで、フルカラーの電子ペーパーなどの新しいタイプの反射ディスプレイを開発することができます。当社のチロルドーパントのメカニズムのさらなる調査は、チロール誘導の分子機構がまだ不明であるコレステリック液晶の基礎科学を深めることができる。

an-electrochemical-cholesteric-liquid-crystalline-device-for-quick

Research

JoVE Journal

Chemistry

化学

有機半導体ポリマーの使用に基づく、可視光によるin-vitro細胞培養の電気的活動の刺激方法が説明されています。...

生細胞共役ポリマーにより電気的活動の光制御

この作業は、ホログラフィックビデオのための異方性リーキーモード変調器の製造と特性評価について説明しています。...

Holovideoための異方性漏洩モードモジュレーターのキャラクタリゼーション

著者らは、青色発光フルオレンポリマーと芳香族アミンとの間に形成されるエキシプレックスからの発光を利用して、安定した白色発光電気化学セルを製造する方法を提示しています。...

エキシプレックスからの安定した発光と白色発光電気化学セルの作製

ここでは、温度に応答して液晶の配向転移を引き起こすプロトコルを提示する。移行および詳細な移行進化を観察するために試料を調製するための方法論が記載されている。...

界面湿潤シートの熱力学的成長によって引き起こされる液晶の配向転移

プロトコルの目的は、連続光照射下で機械的に振動することができます液晶ポリマー フィルムを作成することです。我々...

巨視的揺動運動の光によって誘起される液晶ネットワークの準備

メカノバイオロジー研究のための新しいツールはどのように機械的ストレスを理解に必要な生化学的経路を活性化し、生体反応を引き出します。ここでは、細胞応答の高分解能イメージングをできるようにマイクロ...

マイクロ流体デバイスを用いた機械的刺激と線虫の高解像度イメージング

アルミ、白ネズミの陰極を採用することにより高パフォーマンス、純粋な青 ZnCdS/ZnS...

酸化アルミニウムの陰極の電子注入と部分的に導入することで純粋な青色量子ドット発光ダイオードの励起子閉じ込め

ここでは、提案する、柱状の光励起分子中の局所構造の変形の観察を可能にする時間分解赤外振動分光法、電子回折の差分検出解析のプロトコル液晶、原子の視点を与える構造とこの光活性物質の動態との関係。...

光応答性液晶の構造ダイナミクスを観察する手法

本報告では液晶の磁場の適用による直接マグネトエレク トリック効果、すなわち分極の誘導を検討するプロトコルを提案します。このプロトコルは、部屋温度 magnetoelectrics...

液晶における強誘電分極の磁場調整を測定

このプロトコルは、温度を上げることによって固相、種々の液晶相、および等方性液相を示す光レオロジー材料の調製を示す。ここで提示する材料の構造粘弾性関係を測定する方法である。...

ツイストベンドネマティック液晶の高コントラストと高速フォトレオロジースイッチング

ここでは、高速モジュラーフォトメトリーシステムを用いた誘導多能性幹細胞由来心筋細胞からの作用電位の光学的獲得および特性評価について述べている。...

ヒト人工多能性幹細胞由来心筋細胞における単細胞光学作用電位測定

学ぶ コレステリック液晶デバイスの製造法。FcDキラルドーパントを用いた低電圧・高速色変調技術を解説。次世代反射型ディスプレイ開発に応用可能な材料科学の実験プロトコルです。

迅速かつ低電圧の色変調のため電気化学コレステリック液晶結晶デバイス

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