Name: 便DNA完全性検出による大腸癌リスクと罹患率の評価 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2020-06-08T12:30:00.000+00:00
Duration: 7 min 35 s
Description: 学ぶ 便DNA完全性検出法による大腸癌リスク評価。非侵襲的アプローチで新生物病変を検出し、既存スクリーニング検査と組み合わせることで癌存在予測精度を向上させる画期的診断キットの使用方法を解説します。

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患者は、2013年から2015年の間にメルドラ(FC、イタリア)のロスタジオeラキュラデイ腫瘍(IRST)あたりイストティトゥエティフィティノロロで募集されました。登録された患者は、IRST - IRCCS AVRの倫理委員会によって承認されたプロトコルIRSTB002に入った(25/10/2012、ver.すべての方法は、関連するガイドラインと規制に従って行われました。書面によるインフォームド・コンセントは、すべての患者から得られました。
1. 便からのDNA抽出
<ol><li>キットを使用して、スツールサンプルを準備します (「材料表」を参照)。メーカーの指示に従って抽出を行って、便の材料を選択し、治療します。精製したDNAを直接増幅するか、-20°Cで保存して、その後の分析を行います。</li>
</ol>2. 陽性対照、標準、スパイクインDNA、臨床サンプルの調製
<ol><li>標準およびサンプルの作成<ol>
<li>陽性対照、標準、スパイクインDNA、およびすべての臨床サンプルを調製するために、遠心分離機は陽性対照、標準、スパイクインDNAのアリコートを作成し、次に提供された水の正しい量を加えることによって各試薬を再中断する(下記参照)。次いで、陽性対照、標準、スパイクインDNAを慎重にボルテックスし、次いで遠心分離機を10sにします。乾燥試薬の完全な再懸濁液を達成するために、使用前に30分間室温(RT)で液体試薬を保管してください。<ol>
<li>陽性の対照は、乾燥した形式のヒトDNAである。各アリコートを750μLの水で再中断します。</li>
			<li>スパイクインDNAはサケ(Oncorhynchusケタ)DNAであり、便から抽出されたDNAサンプル中の阻害剤の存在を検証するために外因性内部制御として使用される。各アリコートを100μLの水で再中断します。</li>
		</ol>
</li>
		<li>標準曲線を調製するには、ストック溶液から始まる4つの1:5希釈液を生成する。標準ポイントは、10 ng/反応、2 ng/反応、0.4 ng/反応、および0.08 ng/反応でなければなりません。</li>
	</ol>
</li>
	<li>1xスパイクインDNAの調製<ol>
<li>スパイクインDNAコントロールを直接使用する前に準備してください。</li>
		<li>FL-DNaスパイク5μLと滅菌水20μLを混合して、1xスパイクインDNAコントロールを準備します。1xスパイクインDNAコントロールサンプルの数は、分析するサンプルの数に加えて、陽性対照に従って調製されます。</li>
	</ol>
</li>
	<li>サンプルの調製<ol>
<li>75 μLのサンプル(臨床サンプルまたは陽性対照)を25 μLの1xスパイクインDNAと混合し、合計体積100 μLを生成します。</li>
	</ol>
</li>
</ol>qPCRイージーPGXを用いたFL-DNA値の増幅と決定
注:ヒトDNAと内部制御を標的とする特異的プライマーおよびプローブを含む完全な増幅混合物は、FL-DNAミックスAおよびFL-DNAミックスB.スタンダード、陽性および陰性対照、およびサンプルを両方の凍結乾燥混合物で増幅しなければならない8つのウェルストリップで凍結乾燥された形式で提供される。臨床サンプルは、両方の凍結乾燥した混合物との重複でのみ増幅されなければならない。
<ol><li>qPCR 計測器およびオペレーティングソフトウェアの資料表を参照してください。<ol>
<li>オペレーティング ソフトウェアを開き、プレートと熱プロファイルを設定します。<ol>
<li>表 1に示すようにプレートを設定します。<ol>
<li>列 1 の 8 つの位置すべてに対して、井戸のタイプを標準として設定します。</li>
				<li>A2 ウェルと B2 ウェルの井戸タイプをNTCとして設定します。</li>
				<li>C2 と D2 の井戸の種類 (正のコントロール) を[不明]に設定します。</li>
				<li>その他のすべてのポジションの井戸タイプを不明に設定します。
</li>
				<li>96 ポジションをすべて選択し、色素FAMとHEXを追加します。[プレートの同期] をクリックします。</li>
			</ol>
</li>
			<li>表 2に従って熱プロファイルを設定します。</li>
		</ol>
</li>
		<li>チューブの底に内容物をもたらすために10 sのためのストリップの必要数を遠心分離します。</li>
		<li>内容物を保持するために注意を払いながら、ストリップからシールを静かに取り外し、それぞれのストリップに追加:負のコントロール:20 μLの水。サンプル:20μLのDNA。標準曲線:標準1、2、3、または4の20 μL。陽性制御:20μLの正のコントロール。</li>
		<li>8ストリップの平らな光学キャップと渦を数秒間使用して、すべてのストリップを慎重に閉じます。</li>
		<li>10 sのストリップを遠心分離し、機器にロードします。次に、実行を開始します。</li>
	</ol>
</li>
</ol>4. データ分析
注: データ分析は、ソフトウェアに応じて自動的に、または手動で実行できます(資料表を参照)。
<ol><li>実行の最後に、列 A、C、E、G を選択し、"FAM: FL-DNA-A" および"HEX: IC"を選択し、列 B、 D、F、H の"FAM: FL-DNA-B" および"HEX: IC"を選択します。</li>
	<li>標準数量開始量:A1およびB1ウェルの10ng/反応、C1およびD1の場合は2 ng/反応、E1とF1の場合は0.4 ng/反応、G1とH1の場合は0.08 ng/反応を設定します。</li>
	<li>FAM(FL-DNA AおよびFL-DNA B)およびHEX(IC)チャネルの両方で、蛍光閾値を150に設定します。</li>
	<li>[結果テーブル] ボックスで、[列オプション|すべて選択 |Okは、それぞれのCq(ΔR)とΔR最後の値で両方のチャンネルで結果を得るために。 注: これらの値は、リアルタイム PCR 計測器ソフトウェアによって提供されます。ΔRは最後の増幅サイクルに正規化された蛍光値に対応する。</li>
	<li>[結果テーブル] ボックスでテーブルを右クリックしてコンテキスト メニューを開き、[Excel に送信] をクリックして生データをエクスポートします。</li>
	<li>標準の値を確認して、標準曲線の適合性を確認します。</li>
	<li>FL-DNAミックスごとに、R2[R²(ΔR)]列と効率[効率(%)]を確認してください。2] 列の値。許容範囲内であれば、製造元の指示に応じて分析を進めることが可能です (表3)。</li>
	<li>FAMチャンネルの結果が期待される範囲にない場合は、標準曲線の1点を省略し、実行を再分析します。</li>
	<li>「Cqなし」の値をゼロと見なして、次の式で負と正のコントロールの値を決定します。 <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/59426/59426eq1.jpg"> <img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/59426/59426eq2.jpg">
</li>
	<li>取得した値を、表 4で報告された値と比較します。</li>
	<li>反応制御が期待値の範囲内にある場合は、サンプルの分析を進めます。 注: 得られた Cq 値が、実際の増幅反応 (シグモイド蛍光曲線) から生成され、アーティファクト (線形蛍光曲線) から生成されないことを確認します。</li>
	<li>FL-DNAミックスごとのサンプルの適合性を分析するには、HEXチャネルのCq値を比較します。値が ≥16 の場合は、サンプルの分析を続行します。値が &lt;16 であるか、Cq がない場合は、FL-DNA スパイクのディスペンシング エラーが原因である可能性があります。そのため、サンプルを分析することはできません。</li>
	<li>次の式を使用して、正のコントロールの「HEX」チャネルの Cq 値の平均を計算します。 <img alt="Equation 3" src="/files/ftp_upload/59426/59426eq3.jpg">
</li>
	<li>次の式を使用して、サンプルの複製の「HEX」チャネルのCq値の平均を計算します。 <img alt="Equation 4" src="/files/ftp_upload/59426/59426eq4.jpg">
</li>
	<li>以下の式に従って、[CqHEX]の値を計算します。 <img alt="Equation 5" src="/files/ftp_upload/59426/59426eq5.jpg">
</li>
	<li>サンプルのΔCqHEX値と表5に記載されているものを比較してください。</li>
	<li>各ミックス(ミックスAとミックスB)について、FAMチャンネルのCq値と表6に示された値を比較します。
</li>
	<li>適切な各サンプルのFL-DNA値を決定するには、以下の式を使用して、「Cqなし」の値をゼロと考えます。 <img alt="Equation 6" src="/files/ftp_upload/59426/59426eq6.jpg"> <img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/59426/59426eq2.jpg"> 注:大腸癌リスクおよび有病率は、Rengucciらが得たFaganノモグラム結果によるiFOBTおよびFL-DNA評価の関数である(表7)。</li>
</ol>

<ol><li>Fearon, E. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+Genetics+of+Colorectal+Cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Annual+Review+of+Pathology%22%5BJournal%5D)">Molecular Genetics of Colorectal Cancer.</a> Annual Review of Pathology. 6, 479-507 (2011).</li>
<li>Sears, C. L., Garrett, W. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microbes%2C+Microbiota%2C+and+Colon+Cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Host+and+Microbe%22%5BJournal%5D)">Microbes, Microbiota, and Colon Cancer.</a> Cell Host and Microbe. 15, 317-328 (2014).</li>
<li>SEER Stat Fact Sheets: Colon and Rectum Cancer. National Cancer Institute. , Available from: 
 <a target="_blank" href="http://seer.cancer.gov/statfacts/html/colorect.html">http://seer.cancer.gov/statfacts/html/colorect.html</a> (2019).</li>
<li>Levin, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Screening+and+Surveillance+for+the+Early+Detection+of+Colorectal+Cancer+and+Adenomatous+Polyps%2C+2008%3A+A+Joint+Guideline+From+the+American+Cancer+Society%2C+the+US+Multi-Society+Task+Force+on+Colorectal+Cancer%2C+and+the+American+College+of+Radiology%5BTitle%5D)+AND+%22Gastroenterology%22%5BJournal%5D)">Screening and Surveillance for the Early Detection of Colorectal Cancer and Adenomatous Polyps, 2008: A Joint Guideline From the American Cancer Society, the US Multi-Society Task Force on Colorectal Cancer, and the American College of Radiology.</a> Gastroenterology. 134, 1570-1595 (2008).</li>
<li>Bosch, L. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+tests+for+colorectal+cancer+screening%5BTitle%5D)+AND+%22Clinical+Colorectal+Cancer%22%5BJournal%5D)">Molecular tests for colorectal cancer screening.</a> Clinical Colorectal Cancer. 10, 8-23 (2011).</li>
<li>Ahlquist, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+detection+of+colorectal+neoplasia%5BTitle%5D)+AND+%22Gastroenterology%22%5BJournal%5D)">Molecular detection of colorectal neoplasia.</a> Gastroenterology. 138, 2127-2139 (2010).</li>
<li>Calistri, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fecal+multiple+molecular+tests+to+detect+colorectal+cancer+in+stool%5BTitle%5D)+AND+%22Clinical+Gastroenterology+and+Hepatology%22%5BJournal%5D)">Fecal multiple molecular tests to detect colorectal cancer in stool.</a> Clinical Gastroenterology and Hepatology. 1, 377-383 (2003).</li>
<li>Calistri, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Detection+of+colorectal+cancer+by+a+quantitative+fluorescence+determination+of+DNA+amplification+in+stool%5BTitle%5D)+AND+%22Neoplasia%22%5BJournal%5D)">Detection of colorectal cancer by a quantitative fluorescence determination of DNA amplification in stool.</a> Neoplasia. 6, 536-540 (2004).</li>
<li>Calistri, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantitative+fluorescence+determination+of+long-fragment+DNA+in+stool+as+a+marker+for+the+early+detection+of+colorectal+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Cellular+Oncology%22%5BJournal%5D)">Quantitative fluorescence determination of long-fragment DNA in stool as a marker for the early detection of colorectal cancer.</a> Cellular Oncology. 31, 11-17 (2009).</li>
<li>Calistri, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fecal+DNA+for+noninvasive+diagnosis+of+colorectal+cancer+in+immunochemical+fecal+occult+blood+test-positive+individuals%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Epidemiology+Biomarkers+and+Prevention%22%5BJournal%5D)">Fecal DNA for noninvasive diagnosis of colorectal cancer in immunochemical fecal occult blood test-positive individuals.</a> Cancer Epidemiology Biomarkers and Prevention. 19, 2647-2654 (2010).</li>
<li>De Maio, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Circulating+and+stool+nucleic+acid+analysis+for+colorectal+cancer+diagnosis%5BTitle%5D)+AND+%22World+Journal+of+Gastroenterology%22%5BJournal%5D)">Circulating and stool nucleic acid analysis for colorectal cancer diagnosis.</a> World Journal of Gastroenterology. 20, 957-967 (2014).</li>
<li>Rengucci, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Improved+stool+DNA+integrity+method+for+early+colorectal+cancer+diagnosis%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Epidemiology+Biomarkers+and+Prevention%22%5BJournal%5D)">Improved stool DNA integrity method for early colorectal cancer diagnosis.</a> Cancer Epidemiology Biomarkers and Prevention. 23, 2553-2560 (2014).</li>
</ol>

マウラ・メンギはディアテック薬理学s srlの正社員です。

これまでの研究では、手動および半自動アプローチによって抽出された便のDNA完全性分析は、大腸病,,,変7、8、9、10、11、128,9の早期発見のための代替ツールを表すことができることが実証されている。7101112分子的、非侵襲的なスクリーニング検査は、大腸癌の検出のために長年にわたって開発されてきたが、これらの方法の普及は、他のスクリーニング検査と比較して時間のかかるアプローチとコスト効率の悪さのために限られている。
このアプローチは比較的安価で、時間がかかりすぎない。また、手動での手順をほとんど必要とせず、新しい手順のために大腸病変を検出する精度が向上しました。ここで説明するアプロー...

An erratum was issued for:&#160;<a href="https://www.jove.com/t/59426/evaluation-colorectal-cancer-risk-prevalence-stool-dna-integrity">Evaluation of Colorectal Cancer Risk and Prevalence by Stool DNA Integrity Detection</a>. An&#160;affiliation&#160;was&#160;updated.
The first&#160;affiliation was updated from:
Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori (IRST)
to:
Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori (IRST) IRCCS, Meldola, Italy

An erratum was issued for:&#160;<a href="https://www.jove.com/t/59426/evaluation-colorectal-cancer-risk-prevalence-stool-dna-integrity">Evaluation of Colorectal Cancer Risk and Prevalence by Stool DNA Integrity Detection</a>. An&#160;affiliation&#160;was&#160;updated.

Erratum: Evaluation of Colorectal Cancer Risk and Prevalence by Stool DNA Integrity Detection

大腸癌(CRC)は、健康な上皮がゆっくりと腺腫またはポリープに発達する多段階のプロセスから派生し、経時的に悪性癌に進行する11,2。2CRCの高い発生率にもかかわらず、過去10年間で死亡率の低下傾向が観察されました3.実際、スクリーニングプログラムで採用された早期診断ツールは、腫瘍前の腺腫またはポリープの早期発見と除去につながっている4.ただし、技術的な制限が異なるために、これらの方法のどれも最適ではありません。実際、感度と特異性を改善するために、多くの便DNA検査が単独で、または現在のルーチン診断検査55,66と組み合わせて提案されている。
典型的には、健康な粘膜は、アポトーシス大腸細胞の便流に流れ込むが、一方、病気の粘膜は非アポトーシス大腸細胞を剥離する。200bp以上の長さの断片は、非アポトーシスDNAを特徴付ける。このDNAは、ロングDNA(L-DNA)と呼ばれ、CRC早期診断に利用できるバイオマーカーとなっています。L-DNAは便標本から単離し、体外,診断FL-DNA,キット77、8、9、10、11、128,9を用いてqPCRによって定量することができる。10,1112
この試験は、138 bpから339 bpの範囲のFL-DNA断片の検出のための2つのアッセイから構成される。各アッセイは、FL-DNA(FAM)およびスパイクインDNA(HEX)の増幅を可能にします。すべての断片の最適な増幅を確実にするために、検定は2つのアッセイ("A"と"B"という名前)に分かれています。Aアッセイは、APC遺伝子のエキソン14の2つの領域(NM_001127511)とTP53遺伝子のエキソン7の断片(NM_001276760)を検出する。Bアッセイは、APC遺伝子のエキソン14(NM_001127511)と、TP53遺伝子のエキソン5および8の2つの領域(NM_001276760)の断片を検出する。アッセイは検出された領域を区別しない。スパイクインDNAは、オンコリンコスケタサケサケDNAに対応し、手順が適切に行われていることを検証し、偽陰性の結果をもたらす可能性のある阻害剤の存在をチェックすることができます。FL-DNA濃度は、標準曲線法を用いた絶対定量法で評価され、ng/反応として表されます。
FL-DNA法は、免疫化学的に基づく便潜血検査(iFOBT)と組み合わせて、現在CRCスクリーニングプログラムで使用されており、CRCおよび/または高リスク腺腫病変のより良い予測を可能にする非侵襲的で安価な便DNA検査である。

<table><tbody><tr><td>1.5 mLおよび2 mLポリプロピレンツイストロックチューブ(DNase、RNase、DNA、PCR阻害剤フリー)</td><td></td><td></td><td>DNA抽出およびリアルタイムPCR</td></tr><tr><td>に必要な消耗品 無臭エタノール(分析度の品質)</td><td></td><td></td><td>DNA抽出に必要な試薬</td></tr><tr><td>卓上遠心分離機&nbsp;</td><td></td><td></td><td>DNA抽出に必要な機器</td></tr><tr><td>EasyPGX解析ソフト バージョン2.0.0</td><td>Diatech Pharmacogenetics</td><td>RT800-SW</td><td>解析ソフト&nbsp;</td></tr><tr><td>EasyPGX遠心分離機/ボルテックス8ウェルストリップ</td><td>Diatech Pharmacogenetics</td><td>RT803</td><td>リアルタイムPCRアッセイに推奨される機器</td></tr><tr><td>EasyPGX qPCR機器96&nbsp;</td><td>Diatech Pharmacogenetics</td><td>RT800-96</td><td>リアルタイムPCRアッセイに推奨される機器</td></tr><tr><td>EasyPGX対応 FL-DNA</td><td>Diatech Pharmacogenetics</td><td>RT029</td><td>リアルタイムPCRアッセイに必要なキット</td></tr><tr><td>マイクロピペット(1 〜 1.000 & マイクロ;L)</td><td></td><td></td><td>DNA抽出とリアルタイムPCRに必要な消耗品</td></tr><tr><td>パウダーフリーの使い捨て手袋</td><td></td><td></td><td>DNA抽出とリアルタイムPCRに必要な消耗品</td></tr><tr><td>QIAamp Fast DNAスツール</td><td>Qiagen</td><td>51604</td><td>便からのDNA抽出と精製に推奨されるキット</td></tr><tr><td>滅菌フィルターチップ DNase-、RNaseフリー(1 〜 1.000 & マイクロ;L)</td><td></td><td></td><td>DNA抽出とリアルタイムPCRに必要な消耗品</td></tr><tr><td>サーマルブロック(例:EasyPGXドライブブロック</td><td>Diatech Pharmacogenetics</td><td>RT801</td>) <td>DNA抽出に必要な機器</td></tr><tr><td>ボルテックス(例:EasyPGX遠心分離機/ボルテックス1.5 ml&nbsp;</td><td>Diatech Pharmacogenetics</td><td>RT802</td><td>DNA抽出に必要な機器</td></tr></tbody></table>

便dna完全性検出による大腸癌リスクと罹患率の評価

Evaluation of Colorectal Cancer Risk and Prevalence by Stool DNA Integrity Detection

今日では、便DNAは、いくつかの方法で単離し、分析することができます。便中のDNAの長い断片は、前腫瘍性または腫瘍性大腸病変の存在の信頼性の高い確率を提供するqPCRアッセイによって検出することができる。この方法は、蛍光長いDNA(FL-DNA)と呼ばれ、一次予防システム上の改善である迅速で非侵襲的な手順です。この方法は、ゲノムDNAの特異的標的の定量増幅による、便DNA完全性の評価に基づいている。特に、200bpを超えるDNA断片の評価は、非常に高い特異性を有する大腸病変患者の検出を可能にする。しかし、このシステムおよび現在利用可能なすべての便DNA検査は、対処する必要があるいくつかの一般的な問題を提示する(例えば、検査を行う頻度と各個人の各時点で収集された便サンプルの最適な数)。しかし、FL-DNAの主な利点は、免疫化学ベースの便潜血症血液検査(iFOBT)として知られているCRCスクリーニングプログラムで現在使用されている試験と関連してそれを使用する可能性である。実際、両方のテストは、コストを削減し、大腸病変の最終的な存在のより良い予測を達成し、同じサンプルで実行することができます。

このプロトコルのワークフローを図 1に示します。ワークフローには、2 つの制御ステップと、これらのステップの結果に応じた異なるアクションが用意されています。まず、サンプルが不適切なコントロールを提示する場合、増幅を繰り返す必要があります。第二に、増幅が阻害された場合、サンプルは最初から再処理されるか、または価値がないものとして分類されなければならない。
図2は、陽性および陰性サンプルによって生成される蛍光曲線を示す。(A)図示は、適切な陽性サンプルの一例である。HEXチャンネルのサンプル信号は許容範囲内です。正の信号が FAM チャネルのしきい値を超えています。(B)示されているのは、適切な陰性/陽性でないサンプルの一例である。サンプル信号は、HEXチャネル上で許容範囲内にあります。負の制御信号が FAM チャネルのしきい値を下回っています。(C)図示は、不適切なサンプルの一例である。サンプル信号がHEXチャンネル...

提示された診断FL-DNAキットは、大腸癌病変の存在の信頼性の高い確率を決定するための時間を節約し、ユーザーフレンドリーな方法です。

便DNA完全性検出による大腸癌リスクと罹患率の評価

Nowadays, stool DNA can be isolated and analyzed by several methods. The long fragments of DNA in stool can be detected by a qPCR assay, which provides a ...

この方法は、非侵襲的アプローチによって、大腸新生病変を有する患者を検出することを可能にする。特に、この検査は、結腸直腸癌スクリーニングプログラムで現在使用されている検査に関連して、癌または異常病変のリスクの高い存在をより良く予測することを可能にする。このプロトコルを開始するために、各正の対照、標準のDNA、およびスパイクインDNAのアリコートを、ミニ遠心分離機で10秒間乾燥した形式で遠心分離する。750マイクロリットルの水で正のコントロールを再中断します。外因性の内部制御として使用されるスパイクインDNAを再懸濁し、100マイクロリットルの水で阻害剤の存在を試験する。標準曲線の場合、100マイクロリットルの水で乾燥規格を再中断し、ストック溶液から始まる4つの1:5希釈液を作ります。次いで、試薬を15秒間慎重にボルテックスし、遠心分離機をミニ遠心分離機で10秒間慎重にボルテックスします。完全な再懸濁液のために、使用する前に30分間室温で液体試薬を保管してください。1xスパイクインDNA制御を準備するには、FL-DNAスパイクの5マイクロリットルと45マイクロリットルの無菌水を混合します。サンプルの場合、各サンプルの75マイクロリットルを1xスパイクインDNAの50マイクロリットルと混合し、合計体積125マイクロリットルを生成します。まず、qPCR オペレーティング ソフトウェアを開きます。プレートを設定するには、列 1 の 8 つの位置すべてに対して[標準タイプ]を[標準]に設定します。A2 ウェルと B2 ウェルのウェルタイプを NTC として設定します。正のコントロールの [ウェル タイプ] を [不明] に設定します。その他のすべてのポジションのウェルタイプを[不明]に設定します。96 のポジションをすべて選択します。染料、FAM、HEXを追加し、[同期プレート]をクリックします。次に、温度プロファイルを設定します(提供)。完全な凍結乾燥増幅混合物を含む8ウェルストリップの所望の数を調製し、ヒトDNAを標的とする特定のプライマーおよびプローブ、および内部制御を行う。チューブの底に内容物を持って来るために、10秒間ストリップを遠心分離します。細片からシールをそっと取り除き、ペレットを失わないようにします。その後、負のコントロールウェルに25マイクロリットルの水を加えます。サンプルDNAを25マイクロリットルサンプルウェルに、陽性対照DNAを陽性対照井戸に25マイクロリットル。標準曲線の場合は、各専用ウェルに標準 1、2、3、および 4 の 25 マイクロリットルを追加します。8ストリップフラット光キャップを使用して、数秒間、すべてのストリップと渦を慎重に閉じます。ストリップを10秒間遠心分離し、機器にロードして実行を開始します。実行の最後に、FAM FL-DNA AおよびHEX ICの場合、選択列、A、C、E、およびG.のFAM FL-DNA BおよびHEX ICについて、選択列、B、D、F、およびH.標準量開始量については、A1およびB1ウェルの反応ごとに10ナノグラムを設定し、C1およびD1の反応あたり2ナノグラム、G1およびH1に対する反応ごとに8ナノグラムをポイントする。次に、FAM チャネルと HEX チャネルの両方で、しきい値蛍光値を 150 に設定します。「結果表」ボックスで、「列オプション」をクリックしてから、「すべて選択」をクリックしてから「オーケー」をクリックし、リアルタイム qPCR 計測器ソフトウェアによって提供されるそれぞれの Cq およびデルタ R の最終値を持つ両方のチャネルの結果を取得します。ΔRは最後の増幅サイクルに正規化された蛍光値に対応する。[結果テーブル] ボックスでテーブルを右クリックし、コンテキスト メニューを開きます。未処理データをエクスポートするには、[Excel に送信] をクリックします。そして、FL-DNA量の自動計算のための専用の分析ソフトウェアにExcelファイルをアップロードします。iFOBTとFL-DNA値の組み合わせから、各患者の推定、大腸癌リスク。適切な陽性サンプルの蛍光曲線は、許容範囲内の内部制御であるHEXチャネル上のサンプル信号を示す。陽性シグナルは、FAMチャネル上の閾値を超え、これは標的遺伝子の増幅を示す。適当な陰性サンプルの蛍光曲線は、HEXチャネル上の許容範囲内のサンプル信号を示す。負の制御信号が FAM チャネルのしきい値を下回っています。一方、適当でないサンプルの曲線は、HEXチャネル上で許容範囲内にないサンプル信号を示す。潜在的な阻害による可能性が最も高い。したがって、このサンプルは抽出から始めて繰り返す必要があります。ソフトウェア分析出力表は、反応制御、臨床サンプル、および実行品質管理結果に対するFL-DNA濃度の観点から、ミックスAとミックスBの両方のデータを示しています。サンプル番号 4 は、品質管理に合格していないため、結果を持つません。繰り返し、再分析する必要があります。スパイクイン制御用DNAを標準曲線に再懸濁する際はご注意ください。そして、異なるDNAを8ウェルストリップに配布する場合と、結果分析セクションでの分子検出中に同様。この方法は、大腸新生病変のより良い評価を可能にするためにiFOBT試験と組み合わせて行わなければならない、それは同じ便サンプルで行われなければならない。

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Cancer Research

がん研究

PMS2及び/または全体の陰窩におけるERCC1の減少/不在の式はおそらく結腸腺癌、高い可変性​​と癌への進行による視野欠損の基礎の各辺が10 cm以内頻繁にイベントです。...

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私たちは、マウスが潜在的なDNA損傷剤に曝露した後の体細胞結腸幹細胞の突然変異の再現性測定のための大幅な改善を報告します。...

結腸幹細胞変異の定量

尿サンプルの無細胞上清分画のDNA完全性を分析する方法が提案されています。この方法は、泌尿器科悪性腫瘍の早期発見に適しており、膀胱がんの早期診断に正確であることが証明されています。...

尿サンプル中の無細胞DNAインテグリティ解析

環境エンリッチメント (EE) は、ライフ スタイル、ストレスと病気間の接続の根底にあるメカニズムを明らかにするために使用される動物の住宅環境です。このプロトコルでは、動物の死亡に影響を与える可能性があります細菌の生物多様性の変化を定義する大腸腫瘍と EE のマウス...

マウスの大腸腫瘍モデルにおける結腸マイクロバイ生物多様性環境エンリッチメントの効果を定義する方法

デジタルのポリメラーゼの連鎖反応 (PCR) は、単一のヌクレオチドの亜種と DNA コピー数変異体の高感度検出のための便利なツールです。ここでは、管内チップ形式でデジタル PCR...

チップ チューブ形式を使用して散発的な家族性大腸腺腫症患者の遺伝的変異のデジタル ポリメラーゼ連鎖反応分析

ここで提示される、大腸HT29細胞由来の確立された癌幹細胞様細胞を維持する過剰発現ドライバ遺伝子を発見するためのプロトコルである。RNAAseqは、標的腫瘍細胞の生存に関与する潜在的なメカニズムを解明するための遺伝子発現網を調査およびスクリーニングするために実施した。...

HT29由来癌幹細胞様腫瘍球におけるドライバ遺伝子の発見

私たちは、ヒト便サンプルから高品質なウイルスサイズのメタゲノム(ウイルス)を生成するための柔軟なプロトコルを提案します。もともとは土壌ウイルス学のために開発されたこのプロトコルは、ここで便サンプルに成功裏に適用され、ヒト腸内ウイルス圏の堅牢な特性解析が可能となりました。...

ヒト便サンプルのDNAウイルスサイズ分画メタゲノミクス

本発明者らは、腫瘍細胞またはオルガノイドをマウスの盲腸に注入することによる同所性結腸直腸腫瘍の確立およびこのモデルからの循環腫瘍細胞（CTC）のその後の単離について記載する。...

結腸直腸癌モデルマウスにおける循環腫瘍細胞の単離

学ぶ 便DNA完全性検出法による大腸癌リスク評価。非侵襲的アプローチで新生物病変を検出し、既存スクリーニング検査と組み合わせることで癌存在予測精度を向上させる画期的診断キットの使用方法を解説します。

便DNA完全性検出による大腸癌リスクと罹患率の評価

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