Name: 官能化 Monoorganozinc 臭化物の共役添加による全炭素4級センターの効率的な合成 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-05-26T15:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 50 s
Description: 学ぶ官能化モノオルガノ亜鉛臭化物の共役添加による全炭素4級センターの効率的な合成法。DMAを用いたワンポット反応で高収率を達成し、有機合成研究に有用です。

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著者は、米国化学会 (ACS) 石油研究基金学部新研究者プログラム (賞 58488-UNI1)、ACS およびファイザー (T.J.F. へのサーフサポート)、Bucknell 大学 (T.J.F. への研究フェローシップ)、および部門に感謝します化学の (K.M.T. 研究フェローシップ) この仕事の寛大なサポートのために。ピーター・ M ・ Findeis とブライアン・ Breczinski 博士は実験と計測の支援を認められています。

注意: この手順で化学物質を使用する前に、材料安全データシート (MSDS) を参照してください。試薬や溶剤の多くは腐食性、有毒、可燃性であるため、安全眼鏡、ラボコート、ニトリルまたはブチザ手袋を含む、適切な個人用保護具 (PPE) を使用してください。すべての反応をヒュームフードで行います。これは、火炎乾燥ガラス製品とこのプロトコルのための不活性雰囲気 (窒素またはアルゴン) を使用する必要があります。プロトコルの最初の2つのステップで使用される液体は、シリンジが転送されます。
1. 官能化 monoorganozinc 形成16
<ol><li>亜鉛ダスト (0.8173 g、12.50 mmol、2.5 当量)、DMA (6.0 mL)、および I2 (126.9 mg、0.500 mmol、0.10 当量) をアルゴン下の攪拌棒を含む火炎乾燥 50 mL シュレンク反応フラスコに添加する。茶色がかったオレンジ色が完全に灰色の懸濁液に消散するまで、周囲温度で懸濁液を撹拌します。 注意: DMA は可燃性で、急性毒性で、軽度の刺激性があります。</li>
	<li>エチル 4-bromobutyrate (6; 1.43 mL、10.0 mmol、2.0 当量) を灰色の懸濁液に加える。Organobromide の消費がガスクロマトグラフィー (GC) の分析によって観察されるまで激しく撹拌している80° c のオイルバスにフラスコを浸しなさい。 注意: エチル 4-bromobutyrate は可燃性で軽度の刺激物です。<ol>
<li>使い捨てのガラスパスツール pipet を反応混合物に簡単に浸漬し、フラスコから取り出し、アリコート ml のジエチルエーテルを含有する 2 mLバイアル (Et 0.5) を使用して、0.5 ml の飽和 NH4Cl を含みます。バイアルを激しく振るとGC によって有機層を分析してください。 注: 反応進行は、organobromide ピークの消失をプロトン化 organozinc 試薬の出現と比較することによって決定され、これは典型的には保持時間が短い。 注意: Et2O は引火性で、急性毒性があります。</li>
	</ol>
</li>
	<li>Monoorganozinc 試薬を常温に冷却します。このコンジュゲート添加プロトコルの残りの部分は、コンジュゲート添加生成物の収率への影響を最小限に抑えながら不活性雰囲気下で数時間から一晩までこの段階で一時停止することができる。</li>
</ol>2. α、β-不飽和ケトンに Monoorganozinc の共役添加
<ol><li>Organozinc の氷/H2O 浴で5分間冷却し、その後 CuBr を追加·DMS (205.6 mg、1.000 mmol、0.20 当量) および追加の DMA (10.5 mL、不飽和ケトンに関しては全体的に 0.30 M)、および ca に対する反応を攪拌する。10分</li>
	<li>冷却された懸濁液に TMSCl (1.52 mL、12.0 mmol、2.4 当量) を加え、続いて 3-メチル-2-cyclohexenone (13; 567 μ l、5.00 mmol、1.0 当量) を加える。30分後に冷却浴を外し、a、b-不飽和ケトンが TLC 分析により消費されるまで、または24時間まで反応を監視する。 注: TLC 分析は、シリカ被覆ガラス板で行われ、4:1 ヘキサン-酢酸エチルと共に開発される。Rf 値: 不飽和ケトン13 = 0.15;せしめエノールエーテル37 = 0.61;ケトン製品21 = 0.21.視覚化は 254 nm の UV 消光によって、続いてanisaldehyde 染色によって達成されます。 注意: TMSCl は、可燃性、急性毒性、皮膚刺激、および腐食性である。3-メチル-2-cyclohexenone は可燃性で急性毒性である。</li>
</ol>3. 抽出作業と浄化
<ol><li>中間せしめエノールエーテルをケトン生成物に加水分解するために、酢酸 (1.5 mL、ca 5 当量) を完成コンジュゲート添加反応に加える。TLC 分析による ca. 15 分間隔での加水分解の進行状況をステップ2.2 からの条件を用いて監視する。 注意: 酢酸は可燃性で腐食性です。<ol>
<li>せしめエノールエーテルが1時間後に残る場合には、TLC によって明らかになるように完全な加水分解を容易にするために、フッ化物 tetrabutylammonium (TBAF; 1 M 溶液を THF、0.5 〜1.0 当量) を加える。</li>
	</ol>
</li>
	<li>反応フラスコに 1 M HCl (15 mL) を加え、よく混ぜると、250 mL したがっ漏斗に反応内容物を移します。2o (20ml) と h2o (15 ml) でフラスコをすすぎ、したがっにリンスを加えます。慎重に漏斗の内容を振って、各ミキシングの間に通気し、層が分離できるようにします。底部水性層を 125 mL の三角フラスコに排出し、有機層を別個の 250 mL 三角フラスコに排出する。</li>
	<li>水性層をしたがっ漏斗に戻し、Et2O (4 x 30 mL) の4つの別々の部分で抽出し、有機含有三角フラスコにそれぞれの有機抽出を加える。</li>
	<li>結合された有機抽出をしたがっ漏斗に加え、飽和水性 NaHCO3 (25 ml) で順次洗浄し、次に飽和水性 NaCl (25 ml) を使用します。各水性洗浄液を水性含有三角フラスコに排出し、最終的な有機層を乾燥 250 mL 三角フラスコに排出する。</li>
	<li>ガラスガラス濾板ブフナー漏斗漏斗を使用して、MgSO4および真空フィルター上の有機層を 250 mL 丸底フラスコに乾燥させます。追加 Et2O の小さな部分をフリットに固形物をすすぎます。</li>
	<li>ロータリーエバポレーターを使用して、ろ過液を減圧下に濃縮します。残りの残渣を高真空下 (mtorr ~ 200) のフラスコに少なくとも10分間置き、CDCl3を用いて 1h NMR で粗残渣のサンプルを分析する。</li>
	<li>ドライロードサンプルでシリカゲル (Sio2) 固定相を使用し、ヘキサンで酢酸エチルで溶出する自動フラッシュクロマトグラフィーによって、原油を精製します。<ol>
<li>少量の Et で原油を溶解させて試料をドライロードし、次いでこの溶液を充填済み sio2 カートリッジ (25g) に移送する。余分な溶媒を除去するために、ca. 5 分のローディング列の下部に減圧を適用します。</li>
		<li>ヘキサン (5% → 25%)で酢酸エチルの勾配を有する充填済み sio2 カラム (100 g) を用いて試料を溶出し、試験管中のカラム廃液を回収する。</li>
		<li>TLC 分析を用いたアッセイ画分純度 (ステップ2.2 の条件)。Tared 丸底フラスコに所望の第四紀ケトンを含むすべてのフラクションを結合し、すすぎます。</li>
	</ol>
</li>
	<li>ロータリーエバポレーターで溶液を減圧し、高真空下で少なくとも30分間、最終揮発性物質を除去します。フラスコの最終質量を得て、CDCl3を使用して1H NMR で精製産物のサンプルを分析します。 注意: ヘキサンと酢酸エチルは可燃性です。Sio2粉末は呼吸刺激性である。</li>
</ol>

<ol><li>Hawner, C., Alexakis, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Metal-Catalyzed+Asymmetric+Conjugate+Addition+Reaction%3A+Formation+of+Quaternary+Stereocenters%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Communications%22%5BJournal%5D)">Metal-Catalyzed Asymmetric Conjugate Addition Reaction: Formation of Quaternary Stereocenters.</a> Chemical Communications. 46 (39), 7295-7306 (2010).</li>
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<li>Tamaru, Y., Tanigawa, H., Yamamoto, T., Yoshida, Z. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Copper%28I%29-Promoted+Michael-Addition+Reaction+of+Organozincs+of+Esters%2C+Nitriles%2C+and+%CE%B1-Amino+Acids%5BTitle%5D)+AND+%22Angewandte+Chemie+International+Edition%22%5BJournal%5D)">Copper(I)-Promoted Michael-Addition Reaction of Organozincs of Esters, Nitriles, and α-Amino Acids.</a> Angewandte Chemie International Edition. 28 (3), 351-353 (1989).</li>
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<li>Krasovskiy, A., Malakhov, V., Gavryushin, A., Knochel, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Efficient+Synthesis+of+Functionalized+Organozinc+Compounds+by+the+Direct+Insertion+of+Zinc+into+Organic+Iodides+and+Bromides%5BTitle%5D)+AND+%22Angewandte+Chemie+International+Edition%22%5BJournal%5D)">Efficient Synthesis of Functionalized Organozinc Compounds by the Direct Insertion of Zinc into Organic Iodides and Bromides.</a> Angewandte Chemie International Edition. 45 (36), 6040-6044 (2006).</li>
<li>Huo, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Highly+Efficient%2C+General+Procedure+for+the+Preparation+of+Alkylzinc+Reagents+from+Unactivated+Alkyl+Bromides+and+Chlorides%5BTitle%5D)+AND+%22Organic+Letters%22%5BJournal%5D)">Highly Efficient, General Procedure for the Preparation of Alkylzinc Reagents from Unactivated Alkyl Bromides and Chlorides.</a> Organic Letters. 5 (4), 423-425 (2003).</li>
<li>Still, W. C., Kahn, M., Mitra, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+Chromatographic+Technique+for+Preparative+Separations+with+Moderate+Resolution%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Organic+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Rapid Chromatographic Technique for Preparative Separations with Moderate Resolution.</a> The Journal of Organic Chemistry. 43 (14), 2923-2925 (1978).</li>
<li>Knopff, O., Alexakis, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tandem+Asymmetric+Conjugate+Addition-Silylation+of+Enantiomerically+Enriched+Zinc+Enolates.+Synthetic+Importance+and+Mechanistic+Implications%5BTitle%5D)+AND+%22Organic+Letters%22%5BJournal%5D)">Tandem Asymmetric Conjugate Addition-Silylation of Enantiomerically Enriched Zinc Enolates. Synthetic Importance and Mechanistic Implications.</a> Organic Letters. 4 (22), 3835-3837 (2002).</li>
</ol>

著者は、競合する金銭的利害はありません。

本明細書に詳述する方法は、β-第四紀ケトン14の合成のための簡便かつ効率的なコンジュゲート付加反応において軽度官能性 monoorganozinc 試薬を利用するように開発された。優れた収率と大幅に改善された触媒の効率は、TMSCl と極性、非プロトン性溶媒 DMA を使用することによって観察した。 Monoorganozinc 形成は DMA によって助けられ、容易に入手可能なアルキルへの直接亜鉛挿入を促進する臭化物官能性試薬の広い範囲を作成する16.
Monoorganozinc の形成はこの議定書の最も重要なステップである。Organozinc 試薬への変換が量的であり、触媒と TMSCl の適切な等価性を与えられた場合、共役添加反応については、控えめにしても優れた成功を得ています。 C-Br 結合付近の置換が増加した Organobromides基板11 (28 h) および基板12 (80 h) を含む典型的な...

炭素-炭素結合の形成は、おそらく有機化学における最も重要かつ強力な変換である。Αへの有機金属試薬のコンジュゲート添加は、C − C 結合の構築のための最も汎用性の高い方法の1つを含む、β不飽和カルボニルは、特に全炭素4級センター1 の挑戦的な世代において、2. 4級センターの形成に有機金属試薬の共役添加の中心的な重要性にもかかわらず、これらの反応に敏感な機能グループを組み込むという課題に対処する方法はほとんどありません。実際、これらの変換の大部分では、反応性の高い有機リチウム、Grignard、または diorganozinc 試薬が選択の nucleophiles です。しかしながら、これらの反応性 organometallics は、多くの敏感な機能基と互換性がなく、それによりα、β-不飽和カルボニルおよび有機金属試薬の両方の複雑さを制限し、しばしば保護基の使用を要するか、またはマルチステップ合成における代替戦略
Monoorganozinc 試薬は、軽度の反応性と強化された機能グループの互換性のために広く注目を集めている有機金属試薬の魅力的なクラスです3,4,5,6. organohalides からの例外的な機能グループの許容および自明の準備にもかかわらず、monoorganozinc は、β、β-disubstituted α、β-不飽和カルボニルを生成する4級センター7,8,9.さらに、これらの変換は、典型的には、最小の触媒回転率10、11、12を示す1つのレポートで毒性 cyanocuprate 試薬の化学量論的数量を必要とする13.私たちの研究の目的は、全炭素の4級センターを生成するα、β-不飽和カルボニルに官能化 monoorganozinc 試薬のコンジュゲート添加のためのシンプルで実用的な触媒法を確立することです。この目的のために、 n,n-dimethylacetamide (DMA) を用いた溶媒としての chlorotrimethylsilane (TMSCl) を「ワンポット」銅触媒 (20 モル%) を可能にするルイス酸として利用するプロトコルを開発しました。官能化 monoorganozinc 試薬をαに共役添加すると、β不飽和カルボニルが高収率14で全炭素4級センターの広い範囲を生成する。
DMA を溶媒として利用することには、文献で報告されている方法よりもいくつかの顕著な利点がある。DMA は、ethereal の溶剤システム15で使用される LiCl などの高価で吸湿性の高い添加剤の要件を不要にする organohalides への亜鉛挿入の効率を向上させます。これはまた、より安定して広くアクセス可能な organobromides16に、高感度、多くの場合、商業的に利用できない organoiodides から直接亜鉛挿入の範囲を拡大します。本明細書に詳述されるプロトコルは、多様な organobromides からアルキル monoorganozinc 試薬 (2) を生成し、これを、共役添加反応において環状α、β不飽和ケトンに関与する反応性銅酸化物複合体の形成においてその場で使用される (図 1)。DMA はまた、CuBr のような安価で毒性の少ない銅源で反応を進行させることができます·DMS は、他のレポート10、11、12、13で利用される CuCN で発生した化学量論毒性廃棄物を排除する。当社の標準的な反応条件は、中間せしめエノールエーテル (4) の加水分解を介して得られる5、6、および7員環コンジュゲートアクセプタの広い範囲のβ-第四紀ケトン (5) へのアクセスを提供する。中間せしめエノールエーテルは適度に安定であることが観察され、改変 workup 手順を利用して優れた収率で単離することができた。

<table><tbody><tr>塩化<td></td><td></td><td></td><td>アンモニウム</td></tr><tr><td>Biotage Isolera One フラッシュクロマトグラフィーシステム</td><td>Biotage</td><td>ISO-ISW</td><td>UV/vis 検出 (254、280、200-400nm)</td></tr><tr><td>クロロホルム-D、(D、99.8%)</td><td>ケンブリッジアイソトープラボラトリーズ</td><td>DLM-7</td><td></td></tr><tr><td>銅 (I) 臭化ジメチル硫化錯体 99%</td><td>シグマ アルドリッチ</td><td>230502</td><td>空気と湿気に敏感</td></tr><tr><td>ジエチルエーテル、無水、99%</td><td>EMD化学物質</td><td>MEX01906</td><td>ACS</td></tr><tr><td>エチル4-ブロモ酪酸</td><td>オークウッド</td><td>139400</td><td></td></tr><tr><td>酢酸エチル、99.9%</td><td>フィッシャー</td><td>E145-500</td><td>ACS</td></tr><tr><td>氷酢酸</td><td>オークウッド</td><td>O35907</td><td>ACS</td></tr><tr><td>HCl</td><td></td><td></td><td>1 M AQ</td></tr><tr><td>ヘキサン、98.5%</td><td>EMD化学物質</td><td>HX0299</td><td>ACS</td></tr><tr><td>HP 6890 シリーズ GC</td><td>HP</td><td></td><td></td></tr><tr><td>HP-1 GC カラム</td><td>Agilent</td><td>19091-60312</td><td>0.2 mm x 0.33 um、12 m、7 インチ ケージ</td></tr><tr><td>ヨウ素</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>硫酸マグネシウム、無水、98%</td><td>EMD 化学物質</td><td>MX0075</td><td></td></tr><tr><td>Mehtyl enone</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>N、N-ジメチルアセトアミド、無水、99%</td><td>Alfa Aesar</td><td>A10924</td><td>3&Aring以上乾燥。ms</td></tr><tr><td>シリカゲル</td><td>VWR</td><td>86306-350</td><td>60 &Aring;, 40-60 um</td></tr><tr><td>重炭酸</td><td></td><td></td><td></td>ナトリウム</tr><tr><td>塩化</td><td></td><td></td><td></td></tr>ナトリウム <tr><td>テトラ-n-ブチルアンモニウム フッ化物</td><td>オークウッド</td><td>O43479</td><td>1 M in THF</td></tr><tr><td>薄層クロマトグラフィープレート</td><td>EMD Milipore</td><td>115341</td><td>6.5 x 2.2 cm2, 60 g F254 プレコートプレート (9.5-11.5 um 粒子サイズ)</td></tr><tr><td>塩化トリメチルシリル、99%</td><td>シグマアルドリッチ</td><td>386529</td><td>空気感受性</td></tr><tr><td>亜鉛</td><td></td><td></td><td>粉末、HCl洗浄</td></tr></tbody></table>

官能化 monoorganozinc 臭化物の共役添加による全炭素4級センターの効率的な合成

Efficient Synthesis of All-Carbon Quaternary Centers via the Conjugate Addition of Functionalized Monoorganozinc Bromides

Αへの有機金属試薬のコンジュゲート添加は、β不飽和カルボニルが全炭素4級センターの調製において C − C 結合を生成するための重要な方法を表す。有機金属試薬の共役添加は、通常、反応性の高い有機リチウムまたは Grignard 試薬を利用して行われますが、organozinc 試薬は、その強化 chemoselectivity と軽度の反応性のために注目を集めています。より反応性の diorganozinc および混合された diorganozinc 試薬による多くの最近の進歩にもかかわらず、官能化 monoorganozinc 試薬の共役添加を介した全炭素4級センターの生成は、依然として課題である。このプロトコルは、簡便で穏やかな「ワンポット」調製および銅媒介共役の monoorganozinc 臭化物を環状αに添加し、β不飽和カルボニルは一般に全炭素の4級センターの広い範囲を許容するために詳述する優れた収率と diastereoselectivity。この技術の発展のカギは、TMSCl をルイス酸とした反応溶媒としての DMA の利用です。この方法論の顕著な利点は、溶媒としての DMA の利用によって与えられる organozinc 試薬製剤の操作上の簡便さ、ならびに種々の Cu (I) および Cu (II) 塩によって媒介される効率のよいコンジュゲート添加を含む。さらに、中間せしめエノールエーテルを、改変された workup 手順を利用して単離することができる。基質範囲は、環状不飽和ケトンに限定され、そして安定化 (例えば、アリル、enolate、homoenolate) および立体的に邪魔される (例えば、ネオペンチル、 o−アリール) monoorganozinc 試薬によってコンジュゲート付加が妨げられる。5-および7員環への共役添加は、6員環基質と比較してより低い収率ではあるが、有効であった。

共役添加物エチル 4-(1-メチル-3-oxocyclohexyl) butanoate (21) は、この効率的なワンポットプロトコルを用いて透明で無色の油 (1.0372 g, 4.583 mmol, 92% 収率) として単離された。1図 2および図 3に H および13cNMR スペクトルを示し、構造および純度を確認した。1H スペクトル解析における具体的な注意のうち、δ 2.15 ppm での2つのプロトン AB カルテットの存在は、diastereotopic C2 水素スピンカップルであることを示す。Δ 0.94 ppm での3プロトン一重項は、C1 の第4級メチル基を表す。
エチル 4-(1-メチル-3-...

機能性 monoorganozinc 臭化物の効率的な共役添加のための簡便で実用的なプロトコルは、環状α、β不飽和カルボニル全炭素の第4級センターを供給するために開発された。

官能化 Monoorganozinc 臭化物の共役添加による全炭素4級センターの効率的な合成

The conjugate addition of organometallic reagents to &#945;,&#946;-unsaturated carbonyls represents an important method to generate C&#8211;C bonds in the ...

我々のプロトコルは、高収率の第四級中心の合成のための環状α-β不飽和カルボニルへの機能的なモノオルガン亜鉛臭化物の便利なワンポット調製および銅媒介コンジュゲートの添加を詳述する。この方法に対する重要な利点は、広く利用できる官能化された有機臭化物から有機亜鉛形成を促進するためにジメチルアセトアミドを使用することを含む。まず、アルゴン下の攪拌棒を含む炎乾燥50ミリリットルシュレンク反応フラスコに亜鉛、ほこり、DMA、ヨウ素を加えます。茶色がかったオレンジ色が灰色の懸濁液に完全に消えるまで、周囲温度で懸濁液をかき混ぜます。灰色の懸濁液にエチル4-ブロモブチレートを加える。ガスクロマトグラフィーまたはGC分析によって有機臭化物の消費が観察されるまで、激しい攪拌しながらフラスコを80°Cのオイルバスに浸します。使い捨てガラスのパスツールピペットを反応混合物に簡単に浸し、フラスコから取り出します。約0.5ミリリットルのジエチルエーテルでアリコートを、約0.5ミリリットルの飽和塩化アンモニウムを含む2ミリリットルバイアルにリンスします。バイアルを激しく振り、GCで有機層を分析します。モノオルガン亜鉛試薬を周囲温度まで冷却した後、コンジュゲート添加物の収率への影響を最小限に抑え、不活性雰囲気下で数時間から一晩保存することができる。モノオルガン亜鉛臭化物結合体に対するα-β不飽和ケトンへの添加は、まず、氷水浴中の有機亜鉛懸濁液を約5分間冷却する。次に、臭化ジメチルスルフィド銅とDMAを加え、反応を10分間攪拌します。次に、冷却された懸濁液にクロロトリメチルシランを加え、続いて3-メチル-2-シクロヘキサノンを加える。約30分後に冷却浴を取り出し、アルファ-ベータ不飽和ケトンが最大24時間TLC分析によって消費されるまで反応を監視します。完成したコンジュゲート添加反応に酢酸を加えて、中間シリルエノールエーテルをケトン生成物に加水分解する。加水分解の進行を、TLC解析により15分間隔で監視します。シリルエノールエーテルが1時間後に残る場合には、TLCによって明らかなように完全な加水分解を容易にするためにフッ化テトラブチラムモニウムを添加する。反応フラスコに塩酸モルを1本加え、よく混ぜます。その後、反応内容物を250ミリリットルのセパネルに移します。フラスコをジエチルエーテルと水ですすい、セパレーター漏斗にリンスを加えます。じょうごの内容を穏やかに振り、各混合の間に通気し、層を分離させます。底水層を125ミリリットルのエルレンマイヤーフラスコに排出し、有機層を別の250ミリリットルのエルレンマイヤーフラスコに排出します。水層をセパレート漏斗に戻し、各有機抽出物を有機含有のエルレンマイヤーフラスコに加えるジエチルエーテルの4つの別々の部分で抽出する。結合された有機抽出をセパネルに加え、飽和した重炭酸ナトリウムで洗浄します。水性水性の洗浄液を含む水性のエルレンマイヤーフラスコに水切りします。今飽和水性塩化ナトリウムで組み合わせた有機抽出を洗います。水性を含むエルレンマイヤーフラスコに第2水性洗浄液を排出した後、最終的な有機層を乾燥した250ミリリットルのエルレンマイヤーフラスコに排出する。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、ガラスフリットブフナー漏斗を使用して250ミリリットルの丸い底フラスコに真空フィルターを入れます。追加のジエチルエーテルのごく一部でフリットの固形物をすすいでください。ロータリーエバポレーターを使用して減圧下で濾液を濃縮します。残りの残渣を含むフラスコを高真空下に10分間少なくとも10分間置きます。重水素化クロロホルムを用いてプロトンNMRにより粗残渣のサンプルを分析する。自動化されたフラッシュクロマトグラフィー乾燥負荷により原油を精製するために、少量のジエチルエーテルに原油を溶解させることによりサンプルを乾燥した。次に、この溶出をあらかじめ包装されたシリカゲルカートリッジに移します。負荷柱の底部に約5分間減圧を加えて、余分な溶媒を除去します。ヘキサン中の酢酸エチルの勾配を有するあらかじめ包装されたシリカゲルカラムを用いて試料を溶出し、試験管内のカラム廃液を回収する。以前のようにTLC分析を用いた分画純度のアッセイ。タール丸底フラスコに目的の四級ケトンを含むすべての分画を組み合わせてすすいます。最後に、溶液をロータリーエバポレーターに減圧で濃縮し、高真空下で最終揮発性物質を少なくとも30分間除去します。フラスコの最終質量を得て、重水素化クロロホルムを用いてプロトンNMRにより精製物のサンプルを分析する。コンジュゲート添加物としては、エチル4-ブタノエートを、この効率的なワンポットプロトコルを用いて透明無色油として単離した。プロトンと炭素NMRスペクトルの分析は、構造と純度を確認します。陽子スペクトル解析における特記事項は、2.15ppmの化学シフトにおける2プロトンABカルテットの存在であり、ジアステレオトピックC2水素がスピン結合することを示す。0.94 ppmの化学シフトでの3プロトンシングルは、Z1四級メチル基を表す。ベータ四級センターを備えた環状ケトン添加製品のコレクションは、このシンプルで効率的なワンポットプロトコルを使用して優れた収量に良く調製されました。すべての反応生成物は、プロトンとカーボンNMR、ならびに高分解能質量分析法によって分析され、高純度であることが判明した。エステル、窒素、ハロゲン化物の組み込みに加えて、この反応プロトコルは、キラルアルファ、β不飽和ケトンを使用する場合、様々なリングサイズと高いステレオ選択性を製品に供給します。これらの例から、好ましい経路は、α-β不飽和ケトンのガンマおよびデルタ位置で非水素基と反対のアルケン面に有機断片を送達することを含むことが明らかである。モノオルガノ亜鉛試薬の同等物を減少させた収率の低下により、有機臭化物の完全な亜鉛挿入を検証することが重要です。この手順で使用される試薬および溶媒は、一般的に可燃性であり、軽度の毒性を持っています。反応は、適切な個人用保護具を使用してヒュームフードで行われるべきです。

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学ぶ官能化モノオルガノ亜鉛臭化物の共役添加による全炭素4級センターの効率的な合成法。DMAを用いたワンポット反応で高収率を達成し、有機合成研究に有用です。

官能化 Monoorganozinc 臭化物の共役添加による全炭素4級センターの効率的な合成

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