Name: UV-Visに対する最適化されたグリース反応と抗マラリアプリマキンの肉眼判定 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-10-11T14:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 31 s
Description: 学ぶグリース反応を用いた抗マラリア薬プリマキンの迅速比色定量法。合成尿やヒト血清中の薬物動態評価に有用で、従来のHPLC法に比べ簡便かつ低コストな代替手法として臨床診断や製造品質管理に応用可能です。

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

著者らは、広州中国医学大学のスタートアップ助成金とGZUCMの青少年科学研究研修プロジェクト(2019QNPY06)を認めている。また、広州中国医学大学の寧南医学研究センターが施設の支援を行っていることも認めます。

1. 着色アゾスの合成
<ol><li>25 mLの丸底フラスコ(RBF)で、アニリン(0.1 mmol)とプリマキンビスリン酸(45.5mg、0.1 mmol)をH3PO4溶液の10mL(5%v/v)に溶解する。RBFを氷浴に入れ、適切なサイズの攪拌棒を溶液に加え、RBFを攪拌プレートに置きます。 注:アゾ3g(図2)の合成には、0.2 mmolのプリマキンビスホスフェートを使用します。</li>
	<li>冷却水の1mLにNaNO 2(6.9mg、0.1 mmol)を溶解し、反応混合物を滴下します。氷浴を取り出し、反応混合物を室温で撹拌しておきます。</li>
	<li>シリカゲルコーティングされた薄層クロマトグラフィー(TLC)プレートで反応を監視します。TLCの溶出剤としてジクロロメタン(DCM)/メタノール(MeOH)混合物(vol/vol = 5:1)を使用します。アゾ製品は、肉眼で見分けやすいTLCプレートに着色された斑点を展示しています。PmQスポットがTLC上で消失した場合の反応を停止します。</li>
	<li>反応混合物を氷浴でNaOH(2M)でpH>10に調整します。50mLの分離漏斗を使用して、それぞれに酢酸エチルの20 mLで混合物を3回抽出し、ロータリーエバポレーターを使用して真空下の有機相を組み合わせて濃縮する。 注:抽出する前に、反応溶液のpH値を10以上に調整する。これにより、一次アミンを非イオン化形態として維持することができ、したがって抽出を容易にすることができる。</li>
	<li>溶出剤としてMeOH/H2 Oを用いて、逆相シリカゲルを通常の圧力下でフラッシュクロマトグラフィーで精製します。凍結乾燥を通じて製品溶液を乾燥し、所望のアゾ製品を提供します。 注:同じ反応は、希釈されたHCl溶液(0.2M)においても行うことができる。</li>
</ol>2. UV-Vis測定と理論計算
<ol><li>蒸留水または5%H3 PO4溶液(pH 1.1)に純粋なアゾ(50μM)をそれぞれ溶解します。室温(25°C)の分光光度計でUV-vis吸収スペクトル(250~700nm)を記録します。さらなる分析のために、データを.xls/.xlsxファイルとしてエクスポートします。</li>
	<li>
ガウス16プログラムを使用して、PMQ自体とアゾ製品のすべての理論計算を実行します。6-31G基準を設定した時間依存密度関数理論(TD-DFT)を使用します。水を用いた偏極連続モデル(PCM)ホルディズムによる溶媒効果を含む。
	<ol>
<li>ソフトウェア (Chemdraw Office など) を使用して構造を描画し、構造をガウス入力ファイル (.gif) として保存します。</li>
		<li>ガウスビューでGIFファイルを開き、[計算]ボタンをクリックします。ガウス計算設定、オプト+フリーク、およびグランドステート-DFT-B3LYP-6-31G を選択します。次に、[送信]をクリックします。ジオメトリの最適化では、.log ファイルが生成されます。</li>
		<li>上記の手順に従って、ガウス ビューを使用してこのログ ファイルを開きます。[計算ガウス計算設定]をクリックし、エネルギーとTD-SCF-DFT-B3LYP-6-31G-シングルトのみを選択します。次に、 を送信します。エネルギー計算では、別のログ ファイルとキューブ ファイルが生成されます。</li>
		<li>ガウス ビューを使用して、エネルギー計算からログ ファイルを開きます。[結果-UV/Vis]をクリックすると、予測吸収が表示されます。</li>
		<li>ガウス ビューを使用して、キューブ ファイルを開きます。[結果]をクリックし、サーフェスと輪郭サーフェスアクションと新しいサーフェスを選択して、軌道を表示します。</li>
	</ol>
</li>
	<li>
実験測定とガウス計算の両方の結果を比較します。次の式に従って、計算値と測定値の間の誤差のパーセントを計算します。               エラー = |(W最大cal.-W最大エクスパー)/W最大エクスパー。|× 100% ここで、Wmax cal. は理論計算と W最大エクスパーからの最大吸光度波長を表します。は実験結果からの波長を表します。</li>
</ol>3. PMQ判定
<ol><li>96ウェルプレートを用したPMQ測定(図5)
	<ol>
<li>200 mMアニリン溶液R1のために0.2 M HClで4-メトキシアニリンを溶解します。蒸留水中に亜硝酸ナトリウムを溶解し、5mM溶液R2を得た。使用前に冷蔵庫にすべての溶液を4°Cに保管してください。</li>
		<li>96ウェルプレートにR1の100 μLを加え、50μLのPMQ含有サンプルをプレートに加えてR1と混合します。次に、プレートにR2の50 μLを追加します。繰り返しピペッティングで溶液を混ぜます。</li>
		<li>プレートを室温で15分間保持し、UV-vis吸光度を504nmで記録します。各テストに対して 3 倍を繰り返します。 アゾ製品は、部屋の光の露出で安定しています。それは暗い下でプレートを維持する必要はありません。</li>
		<li>さらなる分析のために、データを.xls/.xlsxファイルとしてエクスポートします。</li>
	</ol></li>
	<li>尿サンプル中の直接PMQ測定のための校正曲線
	<ol>
<li>PMQ濃度の合成尿を用いたPMQ溶液をそれぞれ0、1、2、5、10、50、100、200μMで調製する。</li>
		<li>96ウェルプレートにR1の100 μLを加え、50 μLのPMQ尿溶液を加えてR1と混合します。次に、上記混合物にR2の50μLを添加する。繰り返しピペッティングで溶液を混ぜます。プレートを室温で15分間保持し、UV-vis吸光度を504nmで記録します。</li>
		<li>吸光度I504およびPMQ濃度に基づいてキャリブレーション曲線を生成する。PMQ のないウェルの値をブランクとして使用し、データ処理の前にすべてのテストからブランク値を減算します。</li>
		<li>Y = aX+bとして線形方程式を生成するために線形適合を実行し、Y は 504 nm の吸光度、Xは PMQ の濃度、aは勾配、bは線形線の y 切片です。</li>
	</ol></li>
	<li>ヒト血清サンプル中の直接PMQ測定用校正曲線
	<ol>
<li>PMQ濃度のヒト血清を用いてPMQ溶液をそれぞれ0、1、2、5、10、200、200、μMで調剤する。</li>
		<li>96ウェルプレートに100μLのR1を加え、50μLのPMQ血清溶液を加えてR1と混合します。上記の混合物にR2の50 μLを追加し、繰り返しピペッティングによって溶液を混合します。プレートを室温で15分間保持し、UV-vis吸光度を504nmで記録します。さらに分析するために、データを .xls/.xlsx ファイルとしてエクスポートします。</li>
		<li>吸光度I504およびPMQ濃度に基づいてキャリブレーション曲線を生成する。PMQ のないウェルの値をブランクとして使用し、データ処理の前にすべてのテストからブランク値を減算します。</li>
		<li>Y = aX+bとして線形方程式を生成するために線形適合を実行し、Y は 504 nm の吸光度、Xは PMQ の濃度、aは勾配、bは線形線の y 切片です。</li>
	</ol></li>
	<li>血清からのPMQ抽出
	<ol>
<li>一定量のPMQをヒト血清に加えて、PMQ含有血清をシミュレートします。PMQ抽出の場合、15mL遠心管にPMQ含有血清の2mLに酢酸エチル/ヘキサン(7:1 v/v)の混合物6mLを加えます。</li>
		<li>抽出システムに水酸化ナトリウム(2M)溶液を100μL添加します。30 s.の渦ミキサーを使用してチューブを激しく振る有機層を収集し、真空下のロータリーエバポレータを使用して濃縮します。</li>
		<li>蒸留水の200 μLで残渣を再溶解し、220nmの細孔サイズの円盤状の膜を通して濾過することにより不溶性脂質成分を除去します。テストの最終ソリューションを使用します。</li>
	</ol></li>
	<li>抽出で血清からPMQを決定する
	<ol>
<li>ステップ 3.2 または 3.3 に従って、蒸留水中の PMQ のキャリブレーション カーブを生成します。ステップ3.4に従ってPMQ含有血清からPMQを抽出する。</li>
		<li>96ウェルプレートに100μLのR1と50 μLのPMQ溶液を加えます。上記の混合物にR2の50 μLを追加し、繰り返しピペッティングによって溶液を混合します。</li>
		<li>プレートを室温で15分間保持し、UV-vis吸光度を504nmで記録します。コントロールとしてPMQなしで、R1とR2と井戸を使用してください。さらなる分析のために、データを.xls/.xlsxファイルとしてエクスポートします。</li>
		<li>各検定の吸光度値I504から制御値を減算し、その結果をキャリブレーション曲線のライナー方程式に従って濃度計算に使用します。 注:すべての場合におけるPMQの検出限界(LOD)は、標準的な方法22に従って計算することができる。計算はキャリブレーション関数に基づいていました: LOD = 3.3 × SD/b,SDはブランクの標準偏差であり、bは回帰線の傾きです</li>
	</ol></li>
</ol>

<ol><li>Fernando, D., Rodrigo, C., Rajapakse, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Primaquine+in+vivax+malaria%3A+an+update+and+review+on+management+issues%5BTitle%5D)+AND+%22Malar+Journal%22%5BJournal%5D)">Primaquine in vivax malaria: an update and review on management issues.</a> Malar Journal. 10, 351(2011).</li>
<li>Deng, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Large-scale+Artemisinin-Piperaquine+Mass+Drug+Administration+With+or+Without+Primaquine+Dramatically+Reduces+Malaria+in+a+Highly+Endemic+Region+of+Africa%5BTitle%5D)+AND+%22Clinical+Infectious+Diseases%22%5BJournal%5D)">Large-scale Artemisinin-Piperaquine Mass Drug Administration With or Without Primaquine Dramatically Reduces Malaria in a Highly Endemic Region of Africa.</a> Clinical Infectious Diseases. 67 (11), 1670-1676 (2018).</li>
<li>Pavic, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Primaquine+hybrids+as+promising+antimycobacterial+and+antimalarial+agents%5BTitle%5D)+AND+%22European+Journal+of+Medical+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Primaquine hybrids as promising antimycobacterial and antimalarial agents.</a> European Journal of Medical Chemistry. 143, 769-779 (2018).</li>
<li>McQueen, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis%2C+characterization%2C+and+cellular+localization+of+a+fluorescent+probe+of+the+antimalarial+8-aminoquinoline+primaquine%5BTitle%5D)+AND+%22Bioorganic+%26+Medicinal+Chemistry+Letters%22%5BJournal%5D)">Synthesis, characterization, and cellular localization of a fluorescent probe of the antimalarial 8-aminoquinoline primaquine.</a> Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 27 (20), 4597-4600 (2017).</li>
<li>Ashley, E. A., Recht, J., White, N. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Primaquine%3A+the+risks+and+the+benefits%5BTitle%5D)+AND+%22Malaria+Journal%22%5BJournal%5D)">Primaquine: the risks and the benefits.</a> Malaria Journal. 13 (1), 418(2014).</li>
<li>Watson, J., Taylor, W. R., Menard, D., Kheng, S., White, N. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modelling+primaquine-induced+haemolysis+in+G6PD+deficiency%5BTitle%5D)+AND+%22Elife%22%5BJournal%5D)">Modelling primaquine-induced haemolysis in G6PD deficiency.</a> Elife. 6, (2017).</li>
<li>Beutler, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Glucose-6-phosphate+dehydrogenase+deficiency%3A+a+historical+perspective%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency: a historical perspective.</a> Blood. 111 (1), 16-24 (2008).</li>
<li>Endoh, Y. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High-performance+liquid+chromatographic+determination+of+pamaquine%2C+primaquine+and+carboxy+primaquine+in+calf+plasma+using+electrochemical+detection%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Chromatography+B%3A+Biomedical+Sciences+and+Applications%22%5BJournal%5D)">High-performance liquid chromatographic determination of pamaquine, primaquine and carboxy primaquine in calf plasma using electrochemical detection.</a> Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications. 579 (1), 123-129 (1992).</li>
<li>Dua, V. K., Kar, P. K., Sarin, R., Sharma, V. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High-performance+liquid+chromatographic+determination+of+primaquine+and+carboxyprimaquine+concentrations+in+plasma+and+blood+cells+in+Plasmodium+vivax+malaria+cases+following+chronic+dosage+with+primaquine%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Chromatography+B%3A+Biomedical+Applications%22%5BJournal%5D)">High-performance liquid chromatographic determination of primaquine and carboxyprimaquine concentrations in plasma and blood cells in Plasmodium vivax malaria cases following chronic dosage with primaquine.</a> Journal of Chromatography B: Biomedical Applications. 675 (1), 93-98 (1996).</li>
<li>Miranda, T. A., Silva, P. H. R., Pianetti, G. A., César, I. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Simultaneous+quantitation+of+chloroquine+and+primaquine+by+UPLC-DAD+and+comparison+with+a+HPLC-DAD+method%5BTitle%5D)+AND+%22Malaria+Journal%22%5BJournal%5D)">Simultaneous quantitation of chloroquine and primaquine by UPLC-DAD and comparison with a HPLC-DAD method.</a> Malaria Journal. 14, 29(2015).</li>
<li>Tatsuno, M., Nishikawa, M., Katagi, M., Tsuchihashi, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Simultaneous+determination+of+illicit+drugs+in+human+urine+by+liquid+chromatography-mass+spectrometry%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Analytical+Toxicology%22%5BJournal%5D)">Simultaneous determination of illicit drugs in human urine by liquid chromatography-mass spectrometry.</a> Journal of Analytical Toxicology. 20 (5), 281-286 (1996).</li>
<li>Erni, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Use+of+high-performance+liquid+chromatography+in+the+pharmaceutical+industry%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Chromatography+A%22%5BJournal%5D)">Use of high-performance liquid chromatography in the pharmaceutical industry.</a> Journal of Chromatography A. 507, 141-149 (1990).</li>
<li>Tsikas, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Analysis+of+nitrite+and+nitrate+in+biological+fluids+by+assays+based+on+the+Griess+reaction%3A+Appraisal+of+the+Griess+reaction+in+the+l-arginine%2Fnitric+oxide+area+of+research%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Chromatography+B%22%5BJournal%5D)">Analysis of nitrite and nitrate in biological fluids by assays based on the Griess reaction: Appraisal of the Griess reaction in the l-arginine/nitric oxide area of research.</a> Journal of Chromatography B. 851 (1), 51-70 (2007).</li>
<li>Zurcher, D. M., Adhia, Y. J., Romero, J. D., McNeil, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modifying+a+known+gelator+scaffold+for+nitrite+detection%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Communications%22%5BJournal%5D)">Modifying a known gelator scaffold for nitrite detection.</a> Chemical Communications. 50 (58), 7813-7816 (2014).</li>
<li>Kunduru, K. R., Basu, A., Tsah, T., Domb, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Polymer+with+pendant+diazo-coupling+functionality+for+colorimetric+detection+of+nitrates%5BTitle%5D)+AND+%22Sensors+and+Actuators+B%3A+Chemical%22%5BJournal%5D)">Polymer with pendant diazo-coupling functionality for colorimetric detection of nitrates.</a> Sensors and Actuators B: Chemical. 251, 21-26 (2017).</li>
<li>Li, D., Ma, Y., Duan, H., Deng, W., Li, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Griess+reaction-based+paper+strip+for+colorimetric%2Ffluorescent%2FSERS+triple+sensing+of+nitrite%5BTitle%5D)+AND+%22Biosensors+and+Bioelectronics%22%5BJournal%5D)">Griess reaction-based paper strip for colorimetric/fluorescent/SERS triple sensing of nitrite.</a> Biosensors and Bioelectronics. 99, 389-398 (2018).</li>
<li>Deng, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+novel+strategy+for+colorimetric+detection+of+hydroxyl+radicals+based+on+a+modified+Griess+test%5BTitle%5D)+AND+%22Talanta%22%5BJournal%5D)">A novel strategy for colorimetric detection of hydroxyl radicals based on a modified Griess test.</a> Talanta. 195, 152-157 (2019).</li>
<li>Pang, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+photo-responsive+macroscopic+switch+constructed+using+a+chiral+azo-calix%5B4%5Darene+functionalized+silicon+surface%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Communications+%28Camb%29%22%5BJournal%5D)">A photo-responsive macroscopic switch constructed using a chiral azo-calix[4]arene functionalized silicon surface.</a> Chemical Communications (Camb). 54 (24), 2978-2981 (2018).</li>
<li>Kaur, N., Dhaka, G., Singh, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Simple+naked-eye+ratiometric+and+colorimetric+receptor+for+anions+based+on+azo+dye+featuring+with+benzimidazole+unit%5BTitle%5D)+AND+%22Tetrahedron+Letters%22%5BJournal%5D)">Simple naked-eye ratiometric and colorimetric receptor for anions based on azo dye featuring with benzimidazole unit.</a> Tetrahedron Letters. 56 (9), 1162-1165 (2015).</li>
<li>Liu, F., Lou, J., Hristov, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((X-Ray+responsive+nanoparticles+with+triggered+release+of+nitrite%2C+a+precursor+of+reactive+nitrogen+species%2C+for+enhanced+cancer+radiosensitization%5BTitle%5D)+AND+%22Nanoscale%22%5BJournal%5D)">X-Ray responsive nanoparticles with triggered release of nitrite, a precursor of reactive nitrogen species, for enhanced cancer radiosensitization.</a> Nanoscale. 9 (38), 14627-14634 (2017).</li>
<li>Deng, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+unexpected+Griess+reaction+on+the+important+anti-malarial+drug+primaquine+and+its+application+for+drug+determination%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Pharmaceutical+and+Biomedical+Analysis%22%5BJournal%5D)">An unexpected Griess reaction on the important anti-malarial drug primaquine and its application for drug determination.</a> Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 171, 8-14 (2019).</li>
<li>Shrivastava, A., Gupta, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Methods+for+the+determination+of+limit+of+detection+and+limit+of+quantitation+of+the+analytical+methods%5BTitle%5D)+AND+%22Chronicles+of+Young+Scientists%22%5BJournal%5D)">Methods for the determination of limit of detection and limit of quantitation of the analytical methods.</a> Chronicles of Young Scientists. 2 (1), 21-25 (2011).</li>
</ol>

著者は宣言するものが何もありません。

便利なPMQ定量のための色彩法について述べた。これは、潜在的に最もシンプルで費用対効果の高い現在の方法です。さらに重要なことに、この方法は、任意の機器を使用せずに肉眼ベースのPMQ測定を可能にします。
PMQ検出用に最適化されたGriess反応は、504 nmで最大吸収性の赤色アゾを生成することができます。内因性生体分子のUV-vis吸収による潜在的な影響は限られており、生体流体中のPMQの直接測定に有望な方法となる。その結果、0-200 μM(図6A)の濃度範囲にわたって尿PMQ検出に対して優れた線形関係(R2= 0.998)が見出された。PMQの検出限界(LOD)は0.63 μMであることが判明した。この方法はまた、ヒト血清におけるPMQの直接測定のための大きな可能性を示した。血清PMQ検出のための10から200 μMの範囲の濃度で優れた線形関係が見出された(図6B)。抽出と濃度を通じて血清試料を前処理することにより、さらに感度を向上させ...

PMQは、最も重要な抗マラリア薬の一つであり、再発を防ぐための組織シゾントシクシドとしてだけでなく、疾患の伝染を中断するゲームトサイトシトシドとしても機能する1、2、3、4。血管内出血は、G6PDの欠乏に非常に深刻になるPMQの副作用に関する一つである。G6PD遺伝性疾患は、マラリア流行地域で3〜30%の間の遺伝子頻度で世界中に分布していることが知られています。PMQ弱さの重症度は、G6PD欠乏の程度だけでなく、用量とPMQ暴露5、6の持続時間に依存する。リスクを下げるために、WHOはマラリア治療のためにPMQの単一の低用量(0.25 mg塩基/kg)を推奨しています。しかし、これは依然として患者薬物感受性5、7の変動によって挑戦される。用量モニタリングは、PMQ投与後の薬物動態を評価するために必要であり、これは限られた毒性を有する治療の成功のための投与量調整に影響を与える可能性がある。
高性能液体クロマトグラフィー(HPLC)は、PMQ臨床決定のために最も広く使用されている技術です。Endohらは、C-18ポリマーゲルカラム8を用いた血清PMQ定量用UV検出器を用いたHPLCシステムを報告した。彼らのシステムでは、血清タンパク質は最初にアセトニトリルで沈殿し、次いで上清中のPMQをHPLCのために分離した。キャリブレーション曲線は0.01-1.0 μg/mL8の濃度範囲にわたって線形であった。254 nmでのUV検出を有する逆相HPLCに基づく別の方法は、PMQおよびその主要代謝産物9の定量のために報告されている。PMQのキャリブレーション曲線は0.025~100 μg/mLの範囲で直線的であった。有機相としてヘキサンと酢酸エチルを混合した追加の液体液抽出を使用し、PMQ分離に使用し、回収率は89%9に達した。さらに最近では、ミランダらが3μg/mL10で検出限界を持つ錠剤製剤におけるPMQ分析用の260nmでUV検出を用いてUPLC法を開発した。
HPLC法は薬剤決定において有望な感度を示し、HPLCが質量分析計を装備すれば感度はさらに向上するが、それでもいくつかの欠点がある。多くの生体分子が分析に大きな影響を与える可能性があるため、生体液中の直接薬物測定は通常HPLCではアクセスできません。HPLC分析11、12の前に内因性分子を除去するために追加の抽出が必要です。さらに、HPLC-UV検出器によるPMQ検出は、通常、その最大吸収波長(260nm)で行われる。しかし、260nm(アミノ酸、ビタミン、核酸、ウロクロム顔料など)で強い吸光度を持つ生体液には多くの内因性分子があり、PMQ UV検出を妨げています。合理的な感度と選択性を持つPMQ判定のためのシンプルで費用対効果の高い方法を開発する必要があります。
Griess反応は、亜硝酸塩検出13、14、15、16の色分け試験として1879年に最初に提示された。最近、この反応は、亜硝酸塩だけでなく、他の生物学的に関連する分子17、18、19、20を検出するために広範囲に探索されている。我々は以前にPMQとの予期しないグリース反応の最初の系統的研究を報告しました(図1)。このシステムでは、PMQは、酸性条件下で亜硝酸イオンの存在下で置換されたアニリンと組み合わせると着色アゾを形成することができる。さらに、アニリン21上の置換の電子寄付効果を高めると、アゾスの色が黄色から青色に変化することがわかった。PMQ定量のためのUV-vis吸収ベースの色彩測定法は、4-メトキシアニリンとPMQの間の最適化された反応を通じて開発されました。この方法は、生体関連流体におけるPMQの感受性および選択的検出に大きな可能性を示した。ここでは、この色彩戦略に基づいてPMQ判定の詳細な手順を説明することを目的とする。

<table><tbody><tr><td>4-メトキシアニリン</td><td>アラジン</td><td>K1709027</td><td></td></tr><tr><td>2,4-ジメトキシアニリン</td><td>Heowns</td><td>10154207</td><td></td></tr><tr><td>3,4-ジメトキシアニリン</td><td>Bidepharm</td><td>BD21914</td><td></td></tr><tr><td>4-メチルアニリン</td><td>アダマスベータ</td><td>P1414526</td><td></td></tr><tr><td>4-ニトロアニリン</td><td>マックリン</td><td>C10191447</td><td></td></tr><tr><td>96ウェル、フラットボットン</td><td>Labserv</td><td></td><td></td>310109008</tr><tr><td>Gaussian@16ソフトウェア</td><td>Gaussian, Inc</td><td></td><td>バージョン:x86-64 SSE4_2対応/Linux</td></tr><tr><td>塩酸</td><td>GCRF</td><td>20180902</td><td></td></tr><tr><td>Marvin sketch (ソフトウェア)</td><td>CHEMAXON</td><td></td><td>無料版: 15.6.29</td></tr><tr><td>リン酸</td><td>マックリン</td><td>C10112815</td><td></td></tr><tr><td>Primaquine bisiphosphate</td><td>3A Chemicals</td><td></td><td></td>CEBK200054</tr>亜<tr><td>硝酸ナトリウム</td><td>Alfa Aesar</td><td>5006K18R</td><td></td></tr><tr><td>Sulfonamides</td><td>TCI(上海)</td><td>GCPLO-BP</td><td></td></tr><tr><td>Varioskan LUX プレートリーダー</td><td>サーモフィッシャー</td><td></td><td>SkanIt Software 4.1 付属</td></tr></tbody></table>

uv-visに対する最適化されたグリース反応と抗マラリアプリマキンの肉眼判定

Optimized Griess Reaction for UV-Vis and Naked-eye Determination of Anti-malarial Primaquine

重要な抗マラリア薬であるプリマキン(PMQ)は、P.vivaxおよび楕円形によって引き起こされる生命を脅かす感染症の治療のために世界保健機関(WHO)によって推奨されている。しかし、PMQは、グルコース-6-リン酸脱水素酵素(G6PD)欠乏症患者の急性消読につながる望ましくない副作用を有する。投与量モニタリングを目的としたPMQ判定のための簡素で信頼性の高い方法を開発する必要がある。2019年初頭には、PMQ色分化のUV-Visと肉眼ベースのアプローチを報告しました。検出は、色付きのアゾ製品を生成することができるPMQとアニリンの間のグリースのような反応に基づいていました。合成尿中のPMQの直接測定のための検出限界は、ナノモルの範囲にある。さらに、この方法は、臨床的に関連する濃度でヒト血清サンプルからのPMQ定量に大きな可能性を示した。このプロトコルでは、着色アゾ製品の合成と特性に関する技術的な詳細、試薬の調製、およびPMQ決定の手順について説明します。

反応条件を最適化するために(図2)、様々なアニリンを用いた様々なアニリンをGriess反応を介してPMQと組み合わせて使用した。色の異なるアゾスシリーズを実現しました。電子寄付置換を伴うアニリンは、UV-vis吸収スペクトルに赤シフトを引き起こす可能性があることがわかった。理論計算は、時間依存密度関数理論(TD-DFT)を介して行った。図2Aに示すように、計算結果は平均誤差3.1%の光学測定値と良好に一致した。4-メトキシアニリンは、次いで反応速度、製品溶解度、および安定性21における良好な性能に起因するPMQ検出反応を行うために使用された。また、4-メトキシアニリンのアゾ製品は赤色で、肉眼で区別しやすい色です。したがって、この反応は肉眼PMQ検出の可能性を提供する(図3)。
図4Aは、アゾ産物3d...

このプロトコルは、合成尿およびヒト血清における抗マラリアプリマキン(PMQ)検出のための新しい色分法について説明する。

UV-Visに対する最適化されたグリース反応と抗マラリアプリマキンの肉眼判定

Primaquine (PMQ), an important anti-malarial drug, has been recommended by the World Health Organization (WHO) for the treatment of life-threatening ...

プリマキンは、よく知られている抗マラリア薬です。生物学的流体中のプリマキンの決定は、多くの場合、薬物動態を評価するために必要とされる。現在、プリマキン定量の主要な技術はHPLCに基づいています。HPLCの手順は非常に複雑で時間がかかる場合があります。したがって、この方法は、プリマキンの迅速な検出のための簡単な方法を提供しています。このGriess法は、プリマキン定量のための最もシンプルで費用対効果の高い方法である可能性があります。さらに、この方法は、任意の機器の要件なしに肉眼プリマキン検出のための可能性を提供することができます。血清および尿サンプルに加えて、この方法は、医薬品製剤中のプリマキンを定量的に決定するためにも使用することができ、例えば、製造品質管理のための錠剤中のプリマキンの決定。この手順のデモンストレーションは、私の研究室の2人の大学院生である呉ヤランさんとウー・シェンジュンさんです。25ミリリットルの茶色の底フラスコに5%リン酸溶液の10ミリリットルにアニリンとプリマキンバイリン酸の0.1ミリモルを溶解させることから始めます。フラスコを氷浴に置き、かき混ぜるバーを加えます。その後、攪拌板の上に氷浴を置きます。硝酸ナトリウム6.9ミリグラムと冷却水1ミリリットルを溶解し、フラスコに滴下に加えます。氷浴を取り除き、反応混合物を室温で攪拌し続けます。シリカゲルコーティング、薄層クロマトグラフィーまたはTLCプレートで反応を監視し、ジクロロメタンメタノール混合物を溶出剤として使用します。この製品はTLCプレートに着色スポットを示します。PMQスポットが消えたら反応を止める。水酸化ナトリウム溶液を氷浴に添加して、反応混合物のpHを10以上に調整します。次いで、50ミリリットルの分離漏斗を使用して、抽出ごとに20ミリリットルの酢酸エチルで混合物を3回抽出する。終了したら、ロータリーエバポレーターを使用して真空下で有機相を組み合わせて濃縮します。フラッシュクロマトグラフィーを使用して残基を通常の圧力で逆相シリカゲルで精製します。次いで、凍結乾燥により溶液を乾燥させ、所望のアゾ生成物を得る。UVビス吸収スペクトルを測定するには、蒸留水または5%リン酸に純粋なアゾを溶解し、分光光度計を使用して室温で吸収スペクトルを記録します。PMQ吸収を測定するには、4-メトキシアニリンを0.2モル塩化水素に200ミリモルアニリン溶液に溶解させることから始めます。次いで、亜硝酸ナトリウムを蒸留水に溶解し、5ミリモル溶液を得た。ソリューションを摂氏4度に保ちます。アニリン溶液100マイクロリットルを96ウェルプレートに加えます。その後、PMQ含有サンプルの50マイクロリットルを加え、アニリンと混合します。50マイクロリットルの亜硝酸ナトリウム溶液をプレートに加え、内容物をピペット

optimized-griess-reaction-for-uv-vis-naked-eye-determination-anti

Research

JoVE Journal

Medicine

医学

このビデオでは、単球による標識およびオプソニン化された熱帯熱マラリア原虫感染赤血球を含むフローサイトメトリーベースの食作用アッセイを実演しています。フローサイトメトリーは、単球の蛍光を同定し、食作用によるオプソニン化赤血球の同定に成功したことを裏付けています。...

寄生虫感染赤血球の抗体媒介性食作用の定量化のためのアッセイ

このビデオは、トランスフェクションされていない細胞とアクアポリン-4を発現するトランスフェクションされた細胞を含むバイオチップを使用して、抗アクアポリン-4免疫グロブリンGを検出するための細胞ベースのアッセイを示しています。この方法は、視神経脊髄炎スペクトラム障害の診断に応用でき、バイオチップ上の強い緑色蛍光によって確認されます。...

血清抗アクアポリン-4免疫グロブリンGを検出するためのアッセイ

抗体機能を測定することは、 熱帯熱マラリア原虫マラリアに対する免疫を理解するうえで重要です。この方法は、生存可能なメロゾイトの精製を記載し、フローサイトメトリーによるオプソニン化依存性食作用を測定する。...

高収率の精製<em&gt;熱帯熱マラリア原虫</emオプソニン抗体アッセイにおける使用のための&gt;メロゾイト

セルベースの​​システムにおけるマラリアのタンパク質の発現は、依然として厳しいです。我々は、HeLa細胞からマラリアrhoptry組換えタンパク質を発現するための2つのステップと、一段階IVT（ インビトロ翻訳 ）無細胞発現系を示します。我々はrhoptryタンパク質を精製するのNi-樹脂親和性に基づく精製システムを使用しています。...

の発現のためのHeLaベースの無細胞発現系<em&gt;マラリア原虫</em&gt; Rhoptryタンパク質

新しいマラリア診断ツールを開発するためには、堅牢な検出試薬の必要性が高まっています。イリジウム(III)プローブは、ヒスチジンに富むマラリアタンパク質バイオマーカーの存在下で長期にわたる発光シグナルを放出するように設計されています。溶液中または磁性粒子に固定化されたタンパク質の検出により、アプリケーションに柔軟性がもたらされます。...

マラリアのタンパク質バイオマーカーヒスチジンリッチプロテイン-IIの検出のためのイリジウム（III）発光プローブ

ヒトの同時感染はin vitroで再現するのが困難です。しかし、ヒトマラリア原虫は、新たに分離されたヒト末梢血単核細胞がHIVに自然に感染したのと同様に、in...

アン<em&gt;インビトロ</em&gt; HIV重感染のコンテキストでのマラリアに対する免疫応答を測定するためのモデル

この原稿では、紙のディスク上で抗体を共有結合固定化するための過ヨウ素酸酸化およびグルタルアルデヒド架橋法が紹介されています。固定化抗体の結合活性を評価しました。これらの結果に基づいて、グルタルアルデヒド架橋法を使用して、免疫グロブリンG(IgG)検出のための新しい紙ベースの免疫測定法を開発しました。...

セルロース紙ディスクおよび裸眼比色イムノアッセイにおけるそれらのアプリケーションへの抗体の共有結合

ここでは、検出及び減衰全反射赤外分光光度計と多変量解析を使用して感染した水溶液赤い血液細胞で熱帯熱マラリア原虫の定量化のプロトコルを提案する.

熱帯熱マラリア原虫減衰全反射赤外分光法と多変量データ解析による水溶液赤い血球での検出と定量

このプロトコルの全体的な目標は、自然に 熱帯熱マラリア原虫...

フローサイトメトリーベースアッセイによる熱帯 熱マラリア原 虫に対する自然獲得食細胞症誘導抗体の測定

質量光計測(MP)を用いた抗原抗体親和性測定に対する単一分子アプローチについて述べています。MPベースのプロトコルは、高速で正確で、非常に少量の材料を使用し、タンパク質の改変を必要としません。...

質量光測定による抗体-抗原アフィニティーの迅速な測定

このプロトコルは、蚊の唾液腺スポロゾイトを検出するためのサンドイッチ酵素結合免疫吸着アッセイについて説明しています。この方法は、容易に入手できるモノクローナル抗体を使用して、 熱帯熱マラリア原虫 または...

酵素結合免疫吸着アッセイを用いたハマダラカ蚊におけるマラリア原虫スポロゾイトの検出

学ぶグリース反応を用いた抗マラリア薬プリマキンの迅速比色定量法。合成尿やヒト血清中の薬物動態評価に有用で、従来のHPLC法に比べ簡便かつ低コストな代替手法として臨床診断や製造品質管理に応用可能です。

UV-Visに対する最適化されたグリース反応と抗マラリアプリマキンの肉眼判定

さらに動画を探す