Name: 微生物相互作用の調査のための高スループット共培養アッセイ (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-10-15T14:00:00.000+00:00
Duration: 7 min
Description: 学ぶ高スループット共培養アッセイで微生物相互作用を探索し、マイクロバイオーム研究と抗微生物物質発見に活用する方法。多数のペアワイズ相互作用を効率的にスクリーニングできます。

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原稿を批判的に読んでくれたダニエル・メイ、マーク・シェブレット、ドン・ホアンに感謝します。この研究は、キャメロン・R・カリーの取り組みを含め、ウィスコンシン大学マディソン校の研究・大学院教育担当副首相事務所の支援を受け、ウィスコンシン州同窓会研究財団からの資金提供を受けました。国立国立保健研究所翻訳研究のための卓越性(U19-AI109673-01)。リード・M・スタブベンディックは、国立医学図書館の生物学・医学研修プログラム(NLM 5T15LM007359)の計算と情報に対する研修助成金によって支援されました。資金提供者は、研究の設計、データ収集、解釈、または出版物のために作品を提出する決定に役割を持ちはありませんでした。

インフォームドコンセントはドナーの両親から得られ、ウィスコンシン大学マディソン校のヒト被験者委員会は研究を承認しました(機関審査委員会[IRB]承認番号H-2013-1044)。
1. サンプル培養
注:この手順は、ヒトの鼻腔から分離した細菌間の相互作用の研究のためにここで使用される。原則として、以下の方法は、任意の培養条件に適用可能である。脳心注入ブロス(BHI)は、鼻細菌の一般的な伝播に使用されます。すべてのプレートは1.5%寒天を使用して固化されます。本研究では、ドナーの鼻に洗い流された生理液(鼻洗浄)からサンプルを採取し、マイクロ遠心管に移し、-80°Cで凍結する。
<ol><li>標準的な培養技術を使用して、各解凍洗浄サンプルの100 μLをBHIプレートにプレートします。</li>
	<li>プレートを37°Cで1週間好気的にインキュベートします。</li>
	<li>インキュベーション後、プレートごとに各異なる形態の≥2コロニーを選択し、最初のプレートから新しいBHIプレートにコロニーをストリークし、37°Cでプレートをインキュベートすることにより、BHIプレート上で好気的に分離します。細菌培養物が純粋になるまで繰り返します。 注:細菌単離物は、コロニー形態、グラム染色、16S rRNA遺伝子シーケンシング、または別の方法を介して同定することができる。ただし、プロトコルを続行するために分離された ID を知ることは必要ありません。</li>
	<li>クライオチューブ内の細菌一晩培養(セクション3参照)と50%グリセロールの1 mLを組み合わせた後、-80°Cですべての細菌単離物を凍結保存します。</li>
</ol>2. 3Dプリントスタンプ
注:ポリカーボネートは、標準的なオートクレーブ温度(121°C)を超える高いガラス転移温度(147°C)により、繰り返し使用後の変形の可能性を最小限に抑えるスタンピング材料として選定されました。
<ol><li>ポリカーボネートフィラメントで3Dプリンタをロードします。</li>
	<li>ホワイトスクールの接着剤(アセテートポリビニル)をプリントベッドに塗布し、密着性を高め、印刷中の接種スタンプの歪みを最小限に抑えます。</li>
	<li>を読み込みます。3Dプリンターソフトウェアへの接種スタンプ(図1)のSTLモデルファイル(補足データファイル)。</li>
	<li>接種スタンプを290°Cノズル温度、60°Cのベッド温度、層の高さが0.38mmで印刷します。</li>
	<li>アルミホイルにスタンプを巻き、15分間の乾燥で重力サイクルで1.5時間オートクレーブで殺菌します。 注:ポリカーボネートは吸湿性ですが、切手はオートクレーブ後に約0.5%の水重しか保持し続け、その重量は約0.5%しか保持しなくなっています。</li>
</ol>3. 一晩文化の準備
<ol><li>血清ピペットを使用して、14 mL培養チューブに無菌BHIスープのピペット3 mL。</li>
	<li>無菌1μL接種ループを用いて、細菌コロニーをブロスに接種する。ループを旋回して、塊がスープに分散していることを確認します。培養チューブをインキュベーションの前に短時間渦にする。</li>
	<li>250 rpmでシェーカーで一晩37°C(〜16 h)で培養管をインキュベートします。</li>
	<li>細菌培養物が十分な濁度(OD600≥1)に達すると細胞の塊を分解する渦。</li>
</ol>4. バイオアッセイプレートの調製
注:バイオアッセイプレートは、無菌性を維持するために層流フードで調製されます。
<ol><li>1.5%寒天でBHIメディアを準備し、メーカーの指示に従ってオートクレーブで殺菌します。</li>
	<li>オートクレーブ後、BHI媒体を温度管理された水浴で55°Cに冷却します。</li>
	<li>血清ピペットを用いて、12ウェルプレート上の12ウェルのそれぞれに溶融BHI培地のピペット3mLを使用する。井戸ができるだけ正確で、可能な限りであることを確認してください。1リットルの培養物は、約27枚のバイオアッセイプレートを生成します。</li>
	<li>寒天を一晩設定します。</li>
</ol>5. 試験生物を用いるバイオアッセイプレートの接種
注:試験生物は、阻害活性の産生(例えば、抗生物質産生)が共培養相互作用アッセイを用いて決定される生物をいう。この実験では、試験生物は鼻洗浄サンプルから単離されたアクチノバクテリアである。
<ol><li>試験生物をバイオアッセイプレート上で接種するには、無菌の10μL接種ループを一晩培養に挿入し、プレートの左3分の1に培養液滴をよく取り付けます。 注:井戸の過剰増殖は、後の標的生物の接種を禁止するように、井戸の3分の1だけをストリークすることをお勧めします。</li>
	<li>プレート上のすべての12ウェルが試験生物に接種されるまで繰り返します。</li>
	<li>プレートを適当な温度で7日間逆さまにインキュベートします。より高い温度(≥37°C)または乾燥した気候では、プレートが乾燥するのを防ぐために湿った容器にプレートを保管してください。</li>
</ol>6. 標的生物の調製
注:標的生物とは、共培養相互作用アッセイを用いて阻害状態が決定される生物をいう。この実験では、標的生物は鼻洗浄サンプルから単離されたブドウ球菌菌である。
<ol><li>バイオアッセイプレートを6日間インキュベートした後、上記のように指定された標的生物の一晩培養物を調記する(セクション3参照)。</li>
</ol>7. 対象生物接種
注:一晩インキュベーションの後、培養物が濁っていることを確認してください(OD600 ≥ 1)。いくつかの細菌培養物は、培養管の底部に凝集することがある。培養管を渦にして塊を分散させ、培養濁度を評価する。
<ol><li>空の12ウェルプレートの各ウェルを1.8mLのBHIと200μLの標的一晩培養で充填してターゲットプレートを調べます。</li>
	<li>包みを外し、無菌接種スタンプをターゲットプレートに入れます。穏やかに井戸の周りの文化を旋回, 文化が近隣の井戸を汚染しないように注意してください.</li>
	<li>接種スタンプを持ち上げ、各スタンプ先端に希釈されたターゲット培養の液滴があることを確認します。</li>
	<li>
接種されていないバイオアッセイプレートに接種スタンプを置き、培養ドロップが各井戸に接種するようにスタンプを静かに揺らして、単培養制御プレートを準備します。接種スタンプが除去されると、バイオアッセイプレートの井戸に培養液滴が見えるはずです。
	<ol>
<li>培地の不均一なレベルに起因する接種スタンプを接種していない場合は、ピペットを使用して井戸の右側に希釈された一晩培養物の3 μLを見つける。</li>
	</ol>
</li>
	<li>上記のようにバイオアッセイプレートを接種します(ステップ7.4.1を参照)が、先端が12ウェルプレートの右側に揃うようにスタンプを揃えます。ウェルを接種する際に、スタンプが既存の細菌コロニーに接触しないことを確認します。</li>
	<li>スタンプを慎重に取り外し、ターゲットプレートに戻します。</li>
	<li>すべてのプレートが接種されるまで、各バイオアッセイプレートの接種を繰り返します。</li>
	<li>バイオアッセイプレートを適正な温度で7日間逆さまにインキュベートします。</li>
</ol>8. 得点
<ol><li>
1週間の試験と標的生物を共培養した後、次の視覚評価に基づいて相互作用をスコアリングします。
	<ol>
<li>単一培養対照と区別できない成長を示す標的生物の成長を「0」(阻害なし)としてウェルをスコア付けする(図2A,B)。</li>
		<li>「1」(弱い阻害)として対照と比較して成長の減少を示す標的生物を持つウェルをスコア付けする(図2C)。</li>
		<li>標的生物が「2」(強い阻害)として成長しなかったウェルをスコア付けする(図2D)。</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol><li>Stubbendieck, R. M., Vargas-Bautista, C., Straight, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bacterial+Communities%3A+Interactions+to+Scale%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Microbiology%22%5BJournal%5D)">Bacterial Communities: Interactions to Scale.</a> Frontiers in Microbiology. 7 (August), 1234(2016).</li>
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<li>Chevrette, M. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+antimicrobial+potential+of+Streptomyces+from+insect+microbiomes%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Communications%22%5BJournal%5D)">The antimicrobial potential of Streptomyces from insect microbiomes.</a> Nature Communications. 10 (1), 516(2019).</li>
</ol>

著者は、競合する利益を宣言しません。

微生物相互作用を媒理化する抗生物質およびその他の二次代謝産物は、創薬を含む多数のアプリケーションに有用である。本明細書では、多数の微生物相互作用を評価する共培養アッセイのためのプロトコルが提示される。これらの共培養インタラクションアッセイは、シンプルで手頃な価格、スケーラブル、および高スループットの手段で、多くの微生物の組み合わせを組み合わせて調べることができます。標的生物は接種スタンプを用いて12ウェルプレートの井戸内の試験生物の隣に発見され、標的生物の表現型の目視検査に基づいて標的生物の阻害が採点される。これらのアッセイで使用される材料の大半は、ほとんどの実験室のサプライヤーまたは公共資源を通じて容易に入手可能です。従って、アッセイは多くの実験室の環境に容易に合わせることができる。実験室では、これらの共培養アッセイは、様々な環境から多くの宿主に関連する微生物の相互作用を調査する上で成功している。
この手法には多くの利点がありますが、いくつかの制限もあります。第1の顕著な制限は、共培養アッセイのパターンは、他のメタデータなしでは解釈が困難であるということです。これらの共培養アッ<...

自然界では、微生物が単独で存在することはめったにない。その結果、彼らは常に他の生物と相互作用しています。したがって、微生物同士の相互作用を研究することは、多数の微生物挙動を理解するために不可欠である1.微生物相互作用は、相互主義的、共生的、または敵対的である可能性があります。これらのテラクションは、微生物自体だけでなく、微生物が1、2を植民地化する環境や宿主にも影響を与える可能性があります。
多くの科学者は、新しい抗菌分子を同定するために微生物相互作用を研究しています。最初の臨床的に重要な抗菌分子の1つは、微生物相互作用の研究を通じて見出された。サー・アレクサンダー・フレミングは、ブドウ球菌株の増殖を阻害する汚染ペニシリウム菌株を観察し、一般的に使用される抗生物質ペニシリン3の発見につながった。微生物が競合他社に敵対するために使用するメカニズムの特性は、抗菌分子の発見のための実りある資源のままです。例えば、最近、ストレプトマイセスsp.株Mg1が抗生物質リアーミシンを産生し、バチルス亜チリス4に対して溶解および分解活性を有することが示された。
さらに、ラグドゥニンという名前の非リボソマ的に合成されたペプチドは、最近、鼻の共生黄色ブドウ球菌ラグデネンシスが黄色ブドウ球菌5を阻害することを観察した後に発見された。研究はまた、微生物間の相互的相互作用が抗菌分子の発見のための拮抗相互作用と同じくらい強力であることを示しています。例えば、部族アッティーニ港の多くの真菌養殖アリは、彼らの真菌作物6の義務病原体を阻害する抗真菌分子を産生する外骨格上のシュードノカルディアと呼ばれる共生細菌を持っています。微生物相互作用の研究は抗菌分子の発見に有益であったので、高スループットスクリーンの使用は、新しい抗菌分子の発見をもたらす可能性があります。
コストとパフォーマンスの容易さに関しては、微生物相互作用を研究するために使用される方法論は、単純なものから複雑なものまで多い。例えば、寒天プラグアッセイは、複数の微生物間の拮抗作用7を調べるために使用することができる安価で簡単な方法である。しかし、寒天プラグアッセイは効率的な手順ではなく、多くのペアワイズの組み合わせに対して労働集約的な場合があります。高スループット方評による対象単離物に対する微生物生成製品の影響を評価するために、多くの研究室ではディスク拡散アッセイ8を使用しています。これらのアッセイは簡単で安価であり、より多くのサンプル7にスケーラブルにすることができます。しかし、このアッセイは微生物抽出物の生成を必要とし、サルモネラ菌およびセファロスポリン9などの標的生物および抗生物質の特定の組み合わせに対して誤解を招く結果を生じる可能性がある。
上記のアプローチは、微生物が相互に相互作用することを可能にするのではなく、標的生物で応答を引き出すために分離された成分に依存しています。これは、微生物間の相互作用が単培養では生成されない「不可解な」抗菌分子の産生を引き起こす可能性があるためです。例えば、抗菌性キーイシンは、同じスポンジマイクロバイオーム10から単離されたロドコッカスsp.と共培養した場合にのみ、マイクロモノスポラspによって産生されることが最近示された。より複雑な相互作用の方法論は、この潜在的な単一培養の障害を回避する。例えば、iChipは、環境サンプルから細菌を培養するのが困難な希少かつ困難な分離に有用であり、その現場11における増殖を通じて微生物相互作用の観察を可能にする。相互作用を詳細に調べるには、マトリックスアシストレーザー脱着/イオン化飛行時間イメージング質量分析(MALDI-TOF-IMS)を使用することができます。このアプローチは、高い空間分解能を有する微生物コロニーとの相互作用によって生成される小分子およびペプチドの組成および分布に関する詳細な情報を提供する。MALDI-TOF-IMSはまた、競争12、13、14、15のメカニズムを特徴付けるために細菌相互作用の複数の研究で使用されている。しかし、MALDI-TOF-IMSは、多くの場合、手間のかかるサンプル調製、機器を操作するための専門的な専門知識、および高価で特殊な質量分析計を必要とします。これらの理由から、高スループットスタディに使用するのは困難な手法です。したがって、上記のアプローチの多くの制限を克服する微生物相互作用のためのシンプルでスケーラブルで高スループットの共培養アッセイが有益であろう。
ここでは、高スループット微生物共培養のためのプロトコルが提示される。このアッセイは、単純かつ容易に微生物相互作用の既存の研究に組み込まれています。微生物相互作用の研究に一般的に使用される多くの方法とは対照的に、我々の方法は、シンプルで安価であり、多数の相互作用を調査するのに適しています。これらのアッセイは、実行が容易であるだけでなく、材料は、ほとんどの実験室のサプライヤーや公共のリソース(例えば、図書館やメーカースペース)から広く利用可能です。したがって、このアッセイは、微生物の多くのペアワイズの組み合わせの間で興味深いパターンを同定し、解析するための調査の第一線として有利であり、微生物生態学の調査に特に有用であり得る。

<table><tbody><tr><td>1 &mu;L使い捨てポリスチレン接種ループ、青</td><td>VWR</td><td>12000-806</td><td></td></tr><tr><td>10 &mu;L使い捨てポリスチレン接種ループ、黄色</td><td>VWR</td><td>12000-810</td><td></td></tr><tr><td>12ウェル細胞培養プレート、蓋付き滅菌</td><td>Greiner bio-one</td><td>665 180</td><td></td></tr><tr><td>14 mLポリスチレン丸底チューブ、17 x 100 mm 2スタイル、非発熱性、滅菌</td><td>済みFalcon</td><td>352057</td><td></td></tr><tr><td>2.0セルフスタンディングスクリューキャップチューブ、キャップ付き、滅菌済み米国</td><td>科学</td><td>1420-9710</td><td></td></tr><tr><td>25 mL 血清ピペット</td><td>細胞治療</td><td>229225B</td><td></td></tr><tr><td>寒天、細菌学</td><td>VWR</td><td>J637</td><td></td></tr><tr><td>脳心臓注入ブロス</td><td>ドット サイエンティフィ</td>ック <td>DSB11000-5000</td><td></td></tr><tr><td>ポリカーボネート フィラメント、白、直径 3 mm</td><td>キーン ビレッジ プラスチック</td><td>12.1-3MM-WH-581.2-1KG-R</td><td></td></tr><tr><td>スクール グルー</td><td>エルマーズ EPIE304</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Taz 6 3D</td><td>プリンターLulzbot</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

微生物相互作用の調査のための高スループット共培養アッセイ

High Throughput Co-culture Assays for the Investigation of Microbial Interactions

微生物同士の相互作用の研究は、新しい抗菌薬から微生物生態学の洞察まで、数多くの発見につながっています。微生物相互作用の研究に使用される多くのアプローチは、特殊な機器を必要とし、高価で時間の多い。本論文では、安価で、大きなサンプル数にスケーラブルで、多数の実験計画に容易に適応できる共培養相互作用アッセイのプロトコルを提示する。微生物は一緒に培養され、それぞれが微生物の1対ごとの組み合わせを表す。試験生物は、各井戸の片側で培養され、最初に単一培養でインキュベートされる。その後、標的生物は、3Dプリントされた接種スタンプを使用して、各井戸の反対側に同時に接種される。共培養後、完成したアッセイは、成長または阻害などの視覚表現型についてスコア付けされます。これらのアッセイは、表現型を確認したり、目的の単離物間のパターンを同定するために使用することができます。この簡単で効果的な方法を使用して、ユーザーは微生物の組み合わせを迅速かつ効率的に分析することができます。この共培養アプローチは、抗生物質の発見と培養性マイクロバイオーム研究に適用可能であり、すでに両方の用途に応用されています。

共培養インタラクションアッセイは、微生物の相互作用を理解し、関心のあるパターンを特定し、興味深い活動を伴う微生物単離物を発見するために使用することができます。これらのアッセイでは、試験生物を12ウェル寒天板の片側に単培養し、7日間インキュベートする。続いて、標的生物が試験生物の隣に発見され、2匹の微生物を7日間共培養し、標的生物の成長表現型をスコアリングした。アッセイは、標的生物の増殖または阻害の視覚的分析に基づいてスコア付けされる。
これらの共培養アッセイは、最近、ヒト鼻腔から単離されたブドウ球菌(標的生物)に対するアクチノバクテリア(試験生物)の阻害活性を評価するために用いられた(図2)16。共培養アッセイは、アクチノバクテリア(n=21)とブドウ球菌単離物(n=39)の間の特定の阻害パタ...

このプロトコルで提示される共培養相互作用アッセイは、安価で高いスループットとシンプルです。これらのアッセイは、共培養における微生物相互作用を観察し、相互作用パターンを同定し、ヒトおよび環境病原体に対する関心のある微生物株の阻害可能性を特徴付けるために使用することができる。

The study of interactions between microorganisms has led to numerous discoveries, from novel antimicrobials to insights in microbial ecology. Many ...

当社のプロトコルは、マイクロバイオームの研究と抗菌発見を助けることができる関心のある相互作用を特定するために、タンデムで多数の対の微生物相互作用をスクリーニングするための高スループット方法を提供します。この方法は、微生物が実験室条件下で培養に愛想が良い限り、様々なシステムにおける微生物相互作用の研究に容易に適用可能である。この技術の主な利点は、ユーザーが比較的短期間で多数の微生物相互作用をスクリーニングできることです。この技術の新しいユーザーは、特にバイオアッセイプレートを接種する場合、過剰増殖や汚染を最小限に抑えるために注意することが重要であるため、時間がかかる必要があります。バイオアッセイプレートを接種するには、生物が井戸を過剰に成長させないように精度を必要とし、共培養物が汚染されていないことを保証するため、この技術の視覚的実証が重要です。一晩の文化を準備から始めます。血清ピペットを使用して、BHIスープを3ミリリットルの14ミリリットル培養チューブに加えます。その後、細菌コロニーをスープに接種するために、滅菌1マイクロリットル接種ループを使用する。ループを旋回して、塊がスープに分散するようにします。培養管を短時間渦液にし、250 RPMのシェーカーで摂氏37度で一晩インキュベートする。細菌培養物が1つ上のOD 600に達したら、それらを渦巻きして細胞の塊を分解する。1.5%寒天でPHI培地を調製し、オートクレーブで滅菌します。その後、温度管理された水浴で媒体を摂氏55度に冷却し、溶融したBHI培地の3ミリリットルをプレート上の12の井戸のそれぞれに分配し、井戸が可能な限り均等であることを保証します。その後、寒天が一晩設定できるようにします。滅菌10マイクロリットルの接種ループを一晩培養に挿入し、培養液滴をプレートの左3分の1にストリークさせることで、バイオアッセイプレート上の試験生物を接種する。プレート上の12個の井戸がすべて接種されるまで繰り返します。プレートを適度な温度で7日間、逆さまにインキュベートします。摂氏37度以上の温度で、または乾燥した気候でインキュベートする場合は、乾燥を防ぐために湿気の多い容器にプレートを保管してください。バイオアッセイプレートの6日間のインキュベーションの後、先に述べたように標的生物の一晩培養を調製する。空の12ウェルプレートの各ウェルに1.8ミリリットルのBHI、および200マイクロリットルのターゲット夜間培養液を充填して、ターゲットプレートを準備します。無菌接種スタンプをターゲットプレートに入れる。井戸の周りの文化を穏やかに渦巻き、隣接する井戸を交差しないようにします。接種スタンプを持ち上げ、スタンプ先端ごとに希釈されたターゲット培養液があることを確認します。接種スタンプを単剤化されたバイオアッセイプレートに置き、培養液滴が各井戸に接種するようにスタンプを穏やかに揺らします。スタンプが取り除かれると、井戸に培養液が見えるはずです。いずれかのウェルが接種スタンプで接種されていない場合は、ピペットを使用してウェルに希釈された一晩培養物の3マイクロリットルを見つけます。次に、前述のようにバイオアッセイプレートを接種し、スタンプ先端を12ウェルプレートの右側に合わせて、スタンプが既存の細菌コロニーと接触しないようにします。慎重にスタンプを取り出し、ターゲットプレートに戻します。寒天が不均一に井戸の中で固まった場合は、スタンプを前後にそっと揺らしますが、スタンプを試験生物の成長にシフトしないように注意してください。すべてのプレートが接種されるまで、各バイオアッセイプレートの接種を繰り返し、プレートを適切な温度で7日間逆さまにインキュベートします。試験と標的生物を1週間共同培養した後、視覚評価に基づいて相互作用をスコア付けする。単一培養と区別がつかない成長を示す目標生物の成長をゼロとして井戸をスコア付けします。1つとして減少した成長で井戸をスコアし、2として成長なし。ここで説明する共培養アッセイは、ヒトの鼻腔から分離されたブドウ球菌種標的生物に対する放細菌試験生物の阻害活性を評価するために使用した。合計812組のペアの組み合わせがテストされました。特に、コリネバクテリウム・プロピオクムは、特にコアグラーゼ陰性ブドウ球菌を弱く阻害したか、または阻害効果を有さない他のコリネバクテリアと比較して、コアグラーゼ陰性ブドウ球菌を強く阻害した。比較ゲノミクスを用い、コリネバクテリウムプロパンクウムゲノムでシデロフォア産生のための生合成遺伝子クラスターが同定された。標準および鉄添加されたBHI培地を用いた共培養相互作用アッセイは、コリネバクテリウムプロピオンクウムとコアグラーゼ陰性ブドウ球菌との間の阻害表現型が実際には鉄依存であると判断した。プレートにスタンプを押す際には注意が必要です。スタンプを押した後、各井戸を再確認し、汚染を防ぐために接種スタンプが正しく整列していることを確認してください。目的の相互作用を特定した後、微生物遺伝学およびゲノミクスを用いたその後の研究、天然物の単離および特性評価、またはイメージング質量分析を用いて、これらの相互作用の根底にあるメカニズムを特徴付けることができる。このプロトコルは、最近、ヒト鼻腔微生物叢間のシドロフォア媒介性競争を明らかにするために使用され、シフォマイシンと呼ばれる新しい抗真菌分子の発見に役立った。

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Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

免疫学と感染症

出典: アリ、I.、 他 カ エノラブディティス・エレガン スの健康に影響を与える微生物分離株のハイスループットスクリーニング。 J. Vis. Exp. (2022年)このビデオでは、 Caenorhabditis elegans...

微生物と寄生虫の相互作用を研究するためのハイスループット蛍光アッセイ

出典: Temkin, M. I. ほか微生物間相互作用の調査のための高スループット共培養アッセイ。 J. Vis. Exp.(2019年)このビデオは、共培養中のコリネバクテリウム・プロピンクムとブドウ球菌の微生物相互作用を研究するためのin...

共培養における微生物間相互作用を研究するためのin vitroアッセイ

細菌は、その微生物の隣人の生理機能に影響を及ぼす可能性があり、分泌された化合物を製造する。ここでは、固体培地上で枯草菌の蛍光転写レポーター株と土壌微生物を混合することにより、このような化学的に仲介される種間の相互作用の検出を可能にする共培養画面について説明します。...

化学的に媒介種間相互作用を検出するための共培養を使用して

(1)細胞内細菌性病原体を標的とする真核生物の細胞浸透性抗菌薬を同時に同定し、(2)真核生物の細胞毒性を評価するために、ハイスループットのリアルタイムアッセイが開発されました。その後、同じ技術のバリエーションをデジタル分注技術と組み合わせて、簡便で高解像度の用量反応、および 2 次元および 3...

高スループット、リアルタイム、細胞内抗菌活性のデュアル読み出しテストおよび真核細胞の細胞毒性

この生菌細胞イメージングプロトコルは、時間の経過とともに単一細胞レベルで複数の細菌種間の相互作用を可視化することを可能にする。タイムラプスイメージングは、個々の細胞の運動性および生存率を含む多種細菌群集における種間相互作用を尋問するために、単一培養または共培養における各細菌種の観察を可能にする。...

単細胞間細菌相互作用の運動的可視化

本方法論文では、細菌の持続性に大きな影響を与える浸透性物質などの化合物を同定するためのハイスループットスクリーニング戦略を紹介する。...

細菌の持続性に及ぼす影響を解明するための化学化合物のハイスループットスクリーニング

酵母増殖型は、マイクロコロニーに成長する固定化細胞の高度に平行なタイムラプスイメージングを通じて正確に測定される。同時に、ストレス耐性、タンパク質発現、タンパク質の局在化を監視し、統合データセットを生成して、環境と遺伝的の違い、およびイソジェニック細胞間の遺伝子発現不均一性を研究し、成長を調節することができます。...

成長と遺伝子発現の不均一性を測定するマイクロコロニーのハイスループットライブイメージング

ここでは、適合ベクターのセットを使用して、タグ差のあるタンパク質を細菌で共発現させる方法について説明し、その後、 in...

細菌細胞での共発現と組み合わせたプルダウンアッセイは、困難なタンパク質間相互作用をテストするための時間効率の良いツールとして

このプロトコールは、光独立栄養糖分泌シアノバクテリアや従属栄養酵母などの共培養のセットアップと定量的モニタリングのための包括的なガイドラインを提供します。...

従属栄養酵母と光合成糖分泌シアノバクテリアを組み合わせた共培養物の組み立てと定量化

このプロトコルは、産業用微生物向けの標準的な高スループットスクリーニングワークフローを提供します。これはARTP変異誘発による変異体ライブラリの構築、自動マイクロ流体解析による陽性液滴スクリーニングを行い、その後結果を検証する過程を含みます。ワークフローの信頼性は、高収量の B. coagulans...

自動液滴マイクロ流体プラットフォームを用いたL-乳酸高産生 バチルス凝固変 異体の高スループットスクリーニング

学ぶ高スループット共培養アッセイで微生物相互作用を探索し、マイクロバイオーム研究と抗微生物物質発見に活用する方法。多数のペアワイズ相互作用を効率的にスクリーニングできます。

微生物相互作用の調査のための高スループット共培養アッセイ

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