Name: 遷移金属触媒を用いたケトンのマイクロ波アシスト直接ヘテロリル化 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2020-02-16T13:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 6 s
Description: 学ぶマイクロ波アシスト直接ヘテロリル化法。パラジウム触媒を用いてケトンのα位にヘテロアリール基を導入し、医薬化学スクリーニングや有機反応探索に活用できます。乳がん治療薬開発への応用も期待されます。

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この研究を支援するために、米国化学会石油研究基金の寄付者に謝辞が行われます(PRF# 54968-UR1)。この研究は、国立科学財団(CHE-1760393)によっても支援されました。我々は、NKU科学数学統合センター、NKU-STEM国際研究プログラム、化学・生化学専攻の財務・物流支援に感謝します。また、イリノイ大学アーバナ・シャンペーン校の化学科学部質量分析研究所がHRMSデータを取得してくれたことに感謝します。

注意：
<ul><li>マイクロ波反応バイアルは、4 x 24MG5ローターを搭載したマイクロ波反応器用に20バールの下で操作する必要があります。反応が非常に揮発性の溶媒を使用する場合、ガスを生成し、または溶媒が分解する場合、バイアル内の総圧力が20bar未満であることを確認するために、特定の反応温度で圧力を計算する必要があります。</li>
	<li>グローブボックス、フラッシュクロマトグラフィー、核磁気共鳴(NMR)の有機合成の標準的な技術をこのプロトコルに利用しています。</li>
	<li>実験の際には、適切な個人用保護具(PPE)を使用してください。これらには、安全ゴーグル、ラボコート、ニトリル手袋、長いズボン、クローズドトゥシューズが含まれます。</li>
	<li>化学物質の一部は危険、腐食性、有毒または可燃性であるとして、この手順で化学物質を使用する前に、すべての安全データシート(SDS)を参照してください。</li>
	<li>すべての化学廃棄物は、指定された廃棄物容器に適切に処分する必要があります。</li>
</ul>1. 反応の設定
<ol><li>アセトフェノンおよび3-ヨードピリジンから1-フェニル-2-(ピリジン-3-yl)エタノン(化合物1a)の形成を図1の反応例に対して以下の量の試薬を使用する。</li>
	<li>オーブンドライマイクロ波反応バイアルは、一晩攪拌バーを装備。アルゴンを30分間トルエンに激しくパージし、使用前に溶媒を脱気させます。</li>
	<li>グローブボックス用試薬・消耗品の製造<ol>
<li>2つの100 μLシリンジ、4つの小さなスチュラ、2つのガラスピペット、2つのマイクロ波シール、2つのマイクロ波キャップ、2つのマイクロ波攪拌バー、少なくとも4つの折り畳み紙、4つのキムワイプ、4つのゴムバンド、および必要なすべての反応物/溶媒と一緒に2つの100 mLビーカーを集めます。</li>
		<li>100 mLビーカーの1つに電子レンジバイアル、シール、キャップを入れ、キムワイプでビーカーを覆い、ビーカーの周りにゴムバンドを巻いてキムワイプを所定の位置に保ちます。</li>
		<li>ステップ 1.3.1 のビーカーと残りのアイテムをトランスポートボックスに入れ、グローブボックスワークステーションに取り込みます。</li>
	</ol>
</li>
	<li>ステップ1.3の試薬と供給品をグローブボックスに輸送します。<ol>
<li>パージされたグローブボックスの中で、NaOtBu(分子量(MW)96.1、1.2 mmol、2.4 eq.)の115mgをマイクロ波反応バイアルに直接重さ。</li>
		<li>ガラスピペットを使用して、脱気したトルエン(1 mL)の半分をマイクロ波反応バイアルに加えます。</li>
		<li>9 mg のプレ触媒 XPhos Pd G4 (MW 860.5, 0.01 ミリモル, 2 モル%)それを電子レンジバイアルに追加します。バイアルの溶液にヘラを浸し、渦巻き、触媒の完全な移動を確実にします。</li>
		<li>マイクロリットルの適切なシリンジを使用して、マイクロ波バイアルに64.4 μLのアセトフェノン(MW 120.15、66.1 mg、0.55 mmol、1.1 eq.)を加えます。</li>
		<li>3-ヨードピリジン(MW 205.0、0.5 mmol、1.0 eq.)の103mgを計量し、マイクロ波バイアルに加えます。</li>
		<li>残りの半分の脱気したトルエンを加え、全反応混合物が約3mLになるようにする。 注:反応溶液量は、マイクロ波反応バイアルの総体積容量の3/4を超えないようにしてください。このプロトコルで使用される標準的なガラスバイアルの場合、バイアル体積は4 mL、推奨される反応量は0.3 mL~3 mLです。</li>
		<li>シールとキャップを慎重に並べ、マイクロ波反応バイアルに置きます。キャップは指をしっかりと締める必要があります。</li>
		<li>グローブボックスから化学物質、物資、ゴミを取り出します。</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. マイクロ波照射
<ol><li>組み立てられた反応バイアルをマイクロ波反応器に取り付け、回転子の上のシリコンカーバイド(SiC)プレートに置きます。複数の反応バイアルの場合は、ローター上の4つの炭化ケイ素(SiC)プレートを均等に配置します。</li>
	<li>パラメーターのセットアップ メモ:最も重要なパラメータは、IRセンサーの温度制限、マイクロ波の電力と時間です。<ol>
<li>赤外線(IR)センサーの温度制限を113 °Cに設定します。 注:IRセンサ測定温度は、試料と容器の外側との間の予防不可能な温度勾配のために反応溶液温度よりも低くなる傾向があります。この 2 つの温度には、IR T (°C) = 反応 T (°C)/1.152 という線形関係があります。IRセンサ温度が113°Cの場合、実際の反応温度は上記式を使用して130°Cになります。</li>
		<li>各ステップのマイクロ波電源と時間をプログラムします。 ステップ1:パワーランプ= 1300 W、10分、ファンレベル=1、スターラー=ハイ ステップ2:パワーホールド= 1300 W、10分、ファンレベル=1、スターラー=ハイ ステップ3:冷却=60°C、ファンレベル=3 注:実際の反応温度が目標温度に達すると、マイクロ波電力が自動的に調整されます。</li>
	</ol>
</li>
	<li>マイクロ波照射下で反応を行います。実際の反応時間と温度を記録します。</li>
</ol>3. 製品の分離
<ol><li>マイクロ波反応バイアルが周囲温度まで冷却された後、反応混合物を最小の酢酸エチル(EtOAc)を使用してセパシー漏斗に移す。</li>
	<li>酸基抽出を使用して、粗生成物を分離します。<ol>
<li>区切り状の漏斗に飽和NH4Clの2 mLを加える。</li>
		<li>10 mL の EtOAc を分離漏斗に加え、製品を抽出します。有機層を分離し、清潔で乾燥したビーカーに保存します。抽出をさらに2回繰り返し、有機層を組み合わせます。</li>
		<li>有機層を無水Na2SO4で20分間乾燥させる。</li>
		<li>透明な溶液を丸い底底フラスコにデカントし、減圧下での回転蒸発によって溶媒を蒸発させて粗生成物を得る。</li>
		<li>粗製品の形状、色、質量を記録します。</li>
	</ol>
</li>
	<li>原油の1Hおよび13C NMRスペクトルを取り、期待される生成物の特性ピークの存在を確認します。</li>
	<li>NMRサンプルの粗生成物を、フラッシュクロマトグラフィー精製用の残りの粗生成物と組み合わせます。</li>
	<li>自動フラッシュクロマトグラフィーを使用して最終製品を精製します。<ol>
<li>サンプルローディング:粗生成物を1-2 mLのアセトンに溶解し、続いて1.5gのシリカゲルを添加してスラリーを作ります。回転蒸着を使用して、製品がシリカゲルに積み込まれるように、アセトンを非常に慎重に除去します。得られたシリカゲルを空のフラッシュクロマトグラフィーローディングカートリッジに移します。</li>
		<li>自動化された中圧液体クロマトグラフィー(MPLC)システム用に、ローディングカートリッジ、プレパッキングカラム、試験管ラック、溶剤ラインを組み立てます。</li>
		<li>MPLCシステムの溶剤勾配やその他のパラメータを設定し、フラッシュクロマトグラフィーを実行します。 注:自動フラッシュクロマトグラフィー溶媒勾配は、ヘテアロリル製品の構造特性に基づいて提案されています。 1) 製品に1個またはゼロの窒素原子(N)またはヒドロキシル基(OH)がある場合は、EtOAc/ヘキサン(0~100%以上12分)を使用し、延長は100%のEtOAc勾配で2〜6分間使用します。 2) 生成物に2個以上の窒素原子(N)またはヒドロキシル基(OH)がある場合は、CH3OH/CH2Cl2(12分以上で0%〜30%)を使用し、30%CH3 OH勾配で1〜3分間勾配します。 </li>
		<li>目的のMPLC画分を組み合わせて溶媒を蒸発させて純粋な生成物を回収します。精製物を高真空下で少なくとも1時間乾燥させ、残留溶媒を除去する。</li>
	</ol>
</li>
</ol>4. 製品の特性評価
<ol><li>最終精製物の5〜10mgの重量を量り、重水素化クロロホルム(CDCl3)(または他の適切な重水素化溶媒)に溶解し、1HNMRスペクトルをとる。</li>
	<li>最終精製物の10〜30mgの重量を量り、CDCl3(または他の適切な重水素化溶媒)に溶解し、13CNMRスペクトルを取る。</li>
	<li>NMRスペクトルを分析して、製品構造を確認します。</li>
	<li>溶媒を蒸発させて1ドラムバイアルでNMR試料を回収する。</li>
	<li>NMRスペクトルが正しい構造をサポートしたら、HRMS試験のために1mgサンプルを提出し、分子式を確認します。</li>
</ol>

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<li>King, S. M., Buchwald, S. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+a+Method+for+the+N-Arylation+of+Amino+Acid+Esters+with+Aryl+Triflates%5BTitle%5D)+AND+%22Organic+Letters%22%5BJournal%5D)">Development of a Method for the N-Arylation of Amino Acid Esters with Aryl Triflates.</a> Organic Letters. 18 (16), 4128-4131 (2016).</li>
<li>Ge, S., Hartwig, J. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nickel-catalyzed+asymmetric+alpha-arylation+and+heteroarylation+of+ketones+with+chloroarenes%3A+effect+of+halide+on+selectivity%2C+oxidation+state%2C+and+room-temperature+reactions%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">Nickel-catalyzed asymmetric alpha-arylation and heteroarylation of ketones with chloroarenes: effect of halide on selectivity, oxidation state, and room-temperature reactions.</a> The Journal of the American Chemical Society. 133 (41), 16330-16333 (2011).</li>
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<li>Erythropel, H. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Green+ChemisTREE%3A+20+years+after+taking+root+with+the+12+principles%5BTitle%5D)+AND+%22Green+Chemistry%22%5BJournal%5D)">The Green ChemisTREE: 20 years after taking root with the 12 principles.</a> Green Chemistry. 20 (9), 1929-1961 (2018).</li>
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<li>Kimura, M., Mukai, R., Tanigawa, N., Tanaka, S., Tamaru, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Triethylborane+as+an+efficient+promoter+for+palladium-catalyzed+allylation+of+active+methylene+compounds+with+allyl+alcohols%5BTitle%5D)+AND+%22Tetrahedron%22%5BJournal%5D)">Triethylborane as an efficient promoter for palladium-catalyzed allylation of active methylene compounds with allyl alcohols.</a> Tetrahedron. 59 (39), 7767-7777 (2003).</li>
</ol>

著者たちは開示するものは何もない。

本明細書に記載された方法論は、貴重な合成ビルディングブロックであるヘテロリル化合物にアクセスするために開発された。ヘテロリル化に関する文献報告と比較して、この現在の触媒系の選択はいくつかの重要な利点を示した。まず、保護基の使用を回避し、反応性中間体の単離、触媒の化学量論的要件、及び延長反応時間11、17を回避する。第二に、SiCプレートは、多様性指向の創薬19における並列合成のための絶好の機会を提供する。理論的には、0.5 ~ 1 mmol スケールで最大 96 の反応を設定し、マイクロ波照射下で実行できます。実際には、制限要因は、各反応の作業と浄化であろう。第3に、この方法は、エネルギー効率、触媒、化学廃棄物の防止などの設計を含むグリーン化学のいくつかの原則を満たしています21.したがって、価値ある分子体を構築するためのより環境に優しい方法です。
このプロトコルには多く...

マイクロ波はイオン伝導または二極偏光を介して材料と相互作用し、迅速かつ均質な加熱を提供します。マイクロ波支援有機反応は、1986年の急速な有機合成の最初の報告の後、研究所で人気を集めています。マイクロ波加熱の正確な性質は明らかではなく、「非熱的」マイクロ波効果の存在は依然として議論されているが、マイクロ波補助有機反応に対する有意な速度の向上が観察され、2が報告されている。通常、数時間または数日かかる遅い反応は、マイクロ波照射3、4、5、6の下で数分以内に完了することが報告されている。放射能の放射や立体的に妨げられていた部位の構築など、高い活性化エネルギーを必要とする難しい有機反応は、反応収率及び純度7の向上を伴うマイクロ波照射下で成功すると報告された。溶媒を含まない反応やドミノ反応などの他の機能と組み合わせることで、マイクロ波アシスト有機合成は、環境に優しい反応の設計において比類のない利点を提供します。
広く研究されているそのアリー化等価物とは異なり、ヘテロロイル化は、特にカルボニル化合物のα-C(sp3)上で、文献8、9、10ではほとんど報告されていない。また、カルボニル化合物のα-ヘテロリル化の報告は数少ないが、触媒の化学量論量、狭い基質範囲、反応中間体11、12、13の単離などの大きな限界があった。ケトンの直接α-ヘテロリル化には、一般的なアプローチにするために解決する必要があるいくつかの課題があります。まず、ヘテロ原子は遷移金属触媒に合体し、触媒中毒を引き起こす傾向がある14,15。第2に、モノ(ヘテロ)アリル化物中のα-Hは出発原料のものよりも酸性である。したがって、望ましくない(ビシェテロ)アリルレーションまたは(マルチヘテロ)アリル化製品を作るためにさらに反応する傾向がある。第3に、カルボニル化合物はヘテアロイル化合物よりも低コストであることが多いため、過剰なカルボニル化合物を使用して反応を完成させるのが現実的である。しかしながら、過剰なカルボニル化合物は自己凝縮を引き起こすことが多く、カルボニル化合物の遷移金属触媒α-ヘテロリル化においてしばしば遭遇する問題である。
本稿では、マイクロ波支援反応プロトコルを用いたケトンの直接α-C(sp3)ヘテロリル化に関する最近の研究について述べた。第1の課題に対処するために、上記で論じた触媒中毒は、強く配位し、三体ヒンダードリガンドを用いて、ヘテロ原子による触媒中毒を最小限に抑えた。嵩高いリガンドはまた、(ビシェテロ)アリル化または(マルチヘテロ)アリル化16、17、上記の第2の課題のような副反応を遅くすることが期待された。第3の課題の影響を最小限に抑えるために、ケトン自己凝縮側製品の形成により、2以上の塩基を使用してケトンを対応するエノレートに変換した。反応時間が長く、反応温度が高く、ケトンの直接α-C(sp3)ヘタロリル化に関連する課題とともに、マイクロ波支援有機合成研究に適した候補となる。

<table><tbody><tr><td>クロロホルム-d (99.8+% atome D)</td><td>Acros Organics</td><td>AC209561000</td><td>0.03 v/v% TMS</td></tr><tr><td>CombiFlash Rf フラッシュクロマトグラフィーシステム</td><td>Teledyne Isco</td><td></td><td>自動フラッシュクロマトグラフィーシステム</td></tr><tr><td>CombiFlash 固体負荷カートリッジ (5 グラム)</td><td>Teledyne Isco</td><td>69-3873-235</td><td>ディスポーザブル</td></tr><tr><td>CombiFlash プレパックカラム (4g)</td><td>Teledyne Isco</td><td>69-2203-304</td><td>RediSep Rfシリカ40-60 um、使い捨て</td></tr><tr><td>マイクロ波リアクター - Multiwave Pro</td><td>Anton Paar</td><td>108041</td><td>Microwave Reactor</td></tr><tr><td>Microwave Reactor Rotor 4X24 MG5</td><td>Anton Paar</td><td>79114</td><td>for parallel organic synthesis with with 4 SiC Well Plate 24</td></tr><tr><td>Microwave reaction vials</td><td>Wheaton&reg; glass</td><td>224882</td><td>disposible, 13-425, 15x46 mm, reaction solution 0.3 - 3.0 mL, working pressure 20 bar</td></tr><tr><td>マイクロ波反応バイアルシール、テ</td>フロン製<td>アントンパール</td><td>社製41186</td><td>セット、使い捨て</td></tr><tr><td>マイクロ波反応バイアルスクリューキャップ</td><td>アントンパール</td><td>社製41188</td>、<td>PEEK製、永久に再使用可能</td></tr><tr><td>マイクロ波反応バイアル攪拌バー</td><td>CTechGlass</td><td>S00001-0000</td><td>磁性、PTFE、長さ9mm、直径:3mm、(5個入りパッケージ)</td></tr><tr><td>NaOtBu</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>703788</td><td>窒素雰囲気下のグローブボックスに保管</td></tr><tr><td>核磁気共鳴分光器</td><td>Joel</td><td></td><td>500 MHz分光計</td></tr><tr><td>シリカゲル</td><td>Teledyne Isco</td><td>605394478</td><td>40-60ミクロン、60オングストローム</td></tr><tr><td>トルエン</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>244511</td>使用<td>前にアルゴンで2時間精力的にパージ</td></tr><tr><td>XPhos Palladacycle Gen. 4 Catalyst</td><td>STREM</td><td>46-0327</td><td>窒素雰囲気下のグローブボックスに保管され、</td></tr><tr><td>さまざまなケトン</td><td>、シグマ・アルドリッチ、フィッシャー、アーク・ファーム。</td><td></td><td>ヘテロアリール化のための基質</td></tr>、<tr><td>さまざまなヘテロアリールハロゲン化物、</td><td>Sigma-AldrichまたはFisherまたはArk Pharm。</td><td></td><td>ヘテロアリール化用基板</td></tr></tbody></table>

遷移金属触媒を用いたケトンのマイクロ波アシスト直接ヘテロリル化

A Microwave-Assisted Direct Heteroarylation of Ketones Using Transition Metal Catalysis

ヘテロロイル化は、有機分子にヘテロロイル断片を導入します。遷移金属触媒によるアリル化に関して報告された多数の利用可能な反応にもかかわらず、直接ヘテロリル化に関する文献はほとんどありません。窒素、硫黄、酸素などのヘテロ原子の存在は、多くの場合、触媒中毒、製品分解および残りの部分のためにヘテロローリル化を困難な研究分野にします。このプロトコルは、マイクロ波照射下でのケトンの高効率直接α-C(sp3)ヘテロリル化を詳述する。ヘテアロリル化を成功させるための重要な要因は、XPhos Palladacycle Gen.4触媒、副反応を抑制するための過剰な塩基、およびマイクロ波照射下の密閉反応バイアルで達成された高温および圧力を含む。この方法で調製したヘテアロリル化化合物は、プロトン核磁気共鳴分光法(1HNMR)、炭素核磁気共鳴分光法(13CNMR)および高分解能質量分析法(HRMS)によって十分に特徴付けられた。この方法論は、シリルエノールエーテルなどの中間体の調製を排除することによって、広範な基質範囲、迅速な反応時間、より環境に優しい手順および操作の容易さを含む文献の判例に対していくつかの利点を有する。このプロトコルの可能な用途には、生物学的に活性な小分子の発見のための多様性指向の合成、新しい遷移金属触媒系のための天然物の調製のためのドミノ合成およびリガンド開発が含まれるが、これらに限定されない。

ケトンの直接α-C(sp3)ヘテロリル化は、この効率的なマイクロ波アシストプロトコルを使用して行うことができる。本研究で合成されたヘテロロイルケトンの選択例を図1に示す。具体的には、化合物1aを淡黄色の油(0.49mmol、192mg、98%)として合成し、単離した。その1Hおよび13CNMRスペクトルを図2に示し、構造および純度を確認する。1Hスペクトルにおける2プロトン単一シグナルδ4.26ppmの存在により、ケトンα炭素とヘテアロリルハロゲン化物とのC-C結合が成功したことを確認した。合成されたヘテアロイル化合物の全ての構造は、1H NMR、13CNMRおよびHRMS18によって確認された。
非極性または弱極性溶媒を用いたマイクロ波アシスト有機反応の場合、最大の課題は反...

ヘテロアリル化合物は、有機合成、薬用化学および生物学的化学に利用される重要な分子である。パラジウム触媒を用いたマイクロ波アシストヘテロリル化は、ケトン基質に直接ヘテアロイル部分を取り付ける迅速かつ効率的な方法を提供します。

Heteroarylation introduces heteroaryl fragments to organic molecules. Despite the numerous available reactions reported for arylation via transition metal ...

このプロトコルは、マイクロ波照射とパラジウム触媒を利用して、ケトンのアルファ炭素に直接ヘテロイル断片を付着させる。この技術の主な利点は、薬用化学スクリーニング、触媒支援開発、およびタンデム有機反応発見のためのヘテロイル化合物の迅速な構築です。私たちの研究の長期的な影響は、ホルモン受容体陽性乳癌の潜在的な治療法として使用される効果的なアロマターゼ阻害剤の合成です。間違いはグローブボックスを使用している間にこぼれから来る可能性が最も高いので、反応が成功するために速いペースを必要としないので、私たちのアドバイスはあなたの時間を取ることです。必要な試薬と補給品をグローブボックスに運びます。止まったグローブボックスの中で、4ミリリットルのマイクロ波反応バイアルに直接115ミリグラムのナトリウムtert-butキシドを量る。ガラスピペットを使用して、1ミリリットルの脱気トルエンをマイクロ波反応バイアルに加えます。XPhosパラダサイクルジェネレーション4触媒の9ミリグラムの重量を量り、マイクロ波バイアルに追加します。スパチュラをバイアル内の溶液に浸し、旋回して触媒の完全な移動を確実にします。次に、適切なマイクロリットルシリンジを使用して、マイクロ波バイアルに64.4マイクロリットルのアセトフェノンを加える。3-ヨドピリジンの103ミリグラムの重量を量り、電子レンジバイアルに追加します。次に、全反応混合物が約3ミリリットルになるように、脱ガストルエンをもう1ミリリットル加える。シールとキャップを慎重に並べ、マイクロ波反応バイアルに置きます。ネジがしっかりと締め付け。化学物質、物資、ゴミをグローブボックスから取り出します。組み立てた反応バイアルをマイクロ波反応器に取り、ローターのシリコン炭化板に置きます。複数の反応バイアルの場合は、ローターの4つのシリコンカーバイドプレートを均等に配置します。赤外線センサーの温度制限を摂氏113度に設定し、実際の反応温度に対応して130°Cにします。原稿に従って各ステップのマイクロ波パワーと時間をプログラムします。マイクロ波照射で反応を行う。実際の反応時間と温度を記録します。マイクロ波反応バイアルが周囲温度まで冷却した後、反応混合物をセパネルに移し、酢酸エチルを少量で漏斗にリンスします。飽和塩化アンモニウム2ミリリットルと酢酸エチル10ミリリットルをセパレーター漏斗に加え、振って混ぜます。5分間落ち着くために、棚の上にセパレーター漏斗を置きます。バルブを開いて水層を排出し、上の有機層を分離し、清潔で乾燥したビーカーに保存します。さらに10ミリリットルの酢酸エチルを加えて抽出を繰り返し、有機層を組み合わせます。乾燥および回転蒸発後、粗製品の形状、色、質量を記録します。自動フラッシュクロマトグラフィーを使用して最終製品を確認します。まず、粗生成物を丸底フラスコに1~2ミリリットルのアセトンに溶解し、続いて1.5グラムのシリカゲルを加えてスラリーを作ります。約5分間回転蒸発を行い、アセトンを非常に慎重に除去し、製品がシリカゲルに積み込まれるようにします。得られたシリカゲルを空のフラッシュクロマトグラフィーローディングカートリッジに移します。自動 MPLC システム用のローディング カートリッジ、プレラックカラム、テスト チューブ ラック、およびソルベント ラインを組み立てます。MPLCシステム用の溶剤勾配および他のパラメータを設定し、フラッシュクロマトグラフィーを実行します。目的のMPLCフラスコを丸底フラスコに組み合わせ、ロータリー蒸発装置で溶媒を蒸発させて純粋な製品を収集します。精製物を高真空下で少なくとも1時間乾燥させて残留溶媒を除去する。次いで、最終精製物の5〜10ミリグラムの重量を量る。0.75ミリリットルの重水素化クロロホルムまたは他の適切な重水素溶媒を溶解します。そして、陽子NMRスペクトルを取る。この効率的なマイクロ波支援プロトコルを用いて、ケトンの直接α-炭素ヘチル化を行った。例えば、化合物1Aを合成し、淡黄色化合物として単離した。その陽子および炭素-13 NMRスペクトルがここに示されている。プロトンスペクトルにおけるデルタ4.26ppmにおける2プロトンシングル信号の存在は、ケトンとヘテロケイルハロゲン化物との間の炭素結合が成功したことを確認した。酢酸エチルおよびヘキサン溶媒系に基づく精製により、化合物を1つの窒素で非常に良好に分離することができた。この方法が2つ以上の窒素原子を有する化合物に利用された場合、メタノールおよび塩化メチレン溶媒系は、より速い溶出を得るために採用されるべきである。覚えておくべきことは、すべての試薬、特に触媒の正確かつ完全な移動を確実にすることです。この技術により、研究者は医薬品試薬の発見のために並列合成を行い、天然物合成のためのドミノアプローチを開発することができます。

a-microwave-assisted-direct-heteroarylation-ketones-using-transition

Research

JoVE Journal

Chemistry

化学

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遷移金属触媒を用いたケトンのマイクロ波アシスト直接ヘテロリル化

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