Name: カエノハブディティス・エレガンスにおける年齢関連神経変性疾患のモデル化 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2020-08-15T14:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 4 s
Description: 学ぶ年齢関連神経変性疾患のモデル化手法。カエノハブディティス・エレガンスを用いてイオンチャネル誘導壊死やタンパク質凝集体による神経毒性を評価し、細胞・分子メカニズムを解明する。神経科学・細胞生物学研究に有用です。

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チャニオタキス・Mとクナキス・Kのビデオ録画と編集に感謝します。K.P.は、ギリシャ研究イノベーション財団(HFRI)と研究技術総事務局(GSRT)からの助成金を受けています。N.T.は欧州研究評議会(ERC – GA695190 – MANNA)、欧州委員会枠組みプログラム、ギリシャ教育省からの助成金によって資金提供されています。

1. 多動性イオンチャネルによる壊死細胞死
注:デゲネリンの遺伝子ファミリーにおける機能の利益変異は、とりわけ mec-4 および deg-3 を含む、ワーム3のメカノセンセーションに必要な6つのタッチ受容体ニューロンの壊死細胞死を引き起こす多動性イオンチャネルの生成をもたらす。デゲネリンの異常刺激によって誘発される壊死は、哺乳類における興奮毒性に対するいくつかの機械学的および形態学的類似性を示す。エネルギー代謝とカルシウム恒常性の維持は、壊死中の神経細胞生存に重要な役割を持っています 11.以下の株は、多動性イオンチャネル 、mec-4(u231)X および deg-3(u662)Vによって引き起こされる壊死細胞死を監視するために使用することができる。
<ol><li>壊死の検査のための変異型ワームの維持、同期および調製<ol>
<li>1日目: メック-4(u231) または deg-3(u662) 変異線虫のL4幼虫を線虫成長培地(NGM)にピックする。 表 1)解剖の天体顕微鏡を用いた 大腸菌 (OP50)をまいたプレート。</li>
		<li>播種されたNGMプレートごとに10 L4線虫を配置し、20°Cの標準温度で成長させます。</li>
		<li>5日目:M9バッファー(表1)の1mLでプレートを洗浄し、1.5mLチューブで動物を採取します。</li>
		<li>30 sの10,000 x g で遠心分離機を使用し、上清を除去します。</li>
		<li>漂白液0.5mL(H2O7 mL、52N NaOHの1mL、漂白剤2mL)を加えます。 注:漂白ソリューションは徐々にその効率を失います。したがって、毎日準備する必要があります。</li>
		<li>ボルテックスと監視は、ワームが溶解するまで定期的に行います。 注意:胚の生存率が影響を受けるため、5分以上の期間は漂白しないでください。</li>
		<li>30 sの10,000 x g で遠心分離機を使用し、上清を除去します。</li>
		<li>ペレット(卵)を1mLのM9バッファーで2回洗います。</li>
		<li>洗浄後、M9バッファー200μLで卵を再懸濁し、水浴中の34°Cで25分間インキュベートします。</li>
		<li>コントロールサンプル(卵)の別のグループを20°Cに維持します。</li>
		<li>ピペット100μLのコントロールまたは熱ショック処理卵を、種なしNGMプレートに置きます。各プレートには、少なくとも100〜200個の卵が含まれています。</li>
		<li>卵を孵化するまで20°Cでインキュベートした。</li>
	</ol>
</li>
	<li>差動干渉コントラスト(DIC;ノマルスキー)顕微鏡<ol>
<li>2%アガロースパッドを準備します。</li>
		<li>M9バッファーの1 mLを使用してプレートを洗浄し、1.5 mLチューブでL1幼虫を採取します。</li>
		<li>遠心分離機は10,000 x g で30s。</li>
		<li>上清を取り除き、ペレット(線虫)を保管してください。</li>
		<li>20 mM M9/レバミソールバッファーの100 μLを加え、線虫を麻酔します。 注:麻酔薬としてアジドナトリウムを避けてください。アジドナトリウムは、最終的に細胞死誘導につながるミトコンドリアの損傷と酸化ストレスを引き起こす</li>
		<li>L1ワームを含むM9/レバミゾールバッファーのピペット10 μLを2%アガロースパッドに取り付けます(表1)。</li>
		<li>サンプルの上部にカバースリップをそっと置きます。 注:マニキュアでカバースリップを密封して、イメージングのプロセス全体で湿度を維持します。</li>
		<li>微分干渉コントラスト(DIC;)ノマルスキー)顕微鏡。</li>
		<li>線虫ごとに特徴的な空胞体外観を有する細胞を数えることによって、6つのタッチ受容体ニューロンの神経変性をスコア付けする。</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. タンパク質凝集誘発神経変性
注:以下の株は、タンパク質凝集体誘発神経毒性を調査するために使用することができる:(A)ドーパミン作動性ニューロンにおけるヒトα-シヌクレインの過剰発現、 UA44: [baIn1; pdat-1α-syn, pdat-1GFP] および(B) ヒトポリグルタミンタンパク質 (PolyQ) 汎神経細胞の過剰発現, AM101: rmsIs110[prgef-1Q40::YFP] Is6,,10.
<ol><li>神経変性アッセイ用トランスジェニック線虫の維持・同期・調製<ol>
<li>解剖の実体顕微鏡を使用して 、C.エレガンスの 発達と成長を監視します。</li>
		<li>1日目:新たに種を付けたNGMプレート上の各株の15-20 L4幼虫を摘み取り、移送することにより、トランスジェニック線虫の集団を同期させます。 注: 各ひずみのプレートを少なくとも 3 枚使用します。</li>
		<li>インキュベートし、線虫を20°Cの標準温度で成長させます。</li>
		<li>2日目:34°Cにセットしたインキュベーターでプレートを移し、30分間のプレコンディショニングを行います。次いで、予め調整された線虫を20°Cの標準温度で戻す。 注:異なる遺伝的背景は、長時間の暴露のために高温に敏感である可能性があります。</li>
		<li>(A) ドーパミン作動性ニューロンにおけるヒトα-シヌクレインの過剰発現を調査する場合、UA44: [baIn1; pdat-1α-syn, pdat-1GFP]:9日目に、ドーパミン作動性神経細胞死に対する7日前のトランスジェニック線虫を監視する。 Is</li>
		<li>(B) ヒトポリグルタミンタンパク質(PolyQ)汎神経細胞の過剰発現を調べる場合 、AM101:rmsIs110[prgef-1Q40::YFP]:5日目に、Q40::YFPを発現する4日間のトランスジェニック動物の頭部領域における神経ポリQ凝集体を測定する。</li>
	</ol>
</li>
	<li>顕微鏡検査用サンプルの取り付け<ol>
<li>2%アガロースパッドを準備する(表1)。</li>
		<li>アガロースパッドの中央に20 mM M9/レバミソールバッファードロップの10 μLを追加します。</li>
		<li>それぞれのトランスジェニック線虫を選び、M9/レバミソールドロップで転送します。 注:1滴あたり20-30線虫を置きます。</li>
		<li>サンプルの上部にカバースリップをそっと置きます。 注:マニキュアでカバースリップを密封して、イメージングのプロセス全体で湿度を維持します。</li>
		<li>それぞれのサンプルの顕微鏡検査に進みます。</li>
	</ol>
</li>
	<li>ドーパミン作動性ニューロンにおけるα-シヌクレインおよびサイトゾースGFPを共同発現するトランスジェニック線虫の取得過程とデータ解析<ol>
<li>カメラと組み合わせた蛍光顕微鏡(例えば、EVOS FLオート2)を使用してください。</li>
		<li>20倍の倍率でヘッド領域のZスタック画像を検出してキャプチャします。</li>
		<li>最大強度投影画像を保存して収集します。</li>
		<li>取得した画像の解析に進みます。</li>
		<li>以下の細胞特性をスコアリングすることにより、神経変性のトランスジェニックワームを調べ 、(i)dat-1のプロモーター下でGFPを発現するニューロンからの蛍光の喪失、(ii)腫および/または軸索の出血、成長または樹状障害を示すニューロンを調べる。</li>
		<li>ソフトウェア パッケージ (Excel など) を使用してデータをインポートおよび分析します。</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. YFPと融合した汎神経細胞質PolyQ40を発現するトランスジェニック線虫の取得過程とデータ解析
<ol><li>カメラと組み合わせた蛍光顕微鏡(例えば、EVOS FLオート2)を使用してください。</li>
	<li>20倍の倍率でヘッド領域のZスタック画像を検出してキャプチャします。</li>
	<li>最大強度投影画像を保存して収集します。</li>
	<li>フィジーソフトウェアを使用して取得した画像の分析に進みます。</li>
	<li>フィジープログラム14で画像を開きます。</li>
	<li>[画像と色] ドロップダウン メニューから [チャンネルの分割] コマンドを選択します。 注: 緑色のチャンネルイメージを保持します。</li>
	<li>フリーハンド選択ツールを使用して、対象の蛍光領域(ROI、例えばヘッド)を手動で設定します。</li>
	<li>[分析とツール]ドロップダウン メニューから、ROI マネージャの ROIを追加します。</li>
	<li>[ プロセス ] と [背景を減算] を選択して、背景を 50% に引きます。</li>
	<li>メニューコマンド 画像 を使用してしきい値を設定および適用する | 調整 | しきい値:実験全体の画像解析全体を通して、同じしきい値を維持し、設定します。</li>
	<li>ROI マネージャから、対応する ROI を選択します。</li>
	<li>メニューコマンド「パーティクルの分析と分析」コマンドを使用して、タンパク質凝集体の数を分析します。</li>
	<li>取得した画像ごとに手順 3.5 ~ 3.12 を繰り返します。</li>
	<li>別の結果ウィンドウから表示値をコピーします。</li>
	<li>ソフトウェア パッケージを使用して結果を貼り付け/インポートし、分析します。</li>
</ol>4. 統計分析の報告
<ol><li>実験条件ごとに少なくとも30線虫を使用してください。3つの生物学的複製を行う。</li>
	<li>統計的分析ソフトウェアを使用して、学生 t-検定(2つのグループ間の比較)またはANOVA(複数グループ間の比較)を実施して、p<0.05を有意として統計分析します。</li>
</ol>

<ol><li>Nikoletopoulou, V., Tavernarakis, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Necrotic+cell+death+in+Caenorhabditis+elegans%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+in+Enzymology%22%5BJournal%5D)">Necrotic cell death in Caenorhabditis elegans.</a> Methods in Enzymology. 545, 127-155 (2014).</li>
<li>Syntichaki, P., Tavernarakis, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+biochemistry+of+neuronal+necrosis%3A+rogue+biology%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">The biochemistry of neuronal necrosis: rogue biology.</a> Nature Reviews Neuroscience. 4 (8), 672-684 (2003).</li>
<li>Syntichaki, P., Tavernarakis, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Genetic+models+of+mechanotransduction%3A+the+nematode+Caenorhabditis+elegans%5BTitle%5D)+AND+%22Physiological+Reviews%22%5BJournal%5D)">Genetic models of mechanotransduction: the nematode Caenorhabditis elegans.</a> Physiological Reviews. 84 (4), 1097-1153 (2004).</li>
<li>Berkowitz, L. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Application+of+a+C.+elegans+dopamine+neuron+degeneration+assay+for+the+validation+of+potential+Parkinson%27s+disease+genes%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">Application of a C. elegans dopamine neuron degeneration assay for the validation of potential Parkinson's disease genes.</a> Journal of Visualized Experiments. (17), (2008).</li>
<li>Brignull, H. R., Moore, F. E., Tang, S. J., Morimoto, R. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Polyglutamine+proteins+at+the+pathogenic+threshold+display+neuron-specific+aggregation+in+a+pan-neuronal+Caenorhabditis+elegans+model%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Polyglutamine proteins at the pathogenic threshold display neuron-specific aggregation in a pan-neuronal Caenorhabditis elegans model.</a> Journal of Neuroscience. 26 (29), 7597-7606 (2006).</li>
<li>Gidalevitz, T., Ben-Zvi, A., Ho, K. H., Brignull, H. R., Morimoto, R. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Progressive+disruption+of+cellular+protein+folding+in+models+of+polyglutamine+diseases%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Progressive disruption of cellular protein folding in models of polyglutamine diseases.</a> Science. 311 (5766), 1471-1474 (2006).</li>
<li>Gitler, A. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Parkinson%27s+disease+protein+alpha-synuclein+disrupts+cellular+Rab+homeostasis%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">The Parkinson's disease protein alpha-synuclein disrupts cellular Rab homeostasis.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 105 (1), 145-150 (2008).</li>
<li>Klaips, C. L., Jayaraj, G. G., Hartl, F. U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pathways+of+cellular+proteostasis+in+aging+and+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Cell+Biology%22%5BJournal%5D)">Pathways of cellular proteostasis in aging and disease.</a> Journal of Cell Biology. 217 (1), 51-63 (2018).</li>
<li>Labbadia, J., Morimoto, R. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+biology+of+proteostasis+in+aging+and+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Annual+Review+of+Biochemistry%22%5BJournal%5D)">The biology of proteostasis in aging and disease.</a> Annual Review of Biochemistry. 84, 435-464 (2015).</li>
<li>Tucci, M. L., Harrington, A. J., Caldwell, G. A., Caldwell, K. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modeling+dopamine+neuron+degeneration+in+Caenorhabditis+elegans%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+in+Molecular+Biology%22%5BJournal%5D)">Modeling dopamine neuron degeneration in Caenorhabditis elegans.</a> Methods in Molecular Biology. 793, 129-148 (2011).</li>
<li>Kourtis, N., Nikoletopoulou, V., Tavernarakis, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Small+heat-shock+proteins+protect+from+heat-stroke-associated+neurodegeneration%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Small heat-shock proteins protect from heat-stroke-associated neurodegeneration.</a> Nature. 490 (7419), 213-218 (2012).</li>
<li>Kourtis, N., Tavernarakis, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Small+heat+shock+proteins+and+neurodegeneration%3A+recent+developments%5BTitle%5D)+AND+%22BioMolecular+Concepts%22%5BJournal%5D)">Small heat shock proteins and neurodegeneration: recent developments.</a> BioMolecular Concepts. 9 (1), 94-102 (2018).</li>
<li>Kumsta, C., Chang, J. T., Schmalz, J., Hansen, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hormetic+heat+stress+and+HSF-1+induce+autophagy+to+improve+survival+and+proteostasis+in+C.+elegans%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Communications%22%5BJournal%5D)">Hormetic heat stress and HSF-1 induce autophagy to improve survival and proteostasis in C. elegans.</a> Nature Communications. 8, 14337(2017).</li>
<li>Schindelin, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fiji%3A+an+open-source+platform+for+biological-image+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Methods%22%5BJournal%5D)">Fiji: an open-source platform for biological-image analysis.</a> Nature Methods. 9 (7), 676-682 (2012).</li>
<li>Palikaras, K., Lionaki, E., Tavernarakis, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Coordination+of+mitophagy+and+mitochondrial+biogenesis+during+ageing+in+C.+elegans%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Coordination of mitophagy and mitochondrial biogenesis during ageing in C. elegans.</a> Nature. 521 (7553), 525-528 (2015).</li>
<li>Samara, C., Syntichaki, P., Tavernarakis, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Autophagy+is+required+for+necrotic+cell+death+in+Caenorhabditis+elegans%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Death+and+Differentiation%22%5BJournal%5D)">Autophagy is required for necrotic cell death in Caenorhabditis elegans.</a> Cell Death and Differentiation. 15 (1), 105-112 (2008).</li>
</ol>

著者らは競合する利益を宣言しない。

ここでは、年齢依存性神経変性を調査するいくつかの汎用性の高いC.エレガンスモデルの成長、同期および顕微鏡検査のための広くアクセス可能な方法論を紹介し、説明する。特に、過活性化イオンチャネル誘導性壊死およびタンパク質凝集誘発神経毒性,,1、2、3、4、5、7、9、10、112,3を用いて、1年齢関連神経破壊の細胞および分子基盤,94,5を評価10,11し、解剖する。7
...

過去20年間、C.エレガンスは壊死細胞死の分子メカニズムを調べるモデル生物として広く使用されてきました。C.エレガンスは、非常によく特徴付け、マッピングされた神経系、透明な身体構造、および老化を通して生体内細胞機能および生存を監視する遺伝的およびイメージング方法の多様なレパートリーを提供する。したがって、神経変性のいくつかのC.エレガンス遺伝モデルは、神経細胞の生存率を評価するために既に開発されている。,特に、よく説明され、使用される線虫モデルは、タンパク質凝集,,,,,44、5、6、7、8、9、105および熱中ストローク,896711、12、とりわけ増加したタンパク質凝集によって引き起こされる多動11性イオンチャネル誘導性壊死12101、2、3および細胞死を含む。3 ,
致死下の温度への短期的な暴露は、壊死細胞死に対する耐性を与え、線虫および哺乳類ニューロン11の両方におけるその後の熱ストレスによって引き起こされた。興味深いことに、穏やかな高温での線虫の毎日の予備調整は、イオン的不均衡(例えば、mec-4(u231)および/またはdeg-3(u662))およびタンパク質凝集(例えば、α-シヌクレインおよびPolyQ40)11,13のような多様な刺激によって引き起こされる神経変性から11,13保護する。
ここでは 、C.エレガンス を使用して、興奮性毒性誘発細胞死、パーキンソン病およびハンチントン病などのヒト疾患の確立されたモデルにおける年齢依存性神経変性を監視および評価するための汎用性の高い方法論について説明する。さらに、我々は、神経変性のいくつかのモデルにおける熱プレコンディショニングの神経保護的役割を強調する。これらの技術を遺伝的および/または薬理学的スクリーンと組み合わせることで、新しい細胞死モジュレーターの同定と特性化が生じ、潜在的な治療上の関心を持つ。

<table><tbody><tr><td>寒天</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>5040</td><td></td></tr><tr><td>アガロース</td><td>Biozym</td><td>8,40,004</td><td></td></tr><tr><td>AM101: rmsIs110[prgef-1Q40::YFP]</td><td>Caenorhabditis Genetics Center (CGC)</td><td></td><td></td></tr><tr><td>塩化カルシウム脱水物 (CaCl2?2H2O)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>C5080</td><td></td></tr><tr><td>コレステロール</td><td>SERVA電気泳動</td><td>17101.01</td><td></td></tr><tr><td>deg-3(u662)Vまたはdeg-3(d)</td><td>Caenorhabditis Genetics Center(CGC)</td><td></td><td>動物を20°に維持します。C</td></tr><tr><td>DIC顕微鏡 (ノマルスキー)</td><td>ツァイス</td><td></td><td>Axio Vert A1</td></tr><tr><td>解剖実体顕微鏡</td><td>ニコン株式会社</td><td></td><td>SMZ645</td></tr><tr><td>落射蛍光顕微鏡</td><td>サーモフィッシャーサイエンティフィック</td><td></td><td>EVOS Cell Imaging Systems</td></tr><tr><td>Escherichia coli OP50株</td><td>Caenorhabditis Genetics Center (CGC)</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Greiner Petriディッシュ (60 mm x 15 mm)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P5237</td><td></td></tr><tr><td>画像解析ソフトウェア</td><td>フィジー</td><td></td><td>https://fiji.sc</td></tr><tr><td>KH2PO4</td><td>EMD Millipore</td><td>1,37,010</td><td></td></tr><tr><td>K2HPO4</td><td>EMD Millipore</td><td>1,04,873</td><td></td></tr><tr><td>硫酸マグネシウム (MgSO4)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>M7506</td><td></td></tr><tr><td>mec-4(u231)Xまたはmec-4(d)</td><td>Caenorhabditis Genetics Center(CGC)</td><td></td><td>動物を20°Cに維持します。C</td></tr><tr><td>顕微鏡スライド (75 mm x 25 mm x 1 mm)</td><td>Marienfeld, Lauda-Koenigshofen</td><td>10 006 12</td><td></td></tr><tr><td>顕微鏡カバーガラス (18 mm x 18 mm)</td><td>Marienfeld, Lauda-Koenigshofen</td><td>01 010 30</td><td></td></tr><tr><td>Microsoft Office 2011 Excel software package</td><td>Microsoft Corporation, Redmond, USA</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Na2HPO4</td><td>EMD Millipore</td><td>1,06,586</td><td></td></tr><tr><td>線虫増殖培地(NGM)寒天プレート</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>ナイスタチン原液</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>N3503</td><td></td></tr><tr><td>ペプトン</td><td>BD、バクト</td><td>211677</td><td></td></tr><tr><td>リン酸緩衝液</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>塩化ナトリウム(NaCl)</td><td>EMD ミリポア</td><td>1,06,40,41,000</td><td></td></tr><tr><td>寒天プレートを調製するための標準装備(オートクレーブ、シャーレなど)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>ワームのメンテナンスのための標準装備(プラチナワイヤーピック、インキュベーターなど)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>統計解析ソフトウェア</td><td>GraphPad Software Inc., San Diego, USA</td><td></td><td>GraphPad Prismソフトウェアパッケージ</td></tr><tr><td>ストレプトマイシン</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>S6501</td><td></td></tr><tr><td>テトラミソール塩酸塩</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>L9756</td><td></td></tr><tr><td>UA44: Is[baIn1; pdat-1&alpha;-syn, pdat-1GFP]</td><td></td><td></td><td>ご要望に応じて:G.コールドウェル(アラバマ大学タスカルーサ校)</td></tr></tbody></table>

カエノハブディティス・エレガンスにおける年齢関連神経変性疾患のモデル化

Modeling Age-Associated Neurodegenerative Diseases in Caenorhabditis elegans

ヒトの神経変性病理と闘い、その広範な社会経済的影響を管理することは、世界的な優先事項になりつつあります。人間の生活の質と医療システムに対する有害な影響にもかかわらず、人間の神経変性疾患の大半は依然として不治で予防不可能なままです。したがって、このような病気に対する新たな治療介入の開発は、緊急性を迫っている。神経回路および機能の年齢関連の悪化は、低ワーム のカエノハブディティス・エレガンス やヒトと同じくらい多様な生物において進化的に保存され、基礎となる細胞および分子メカニズムの類似性を意味する。 C.エレガンス は非常に可鍛性の高い遺伝モデルであり、よく特徴付けられる神経系、身体の透明性、および老化時の神経活動と品質管理を評価するための遺伝的およびイメージング技術の多様なレパートリーを提供する。ここでは、過活性化イオンチャネル誘発壊死( 例えば、deg-3(d) および mec-4(d))およびタンパク質凝集(例えば、α-シリン酸およびポリグルタミン酸)誘導神経毒性を含むいくつかの汎用性の高い線虫モデルを利用した方法論を紹介し、説明する。これらの動物神経変性モデルと細胞死モジュレーターの遺伝的および薬理学的スクリーンの組み合わせは、神経機能の年齢関連の内訳の前例のない理解をもたらし、人間の健康と生活の質に広く関連する重要な洞察を提供します。

多動性イオンチャネルによる壊死細胞死 ここで示した手順を用いて、mec-4(u231)およびdeg-3u662)変異胚を34°Cで25分間インキュベートするか、または20°Cの標準温度で保った。孵化の際、両群のL1幼虫段階で神経細胞の死体数が決定された。壊死細胞死は、熱ショック予調卵から孵化した線虫において減少する(図1A-1B)。
タンパク質凝集誘発神経変性 ドーパミン作動性ニューロンにおける(A)ヒトα-シヌクレインおよび細胞質GFPを過剰発現するトランスジェニック線虫及び(B)ヒトポリグルタミンタンパク質(PolyQ)とYFP汎ニューロンと融合し、34°Cで毎日30分間曝露した。ヒートショックプレコンディショニングは、7日齢の成人雌雄同体におけるα-シヌクレイン誘発細胞死に対する神経保護を促進し、4日齢成人の頭...

ここでは、過活性化イオンチャネル誘導性壊死やタンパク質凝集誘発神経毒性を含む、多目的な線虫モデルを利用した広くアクセス可能な方法論を紹介し、年齢関連神経変性疾患の細胞および分子基盤を監視および解剖する。

Battling human neurodegenerative pathologies and managing their pervasive socioeconomic impact is becoming a global priority. Notwithstanding their ...

過去数十年にわたり、生活水準の向上と医学の進歩により、人間の寿命が延びています。年齢は、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病などの神経変性疾患を含む多くの生命を脅かす疾患の最大の危険因子です。ここでは、神経変性の細胞分子機構を監視・解剖するために、超活性イオンチャネル誘導壊死やタンパク質凝集体を含む、いくつかの多目的な新しい方法モデルを用いた方法論を実証する。ピークの健康に満ちた幼虫は4を作り、3つのニュートン線虫を線虫成長培地プレートに作り、解剖ステレオ顕微鏡を使用して大腸菌をふるいにかける。10個と4本の線虫、寄生酵素プレートを置き、摂氏20度の標準温度で成長させます。5日後、プレートを1 mLと9バッファーで洗浄し、1.5mLチューブで動物を採取します。30,000gで30秒間遠心分離機を使用し、上清を取り除きます。0.5 mLのメッキ液を加えます。めっき液は室温で保存する。ボルテックスとモニターは、それらがすべて溶解するまで定期的に行います。5分以上の間はめっきを避けてください。遠心分離機で10,000gで30秒間、上清を取り除きます。1 mL と 9 つのバッファーでパレットを 2 回洗浄します。10000gで30秒間遠心分離機を使用し、上清を取り除きます。洗浄後、200マイクロリットルM9バッファーで卵を再懸濁し、水浴で摂氏34度で25分間インキュベートします。摂氏20度で卵の別々のグループを維持します。コントロールまたはヒートショックを含むピペット100マイクロリットルは、卵を処理し、シードなし10 GNプレート上に置きます。各プレートには、少なくとも100〜200個の卵が含まれています。孵化するまで20度摂氏で卵をインキュベートします。プレートを洗浄し、1.5 mlチューブ内のL1寿命と線虫を収集するために使用し、M9バッファ。遠心分離機は10,000gで30秒間。上清を取り除き、パレットを保持します。線虫を麻酔するために20ミリモルM9レバンジアルバッファーの100マイクロリットルを加えます。ピペット10マイクロリットルのM9レバンジアルバッファーは、L1ウォッチを含み、サンプルの上部にそっとカバースリップを2%寒天-lsスポットに取り付けます。DIC顕微鏡を用いて観察します。その線虫の特徴的な仮想援助外観を有する細胞を数えることによって630受容体ニューロンの変性をスキャンする。最初の細菌C、GMプレートの各菌株の15〜20 L4幼虫を選択して移送することによって線虫を同期させます。インキュベートし、線虫が摂氏20度の標準温度で成長するようにしましょう。34°Cに設定されたインキュベーターでプレートを移して、毎日30分間のプレコンディショニングを行います。次に、予め調整された線虫を摂氏20度の標準温度に戻します。寒天-lsスポ

modeling-age-associated-neurodegenerative-diseases-caenorhabditis

Research

JoVE Journal

Biology

生物学

私たちは、ワームでamylopathiesの側面を研究するための方法を説明...

A<em&gt;線虫（Caenorhabditis elegans）</emAmylopathyの研究のための&gt;モデルシステム

タンパク質の恒常性、ストレス、老化の関係を研究するために、遺伝的に扱いやすい後生動物Caenorhabditis...

Caenorhabditis elegansをモデル系として使用して、多細胞生物におけるタンパク質恒常性を研究する

ショウジョウバエは広く神経変性を研究するためのモデル系として使用されます。このプロトコルは、脳内の空胞の形成によって決定されるように、定量化可能な変性方法を記載しています。それはまた、一つのサンプルとして処理し、切片化対照および実験ハエによる実験手順に影響を最小限に抑えることができます。...

に神経変性を定量化するために、マス組織学<em&gt;ショウジョウバエ</em

ここで紹介した方法の目的は、線虫モデル有機体の正常な老化中タンパク質凝集を探索することです。プロトコルは、年齢を形成する非常に不溶解性の大きな凝集体を研究し、プロテオステイシスの変化により蛋白質の集合がどのような影響を与えるかを決定するための強力なツールを表します。...

線虫の加齢とともに固有の蛋白質の集合の変化を研究するためのメソッド

ここで、トランスジェニック・カエオルハブ炎エレガンス線から緑色蛍光タンパク質を発現する生きている神経細胞の特定の群を単純に単離するためのプロトコルを提示する。この方法は、特定のニューロンに焦点を当てた様々なex...

回虫カエモルハブ炎エレガンスからの特定ニューロン集団の分離

このプロトコルは、筋萎縮性側索硬化症の C.エレガンス モデルにおける軽度、中等度、重度の運動障害を識別するための2つの敏感なアッセイを記述し、 C.エレガンス...

筋萎縮性側索硬化症の C.エレガンス モデルにおける運動障害の評価

この記事では、7点スコアリングシステムを使用して 、C.エレガンスにおけるドーパミン作動性ニューロンデンドライト形態の変化を一貫して定量化する方法を紹介します。このシステムは、神経変性疾患の遺伝的、化学的、および年齢ベースのモデルを利用したドーパミン作動性神経変性アッセイの分析を目的としています。...

カエノハブディティス・エレガンスにおけるドーパミン作動性ニューロン形態変化と変性の定量化

ここでは、ポリグルタミン凝集、神経細胞死、および化学回避行動を含む Caenorhabditis...

ポリグルタミン媒介性神経毒性に対する生理活性化合物を発見するためのモデルシステムとしてのCaenorhabditis elegans

このインタビューで、博士はLindquistさんは、タンパク質の折り畳み、プリオン病や神経変性疾患との関係を説明します。タンパク質の折り畳みの問題は、現代生物学の中核です。彼らの伝統的な生化学的機能に加えて、タンパク質は、生体情報の伝達を媒介することができるため、遺伝物質と見なすことができます。タンパク質のこの最近発見された機能は、ヒトの疾患の研究のための重要な意味を持っています。博士はLindquistさんはまた、モデル生物の遺伝学的研究に基づいて、神経変性疾患のメカニズムを調査するために、現在の実験的アプローチを説明します。...

インタビュー：タンパク質フォールディングと神経変性疾患の研究

のために導入遺伝子を産生する能力...

の生産 C.エレガンス</emとRecombineering経由>トランスジーン galK選択可能なマーカー

学ぶ年齢関連神経変性疾患のモデル化手法。カエノハブディティス・エレガンスを用いてイオンチャネル誘導壊死やタンパク質凝集体による神経毒性を評価し、細胞・分子メカニズムを解明する。神経科学・細胞生物学研究に有用です。

カエノハブディティス・エレガンスにおける年齢関連神経変性疾患のモデル化

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