Name: 人間の上肢筋肉に対する高速ビスオモター応答を呼び起こす新たな標的パラダイム (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2020-08-25T13:15:00.000+00:00
Duration: 9 min 27 s
Description: 学ぶ新たな標的パラダイムを用いた高速ビスオモター応答の誘導法。人間の上肢筋肉にEMGセンサーを装着し、視覚刺激に対する運動出力の神経メカニズムを解明します。神経疾患研究にも応用可能です。

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この研究は、カナダ自然科学工学研究評議会(NSERC;) からのBDCへのディスカバリー助成金によって支えられている。RGPIN 311680) およびカナダ保健研究所 (CIHR;MOP-93796)。RAKはオンタリオ州の大学院奨学金によって支援され、ALCはNSERC CREATE助成金によって支援されました。この原稿に記載されている実験装置は、カナダイノベーション財団によって支援されました。カナダ・ファースト・リサーチ・エクセレンス・ファンド(BrainsCAN)からの追加支援が行なわれた。

<ol><li>Veerman, M. M., Brenner, E., Smeets, J. B. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+latency+for+correcting+a+movement+depends+on+the+visual+attribute+that+defines+the+target%5BTitle%5D)+AND+%22Experimental+Brain+Research%22%5BJournal%5D)">The latency for correcting a movement depends on the visual attribute that defines the target.</a> Experimental Brain Research. 187 (2), 219-228 (2008).</li>
<li>Soechting, J. F., Lacquaniti, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modification+of+trajectory+of+a+pointing+movement+in+response+to+a+change+in+target+location%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Neurophysiology%22%5BJournal%5D)">Modification of trajectory of a pointing movement in response to a change in target location.</a> Journal of Neurophysiology. 49 (2), 548-564 (1983).</li>
<li>Day, B. L., Lyon, I. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Voluntary+modification+of+automatic+arm+movements+evoked+by+motion+of+a+visual+target%5BTitle%5D)+AND+%22Experimental+Brain+Research%22%5BJournal%5D)">Voluntary modification of automatic arm movements evoked by motion of a visual target.</a> Experimental Brain Research. 130 (2), 159-168 (2000).</li>
<li>Gaveau, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Automatic+online+control+of+motor+adjustments+in+reaching+and+grasping%5BTitle%5D)+AND+%22Neuropsychologia%22%5BJournal%5D)">Automatic online control of motor adjustments in reaching and grasping.</a> Neuropsychologia. 55 (1), 25-40 (2014).</li>
<li>Day, B. L., Brown, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evidence+for+subcortical+involvement+in+the+visual+control+of+human+reaching%5BTitle%5D)+AND+%22Brain+A+Journal+of+Neurology%22%5BJournal%5D)">Evidence for subcortical involvement in the visual control of human reaching.</a> Brain A Journal of Neurology. 124, Pt 9 1832-1840 (2001).</li>
<li>Pruszynski, A. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stimulus-locked+responses+on+human+arm+muscles+reveal+a+rapid+neural+pathway+linking+visual+input+to+arm+motor+output%5BTitle%5D)+AND+%22European+Journal+of+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Stimulus-locked responses on human arm muscles reveal a rapid neural pathway linking visual input to arm motor output.</a> European Journal of Neuroscience. 32 (6), 1049-1057 (2010).</li>
<li>Corneil, B. D., Olivier, E., Munoz, D. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Visual+responses+on+neck+muscles+reveal+selective+gating+that+prevents+express+saccades%5BTitle%5D)+AND+%22Neuron%22%5BJournal%5D)">Visual responses on neck muscles reveal selective gating that prevents express saccades.</a> Neuron. 42 (5), 831-841 (2004).</li>
<li>Wood, D. K., Gu, C., Corneil, B. D., Gribble, P. L., Goodale, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transient+visual+responses+reset+the+phase+of+low-frequency+oscillations+in+the+skeletomotor+periphery%5BTitle%5D)+AND+%22European+Journal+of+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Transient visual responses reset the phase of low-frequency oscillations in the skeletomotor periphery.</a> European Journal of Neuroscience. 42 (3), 1919-1932 (2015).</li>
<li>Gu, C., Wood, D. K., Gribble, P. L., Corneil, B. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+Trial-by-Trial+Window+into+Sensorimotor+Transformations+in+the+Human+Motor+Periphery%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">A Trial-by-Trial Window into Sensorimotor Transformations in the Human Motor Periphery.</a> Journal of Neuroscience. 36 (31), 8273-8282 (2016).</li>
<li>Kozak, R. A., Kreyenmeier, P., Gu, C., Johnston, K., Corneil, B. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stimulus-locked+responses+on+human+upper+limb+muscles+and+corrective+reaches+are+preferentially+evoked+by+low+spatial+frequencies%5BTitle%5D)+AND+%22eNeuro%22%5BJournal%5D)">Stimulus-locked responses on human upper limb muscles and corrective reaches are preferentially evoked by low spatial frequencies.</a> eNeuro. 6 (5), (2019).</li>
<li>Kowler, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cognitive+expectations%2C+not+habits%2C+control+anticipatory+smooth+oculomotor+pursuit%5BTitle%5D)+AND+%22Vision+Research%22%5BJournal%5D)">Cognitive expectations, not habits, control anticipatory smooth oculomotor pursuit.</a> Vision Research. 29 (9), 1049-1057 (1989).</li>
<li>Goonetilleke, S. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cross-species+comparison+of+anticipatory+and+stimulus-driven+neck+muscle+activity+well+before+saccadic+gaze+shifts+in+humans+and+nonhuman+primates%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Neurophysiology%22%5BJournal%5D)">Cross-species comparison of anticipatory and stimulus-driven neck muscle activity well before saccadic gaze shifts in humans and nonhuman primates.</a> Journal of Neurophysiology. 114 (2), 902-913 (2015).</li>
<li>Franklin, D. W., Reichenbach, A., Franklin, S., Diedrichsen, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Temporal+evolution+of+spatial+computations+for+visuomotor+control%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Temporal evolution of spatial computations for visuomotor control.</a> Journal of Neuroscience. 36 (8), 2329-2341 (2016).</li>
<li>Krekelberg, B., Vatakis, A., Kourtzi, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Implied+motion+from+form+in+the+human+visual+cortex%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Neurophysiology%22%5BJournal%5D)">Implied motion from form in the human visual cortex.</a> Journal of Neurophysiology. 94 (6), 4373-4386 (2005).</li>
<li>Gribble, P. L., Everling, S., Ford, K., Mattar, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hand-eye+coordination+for+rapid+pointing+movements%3A+Arm+movement+direction+and+distance+are+specified+prior+to+saccade+onset%5BTitle%5D)+AND+%22Experimental+Brain+Research%22%5BJournal%5D)">Hand-eye coordination for rapid pointing movements: Arm movement direction and distance are specified prior to saccade onset.</a> Experimental Brain Research. 145 (3), 372-382 (2002).</li>
<li>Paré, M., Munoz, D. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Saccadic+reaction+time+in+the+monkey%3A+advanced+preparation+of+oculomotor+programs+is+primarily+responsible+for+express+saccade+occurrence%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Neurophysiology%22%5BJournal%5D)">Saccadic reaction time in the monkey: advanced preparation of oculomotor programs is primarily responsible for express saccade occurrence.</a> Journal of Neurophysiology. 76 (6), 3666-3681 (1996).</li>
</ol>

著者らは開示するものは何もない。

人間は、必要に応じて、最小限の驚異的で効率的な伝導遅延に近づく遅延で迅速かつ視覚的に導かれた行動を生成する顕著な能力を持っています。我々は以前に、迅速なビスクオーター応答6、9、10の新しい尺度として上肢の刺激ロック応答(SL)を説明した。視覚刺激の影響を受ける上肢筋の募集の第1の側面のための試験ごとのベンチマークを提供することに有益であるが、四肢SRSはすべての被験者で発現されておらず、しばしば侵襲的な筋肉内記録に頼っている。ここでは、新たなターゲットパラダイム(補足ファイル1)が記述され、その結果が静的ターゲットで得られたものと比較される。静的パラダイムで一眼レフを表現しない参加者が新興ターゲットパラダイム(例えば、図2、参加者1-1行対第2行)で表現するので、創発的なターゲットパラダイムの利点は、個々の参加者の中で明らかです。さらに、新たな目標パラダイム...

携帯電話にメッセージが表示されたら、視覚的にガイド付きのリーチを実行して携帯電話を受け取り、メッセージを読むよう求められます。電話の形状やサイズなどの視覚的な機能は、私たちが正常に目標を達成できるように、モーターコマンドに変換されます。このようなビスオモケーター変換は、高度な制御を可能にする実験室の条件で研究され得る。ただし、応答時間が重要なシナリオがあります(例えば、電話が落ちる場合は電話をキャッチします)。高速バイビオーター挙動の実験室研究は、多くの場合、目標位置のいくつかの変更に続いて飛行中にオンゴーイングの動きが変更される変位ターゲットパラダイムに依存しています(例えば、ref.1,2を参照)。このようなオンライン補正は<150 ms3で発生する可能性がありますが、アームのローパスフィルタリング特性により運動学単独で高速ビスクオーター出力の正確なタイミングを確認することは困難であり、高速visuomotor出力は飛行中に既に動きを置き換えるためです。このような合併症は、高速ビスクオーター応答の基となる基質に関する不確実性を引き起こす(レビューについてはref.4を参照)。いくつかの研究は、前頭側頭頂皮質領域ではなく、上側の口蓋のような皮質下構造がオンライン補正を開始する可能性を示唆している5.
基礎となる神経基質に関するこの不確実性は、少なくとも部分的には、高速ビスオーモエータ系の出力のための信頼できるバイオマーカーの欠如による可能性がある。最近では、静的な姿勢から生成され、電図(EMG)を介して記録される可能性のある高速ビスクオータ応答の尺度について説明しました。刺激ロック応答(SL)は、自発的な動き6、7に先行するEMG活動の時間ロックバーストであり、刺激の発症後一貫して〜100 ms進化する。名前が示すように、SLAは刺激の発症によって呼び起こされ、最終的な動きが8を差し控えられたり、反対方向に移動したりしても持続する9。さらに、動的パラダイムにおけるターゲット変位によって誘発されるSLは、短い待ち時間のオンライン補正10と関連している。したがって、SLは、短い待ち時間のRTに関与する高速ビスオーモエータシステムの出力を体系的に研究するための客観的な尺度を提供し、静的な姿勢から生成され、高速バイビオータ応答の初期段階とは無関係の他のEMG信号から解析される可能性がある。
現在の研究の目的は、SLAを堅牢に引き出す視覚的に導かれた到達パラダイムを提示することです。一眼レフを調査する以前の研究は、より侵襲的な筋肉内録音6、8、9を使用する場合でも、参加者全体で100%未満の検出率を報告している。低検出率と侵襲的記録への依存は、病気または寿命を超えて高速ビスオーモエータシステムに対する将来の調査における一眼レフ対策の有用性を制限する。一部の被験者は単にSRRを発現しないかもしれないが、以前に使用された刺激および行動パラダイムは、一眼レフを呼び起こすのに理想的ではなかったかもしれない。SLの過去の報告は、通常、参加者が静的な、突然出現するターゲット6、9に向かって視覚的にガイドされた到達を生成するパラダイムを使用してきました。しかし、高速ビスオーモエータシステムは、落下物体や飛行物体と迅速に相互作用しなければならないシナリオで最も必要とされ、静的刺激ではなく移動がSLを呼び起こす可能性があるかどうか疑問に思う。そこで、眼球運動11を研究するために用いられる移動対象パラダイムを適応させ、それをSLR9を調べるために使用されるプロ/アンチの視覚誘導到達タスクと組み合わせた。以前に使用したパラダイムの結果と比較すると、新たな目標パラダイムのSLはより早く進化し、より大きさが高くなり、参加者サンプル全体でより一般的であることがわかりました。全体的に見て、新たなターゲットパラダイムは、客観的なEMG測定が表面記録で確実に行うことができる程度に対する高速バイスオーバレーター応答の発現を促進し、臨床集団内および寿命を通じて研究を増強する。さらに、新たなターゲットパラダイムは、さまざまな方法で変更することができ、高速バイスオモケーター応答を促進または変更する感覚、認知、運動因子に対するより徹底的な調査を促進します。

<table><tbody><tr><td>Bagnoli-8デスクトップ表面EMGシステム</td><td>Delsys株式会社</td><td></td><td>別の到達装置を使用することができる</td></tr><tr><td>Kinarm エンドポイントロボット</td><td>Kinarm, Kingston, Ontario, Canada</td><td></td> 別の<td>到達装置を使用することができる</td></tr><tr><td>MATLAB (version R2016a) StateflowおよびSimulinkアプリケーション</td><td>The MathWorks, Inc., Natick, Massachusetts, United States</td><td></td><td></td></tr><tr><td>PROPixx projector</td><td>VPIXX Saint-Bruno, QC, Canada</td><td></td><td>これは、Kinarm用のカスタムビルドアドオンです。他のディスプレイを使用することもできます。解像度:1920 x 1080。標準のビューイングモニターも使用できます。</td></tr></tbody></table>

人間の上肢筋肉に対する高速ビスオモター応答を呼び起こす新たな標的パラダイム

An Emerging Target Paradigm to Evoke Fast Visuomotor Responses on Human Upper Limb Muscles

見た目のオブジェクトに到達するには、視覚情報をモーターコマンドに変換する必要があります。オブジェクトの色、形状、サイズなどの視覚情報は、多数の脳領域内で処理され、統合され、最終的には運動周辺に中継されます。場合によっては、可能な限り迅速に反応が必要です。これらの高速バイスオモター変換とその基礎となる神経学的基質は、信頼性の高いバイオマーカーを欠いなかったため、ヒトでは十分に理解されていません。刺激ロック応答(SL)は、視覚刺激提示の影響を受ける筋肉のリクルートの第一波を表す筋筋(EMG)活動の短い待ち時間(<100 ms)バーストである。SDRは、迅速なビスオーモエータ変換の定量可能な出力を提供するが、SRSは過去の研究ですべての被験者で一貫して観察されていない。ここでは、堅牢なSLを一貫して呼び起こす障害物の下に移動するターゲットの突然の出現を特徴とする新しい行動パラダイムを説明します。静的刺激を用いてSLを調査した以前の研究と比較して、この新たな標的パラダイムで呼び起こされるSLはより大きく、より早く進化し、すべての参加者に存在していた。リーチ反応時間(RT)も、新たなターゲットパラダイムで迅速化された。このパラダイムは、高速バイスオーモター応答に対する様々な感覚、認知、運動操作の影響の体系的な研究を可能にする修正のための多くの機会を提供します。全体として、我々の結果は、新たなターゲットパラダイムが、高速ビスオーモエータシステム内で一貫して堅牢に活動を呼び起こすことができることを示している。

刺激ロック応答(SL)は、運動開始に関連する筋肉募集のより大きなボレーの前によく進化する刺激発症にロックされた筋肉活動時間の短いバーストである。一眼レフの時間ロックされた性質は、反応時間(RT)のためにソートされたすべての試験を見たときに〜100ミリ秒で見える筋肉活動の「バンディング」を生成しました(図1aは灰色のボックスで強調表示されています)。図1aに示すように、SLAは目標位置に依存し、右胸部のSRALはそれぞれ左方向または右方向の目標提示に続く筋肉募集の増加または減少からなる。SLはRT分割分析(メソッド4.1.4)で検出され、早期および後期のRT試験で別々の時系列ROC分析が行われました(図1b- 紫対緑)。この分析は、EMG発症が刺激または運動発症に対して不変であったかどうかを示しており、これはRTの関数としてプロットされた早期および後期の判別時間を結ぶ線の傾きによって決定された(図1c)。</strong...

ここで提示される行動パラダイムは、視覚的に導かれた到達の間に人間の上肢の筋肉に対する堅牢な高速バイビオータ応答を引き出す。

To reach towards a seen object, visual information has to be transformed into motor commands. Visual information such as the object&#8217;s color, shape, ...

私たちは、脳がどのようにして視覚入力を運動出力に迅速に変換できるかに興味を持っています。そしてここでは、定量化可能で信頼性の高い高速視覚運動反応を引き出す新たなターゲットパラダイムについて説明します。パラダイムによってリストされた高速視覚運動反応には、視覚刺激の開始に関連する筋肉活動の短いバーストである刺激固定反応が含まれます。迅速な視覚運動反応を確実に引き出すパラダイムを持つことで、生涯にわたる、そしてパーキンソン病のような神経疾患における根底にある神経メカニズムの研究が促進されます。新たなターゲットパラダイムの多くの側面は、高速視覚運動系に影響を与える感覚的、認知的、および運動的要因をよりよく理解するために変更することができます。まず、筋電図センサーまたはEMGセンサーを、研究対象のリーチング動作に関与する対象の上肢の筋肉に適用します。目的の筋肉を動員することがわかっているアクションを要求することにより、ターゲットの筋肉を視覚化します。大胸筋の鎖骨頭については、参加者に肘を横にリラックスさせ、手のひらを一緒に押し込むように依頼します。ターゲットの筋肉を視覚化するのが難しい場合は、被験者に要求されたアクションを繰り返し実行させながら、関心のある領域を触診します。電極配置のために筋肉に顕著な変化がある領域をターゲットにします。アルコール綿棒を使用して、電極が配置される皮膚領域を洗浄し、接着剤と電極ゲルを表面センサーに塗布します。参加者に、筋肉の動員に関連するアクションを再度実行し、センサーを筋肉の腹に接着し、ターゲットの筋肉の繊維の方向と平行になるように配置するように依頼します。接地電極を手の届く腕の反対側の鎖骨に置き、センサーと接地電極を医療用テープで周囲の皮膚に固定します。EMGシステムをオンにして、実験全体でEMGを収集できるようにします。システムに接続されているデスクトップモニターまたはオシロスコープでEMG信号の品質を確認します。参加者に、関心のある筋肉の好ましい方向へのまたは反対の到達運動を行ってもらい、EMG 活動がそれぞれ増加または減少することを確認します。次に、水平面内での到達運動とマニプランダムへの力の適用を可能にするロボット到達装置に参加者を設定します。参加者を実験用椅子に座らせ、実験中の姿勢の変化を最小限に抑えるために、参加者の快適さを最大化します。関連するソフトウェアで開始をクリックすると、最初の試行が開始され、ロボット到達装置によって生成される力が参加者の上肢に適用されます。リアルタイムカーソルまたはRTCを開始位置に1〜1.5秒間移動させることにより、最初の試行を開始するように参加者に口頭で指示します。オクルーダーの色が変わり、次の裁判にはプロまたはアンチリーチが必要であることを被験者に指示します。参加者がオクルーダーの色に応じて、視覚的に誘導されたリーチを生成できるかどうかを判断します。オクルーダーが緑色の場合、参加者はRTCで移動するターゲットをインターセプトします。オクルーダーが赤の場合、参加者はRTCをターゲットから遠ざけます。移動ターゲットが静止し、逆 Y の頂上で参加者から見えるように、逆 Y の経路に沿って参加者に向かって移動し始めることを確認します。移動するターゲットがオクルーダーの後ろに移動するとき、Y 軸に沿って毎秒 30 センチメートルの一定の速度で移動し、参加者から見えないようにします。このインターバル中、参加者は手の位置を想像上の開始位置に維持する必要があります。移動するターゲットがオクルーダーの半分の長さに達すると、逆 Y 出力の 1 つに沿って分岐し、追加の X 速度コンポーネントが追加されます。ターゲットは約 30 秒の一定の遅延で消失しますが、その遅延はオクルーダーのサイズとターゲットの速度によって異なります。移動するターゲットがオクルーダーの端に到達したら、完全なターゲットが出現するまでソフトウェアがターゲットを非表示にし、その後、参加者に提示することを確認します。ターゲットは、参加者の手が開始位置に留まったまま、逆Yパスの1つでランダム化された側に提示されるべきです。高速視覚運動反応の正確な測定を確実にするためには、ターゲットの出現の正確な時間を知る必要があります。ここでは、被験者には見えない別の視覚刺激を、ターゲットの出現の正確な時間に画面の隅にあるフォトダイオードに提示します。このフォトダイオードは、筋肉の活動と反応時間の整列のためのアナログ信号を提供します。参加者の到達行動に応じて、このソフトウェアは、試行間インターバル中にオクルーダーに書かれたテキストとしてフィードバックを提供します。フィードバックには、正しいインターセプトの場合はヒット、誤ったリーチ方向の場合は間違った方法、または試行間インターバル中に検出された正しい応答も不正解の応答も検出されなかった場合はミスと表示されます。移動ターゲットと開始位置は、参加者のリーチ動作が完了してから 200 ミリ秒後に、それぞれの元の位置に再び現れます。参加者がRTCを開始位置に持ってきたら、次の試行を開始します。各ブロック間の参加者の動きを最小限に抑えて、録音の一貫性を確保します。参加者が次のブロックを開始する準備ができていることを口頭で確認した後、次のブロックを開始し、参加者のパフォーマンスとEMG出力の監視を続けます。刺激ロック反応またはSLRは標的位置に依存し、右大胸筋のSLRは、それぞれ左向きまたは右向きの標的提示に続く筋肉動員の増加または減少で構成されていました。SLRを検出するために、平均反応時間が早いまたは遅い試験で、別々の時系列受信機動作特性解析を実施しました。この解析は、筋電図の発症が刺激または運動の開始に対して不変であるかどうかを示し、これは反応時間の関数としてプロットされた早期識別時間と後期識別時間を結ぶ線の傾きによって決定されました。ここでは、静止している物体または動いているターゲットに向かって手を伸ばす2人の被験者からのデータを示します。参加者1は、静的パラダイムではSLRを示さないが、出現するターゲットパラダイムでは明確なSLRが見られる。SLRは、新たなターゲットパラダイムの参加者1の平均筋電図トレースでも明らかでした。参加者2は、静的ターゲットパラダイムとエマージングターゲットパラダイムの両方でSLRを示しましたが、SLRの大きさはエマージングターゲットパラダイムではるかに大きかった。平均して、SLRの大きさは、静的パラダイムと比較して、新興ターゲットでかなり大きかった。対照的に、検出された一眼レフのレイテンシは、2つのパラダイム間で違いはありませんでした。SLRは、新興ターゲットパラダイムの5つの参加者すべてで検出されましたが、静的ターゲットを持つパラダイムの3つの参加者でのみ検出されました。アンチリーチ条件のSLRの大きさは、プロリーチ条件のSLRの大きさと比較して小さくなりました。パラダイムは、速い視覚運動反応に影響を与える感覚的、認知的、または運動的要因をよりよく理解するために変化させることができます。今後の実験では、目標速度を変更したり、オクルーダーの後ろの時間を変更したり、参加者にどちらのハンドを動かすかを選択させたりする可能性があります。私たちは、新たなターゲットパラダイムによって引き出される信頼性の高い応答を使用して、高齢の参加者とパーキンソン病患者の高速視覚運動系を研究し始めました。

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JoVE Journal

Neuroscience

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人間の上肢筋肉に対する高速ビスオモター応答を呼び起こす新たな標的パラダイム

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