Name: マウス心肺複合体の脱細胞化 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-05-30T13:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 34 s
Description: 学ぶマウス心肺複合体の脱細胞化プロトコル。細胞外マトリックス（ECM）スカフォールドを作成し、構造的完全性を保持したまま生化学・解剖学的解析を可能にする。再生医療への応用が期待される革新的手法です。

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私たちは、イヴァナ・ノバク教授とニン・メイ・クリステンセン博士(コペンハーゲン大学高度バイオイメージングセンター)に感謝します。この研究は、欧州研究評議会(ERC-2015-CoG-682881-MATRICAN)によって支援されました。AEM-G、OW、RR、および JTE);ルンドベック財団(R286-2018-621;R286-621)の博士課程のフェローシップMR);スウェーデン研究評議会 (2017-03389;CDM);スウェーデン癌学会, がんフォンデン (CAN 2016/783, 19 0632 Pj, そして190007;CDM);ドイツ癌援助(ドイツ・クレブシルフェ;RR);デンマーク癌学会 (R204-A12454;RR)。

ここに含まれるすべての手順は、コペンハーゲン大学の実験医学を規制する倫理委員会によって審査され、承認されており、デンマークとヨーロッパの法律に同意しています。このプロトコルを実証するために、8-12週齢の雌BALB/cJマウスと11週齢のMMTV-PyMT雌マウスを使用しました。
注:脱細胞化されたECM足場の細菌汚染を避けることは、最良のイメージング結果を与え、長期のサンプル保存を可能にします。したがって、すべてのステップを無菌にしておくことが重要です。したがって、縫合糸、マイクロ縫合、溶液、チューブ、ルアーコネクタ、カテーテルを含むすべての器具および外科材料は無菌でなければなりません。ポリスチレントレイを含む表面は、70%エタノールで消毒する必要があり、灌流は、好ましくは層流フードの下で行われるべきである。特に明記されていない限り、すべての手順は室温で行われます。
1. 事後マイクロサージャスト
<ol><li>CO2チャンバーを使用してマウスを安楽死させる。<ol>
<li>マウスを4 Lチャンバーに入れ、100%CO2で満たし始め、0.2 L/分から2分間、3分後に0.8 L/分の流れに達するまで増加します。マウスは最初の2分の間に意識を失い、その後呼吸は停止する必要があります(通常は約5分ですが、必要に応じて流れを維持することができます)。次のステップに進む前に死亡を確認します。</li>
	</ol>
</li>
	<li>毛のクリッパーで胸部、腹部、マウスの背中を剃り、70%エタノールで消毒します。シェービングは、画像処理または生化学的分析のためのサンプル上の毛髪の存在に起因するアーチファクトの数を大幅に減少させます。</li>
	<li>マウスをポリスチレントレイに固定し、前肢と後肢、頭と尾を伸ばします。マイクロサージャスト顕微鏡の下に置きます。</li>
	<li>マヨストレートパターンハサミを使用すると、下顎領域から下腹部に行く皮切開で外科的アクセスを確立し、胸壁と腹膜を露出させるために皮下に解剖する。</li>
	<li>微小手術ハサミを使用して、胸部壁の両側の6番目の肋間空間に沿って大胸筋と小胸筋を切断する。</li>
	<li>ストレートパターンはさみを使用して、前の切開に沿って胸骨を切断し、その長い軸に沿って胸骨を切断することによって、ステノトミーを完了し、その後、高くし、心肺複合体を露出する胸壁の両側を固定します。</li>
	<li>丸い先端のマイクロ鉗子(またはデュモンマイクロ鉗子)を使用して、胸腺および周囲の脂肪組織を繊細に引き離すことによって、その付着物を引き離すことによって切除する。これは主要な容器を明らかにします。</li>
	<li>焼灼器を使用して、下降するカヴァ静脈を焼灼し、まっすぐなパターンはさみを使用して食道を切断します。</li>
	<li>鋭利なマイクロ鉗子を使用して、腕頭蓋静脈と腕頭蓋を分離し、共通の頸動脈および左鎖骨下動脈を下層組織から分離し、結紮および焼灼を促進する。</li>
	<li>マイクロニードルホルダーを使用して、鋭いマイクロ鉗子と9-0縫合は、腕頭蓋、左一般的な頸動脈および左鎖骨動脈の出現の上にステッチを置く。</li>
	<li>ブラキオセファリック静脈を焼灼する。</li>
	<li>正中線に沿って下顎下唾液腺を分離し、首の筋肉と気管を露出させます。筋肉を分離して、コリコ甲状腺靭帯を露出させます。マイクロハサミを使用して、靭帯を切開して入り口を開きます。</li>
	<li>気管に27Gカテーテルを導入し、気管が気管支に分岐するまで繊細に押し込みます(すなわち、カテーテルに対する抵抗が満たされるまで、3mm後退します)。気管支を乱さないで注意してください。6-0縫合を使用して、気管の周りに3ステッチを置き、カテーテルを固定します。</li>
	<li>12番目の胸椎の高さでマウスを切り離します。下降大動脈は脊柱に対して前もって走り、脊椎と一緒にここで切り離す必要があります。下半分を離します。</li>
	<li>逆行的に大動脈をカテーテルし、大動脈弧に到達するまでカテーテルを押す。9-0縫合を使用して、カテーテル先端の下に5mmを開始して、大オルタの周りに4針を置きます。</li>
</ol>2. 脱細胞化
<ol><li>シリコンチューブとLuerコネクタを使用して、マウスをポンプシステムに接続します。200 μL/min で 15 分間、脱イオン水を使用します。脱細胞化中にこの流量を維持する。</li>
	<li>灌流剤をデオキシコール酸ナトリウム(DOC)に変え、脱イオン水で希釈し、一晩浸透させます。</li>
	<li>灌流剤を、脱イオン水で希釈して8時間パーフューズした0.1%ドデシル硫酸ナトリウム(SDS)に変更します。</li>
	<li>脱イオン水を一晩浸透させ、SDSとDOCを24時間洗い流します。</li>
	<li>湾曲したはさみを使用して胸郭に付着物を切り離して脱細胞化した心臓と肺を切除し、1%(v/v)ペニシリンストレプトマイシンと0.3 μMナトリウムアジドを4°Cで除イオン水で滅菌クライオチューブに保存します。足場が生化学的分析(例えば質量分析法)に使用される場合は、液体窒素中で凍結します。</li>
</ol>3. 免疫染色
<ol><li>イメージングを計画する:一次抗体(または抗体)と蛍光結合二次抗体の組み合わせを決定し、互いに一致し、蛍光顕微鏡のレーザーラインに適合するようにします。</li>
	<li>サンプルを6%(v/v)ロバ血清-3%(w/v)ウシ血清アルブミン(BSA)を一晩含むクライオチューブに浸漬してブロックする。</li>
	<li>PBSで3%ロバ血清中の一次抗体(または抗体)を24時間インキュベートする。</li>
	<li>PBS(PBST)で0.05%トゥイーン20で1時間洗浄します。</li>
	<li>サンプルを蛍光結合二次抗体(または抗体)を3%ロバ血清で24時間PBSでインキュベートします。</li>
	<li>0.05%(PBST)で1時間5回洗浄してください。各洗浄の間に1時間待ちます。</li>
	<li>脱イオン水を加え、直接光から離れた4°Cで保管します。この時点で、スキャフォールドはイメージを作成する準備が整いました。</li>
</ol>4. イメージング
<ol><li>サンプルをガラス底の皿に入れ、2滴の貯蔵溶液(PBSまたは脱イオン水)で加湿します。</li>
	<li>目的を準備します。水浸しの目的を使用することをお勧めします。</li>
	<li>蛍光灯を用いてサンプルを検査します。</li>
	<li>コンピュータ制御に切り替えます。レーザーをオンにし、レーザー強度、ピンホール開口、検出器の波長、ゲイン、解像度、ズームを調整します。z スタックの数とステップサイズを設定し、取得を開始します。多光子レーザー励起を使用して、組織の浸透を増加させ、光の散乱、漂白、組織損傷を最小限に抑えることをお勧めします。</li>
</ol>5. ヘマトキシリン-エオジン染色
<ol><li>安楽死させたマウスから1つの肺葉を切り物にする。</li>
	<li>10 mm x 10 mm x 5 mm のクライオムオールに入れ、約 500 μL の OCT 化合物で覆います。</li>
	<li>ドライアイス(-70°C)で凍結し、その温度でサンプルを維持します。</li>
	<li>ステップ2.5に従って処理されたマウスから1つの脱細胞化された肺葉を物品切りする。</li>
	<li>最大の表面積を下にしたクライオムドに配置し、ステップ5.2で指定されているようにOCT化合物で覆います。</li>
	<li>ドライアイス(-70°C)で凍結し、必要になるまでその温度でサンプルを維持します。サンプルは、少なくとも12週間保存することができます。</li>
	<li>5 μmの厚さのクライオスタットで-20 °Cの凍結組織ブロックを切り離し、粘着ガラススライドに切片を置き、-80°Cで保管します。</li>
	<li>スライドを室温まで取り、空気が乾くまで(約20分)</li>
	<li>PBSに浸し、15分間PBSに4%パラホルムアルデヒドにスライドを浸して固定します。PBSで1回5分間洗浄し、蒸留水で5分間2回洗浄します。</li>
	<li>マイヤーのヘマトキシリン溶液に10分間浸漬します。この時間は、組織源および染色剤調製に従って最適化することができる。</li>
	<li>蒸留水の下で10分間コプリン瓶で洗います。</li>
	<li>7分間、エオシン溶液に浸します。この時間は、組織源および染色剤調製に従って最適化することができる。</li>
	<li>50%エタノールに浸して、70%エタノールに、96%と100%エタノールで30秒間、すぐに浸漬して余分なエオシンを除去し、脱水する。キシレンに数回浸します。</li>
	<li>DPX取付媒体を少し滴下し、ガラスカバースリップを入れます。</li>
	<li>化学フードの下で一晩乾燥するようにスライドを残します。</li>
	<li>スライド スキャナーでスライドをスキャンします。</li>
</ol>

<ol><li>Hynes, R. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Extracellular+matrix%3A+not+just+pretty+fibrils%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Extracellular matrix: not just pretty fibrils.</a> Science. 326, 1216-1219 (2009).</li>
<li>Mayorca-Guiliani, A. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((ISDoT%3A+in+situ+decellularization+of+tissues+for+high-resolution+imaging+and+proteomic+analysis+of+native+extracellular+matrix%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Medicine%22%5BJournal%5D)">ISDoT: in situ decellularization of tissues for high-resolution imaging and proteomic analysis of native extracellular matrix.</a> Nature Medicine. 23, 890-898 (2017).</li>
<li>Mayorca-Guiliani, A. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Decellularization+and+antibody+staining+of+mouse+tissues+to+map+native+extracellular+matrix+structures+in+3D%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Protocols%22%5BJournal%5D)">Decellularization and antibody staining of mouse tissues to map native extracellular matrix structures in 3D.</a> Nature Protocols. 14, 3395-3425 (2019).</li>
<li>White, L. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+impact+of+detergents+on+the+tissue+decellularization+process%3A+A+TOF-sims+study%5BTitle%5D)+AND+%22Acta+Biomaterialia%22%5BJournal%5D)">The impact of detergents on the tissue decellularization process: A TOF-sims study.</a> Acta Biomaterialia. 50, 207-219 (2017).</li>
<li>Ott, H. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Perfusion-decellularized+matrix%3A+using+nature%27s+platform+to+engineer+a+bioartificial+heart%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Medicine%22%5BJournal%5D)">Perfusion-decellularized matrix: using nature's platform to engineer a bioartificial heart.</a> Nature Medicine. 14, 213-221 (2008).</li>
<li>Uygun, B. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Organ+re-engineering+through+development+of+a+transplantable+recellularized+liver+graft+using+decellularized+liver+matrix%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Medicine%22%5BJournal%5D)">Organ re-engineering through development of a transplantable recellularized liver graft using decellularized liver matrix.</a> Nature Medicine. 16, 814-820 (2010).</li>
<li>Susaki, E. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Advanced+CUBIC+protocols+for+whole-brain+and+whole-body+clearing+and+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Protocols%22%5BJournal%5D)">Advanced CUBIC protocols for whole-brain and whole-body clearing and imaging.</a> Nature Protocols. 10, 1709-1727 (2015).</li>
<li>Tomer, R., Ye, L., Hsueh, B., Deisseroth, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Advanced+CLARITY+for+rapid+and+high-resolution+imaging+of+intact+tissues%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Protocols%22%5BJournal%5D)">Advanced CLARITY for rapid and high-resolution imaging of intact tissues.</a> Nature Protocols. 9, 1682-1697 (2014).</li>
<li>Erturk, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Three-dimensional+imaging+of+solvent-cleared+organs+using+3DISCO%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Protocols%22%5BJournal%5D)">Three-dimensional imaging of solvent-cleared organs using 3DISCO.</a> Nature Protocols. 7, 1983-1995 (2012).</li>
<li>Wershof, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+FIJI+Macro+for+quantifying+pattern+in+extracellular+matrix%5BTitle%5D)+AND+%22BioRxiv%22%5BJournal%5D)">A FIJI Macro for quantifying pattern in extracellular matrix.</a> BioRxiv. , (2019).</li>
</ol>

著者らは開示するものは何もない。

組織撹拌に基づく脱細胞化技術はECM構造を変化させ、ECM構造解析4に不適当にする。輸液脱細胞化は、気管の大器官のような解剖学的経路を用いて、毛細血管床、または末期のアルベオリに到達することを可能にし、器官全体の脱細胞化剤の送達を促進する。ジウテリオニック、アニオン性、非イオン性洗剤を使用して組織を脱細胞化すると報告されています4,5,6ですが、ドデシル硫酸ナトリウム(SDS、アニオン)はマウス脂肪パッド2では線維細胞性コラーゲンを直線化します。これは、ECM構造を維持するためにターゲット組織に適応して、洗剤の選択を最適化しなければならないことを示唆している。組織の清算方法は、ECM架橋を変更できる化学物質、および組織寸法7,8,9...

ECMは、タンパク質とグリカンで構成された3次元ネットワークであり、多細胞生物のすべての細胞を収容し、臓器に形状を与え、生涯を通じて細胞の挙動を調節します1。卵の受精から、細胞はECMを構築し、改造し、順番に厳密に制御されます。このプロトコルの目的は、マウスが哺乳類の病態生理学で最も使用されるモデル生物であるため、マウスECMを分析し、マッピングする方法を開くものです。
この方法の開発は、転移関連のネイティブECM2を特徴付け、分離する必要性によって推進されました。腫瘍は適切な解剖学的血管化を欠き、マウスは比較的小さな生物であるため、大動脈を逆行させるため、大動脈を逆行させるため、腫瘍につながる主要な血管(例えば肺静脈)の循環を単離し、試薬の流れを集中させ、腫瘍脱細胞化を可能にするマイクロ外科的処置を行った。この方法は、免疫染色および画像化することができる保存構造2を有するECM足場を生成し、サブミクロンの詳細でECM構造マッピングを可能にする。このプロトコルを実行するには、その使用に潜在的な制限を表す可能性のある外科的および微小外科的スキル(解剖、顕微鏡およびカテーテル化)を習得する必要があります。我々の知る限りでは、この方法は、ネイティブECM構造イメージング解析2,3の最先端を表しています。

<table><tbody><tr><td>MICROSURGERY</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>6-0縫合糸、三角切片針(Vicryl)</td><td>Ethicon</td><td>6301124</td><td></td></tr><tr><td>9-0マイクロ縫合糸(Safil)</td><td>B Braun</td><td>G1048611</td><td></td></tr><tr><td>Adson Forceps</td><td>Fine Science Tools</td><td>11006-12</td><td></td></tr><tr><td>歯付きAdson 鉗子</td><td>Fine Science Tools</td><td>11027-12</td><td></td></tr><tr><td>Castroviejoマイクロニードルホルダー</td><td>ファインサイエンスツール</td><td>番号12061-01</td><td></td></tr><tr><td>CO2マウス安楽死用換気室</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>脱イオン水(Milli-Q IQ 7000、超純水システム)&nbsp;</td><td>メルク</td><td>ZIQ7000T0</td><td></td></tr><tr><td>ディスポーザブル ポリスチレン トレイ (~30 &times; 50 cm)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>解剖顕微鏡 (グリーナフ、両腕グースネック付き)</td><td>ライカ</td><td>S6 D</td><td></td></tr><tr><td>ダブルエンド マイクロスパチュラ</td><td>ファイン サイエンス ツール</td><td>10091-12</td><td></td></tr><tr><td>デュモン マイクロ鉗子 (2)</td> <td>ファイン サイエンス ツール</td><td>11252-20</td><td></td></tr><tr><td>デュモンマイクロ鉗子45°C;ヒント (2)</td><td>ファインサイエンスツール</td><td>11251-35</td><td></td></tr><tr><td>バリカン</td><td>オスター</td><td>76998-320-051</td><td></td></tr><tr><td>ハルゼー ニードルホルダー (タングステンカーバイドジョー付き)</td><td>ファインサイエンスツール</td><td>12500-12</td><td></td></tr><tr><td>静脈内 24 ゲージカテーテル (インサイト)</td><td>BD</td><td>381512</td><td></td></tr> 静脈<tr><td>内 26 ゲージ カテーテル (テルモ)</td><td>サーフロ W</td><td>SR+DM2619WX</td><td></td></tr><tr><td>メイヨーシザーズ(タフカット、ストレート)</td><td>ファインサイエンスツール</td><td>14110-15</td><td></td></tr><tr><td>リングチップ付きマイクロ鉗子(2個)</td><td>Aesculap</td><td>FM571R</td><td></td></tr><tr><td>マイクロスプリングハサミ(バンナス、湾曲)</td><td>Fine Science Tools</td><td>15001-08</td><td></td></tr>ミニ<tr><td>カッターKLSマーティン</td><td>80-008-03-04</td><td></td><td></td></tr><tr><td>脱皮ペリオストトーム</td><td>AesculapD0543R</td><td></td><td></td></tr><tr><td>ニードル(27ゲージ;Microlance)</td><td>BD</td><td>21018</td><td></td></tr><tr><td>ペーパータオル(滅菌)または外科用ナプキン&nbsp;</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>鋸歯状ハサミ(セラマカット、ストレート)</td><td>ファインサイエンスツール</td><td>14958-09</td><td></td></tr>スパ<tr><td>チュラ(フリーアヤサルギル)</td><td>Aesculap</td><td>OL166R</td><td></td></tr><tr><td>シリンジ(1 mL;Plastipak)</td><td>BD</td><td>3021001</td><td></td></tr><tr><td>シリンジ(10 mL;Plastipak)</td><td>BD</td><td>3021110</td><td></td></tr><tr><td>Tendon はさみ (Walton)</td><td>Fine Science Tools</td><td>14077-09</td><td></td></tr><tr><td>IMMUNOSTAINING</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Alexa Fluor 488 ロバ抗モルモット IgG</td><td>サーモフィッシャーサイエンティフィック</td><td>A-11055</td><td></td></tr><tr><td>Alexa Fluor 594 ロバ抗ウサギ IgG</td><td>Life Technologies</td><td>A11037</td><td></td></tr><tr><td>BSA(アルブミンウシ画分V、標準グレード、凍結乾燥)&nbsp;</td><td>Serva</td><td>11930.03</td><td></td></tr><tr><td>コラーゲンIVポリクローナル抗体 (RRID: AB_2276457)&nbsp;</td><td>Millipore</td><td>AB756P</td><td>宿主:ウサギ</td></tr><tr><td>PBS(pH 7.4、10回;、Gibco)&nbsp;</td><td>サーモフィッシャーサイエンティフィック</td><td>70011044</td><td>ホスト:ヤギ</td></tr><tr><td>ペリオスチンポリクローナル抗体(マヌエル・コッホからの親切な贈り物。RRID:AB2801621)</td><td></td><td></td><td>宿主:モルモット</td></tr>メス <tr><td>刃付き使い捨て no.11 (個)</td> <td>VWR</td><td>233-5364)</td><td></td></tr><tr><td>血清 (通常のロバ血清)&nbsp;</td><td>ジャクソン・イムノリサーチ</td><td>017-000-121</td><td></td></tr><tr><td>Tween 20</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P9416-50ML</td><td></td></tr><<tr><td>strong>Imaging</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>&nbsp;検出器(ハイブリッド検出器(ライカ、HyD Sモデル)および光電子増倍管(PMT;&nbsp;</td><td>ライカ</td><td></td><td></td></tr><tr><td>&nbsp;蛍光光源&nbsp;</td><td>ライカ</td><td>EL6000</td><td></td></tr><tr><td>&nbsp;顕微鏡(倒立多光子顕微鏡)&nbsp;</td><td>ライカ</td><td>SP5-X MP</td><td></td></tr><tr><td>&nbsp;対物レンズ(ラムダブルー、20回、0.70開口数(NA)IMM UV)&nbsp;</td><td>ライカ</td><td>HCX PL APO</td><td></td></tr><tr><td>&nbsp;2光子Ti&ndash;サファイアレーザー(Spectra-physics, Mai Tai DeepSeeモデル)&nbsp;</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>&nbsp;白色光レーザー(WLL)&nbsp;</td><td>Leica</td><td></td><td></td></tr><tr><td>DECELLULARIZATION</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>70% Ethanol (absated alcohol 99.9%); 無水アルコールは脱イオン水を使用して 70% (vol/vol) に調整する必要があります&nbsp;</td><td>プラム</td><td>1680766</td><td></td></tr><tr><td>脱イオン水(Milli-Q IQ 7000、超純水処理装置)&nbsp;</td><td>メルク</td><td>ZIQ7000T0</td><td></td></tr><tr><td>ルアー ツー チューブ オス フィッティング (1/8 インチ)</td><td>World Precision Instruments</td><td>13158-100</td><td></td></tr><tr><td>PBS (pH 7.4, 10&times;, Gibco)&nbsp;</td><td>サーモフィッシャーサイエンティフィ</td>ック<td>70011044</td><td></td></tr><tr><td>ペニシリン-ストレプトマイシン</td><td>Gibco</td><td>15140122</td><td></td></tr><tr><td>蠕動ポンプ (12 チャンネル付き)</td><td>Ole Dich</td><td>110AC(R)20G75</td><td></td></tr><tr><td>シリコンチューブ (内径 2 mm および 外径 4 mm 付き)</td><td>Ole Dich</td><td>31399</td><td></td></tr><tr><td>アジ化ナトリウム</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>08591-1ML-F</td><td></td></tr><tr><td>デオキシコール酸ナトリウム (DOC)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>D6750-100G</td><td></td></tr><tr><td>ドデシル硫酸ナトリウム</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>L3771-500G</td><td></td></tr><tr><td>H&E 染色</強></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>4% PFA</td> フィ<td>ッシャー サイエンティフィック</td><td>15434389</td><td></td></tr><tr><td>96% エタノール</td><td>プラム</td><td>201446-5L</td><td></td></tr><tr><td>無水エタノール</td><td>プラム</td><td>201152-1L</td><td></td></tr><tr><td>カバースリップ (24x50mm; 1000 個)</td><td>Hounisen</td><td>422.245</td><td></td></tr><tr><td>クライオモールド インターミディエイト (15 x 15 x 5 mm; 100 個)</td><td>Tissue-Tek</td><td>4566</td><td></td></tr><tr><td>クライオスタット</td><td>ライカ</td><td>CM3050S</td><td></td></tr><tr><td>DPX 封入剤</td><td>Hounisen</td><td>1001.0025</td><td></td></tr><tr><td>エオシン Y 溶液 アルコール 0.5%</td><td>シグマ</td><td>1024390500</td><td></td></tr><tr><td>フェザー ミクロトームブレード ステンレス鋼、C35 (50 個)</td><td>PFM メディカル</td><td>207500003</td><td></td></tr><tr><td> フィッシャーブランド スーパーフロスト プラス スライド (25 x 75 mm、144 個)</td><td>サーモフィッシャー</td><td></td><td></td>6319483</tr>メ<tr><td>イヤーズヘマトキシリン</td><td>Σ</td><td>MHS32-1L</td><td></td></tr><tr><td>OCTコンパウンド</td><td>VWR</td><td>361603E</td><td></td></tr><tr><td>スライドスキャナー(ナノズーマー)</td><td>浜松ホトニクス</td><td></td><td></td></tr><tr><td>キシレン</td><td>シグマ</td><td>534056-4L</td><td></td></tr></tbody></table>

マウス心肺複合体の脱細胞化

Decellularization of the Murine Cardiopulmonary Complex

ここでは、マウスの心臓と肺の脱細胞化プロトコルを紹介します。それはECMのトポロジーおよび組成を分析するために使用することができる構造ECM足場を作り出す。これは、心と肺を脱細胞化剤で浸透させるために安楽死マウスの気管および大殿をカテーテルするように設計された微小外科的処置に基づいています。脱細胞化された心肺複合体は、その後、構造ECMタンパク質の位置を明らかにするために免疫染色することができる。全体の手順は、4日で完了することができます。
このプロトコルから生じる ECM スキャフォールドは、寸法の歪みのないものです。細胞の不在により、3Dでのサブミクロン分解能までECM構造の構造検査が可能になります。このプロトコルは、線維症および癌のマウスモデルを含む、生後4週の若いマウスから健康で病気の組織に適用することができ、心肺疾患に関連するECMリモデリングを決定する方法を開く。

心肺脱細胞化 プロトコルを正常に完了した後、心臓と肺、ならびに大動脈弧のような別館組織は、細胞から解放される。脱細胞化は、天然組織と比較して核の除去を示すECM足場のヘマトキシリン-エオシン染色(図1)によって検証することができる。これらの足場は新鮮な器官の寸法を保持し、不溶性ECM構造はそのままである2。 図2 は、マウス心肺複合体を正常に浸透させるために必要な主要な外科的ステップの概略図を示す。
ECMイメージング 標準設定では、二次抗体は緑、赤色、遠赤色蛍光チャネル(すなわち、488 nm、555nm/594 nmおよび647 nm波長検出)で使用することができます。2光子励起を用いた第2高調波発生(S...

このプロトコルは、マウスの心臓と肺の細胞化を解除することを目的としています。得られた細胞外マトリックス(ECM)足場は、免疫染色され、それらの成分の位置およびトポロジーをマッピングするために画像化することができる。

We present here a decellularization protocol for mouse heart and lungs. It produces structural ECM scaffolds that can be used to analyze ECM topology and ...

このプロトコルは、細胞外マトリックスへのゲートウェイです。それは複雑で、その構造はサブミクロンスケールまでです。したがって、この方法の主な利点は、その構造的完全性を保持する細胞外マトリックスを得ることを可能にし、生化学的および解剖学的分析への道を開くことである。手順を実証します, アレハンドロ・マヨルカ・ギラニ, ラファエル・ロイテンとマリア・ラファエバ, 現在私の研究室とクリス・マドセンにあり、私の研究室にいて、ルンド大学で仕事を続けました.まず、胸郭、腹部、安楽死マウスの背中をヘアクリッパーで剃ります。70%エタノールで除菌します。その後、マウスをポリスチレントレイに固定し、4つの端の後肢と頭と尾を伸ばします。マイクロサージャスト顕微鏡の下に置きます。マヨストレートパターンはさみを使用して、下顎領域から下腹部に流れる皮切開を行い、胸壁と腹膜を露出させるために皮下に解剖する。その後、微小手術ハサミを使用して、胸部壁の両側の6番目の肋間空間に沿って小胸筋と小胸筋を切断する。前の切開に沿って胸骨をまっすぐなパターンはさみで切ります。その後、長い軸に沿って胸骨を切断することによって、ステロトミーを完了します。上昇し、ピン, 胸部壁の両側は、心肺複合体を露出させます.丸い先端のマイクロ鉗子を使用して、胸腺と周囲の脂肪組織を繊細に引き離すことによって脂肪組織を切除します。そして、マイクロハサミで食道をカットします。鋭利なマイクロ鉗子で腕頭静脈と腕頭筋を分離する。次に、左共通の頸動脈と左鎖骨下動脈を下層組織から分離し、結紮および焼灼を促進する。マイクロニードルホルダーと鋭利なマイクロ鉗子と9つの縫合糸を使用して、腕頭蓋左一般的な頸動脈および左鎖骨下動脈の出現の上にステッチを配置し、腕頭蓋静脈を焼灼する。マイクロハサミを使用して、靭帯を切開して入り口を開きます。気管に27ゲージのカテーテルを導入し、気管支が気管支に分岐するまで繊細に押し込み、気管支を乱さないのに注意してください。6つのO縫合を使用して、気管の周りに3つのステッチを置き、カテーテルを固定します。12番目の胸椎の高さでマウスを切り離すと、下降する大動脈は脊椎に対して前方向に走り、脊椎と一緒にここで切り離す必要があります。逆行的に大動脈をカテーテルし、大動脈弧に到達するまでカテーテルを押す。縫合線を使用して、カテーテル先端の下5ミリメートルから始まる大オルタの周りに4つのステッチを置きます。シリコンチューブと下部コネクタを使用して、マウスをポンプシステムに接続します。1分間に200マイクロリットルで脱イオン水を15分間浸透させます。その後、灌流剤を0.5%DOCに変え、脱イオン水で希釈し、一晩浸透する。翌日、灌流剤を脱イオン水で希釈した0.1%SDSに変更し、8時間パーフューズします。その後、脱イオン水を24時間浸透させ、SDSとDOCを洗い流し、脱細胞化された心臓と肺を胸郭に分けて切除します。滅菌性のクライオチューブに、1%ペニシリンストレプトマイシンと0.3ミクロモルナトリウムアジ化体を摂氏4度で除解水で保存します。免疫染色を行う場合は、サンプルを6%ロバ血清と3%BSAを含むクライオチューブに一晩インキュベートしてブロックします。その後、PBSで3%ロバ血清中の一次抗体で24時間インキュベートする。インキュベーション後、PBSTで1回1時間、サンプルを5回洗浄します。PBSで蛍光結合二次抗体を3%ロバ血清で24時間インキュベートします。その後、PBSTでの使用を繰り返します。イオン化水を加え、直接光から4°Cの角度でサンプルを保存します。サンプルを画像化するには、ガラス底皿に入れ、2つの液滴で保存液を加湿します。目的を設定し、蛍光灯を用いてサンプルを検査します。コンピュータ制御に切り替え、レーザーをオンにし、レーザー強度、ピンホール開口、検出器の波長、ゲイン、解像度、ズームを調整します。Z スタックの数とステップ サイズを設定し、取得を開始します。安楽死させたマウスから1つの肺葉を物品切りし、10%10で5ミリメートルのクライオ型に入れます。約500マイルのOCT化合物で覆い、ドライアイスで凍らせます。その温度でサンプルを維持します。処理されたマウスから1つの脱細胞化された肺葉を物品物化し、最大の表面積を下にしたクライオ型に入れ、OCT化合物で覆います。乾燥した氷の上にサンプルを凍結し、必要な場合があるまでその温度でそれを維持します。サンプルは、少なくとも12週間保存することができます。凍結組織ブロックをマイナス20°Cの5マイクロメートルセクションに切り離すためにクライオスタットを使用してください。そして、粘着ガラススライド上のセクションを配置します。スライドを空気乾燥するまで室温に移します。スライドをPBSに簡単に浸し、続いてPBSに4%パラホルムアルデヒドを15分間浸します。PBSで1回洗浄し、その後、1回の洗浄につき5分間蒸留水で2回洗浄します。スライドをマイヤーのヘマトキシリン溶液に10分間浸します。次に、蒸留水を流しているコープランドの瓶でスライドを10分間洗い、エオシン溶液に7分間浸します。キシレンに数回浸します。DPX取付媒体を数滴塗布し、ガラスカバースリップを入れます。スライドをそのままにして化学フードの下で一晩乾燥させ、スライドスキャナでスキャンします。プロトコルを正常に完了した後、心臓と肺とNX組織は細胞から解放されます。脱細胞化は、ECM足場のヘマトキシリンエオシン染色によって検証することができる。足場は新鮮な器官の寸法を保持し、その不柔軟なECM構造はそのままである。ECM足場は透過性および軽い浸透性を増加した。電動顕微鏡ステージでこのプロトコルを使用することで、サブミクロン分解能でマウントサンプル全体の3次元タイルイメージングが可能になります。完全な均一な脱細胞化を達成するためには、目的の器官に向かって流れを避ける必要があります。微小外科的解剖および血管の結紮は有効でなければならない。同時に、ネイティブVCM構造を維持するためにターゲット組織を尊重します。この手順に従って、足場は構造ECMタンパク質のために濃縮され、質量分析または組織工学に使用することができます。この技術は、細胞外マトリックスの高解像度マッピングへの道を開きます。

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マウス心肺複合体の脱細胞化

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