Name: インビトロおよびインビボ研究のためのマウス不変性ナチュラルキラーT細胞の精製と拡大 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-02-15T13:30:00.000+00:00
Duration: 8 min 37 s
Description: 学ぶマウス不変性ナチュラルキラーT細胞の精製と拡大方法。脾臓からiNKT細胞を1日で精製し、2週間で30倍に増やす技術。インビトロおよびインビボ免疫学研究に有用です。

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パオロ・デラボーナとジュリア・カソラティの科学的支援と原稿の批判的な読書に感謝します。また、マウスCD1dテトラマー用のNIHテトラマーコアファシリティに感謝します。この研究は、フォンダツィオーネ・カリプロ・グラント2018-0366(M.F.)とイタリアがん研究協会(AIRC)フェローシップ2019-22604(G.D.)によって資金提供されました。

ここで説明する手順は、サン・ラファエレ科学研究所の施設動物のケアと使用委員会(IACUC)(No. 1048)によって見直され、承認されました。
注:すべての手順は、無菌条件下で実行する必要があります。使用される試薬はすべて 、材料表にリストされています。
1. 脾臓処理
<ol><li>iVα14-Jα18マウスを制度方針に従ってCO2 を吸入することにより安楽死させる。 注意:iVα14-Jα18マウスは8週齢以上でなければなりません。細胞のin vivo転移からの細胞の拒絶を避けるために、雌マウスから単離された細胞は男性と女性の両方のレシピエントで養子に移すことができるのに対し、雄マウスから単離された細胞は男性レシピエントでのみ移すことができると考えてください。インビトロ実験では、ジェンダーバイアスを考慮する必要はありません。より多くの細胞を得るためにより多くのマウスをプールすることができる。</li>
	<li>マウス脾臓を解剖し、70 nmの細胞ストレーナーを介してそれを粉砕し、2%のウシ胎児血清(FBS)を有するリン酸緩衝生理食塩水(PBS)の10mLで単細胞懸濁液を得る。</li>
	<li>5分間300×gで遠心分離機。</li>
	<li>反転によって上清を除去し、赤血球リシスバッファーで処理します。細胞ペレットを1 mLの無菌ACK(アンモニウム-塩化カリウム)ライシングバッファーで再懸濁し、室温で3分間インキュベートし、2%FBSで5mLのPBSでブロックします。5分間300×gで遠心分離機。 注: ACK は市販されています。それは0.15 M NH4Cl、10 mM KHCO3、および0.1 mMNa2EDTA(エチレンジアミントアセアセク酢酸)の溶液で構成され、変成されたH2O、pH 7.2-7.4に溶解した。自家製の場合は、0.22 μmフィルターで濾過して滅菌します。</li>
	<li>上清を反転して取り除く。2%FBSで3mLのPBSで細胞ペレットを再懸濁し、ピペット処理により脂肪残渣を除去する。必要に応じて、異なるマウスから来る細胞をプールします。</li>
	<li>FACS分析のために細胞を数え、50 μLを保持します。</li>
</ol>2. T細胞の濃縮
注:濃縮ステップのために、速く働き、細胞を冷たく保ち、一晩4°Cで予冷した溶液を使用し、氷の上に保つ
<ol><li>5分間300×gで遠心分離機。</li>
	<li>2%FBS(107 セルの場合は500 μL)とFcブロッカー(2.5 μL x 107 セル)を使用して、適切な量のPBS内のすべてのセルを再中断します。室温(RT)で15分間インキュベートする。</li>
	<li>107 細胞あたり1〜2mLのMACS分離バッファー(MB)、遠心分離機を300xgで10分間洗浄します。 メモ:MACSバッファは市販されています。それはPBS pH 7.2、0.5%のウシ血清アルブミン(BSA)、および2 mM EDTAから成っている。自家製の場合は、0.22 μmフィルターで濾過して滅菌します。</li>
	<li>上清を反転して除去し、CD19-FITCとH2(IA b)-FITCで細胞を染色します(5 μL x 107細胞を100 μL MBで使用してください)。よく混ぜ、4-8 °Cで暗闇の中で15分間インキュベートします。</li>
	<li>107 個の細胞あたり1〜2mLのMBを加え、遠心分離機を300xgで10分間洗浄します。</li>
	<li>上清を完全に取り除き、合計107 個の細胞につき90μLのMBで細胞ペレットを再懸濁させる。107 細胞あたり10μLのアンチFITCマイクロビーズを加えます。よく混ぜ、4-8 °Cで暗闇の中で15分間インキュベートします。</li>
	<li>107 個の細胞あたり1〜2mLのMBを、遠心分離機を300xgで10分間加えて洗浄します。</li>
	<li>上清を完全に取り除き、500 μLのMBで最大1.25 x 108 セルを再懸濁します。</li>
	<li>MACSセパレータの磁場にLDカラムを配置して、枯渇に進みます。目詰まりを避けるには、LD 列に分離前フィルタを適用し、2 mL の MB でリンスします。</li>
	<li>カラムリザーバが空の場合は、セルサスペンションをフィルターに塗布します。列を通過するラベルのないセルを収集します。</li>
	<li>カラムリザーバーが空の場合のみ、1 mLのMBで3回洗浄してください。T細胞に富む総流出量を収集し、細胞を数えます。FACS 分析のために常に 50 μL を維持してください。</li>
</ol>3. iNKT細胞の濃縮
<ol><li>5分間300×gで遠心分離機を使用し、反転により上清を除去します。</li>
	<li>CD1d-テトラマー-PE(マウスPBS57-CD1d-テトラマー)で細胞を染色し、106 細胞当たり50 μLのMBの抗体滴定に従う。よく混ぜ、氷の上の暗闇の中で30分間インキュベートします。 注:この手順は、APCラベルのmCD1dテトラマーとアンチAPCビーズでも実行できます。以下の染色に用いるフルオロクロムを適宜調整する。本プロトコルでは、NIHが提供するマウスPBS-57-CD1d-テトラマーを使用しました。αgalactosylセラミド(αGal-Cer)は、iNKT細胞によって認識される原型抗原である。PBS-57は、αGal-Cerの類似体であり、溶解度が改善された9;NIHテトラマー施設は、CD1dテトラマーに複合体化したPBS-57リガンドを提供します。しかし、他のCD1dダイマー/テトラマー/デキスタマーは市販されており、αGal-Cerとして脂質抗原を装填することができる。我々は、その使用のためのプロトコルを調整する可能性を想定しています。</li>
	<li>107 個の細胞あたり1〜2mLのMBを、遠心分離機を300xgで10分間加えて洗浄します。</li>
	<li>上清を完全に取り除き、合計107 個の細胞につき80μLのMBで細胞ペレットを再懸濁します。107 細胞あたり20μLのアンチPEマイクロビーズを加えます。よく混ぜ、4-8 °Cで暗闇の中で15分間インキュベートします。</li>
	<li>107 個の細胞あたり1〜2mLのMBを加え、遠心分離機を300xgで10分間洗浄します。</li>
	<li>上清を完全に取り除き、500 μLのMBで最大10個の8 個の細胞を再懸濁します。それ以外の場合は、セルが 108を超える場合は、それに応じて音量を調整します。</li>
	<li>セル数に応じて、MACS セパレータの磁場に LS (最大 108) または MS (最大 107)列を配置します。カラムをMB(LSの場合は3 mL、MSの場合は500 μL)でリンスします。</li>
	<li>セルのサスペンションを列に適用します。</li>
	<li>通過するラベルのないセルを収集します。カラムリザーバが空の場合にのみ、適切な量のMB(LSカラムの場合は3 x 3 mL、MSカラムの場合は3 x 500 μL)を加えてカラムを3回洗浄します。総流出量は負の 分数です。</li>
	<li>磁場からカラムを取り外し、新しい回収管に置きます。</li>
	<li>カラムにピペットMB(LSカラムの場合は5 mL、MSカラムの場合は1 mL)。提供されたプランジャーをカラムに押し込み、 正の分数 (iNKT細胞で富む)を洗い流します。</li>
	<li>iNKT細胞の回復をさらに高めるには、マイナスの分率を10分間300 x gで遠心し、新しいLSまたはMSカラムでステップ3.6-3.7を繰り返します。正の分数をプールし、セル数を決定します。FACS分析のために正と負の両方の分画の50 μLを保ちます。</li>
	<li>FACS 分析による精製ステップを確認してください。サンプルには、脾臓ex-vivo、T細胞濃縮画分、iNKT正分数およびiNKT負分数が含まれる。CD19-FITC、IAb-FITC、CD1d-テトラマーPE、TCRβ-APCおよびDAPIで細胞を染色する。 注意:iVα14-Jα18マウスからの期待される回復は2x106 iNKT細胞です。</li>
</ol>4. iNKT細胞の活性化と拡張
<ol><li>マウスTアクチベーター抗CD3/CD28磁気ビーズを1:1比で精製したiNKT細胞を活性化します。<ol>
<li>iNKT細胞正分を5分間300xgで遠心分離する。</li>
		<li>一方、適切な量の抗CD3/CD28磁気ビーズをチューブに移し、等量のPBS、渦を5秒間追加します。チューブを磁石の上に1分間置き、上清を捨てます。</li>
		<li>マグネットからチューブを取り出し、洗浄した磁気ビーズを完全なRPMI(RPMI 1640培地、10%熱不活性化FCS、1mMナトリウムピルビン酸、1%非必須アミノ酸、10 U/mlペニシリンおよびストレプトマイシン、50μM βメルカプトエタノール)を5x50 m5Nkの細胞に適切な体積で再懸濁する。遠心分離されたiNKT陽性画分を再中断するには、この懸濁液を使用します。</li>
	</ol>
</li>
	<li>細胞懸濁液のプレート1 mL(5 x 105 iNKT細胞)と抗CD3/CD28磁気ビーズを48ウェルプレートに20 U/mL IL-2とし、37°Cでインキュベートします。</li>
	<li>5日後、10 ng/mL IL-7を追加します。</li>
	<li>合流率が80~90%になったら細胞を1:2に分割し、常に20U/mL IL-2と10 ng/mL IL-7を追加します。これらの条件では、iNKT細胞は最大15日間拡張することができる。</li>
</ol>

<ol><li>Bendelac, A., Savage, P. B., Teyton, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+biology+of+NKT+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Annual+Review+of+Immunology%22%5BJournal%5D)">The biology of NKT cells.</a> Annual Review of Immunology. 25, 297-336 (2007).</li>
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</ol>

著者らは開示するものは何もない。

ここでは、何百万ものすぐに使用できるiNKT細胞を得るための再現性と実現可能なプロトコルを示します。生体内ではこれらの細胞の貧弱性のために、それらを拡張する方法が非常に必要とされました。我々が提案するプロトコルは、特定の計装も多数のマウスも必要としない。iVα14-Jα18トランスジェニックマウスを意図的に利用し、処置に必要なマウスの数を減らした。
iVα14-Jα18トランスジェニックマウスからのiNKT細胞拡張のための別の成功したプロトコルは、文献10で入手可能である。このプロトコルは、iNKT細胞精製の6日前に、新鮮な骨髄由来樹状細胞の生成を含み、次いでαガラクトシルセラミドを装填し、照射し、IL-2およびIL-7を加えた。我々は、この手順に関与するマウスの数の減少を、プロトコルの大きな利点と考える。また、細胞培養の設定は1週間ではなく1日続くので、時間を節約できます。現在のプロトコルの再現性の可能な制限は、iVα14-Jα18トランスジェニックマウスの利用可能性があり、それは市販されている。これらのマウスが存在しない場合、大量...

不変ナチュラルキラーT細胞(iNKT細胞)は、半不変量αβT細胞受容体(TCR)を発現する先天性Tリンパ球であり、不変Vα14-Jα18鎖と多様なVβ鎖1の限定的なセットを組み合わせてマウスで形成される、MHCクラスI関連CD1d2によって提示される脂質抗原に特異的である。iNKT細胞は、いくつかの成熟段階3、4を経て起こる胸腺に既に活性化/先天性エフェクター表現型を獲得するアゴニスト選択プログラムを受け、CD4+およびCD4-サブセットを産生する。このプログラムを通じて、iNKT細胞は、それぞれT-ベット、GATA3、PLZF、およびRORγtの発現によって識別可能な、異なるTヘルパー(TH)エフェクター表現型、すなわちTH1(iNKT1)、TH2(iNKT2)およびTH17(iNKT17)を取得する。iNKT細胞は微生物脂質の範囲を認識するが、癌や自己免疫などの細胞ストレスや組織損傷の病的状況の状況においてアップレギュレートされる内因性脂質に対しても自己反応性である2。活性化すると、iNKT細胞は、直接接触およびサイトカイン産生2を介して他の先天性および適応免疫エフェクター細胞の機能を調節する。
iNKT細胞の研究は、CD1d欠損マウスやJα18欠損マウスを含むマウスモデル、および抗原搭載CD1d四量体の産生に加えて、ヒト半不変TCRに特異的なモノクローナル抗体(mAbs)の生成によって促進されている。しかし、一次マウスiNKT細胞株の生成は困難であることが判明した。iNKT細胞の抗腫瘍機能をより良く特徴付け、養子細胞療法に利用するために、iNKT細胞が野生型マウスの30倍の頻度でiNKT細胞を形成するiVα14-Jα18トランスジェニックマウス(iVα14Tg)6の脾臓iNKT細胞を精製・拡大するプロトコルを設定しました。
拡大したiNKT細胞は、インビトロアッセイに利用され、マウスに戻ると生体内で利用できます。この設定では、例えば、我々は、7の強力な抗腫瘍効果を示している。さらに、インビトロでのiNKT細胞は、インビボ8での注射前に遺伝子導入や編集を介した機能修飾に適しており、分子経路の洞察に富んだ機能解析を可能にし、高度な細胞療法への道を開きます。

<table><tbody><tr><td>社内</td><td></td>の<td>塩化アンモニウムカリウム(ACK)溶液</td><td>0.15M NH4Cl、10mM KHCO3、0.1mM EDTA、pH 7.2-7.4</td></tr><tr><td>抗FITCマイクロビーズ</td><td>Miltenyi Biotec</td><td>130-048-701</td><td></td></tr><tr><td>抗PEマイクロビーズ</td><td>Miltenyi Biotec</td><td>130-048-801</td><td></td></tr><tr><td>ブレフェルディンA</td><td>シグマ</td><td>B6542</td><td></td></tr><tr><td>CD19 -FITC</td><td>Biolegend</td><td>115506</td><td>クローン 6D5</td></tr><tr><td>CD1d-テトラマー -PE</td><td>NIH テトラマー コア施設</td><td></td><td>マウス PBS57-Cd1d-テトラマー</td></tr><tr><td>CD4 -PeCy7</td><td>バイオレジェンド</td><td>100528</td><td>クローン RM4-5</td></tr><tr><td>Fc ブロッカー</td><td>BD バイオサイエンス</td><td>553142</td><td></td></tr> ウ<tr><td>シ胎児血清 (FBS)</td> <td>ユーロクロン</td><td>ECS0186L</td><td>熱不活性化およびろ過 .22 使用前に</td></tr><tr><td>FOXP3 転写因子染色バッファー</td><td>eBioscience</td><td>00-5523-00</td><td></td></tr><tr><td>H2 (IAb) -FITC</td><td>Biolegend</td><td>114406</td><td>クローン AF6-120.1</td></tr><tr><td>hrIL-2</td><td>Chiron Corp</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Ionomycin</td><td>Sigma</td><td>I0634</td><td></td></tr><tr><td>LD Columns</td><td>Miltenyi Biotec</td><td>130-042-901</td><td></td></tr><tr><td>LS Columns</td><td>Miltenyi Biotec</td><td>130-042-401</td><td></td></tr><tr><td>MACS buffer (MB)</td><td>社内</td><td></td><td>0.5%ウシ血清アルブミン(BSA;Sigma-Aldrich) および 2mm EDTA</td></tr><tr><td>MS カラム</td><td>Miltenyi Biotec</td><td>130-042-201</td><td></td></tr><tr><td>非必須アミノ酸</td><td>Gibco</td><td>11140-035</td><td></td></tr><tr><td>ペニシリンおよびストレプトマイシン (Pen-Strep)</td><td>Lonza</td><td>15140-122</td><td></td></tr><tr><td>PermWash</td><td>BD Bioscience</td><td>51-2091KZ</td><td></td></tr><tr><td>PFA</td><td>Sigma</td><td>P6148</td><td></td></tr><tr><td>リン酸緩衝液生理食塩水 (PBS)</td><td>EuroClone</td><td>ECB4004L</td><td></td></tr><tr><td>PMA</td><td>Sigma</td><td>P1585</td><td></td></tr><tr><td>プレセパレーションフィルター (30 & micro;m)</td><td>Miltenyi Biotec</td><td>130-041-407</td><td></td></tr><tr><td>組換えマウスIL-7</td><td>R&Dシステム</td><td>407-ML-025</td><td></td></tr><tr><td>RPMI 1640 と glutamax</td><td>Gibco</td><td>61870-010</td><td></td></tr><tr><td>ピルビン酸ナトリウム</td><td>Gibco</td><td>11360-039</td><td></td></tr><tr><td>TCR&beta; -APC</td><td>Biolegend</td><td>109212</td><td>クローン H57-597</td></tr><tr><td>&alpha;CD3CD28マウスT活性化剤Dynabeads</td><td>Gibco</td><td>11452D</td><td></td></tr><tr><td>&beta;-メルカプトエタノール</td><td>Gibco</td><td>31350010</td><td></td></tr></tbody></table>

インビトロおよびインビボ研究のためのマウス不変性ナチュラルキラーt細胞の精製と拡大

Purification and Expansion of Mouse Invariant Natural Killer T Cells for in vitro and in vivo Studies

不変ナチュラルキラーT(iNKT)細胞は、非多形性MHCクラスI関連分子CD1dによって提示される自己または微生物脂質抗原に特異的な保存された半不変T細胞受容体(TCR)を発現する先天性Tリンパ球である。iNKT細胞は種全体を通して非常に保存されており、CD1d欠乏またはiNKT欠損マウスを含むマウスモデルによって調査が容易に行われ、半変量TCRに特異的なCD1d四量体またはmAbsを有するマウスおよび男性で明確に検出する可能性がある。しかし、iNKT細胞はまれであり、研究のために管理可能な数に達するように拡張する必要があります。インビトロでの一次マウスiNKT細胞株の生成が困難であることが証明されているため、iNKT細胞が30倍の頻度で頻繁に行われるiVα14-Jα18トランスジェニックマウス(iVα14Tg)から脾臓iNKT細胞を精製および拡張するための堅牢なプロトコルを設定しました。ここでは、一次脾臓iVα14Tg iNKT細胞は、免疫磁気分離プロセスを通じて濃縮され、約95〜98%の純粋なiNKT細胞を生み出すことができることを示しています。精製されたiNKT細胞は、抗CD3/CD28ビーズとIL-2およびIL-7によって刺激され、85〜99%の純度で培養の14日目までに30倍の膨張を生じる。拡大されたiNKT細胞は、簡単に遺伝的に操作することができ、インビトロで活性化および機能のメカニズムを解剖し、さらに重要なことに、生体内での導入転送時にも貴重なツールを提供する。

本稿に記載されたプロトコルは、図1Aに要約した免疫磁気分離プロセスを介してiVa14−Ja18トランスジェニックマウスの脾臓からiNKT細胞を濃縮することを可能にする。総脾臓T細胞は、まずB細胞および単球を枯渇させることによって負選択され、続いてiNKT細胞陽性免疫磁気選別がPBS-57脂質抗原を装填したCD1dテトラマーにより、iNKT細胞のみを特異的に染色することを可能にする。このプロトコルは、単一のiVa14-Ja18 Tgマウスの脾臓から95-98%の純粋なiNKT細胞の約2 x 106を生成します。負の分数では、iNKT細胞を検出できないか、実際に少ない(図1B)。
濃縮後、iVa14 iNKT細胞は、抗CD3/CD28ビーズにIL-2およびIL-7(図2A)を加えて拡張することができ、 図2Bに示すように、培養の...

我々は、マウス脾臓から不変ナチュラルキラーT(iNKT)細胞を濃縮し、インビトロおよびインビボ研究に適した数にそれらを拡大するための迅速かつ堅牢なプロトコルを記述する。

インビトロおよびインビボ研究のためのマウス不変性ナチュラルキラーT細胞の精製と拡大

Invariant Natural Killer T (iNKT) cells are innate-like T Lymphocytes expressing a conserved semi-invariant T cell receptor (TCR) specific for self or ...

このプロトコルは、非常にまれであるINK T細胞の精製を可能にし、その数の30倍の拡張を可能にする。精製は1日で行い、2週間でインビボおよびインビトロ研究のための大量のすぐに使用できるINK T細胞を産生することができる。手順のデモンストレーションは、ラボのポストドキュメントであるグロリア・デルファティです。マウス脾臓を解剖した後、70ナノメートルの細胞ストレーナーを介してそれを粉砕し、2%FBSでPBSの10ミリリットルで単一の細胞懸濁液を得る。5分間Gの300倍で遠心分離機。上清を取り除き、1ミリリットルの無菌塩化アンモニウムカリウムリジンバッファーで細胞ペレットを再懸濁します。室温で3分間細胞をインキュベートし、2%FBSで5ミリリットルのPBSでブロックします。5分間Gの300倍で遠心分離機。上清を除去した後、2%FBSのPBSの3ミリリットルで細胞ペレットを再懸濁し、ピペット処理によって脂肪残渣を除去する。濃縮ステップでは、細胞を冷たく保ち、溶液を摂氏4度で予冷し、氷の上に保ちます。5分間Gの300倍で遠心分離機。2%FPSおよびFcブロッカーを用いて適切な量のPBS内のすべての細胞を再懸濁し、室温で15分間インキュベートする。1000万細胞あたり1~2ミリリットルのMACS分離バッファーで洗浄し、遠心分離機をGの300倍で10分間洗浄します。上清を除去した後、CD19-FITCとH2-IAb-FITCで細胞を染色し、摂氏4〜8度で暗闇の中で15分間インキュベートします。1000万細胞あたり1〜2ミリリットルのMACSバッファーを加え、遠心分離機をGの300倍に10分間加えて細胞を洗浄します。上清を取り除き、1000万個の細胞あたり90マイクロリットルのMACSバッファーで細胞ペレットを再懸濁させる。1000万個の細胞につき10マイクロリットルの抗FITCマイクロビーズを加えます。よく混ぜて、摂氏4~8度の暗闇の中で15分間インキュベートします。1000万個の細胞につき1~2ミリリットルのMACSバッファーを1~2ミリリットル加え、遠心分離機をGの300倍で10分間加えて細胞を洗浄します。上清を取り除き、500マイクロリットルのMACSバッファで最大1億2500万個の細胞を再懸濁します。MACS セパレータの磁場に LD カラムを配置します。詰まりを避けるには、LDカラムに事前分離フィルタを適用し、2ミリリットルのMACSバッファでリンスします。セルの中断をフィルターに適用し、列を通過するラベルのないセルを収集します。空のカラムリザーバを1ミリリットルのMACSバッファで3回洗います。T細胞濃縮排水を収集し、FACS分析のために50マイクロリットルを維持し、細胞を数えます。Gを300回5分間遠心した後、上清を取り除き、CD1d四トラマーPEで細胞を汚す。よく混ぜ、氷の上の暗闇の中で30分間インキュベートします。1000万個の細胞に1~2ミリリットルのMACSバッファーを加えて細胞を洗浄します。10分間Gの300倍で遠心分離した後、上清を取り除き、1000万個の細胞あたり80マイクロリットルのMACSバッファーで細胞ペレットを再懸濁する。1000万個の細胞につき20マイクロリットルの抗PEマイクロビーズを加えます。よく混ぜて、摂氏4~8度の暗闇の中で15分間インキュベートします。1000万細胞あたり1〜2ミリリットルのMACSバッファーを加え、遠心分離機をGの300倍に10分間加えて細胞を洗浄します。上清を取り除き、500マイクロリットルのMACSバッファで最大1億個の細胞を再懸濁します。セル数に応じて、LS または MS カラムを MACS セパレータの磁場に入れ、MACS バッファでカラムをリンスします。カラムに細胞懸濁液を塗布し、通るラベルのない細胞を収集し、前述のようにカラムを3回洗浄します。これは負の分数です。磁場からカラムを取り外し、新しい回収管に置きます。ピペットMACSバッファーをカラムに入れ、提供されたプランジャーをカラムに押し込み、INK T細胞に富んだ正の分数をフラッシュします。INK T細胞の回復をさらに高めるには、負の分率をGの300倍にして10分間遠心し、新しいLSまたはMSカラムで前のステップを繰り返します。正の分数をプルし、セル数を決定します。FACS分析で純度を確認するために、正と負の両方の分画を50マイクロリットル保持します。INK T細胞を1対1の比率で活性化するには、適切な量の抗CD3およびCD28磁気ビーズをチューブに、同じPBSで、5秒間渦巻きに移します。チューブを磁石の上に1分間置き、上清を捨てます。マグネットからチューブを取り出し、洗浄した磁気ビーズをRPMIの適切な量で再中断します。遠心分離機は、5分間Gの300倍のインクT細胞を精製し、マウスTアクチベーター抗CD3またはCD28磁気ビーズと混合します。細胞懸濁液、抗CD23およびCD28磁気ビーズを48ウェルプレートに1ミリリットルプレートし、1ミリリットルIL-2あたり20単位でプレートを入れ、摂氏37度でインキュベートします。5日後、1ミリリットルIL-7あたり10ナノグラムを加えます。80~90%合流に達したら細胞を半分に分割し、常に1ミリリットルIL-2あたり20単位、1ミリリットルIL-7あたり10ナノグラムを追加します。これらの条件下では、INK T細胞は最大15日間拡張することができます。このプロトコルを用いて、INK T細胞は、免疫磁気分離プロセスを介してトランスジェニックマウスの脾臓から濃縮される。濃縮後、細胞は抗CD3およびCD28ビーズで拡張することができ、培養の14日目までに平均30倍の膨張をもたらす。抗CD3および抗CDビーズによる強い活性化は、細胞表面上のIMK T細胞TCR発現のダウンレギュレーションを誘発し、二重負母集団が出現した。膨張したINK T細胞の大部分はCD4陰性である。系統特異的転写因子PLZFおよびRORガンマTの特性評価により、1日目および14日目に、エンリッチインクT細胞上のNKT1、NKT2、およびNKT17の型素を同定することが可能となった。濃縮されたINK T細胞は、PAおよびイオノマイシン刺激後のインターフェロンガンマとIL-4の両方の分泌によって確認された14日後に保存されるT80様エフェクター表現型を示す。精製工程では、あらかじめ冷却された溶液で速く作業し、ピペットの間に見られる脂肪残渣を取り除くことを忘れないでください。拡大されたINK T細胞は、遺伝子導入や編集を介した機能変更後であっても、インビトロアッセイやインビボマウスへの転写に利用することができます。INK T細胞のインビトロ拡張は、腫瘍免疫監視、感染症、自己免疫の分野での前臨床試験で活用可能な、貧弱さによって与えられた制限を克服します。

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Research

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インビトロおよびインビボ研究のためのマウス不変性ナチュラルキラーT細胞の精製と拡大

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