黒質のニューロメラニン感受性磁気共鳴イメージングのための標準化されたデータ取得

このプロトコルは、ニューロメラニン感受性MRIを取得するための最初の標準化された非常に詳細なステップバイステップの手順を提示します。これにより、フィールドはサイト間でデータを直接比較し、サンプルを組み合わせて一般化されたバイオマーカーを検証できます。この手法では、詳細な配置手順と品質管理チェックを使用して、データ損失を最小限に抑えます。

この技術は、特にパーキンソン病の診断のために、神経精神障害のバイオマーカーを開発および検証するために必要な大規模な研究を促進します。スキャナーコンソールで脳の画像を調べながら、方向を変えることができる脳のさまざまな平面や位置の用語など、神経解剖学の基本的な概念を確認すると便利です。まず、前交連、後交連、またはAC-PCラインと正中線に沿って整列した最大1ミリメートルの等方性ボクセルサイズの高解像度T1強調またはT1W画像を取得します。

取得直後に、互換性のあるソフトウェアでオンライン再フォーマットすることにより、高解像度T1W画像のアライメントを実行します。AC-PCアライメントT1W画像の矢状図、冠状図、および軸方向ビューをロードし、表示された各スライスの位置を示す参照線が存在することを確認します。次に、再フォーマットされた画像の矢状スライスを目視検査して、中脳と視床の間の最大の分離を示す矢状画像を特定します。

矢状画像を使用して冠状面を視覚的に識別し、中脳の最も前方の側面を描写します。冠状画像では、第三脳室の下側の輪郭を描いた軸面を視覚的に識別します。矢状画像で、NM-MRIボリュームの上位境界を前に特定した軸面に合わせて調整します。

次に、NM-MRIボリュームの上境界を上方向に3ミリメートル移動します。同様に、NM-MRIの体積を軸および冠状画像の正中線に合わせ、NM-MRI画像を取得します。取得したNM-MRI画像が黒質またはSN全体をカバーしていることを確認することにより、品質管理チェックを実行します。SNが中央の画像には表示されているが、NM-MRIボリュームの最も優れた画像または最も劣った画像には表示されないことを確認します。

NM-MRI画像が予備品質管理チェックに失敗した場合は、T1強調取得、NM-MRI配置手順、および取得を繰り返します。次に、取得したNM-MRIスキャンの各スライスを目視検査して、アーチファクトを確認します。SNと周囲の白質を通過するアーティファクトを確認します。

通常の解剖学的境界を尊重しない線形パターンで信号強度の急激な変化を探します。血管に起因するアーティファクトを含むNM-MRI画像は、これらのアーティファクトが常に存在する可能性が高いため、保持する必要があります。アーチファクトが参加者の頭の動きによるものである場合、またはあいまいな場合は、NM-MRIボリュームの配置をコピーして、NM-MRI画像を再取得します。

再取得時にアーティファクトが残っている場合は、動きの結果ではなく生物学的である可能性があるため、これらの画像を進めます。このプロトコルは、SNを完全にカバーした満足のいくNM-MRI画像を段階的に取得することを保証します。取得した画像の初期品質チェックでは、SNは最も優れたスライスに見え、SNの完全なカバレッジが得られなかったことを示しています。

画像は、血管に起因するアーチファクト、動きに起因するアーティファクト、またはあいまいなアーティファクトの存在により、2回目の品質チェックに失敗しました。代表的な解析では、最も劣ったものから最も優れたものまで満足のいくNM-MRI画像が表示されます。画像では、SNとニューロメラニン濃度のない隣接する白質領域との優れたコントラストが見られました。

この手順により、高品質のニューロメラニン感受性MRIデータが信頼性が高く再現性のある方法で取得されます。このデータは、神経変性疾患におけるドーパミン細胞の損失を非侵襲的に調査するために使用できます。