Name: インビトロ 膵臓系統に向けたヒト歯髄幹細胞の誘導 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-09-25T14:30:00.000+00:00
Duration: 7 min 32 s
Description: 学ぶヒト歯髄幹細胞を膵臓系細胞に誘導する統合型と非統合型プロトコルの比較方法。インスリン産生細胞の効率的な作製と機能評価について解説します。

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SK、WR、QDLは、チュラロンコン大学ラチャダフィセコンプロフメント基金の獣医幹細胞およびバイオエンジニアリング研究ユニットによって支援されました。TOとPPは、チュラロンコーン学術振興によって2世紀 プロジェクトに支援されました。CSは、2世紀 プロジェクト、獣医幹細胞およびバイオエンジニアリング研究ユニット、ラチャダフィセコンフォト基金、チュラロンコーン大学、政府研究基金への獣医学部の助成金を支援する研究によって支援されました。

この作業は、ヘルシンキ宣言に従って行われ、チュラロンコン大学歯学部人間研究倫理委員会によって承認されました。ヒトDPC(hDDP)は、親知らずの問題により小臼歯と大臼歯の両方から抽出されたヒトの歯髄組織から分離された。インフォームド・コンセントは、承認されたプロトコル(HREC-DCU 2018/054)の下で患者から得られました。
1. 統合誘導プロトコル
<ol><li>PDX1を担持するレンチウイルスベクターの調製
	<ol>
<li>ウイルス包装のためにヒト胚性腎臓(HEK)293FT細胞を使用する。10%のウシ胎児血清(FBS)、1%L-グルタミン、および1%抗生物質抗ミコティックを添加したダルベックコの改変イーグル培地(DMEM)でこれらの細胞を培養し、維持する。</li>
		<li>PDX1-レンチウイルスベクターを、それぞれ10μgの包装およびエンベローププラスミドと20μgの共トランスフェクションにより、リン酸カルシウムトランスフェクションシステムを用いてHEK293FT細胞に、例えばpsPAX2、pMD2を用いて生成する。G、およびヒトpWPT-PDX111.感染時に細胞が80%-90%コンフルエントであることを確認してください。</li>
		<li>トランスフェクション後48時間および72時間でレンチウイルス粒子を含む培地を採取する。</li>
		<li>収集した培地を0.45 μmのフィルターでフィルターします。100 kDa 公称分子量カットオフ(NMWCO)で遠心フィルターでウイルスを濃縮します。</li>
	</ol></li>
	<li>PDX1 過剰表現<ol>
<li>70-80%コンフルエントである通路3-5 hDPSCを使用してください。トリプシン化し、セルカウンターを使用してセルを数えます。種子1 x 106 hDPCを60mm組織培養処理皿に入れ、一晩インキュベートします。</li>
		<li>24時間後、ステップ1.1.4から得られた新鮮なウイルス粒子を加えて、ポリブレン前処理細胞(4μg/mLポリブレン、30分下30°C、5%CO2)を所望の感染多重度(MOI)に加える。例えば、この場合、MOI は 20 です。細胞培養インキュベーター内の細胞を、5%CO2で37°Cで24時間維持する。</li>
		<li>24時間の感染期間後、ウイルス粒子を含む培地を廃棄する。新鮮な培養培地を加え、細胞を48時間増殖させ続けます。すべての培養物は、37°Cおよび5%CO2で維持される。</li>
		<li>誘導ステップに進む前に、トランスフェクトされた細胞の凝集された形態を確認してください。PDX1の導入は遺伝子発現解析によって確認される(補足図1)。 メモ:次の手順に進む前に、顕微鏡で細胞の形態を確認してください。</li>
		<li>微小環境誘導アプローチとして3段階誘導プロトコル(ステップ1.3)を収穫し、進む。</li>
	</ol></li>
	<li>三段階誘導プロトコル 注:3段階誘導プロトコルは、hDDPCの膵臓分化のシリーズをもたらしましたが、それぞれ無血清培地(SFM)-A、SFM-B、SFM-Cを使用して、hPDPCの一連の分化が決定的な内胚葉、膵臓内胚葉/内分泌、膵臓β細胞/IPCに決定されました。<ol>
<li>培養液を廃棄し、次いで、1倍のリン酸緩衝溶液(PBS)でトランスデューセドhDDPCを洗浄する。</li>
		<li>0.25%のトリプシン-EDTA溶液を細胞に加え、37°C、5%CO2で1分間インキュベートする。</li>
		<li>トリプシン活性を停止し、細胞を穏やかに洗い流して単一細胞懸濁液を得るために培養培地を加える。各収集管に細胞とアリコート1 x 106 細胞をカウントします。</li>
		<li>468 x g で細胞懸濁液を遠心分離し(相対遠心力:RCF)、4°C、5分間用いた。上清を捨てて、細胞ペレットを保存します。</li>
		<li>ペレットを第1膵インダクション培地の3mL、すなわち、無血清培地(SFM)-A.低付着培養プレート(60mm)上に細胞を播種する。37°C、5%CO2で3日間セルを維持します。 注: 次のステップに進む前に、細胞の形態を反転した顕微鏡で観察してください。</li>
		<li>SFM-Aを取り外し、第2誘導媒体、すなわちSFM-Bの3mLを加える。次の2日間、37°C、5%CO2でセルを維持します。 注: 次のステップに進む前に、細胞の形態を反転した顕微鏡で観察してください。</li>
		<li>SFM-Bを取り外し、第3誘導媒体、すなわちSFM-Cの3mLを加える。5%CO2で37°Cで維持した細胞培養インキュベーターで、次の5日間細胞を維持する。48時間ごとに培地を交換します。5日後にそれらの形態を観察する。 注:各誘導媒体は、記載されているように異なる試薬で補充されます。SFM-A:1%ウシ血清アルブミン(BSA)、1xインスリントランスフェリンセレン(ITS)、アクチビンAの4 nM、ブチレートナトリウム1nM、およびβ-メルカプトエタノール50 μM;SFM-B:1%BSA、1x ITS、および0.3 mMタウリン;SFM C:1.5%BSA、1x ITS、3 mMタウリン、グルカゴン様ペプチド(GLP)-1の100 nM、1mMニコチンアミド、および1x非必須アミノ酸(NEAA)。</li>
		<li>各ステップの後に、反転した顕微鏡の下で細胞の形態を確認してください。細胞はより凝集し、コロニーとして浮かぶでしょう。</li>
		<li>さらなる分析のために細胞コロニーを収集します。コロニーの形態と大きさを確認します。膵臓遺伝子マーカー発現解析および機能解析(グルコース刺激Cペプチド分泌アッセイ)を行う。</li>
	</ol></li>
</ol>2. 非統合誘導プロトコル
注: 非統合型プロトコルは、IFC をマイクロ環境誘導アプローチ8,9 として 3 段階誘導プロセスで提供するためのバックボーン プロトコルです。
<ol><li>70%~80%のコンフルで3~5 hDDPを使用してください。</li>
	<li>培養培地を廃棄し、1x PBSでhDPCを洗浄します。</li>
	<li>0.25%のトリプシン-EDTA溶液を細胞に加え、37°C、5%CO2で1分間インキュベートする。</li>
	<li>トリプシン活性を停止し、細胞を穏やかにピペット化する培養培地を加えて、単一細胞懸濁液を得た。各採取管に細胞及びアリコート1x106細胞を数える。<ol>
<li>468 x g (RCF) で細胞懸濁液を遠心分離し、 4 °C, 5 分.上清を捨てます。</li>
		<li>SFM-Aのペレットを再懸濁し、低い取り付け培養プレート(60mm)にシードします。37°Cで細胞を5%CO2で3日間培養した。逆顕微鏡で細胞の形態を確認します。</li>
		<li>SFM-Aを取り除き、SFM-B(3日目)を追加し、37°C、5%CO2の下で次の2日間セルを維持します。</li>
		<li>SFM-Bを取り除き、SFM-C(5日目)を加え、37°C、5%CO2の下で次の5日間セルを維持します。SFM-Cは48時間ごとに変更されます。 注:各誘導媒体は、記載されているように異なる試薬で補充されます。SFM-A:1%BSA、1x ITS、4 nMのアクチビンA、1 nMの乳酸ナトリウム、および50μMのβ-メルカプトエタノール;SFM-B:1%BSA、1x ITS、および0.3 mMタウリン;SFM C: 1.5% BSA, 1x ITS, 3 mM タウリン, 100 nM GLP-1, 1 mM ニコチンアミド, および 1x NEAA.</li>
		<li>各ステップの後、10日目に反転した顕微鏡の下で細胞形態を確認してください。 注:細胞はより集約され、コロニーとして浮かぶでしょう。</li>
		<li>さらなる分析のために細胞コロニーを収集します。コロニーの形態と大きさを確認します。膵臓遺伝子マーカー発現解析および機能解析(グルコース刺激Cペプチド分泌アッセイ)を行う。</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol><li>Cho, N. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((IDF+diabetes+atlas%3A+Global+estimates+of+diabetes+prevalence+for+2017+and+projections+for+2045%5BTitle%5D)+AND+%22Diabetes+Research+and+Clinical+Practice%22%5BJournal%5D)">IDF diabetes atlas: Global estimates of diabetes prevalence for 2017 and projections for 2045.</a> Diabetes Research and Clinical Practice. 138, 271-281 (2018).</li>
<li>Danaei, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((National%2C+regional%2C+and+global+trends+in+fasting+plasma+glucose+and+diabetes+prevalence+since+1980%3A+systematic+analysis+of+health+examination+surveys+and+epidemiological+studies+with+370+country-years+and+2.7+million+participants%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet%22%5BJournal%5D)">National, regional, and global trends in fasting plasma glucose and diabetes prevalence since 1980: systematic analysis of health examination surveys and epidemiological studies with 370 country-years and 2.7 million participants.</a> Lancet. 378 (9785), 31-40 (2011).</li>
<li>Diabetes Care. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Minimizing+hypoglycemia+in+diabetes%5BTitle%5D)+AND+%22Diabetes+Care%22%5BJournal%5D)">Minimizing hypoglycemia in diabetes.</a> Diabetes Care. 38 (8), 1583(2015).</li>
<li>Health Quality Ontario. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Islet+transplantation%3A+an+evidence-based+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22Ontario+Health+Technology+Assessment+Series%22%5BJournal%5D)">Islet transplantation: an evidence-based analysis.</a> Ontario Health Technology Assessment Series. 3 (4), 1-45 (2003).</li>
<li>Brennan, D. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Long-term+follow-up+of+the+Edmonton+protocol+of+islet+transplantation+in+the+United+States%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Transplantation%22%5BJournal%5D)">Long-term follow-up of the Edmonton protocol of islet transplantation in the United States.</a> American Journal of Transplantation. 16 (2), 509-517 (2016).</li>
<li>Korsgren, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Islet+encapsulation%3A+Physiological+possibilities+and+limitations%5BTitle%5D)+AND+%22Diabetes%22%5BJournal%5D)">Islet encapsulation: Physiological possibilities and limitations.</a> Diabetes. 66 (7), 1748-1754 (2017).</li>
<li>Kuncorojakti, S., Srisuwatanasagul, S., Kradangnga, K., Sawangmake, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Insulin-Producing+Cell+Transplantation+Platform+for+Veterinary+Practice%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Veterinary+Science%22%5BJournal%5D)">Insulin-Producing Cell Transplantation Platform for Veterinary Practice.</a> Frontiers in Veterinary Science. 7, 4(2020).</li>
<li>Sawangmake, C., Nowwarote, N., Pavasant, P., Chansiripornchai, P., Osathanon, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+feasibility+study+of+an+in+vitro+differentiation+potential+toward+insulin-producing+cells+by+dental+tissue-derived+mesenchymal+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Biochemical+and+Biophysical+Research+Communications%22%5BJournal%5D)">A feasibility study of an in vitro differentiation potential toward insulin-producing cells by dental tissue-derived mesenchymal stem cells.</a> Biochemical and Biophysical Research Communications. 452 (3), 581-587 (2014).</li>
<li>Sawangmake, C., Rodprasert, W., Osathanon, T., Pavasant, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Integrative+protocols+for+an+in+vitro+generation+of+pancreatic+progenitors+from+human+dental+pulp+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Biochemical+and+Biophysical+Research+Communications%22%5BJournal%5D)">Integrative protocols for an in vitro generation of pancreatic progenitors from human dental pulp stem cells.</a> Biochemical and Biophysical Research Communications. 530 (1), 222-229 (2020).</li>
<li>Kuncorojakti, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Alginate%2FPluronic+F127-based+encapsulation+supports+viability+and+functionality+of+human+dental+pulp+stem+cell-derived+insulin-producing+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Biological+Engineering%22%5BJournal%5D)">Alginate/Pluronic F127-based encapsulation supports viability and functionality of human dental pulp stem cell-derived insulin-producing cells.</a> Journal of Biological Engineering. 14, 23(2020).</li>
<li>Ritz-Laser, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ectopic+expression+of+the+beta-cell+specific+transcription+factor+Pdx1+inhibits+glucagon+gene+transcription%5BTitle%5D)+AND+%22Diabetologia%22%5BJournal%5D)">Ectopic expression of the beta-cell specific transcription factor Pdx1 inhibits glucagon gene transcription.</a> Diabetologia. 46 (6), 810-821 (2003).</li>
<li>Pampusch, M. S., Skinner, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transduction+and+expansion+of+primary+T+cells+in+nine+days+with+maintenance+of+central+memory+phenotype%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%3A+JoVE%22%5BJournal%5D)">Transduction and expansion of primary T cells in nine days with maintenance of central memory phenotype.</a> Journal of Visualized Experiments: JoVE. (157), (2020).</li>
<li>Fraga, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Factors+influencing+transfection+efficiency+of+pIDUA%2Fnanoemulsion+complexes+in+a+mucopolysaccharidosis+type+I+murine+model%5BTitle%5D)+AND+%22International+Journal+of+Nanomedicine%22%5BJournal%5D)">Factors influencing transfection efficiency of pIDUA/nanoemulsion complexes in a mucopolysaccharidosis type I murine model.</a> International Journal of Nanomedicine. 12, 2061-2067 (2017).</li>
<li>Balak, J. R. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Highly+efficient+ex+vivo+lentiviral+transduction+of+primary+human+pancreatic+exocrine+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">Highly efficient ex vivo lentiviral transduction of primary human pancreatic exocrine cells.</a> Scientific Reports. 9 (1), 15870(2019).</li>
<li>Balaji, S., Zhou, Y., Opara, E. C., Soker, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Combinations+of+Activin+A+or+nicotinamide+with+the+pancreatic+transcription+factor+PDX1+support+differentiation+of+human+amnion+epithelial+cells+toward+a+pancreatic+lineage%5BTitle%5D)+AND+%22Cellular+Reprogramming%22%5BJournal%5D)">Combinations of Activin A or nicotinamide with the pancreatic transcription factor PDX1 support differentiation of human amnion epithelial cells toward a pancreatic lineage.</a> Cellular Reprogramming. 19 (4), 255-262 (2017).</li>
<li>Spaeth, J. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Defining+a+novel+role+for+the+Pdx1+transcription+factor+in+islet+%CE%B2-Cell+maturation+and+proliferation+during+weaning%5BTitle%5D)+AND+%22Diabetes%22%5BJournal%5D)">Defining a novel role for the Pdx1 transcription factor in islet β-Cell maturation and proliferation during weaning.</a> Diabetes. 66 (11), 2830-2839 (2017).</li>
<li>Bastidas-Ponce, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Foxa2+and+Pdx1+cooperatively+regulate+postnatal+maturation+of+pancreatic+%CE%B2-cells%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+Metabolism%22%5BJournal%5D)">Foxa2 and Pdx1 cooperatively regulate postnatal maturation of pancreatic β-cells.</a> Molecular Metabolism. 6 (6), 524-534 (2017).</li>
<li>Zhu, Y., Liu, Q., Zhou, Z., Ikeda, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((PDX1%2C+Neurogenin-3%2C+and+MAFA%3A+critical+transcription+regulators+for+beta+cell+development+and+regeneration%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cell+Research+%26+Therapy%22%5BJournal%5D)">PDX1, Neurogenin-3, and MAFA: critical transcription regulators for beta cell development and regeneration.</a> Stem Cell Research & Therapy. 8 (1), 240(2017).</li>
<li>Ma, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Culturing+and+transcriptome+profiling+of+progenitor-like+colonies+derived+from+adult+mouse+pancreas%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cell+Research+%26+Therapy%22%5BJournal%5D)">Culturing and transcriptome profiling of progenitor-like colonies derived from adult mouse pancreas.</a> Stem Cell Research & Therapy. 8 (1), 172(2017).</li>
<li>Tiedemann, H. B., Schneltzer, E., Beckers, J., Przemeck, G. K. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hrabe+de+Angelis%2C+M.+Modeling+coexistence+of+oscillation+and+Delta%2FNotch-mediated+lateral+inhibition+in+pancreas+development+and+neurogenesis%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Theoretical+Biology%22%5BJournal%5D)">Hrabe de Angelis, M. Modeling coexistence of oscillation and Delta/Notch-mediated lateral inhibition in pancreas development and neurogenesis.</a> Journal of Theoretical Biology. 430, 32-44 (2017).</li>
<li>Xu, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Three-dimensional+culture+promotes+the+differentiation+of+human+dental+pulp+mesenchymal+stem+cells+into+insulin-producing+cells+for+improving+the+diabetes+therapy%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Pharmacology%22%5BJournal%5D)">Three-dimensional culture promotes the differentiation of human dental pulp mesenchymal stem cells into insulin-producing cells for improving the diabetes therapy.</a> Frontiers in Pharmacology. 10, 1576(2019).</li>
<li>Grimm, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tissue+engineering+under+microgravity+conditions-use+of+stem+cells+and+specialized+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cells+and+Development%22%5BJournal%5D)">Tissue engineering under microgravity conditions-use of stem cells and specialized cells.</a> Stem Cells and Development. 27 (12), 787-804 (2018).</li>
<li>Tran, R., Moraes, C., Hoesli, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Controlled+clustering+enhances+PDX1+and+NKX6.1+expression+in+pancreatic+endoderm+cells+derived+from+pluripotent+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">Controlled clustering enhances PDX1 and NKX6.1 expression in pancreatic endoderm cells derived from pluripotent stem cells.</a> Scientific Reports. 10 (1), 1190(2020).</li>
<li>Li, X. Y., Zhai, W. J., Teng, C. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Notch+signaling+in+pancreatic+development%5BTitle%5D)+AND+%22International+Journal+of+Molecular+Sciences%22%5BJournal%5D)">Notch signaling in pancreatic development.</a> International Journal of Molecular Sciences. 17 (1), 48(2015).</li>
<li>Motoyama, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Treatment+with+specific+soluble+factors+promotes+the+functional+maturation+of+transcription+factor-mediated%2C+pancreatic+transdifferentiated+cells%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Treatment with specific soluble factors promotes the functional maturation of transcription factor-mediated, pancreatic transdifferentiated cells.</a> PLoS One. 13 (5), 0197175(2018).</li>
<li>Baldan, J., Houbracken, I., Rooman, I., Bouwens, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Adult+human+pancreatic+acinar+cells+dedifferentiate+into+an+embryonic+progenitor-like+state+in+3D+suspension+culture%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">Adult human pancreatic acinar cells dedifferentiate into an embryonic progenitor-like state in 3D suspension culture.</a> Scientific Reports. 9 (1), 4040(2019).</li>
<li>Wedeken, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Adult+murine+pancreatic+progenitors+require+epidermal+growth+factor+and+nicotinamide+for+self-renewal+and+differentiation+in+a+serum-+and+conditioned+medium-free+culture%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cells+and+Development%22%5BJournal%5D)">Adult murine pancreatic progenitors require epidermal growth factor and nicotinamide for self-renewal and differentiation in a serum- and conditioned medium-free culture.</a> Stem Cells and Development. 26 (8), 599-607 (2017).</li>
<li>Trott, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Long-term+culture+of+self-renewing+pancreatic+progenitors+derived+from+human+pluripotent+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cell+Reports%22%5BJournal%5D)">Long-term culture of self-renewing pancreatic progenitors derived from human pluripotent stem cells.</a> Stem Cell Reports. 8 (6), 1675-1688 (2017).</li>
<li>Kim, J. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Construction+of+EMSC-islet+co-localizing+composites+for+xenogeneic+porcine+islet+transplantation%5BTitle%5D)+AND+%22Biochemical+and+Biophysical+Research+Communications%22%5BJournal%5D)">Construction of EMSC-islet co-localizing composites for xenogeneic porcine islet transplantation.</a> Biochemical and Biophysical Research Communications. 497 (2), 506-512 (2018).</li>
<li>Gauthaman, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Extra-embryonic+human+Wharton%27s+jelly+stem+cells+do+not+induce+tumorigenesis%2C+unlike+human+embryonic+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Reproductive+BioMedicine+Online%22%5BJournal%5D)">Extra-embryonic human Wharton's jelly stem cells do not induce tumorigenesis, unlike human embryonic stem cells.</a> Reproductive BioMedicine Online. 24 (2), 235-246 (2012).</li>
<li>Schiesser, J. V., Wells, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Generation+of+beta+cells+from+human+pluripotent+stem+cells%3A+are+we+there+yet%5BTitle%5D)+AND+%22Annals+of+the+New+York+Academy+of+Sciences%22%5BJournal%5D)">Generation of beta cells from human pluripotent stem cells: are we there yet.</a> Annals of the New York Academy of Sciences. 1311, 124-137 (2014).</li>
<li>Chmielowiec, J., Borowiak, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro+differentiation+and+expansion+of+human+pluripotent+stem+cell-derived+pancreatic+progenitors%5BTitle%5D)+AND+%22The+Review+of+Diabetic+Studies%22%5BJournal%5D)">In vitro differentiation and expansion of human pluripotent stem cell-derived pancreatic progenitors.</a> The Review of Diabetic Studies. 11 (1), 19-34 (2014).</li>
</ol>

著者らは開示するものは何もない。

MSCからのIPC産生の向上は、糖尿病治療において重要な役割を果たします。統合プロトコルの重要なステップは、トランスダクションに使用される細胞の品質とトランスデュース細胞の品質に依存します。正常な伝達をチェックする必要があるセル要件のいくつかは、細胞の健全性、細胞バンキング管理、および細胞が有糸分裂的に活性な状態であることを保証することです。また、細胞の導入可能性をモニタリングすることも重要な役割を果たす。あまり成功しなかった伝達は、刺激された細胞12の生存率が悪い場合に引き起こされる。非統合的なプロトコルでは、形態学的外観と浮遊コロニーは膵分化9の成熟に関連しているので達成されるべきである。
統合誘導プロトコルの修正とトラブルシューティングの観点から、正常で良質な細胞は、次のステップに進む前に刺激された細胞の品質を定期的にチェックすることによって、3-5および70%-80%合流の通路で細胞を使用することによって得ることができる。この知見は、伝達の効率に影響を与えるいくつかの要因が細胞の...

糖尿病は世界的な懸念事項です。国際糖尿病連盟(IDF)の報告書によると、糖尿病の世界的な罹患率は、2000年の1億5,100万人から2015年には4億1500万人に増加すると推定されています。最新の疫学ベースの研究では、推定された世界的な糖尿病の罹患率は、2017年の4億5,100万人から2045年には6億9,300万人に増加すると予測されています。エドモントン議定書を用いた膵島移植の成功は、2000年に初めて実証され、内因性インスリン産生を維持し、I型糖尿病患者3のノルモ血糖状態を安定化することが示された。しかし、Edmonton プロトコルの適用は依然としてボトルネックの問題に直面しています。I型糖尿病の各患者には少なくとも2〜4人の膵島ドナーが必要であるため、限られた数のカダダブリック膵臓ドナーが主な問題です。さらに、免疫抑制剤の長期使用は生命を脅かす副作用4,5を引き起こす可能性がある。これに対処するために、過去10年間の糖尿病に対する潜在的な治療法の開発は、主に幹細胞の様々な供給源からの有効なインスリン産生細胞(IPC)の生成に焦点を当ててきた6。
幹細胞は、β細胞の喪失によって引き起こされる糖尿病I型を含む多くの疾患で代替治療となりました。IPCの移植は、これらの患者の血糖を制御するための新しい有望な方法である7.IPC を生成する 2 つのアプローチ、統合的な誘導プロトコルと非統合的な誘導プロトコルは、この記事で紹介します。誘導プロトコルは、成熟した機能的なIPC8、9を得るために自然膵の発達プロセスを模倣した。
本研究では、hDPCRは、MSC表面マーカー検出のためのフローサイトメトリー、多系統分化電位、およびRT-qPCRにより、ステムネス特性および増殖性遺伝子マーカーの発現を決定することを特徴とする(データは示さない)8、9、10。hDDPCは、決定的な内胚葉、膵臓内胚葉、膵臓内分泌物、および膵臓β細胞またはIPC(図1)に誘導された(図1)、それぞれ7。細胞を誘導するために、3段階誘導アプローチをバックボーンプロトコルとして用いた。このプロトコルは非統合型プロトコルと呼ばれます。統合型プロトコルの場合、必須の膵転写因子PDX1は、hDDPCsで過剰発現し、続いて3段階分化プロトコルを用いてhDDPSCsで過発現PDX1誘導を行った。非統合型プロトコルと統合型プロトコルの違いは、非統合型プロトコルではなく、統合型プロトコルにおけるPDX1の過剰表現です。膵分化は、本研究における統合的プロトコルと非統合的プロトコルの間で比較された。

<table><tbody><tr><td>Cell Culture</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Antibiotic-Antimycotic</td><td>Thermo Fisher Scientific Corporation, USA</td><td>15240062</td><td></td></tr><tr><td>Corning&reg; 60 mm TC処理培養ディッシュ</td><td>Corning&reg;</td><td></td><td></td>430166</tr><tr><td>・ダルベッコ</td><td>Thermo Fisher Scientific Corporation</td><td>12800017</td><td></td></tr><tr><td>Fetal Bovine Serum(FBS)</td><td>Thermo Fisher Scientific Corporation</td><td>10270106</td><td></td></tr><tr><td>GlutaMAX&trade;</td><td>サーモフィッシャーサイエンティフィックコーポレーション</td><td>35050061</td><td></td></tr><tr><td>リン酸緩衝生理食塩水(PBS)粉末、pH 7.4</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P3813-10PAK</td> 1パックは、滅菌DDIトリプシン-EDTA(0.25%)<td>を含むPBS溶液1 Lの調製に使用されます</td></tr> <tr><td></td><td>サーモフィッシャーサイエンティフィックコーポレーション</td><td>25200072</td><td></td></tr><tr><td>PDX1 Preparation</strongを運ぶレンチウイルスベクター></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>アミコン&reg;Ultra-15 Centrifugal Filter</td><td>Merck Millipore, USA</td><td>UFC910024</td><td></td></tr><tr><td>Human pWPT-PDX1 プラスミド</td><td>Addgene</td><td>12256</td><td>Didier Tronoからの贈り物; http://n2t.net/addgene:12256;RRID:</td></tr><tr><td>Addgene_12256 Millex-HV シリンジフィルターユニット, 0.45&nbsp;&マイクロ;m</td><td>Merck Millipore</td><td>SLHV033RB</td><td></td></tr><tr><td>pMD2.G プラスミド</td><td>Addgene</td><td>12259</td><td>Didier Tronoからの贈り物; http://n2t.net/addgene:12259;RRID: Addgene_12259</td></tr><tr><td>Polybrene Infection / Transfection Reagent</td><td>Merck Millipore</td><td>TR-1003-G</td><td></td></tr><tr><td>psPAX2 plasmid</td><td>Addgene</td><td>12260</td><td>Didier Tronoからのギフト; http://n2t.net/addgene:12260;RRID: Addgene_12260</td></tr><tr><td>3ステップ導入プロトコル</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Activin A 組換えヒトタンパク質</td><td>メルクMillipore</td><td>GF300</td><td></td></tr><tr><td>ベータメルカプトエタノール</td><td>サーモフィッシャーサイエンティフィックコーポレーション</td><td>21985-023</td><td></td></tr><tr><td>ウシ血清アルブミン(BSA、コーン画分V、脂肪酸フリー)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A6003</td><td></td></tr><tr><td>グルカゴン様ペプチド(GLP)-1</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>G3265</td><td></td></tr><tr><td>Insulin-Transferrin-Selenium (ITS)</td><td>Invitrogen</td><td>41400-045</td><td></td></tr><tr><td>Nicotinamide</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>N0636</td><td></td></tr><tr><td>非必須アミノ酸(NEAAs)</td><td>サーモフィッシャーサイエンティフィックコーポレーション</td><td>11140-050</td><td></td></tr><tr><td>未処理細胞培養皿、60mm</td><td>Eppendorf</td><td>30701011</td><td></td></tr><tr><td>酪酸ナトリウム</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>B5887</td><td></td></tr>タ<tr><td>ウリン</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>T0625</td><td></td></tr></tbody></table>

インビトロ 膵臓系統に向けたヒト歯髄幹細胞の誘導

In vitro Induction of Human Dental Pulp Stem Cells Toward Pancreatic Lineages

2000年現在、エドモントンプロトコルを使用して膵島移植の成功は、I型糖尿病を治療するために依然としていくつかの障害に直面しています。これらには、限られた数の死体膵臓ドナーおよび免疫抑制剤の長期使用が含まれる。間葉系幹細胞(MCs)は、イレット様細胞生成の代替源として有力候補と考えられてきました。これまでの報告では、ヒトの歯髄幹細胞(hPPC)をインスリン産生細胞(IPC)に分化するための誘導プロトコルの確立を図示しています。しかし、誘導効率は大きく変化した。本論文では、hDPSC由来IPC(hDPSC-IPC)を提供するための統合(微小環境・遺伝子操作)と非統合(微小環境操作)誘導プロトコルによるhDPSC膵インダクション効率の比較を示す。この結果は、3次元コロニー構造、収率、膵mRNAマーカー、および多用量グルコースチャレンジ時の機能的特性の点で、誘導アプローチの両方に対して明確な誘導効率を示唆している。これらの知見は、臨床的に適用可能なIPCおよび膵臓系統生産プラットフォームの将来の確立を支援する。

本稿では、両方の誘導プロトコルの結果を比較した。両方の誘導プロトコルの図を図 2A、Cに示します。両プロトコルにおいて、評価を光顕微鏡で行い、画像をImageJで解析した。hDDPは、両方の誘導プロトコルで誘導の最初の日からコロニー様の構造を形成することができた。コロニーの形態は丸く、密集しており、すべてのコロニーは誘導期間を通して培養容器に浮かんでいた(図2B、D)。両方のプロトコルのコロニー数の合計も決定されました。その結果、統合誘導プロトコルの場合のコロニー総カウントが非統合誘導プロトコルと比べてわずかに高いことが示された(図2E)。しかし、その差は統計的に有意ではなかった。さらに、両方の誘導プロトコルにおけるコロニーサイズ分布も評価した(図2F)。我々の結果によると、コロニー内の壊死コアを減らすために重要であった統合誘導時に中...

このプロトコルは、ヒト歯髄幹細胞(hDpSC)を インビトロの膵臓系統に対して分化するための2つの異なる誘導プロトコル(統合プロトコルと非統合プロトコル)の比較を示す。統合プロトコルは、より多くのインスリン産生細胞(IPC)を生成する。

As of 2000, the success of pancreatic islet transplantation using the Edmonton protocol to treat type I diabetes mellitus still faced some obstacles. ...

このビデオは、膵臓系統に向かってヒト歯髄幹細胞のインビトロ誘導を示しています。幹細胞は、β細胞のビオラジを引き起こす糖尿病I型を含む多くの疾患で代替治療を行う。インスリン産生細胞の移植は、生涯を引き起こす新しい有望な方法となる。本ビデオでは、インシュリン産生細胞を生成するための2つのアプローチについて、統合的および非統合的誘導プロトコルを含む、説明されている。そしてこの部分では、ヒト歯髄幹細胞からインスリン産生細胞を誘導するための統合プロトコルが説明される。誘導プロトコルについては、自然膵臓の発達過程を混合するためのである。自然および機能的なインスリン産生細胞を得るために。歯髄幹細胞のような間葉幹細胞からインスリン産生細胞を生成するために、多段階誘導プロトコルが採用されている。間葉系幹細胞は、決定的な内胚葉、膵臓内胚葉、膵臓内分泌、膵臓β細胞またはインスリン産生細胞という言葉でそれぞれ使用される。細胞を誘導するために、3段階誘導アプローチがバックボーンプロトコルとして用いられる。統合プロトコルは、ヒト歯髄幹細胞によって必須膵転写因子PDX-1の過期満了を採用した。次に、発現した幹細胞に対するPDX-1は、3段階分化プロトコルを用いてさらに誘導される。膵分化ポテンシャルは、統合プロトコルによって、アニメーションに示されているように非統合的なプロトコルと比較される。このアイデアは、患者のインフォームド・コンセントを得て、チュラロンコン大学歯学部人間研究倫理委員会が承認したプロトコルの下で行われました。このプロトコルは、PDX-1 の有効期限を超えて開始されました。ヒトの歯髄幹細胞は、2~5の一部で、70~80%の合流を有し、この導入に使用されます。細胞はトリプシン化され、カウントされます。その後、100万個の細胞がトランスフェクション容器に座り、一晩インキュベートされます。24時間後、PDX-1遺伝子を運ぶ新たに調製されたウイルス対策が、所望の感染の多重度に応じて培養容器に添加される。その後、トランスフェクトされた細胞をインキュベーターに24時間保管する。次いで、新鮮な培養培地を変え、さらに48期間維持する。トランスフェクトされた細胞の形態は、さらなる誘導ステップに使用する前にチェックされます。PDX-1を持つヒト歯髄幹細胞は、その後、トリプチマイト化され、第1の膵インダクション培地に懸濁され、この工程 A.In の培地と呼ばれ、低い付着培養容器が用いられる。PDX-1の形態は、中A誘導後3日目に発現したヒト歯髄幹細胞に対する形態が観察された。良好な形態を有する細胞は、さらなる誘導ステップに使用されます。次の工程では、第2の誘導媒体を、いわゆる培地Bが培養容器に添加される。PDX-1の形態は、培地誘導後2日目に発現したヒト歯髄幹細胞に対する形態が観察された。良好

in-vitro-induction-human-dental-pulp-stem-cells-toward-pancreatic

Research

JoVE Journal

Bioengineering

バイオエンジニアリング（生体工学）

現在の研究では、ヒト胚性幹細胞の膵臓の分化誘導の指示分化のアプローチについて説明します。大きな意義のインスリン発現する細胞に膵臓の前駆細胞由来のヒト胚性幹細胞の発見、その内皮細胞の共培養を仲介する成熟である。...

監督分化アプローチで細胞を産生する膵臓インスリンにヒト胚性幹細胞の内皮細胞の共培養を仲介する成熟

のいずれかを使用して人間の歯髄幹細胞（hDPSCs）の単離および特性を説明する方法...

単離、特徴付けと二つの異なる方法を使用して永久歯に由来するヒト歯髄幹細胞の分化の比較

ここでは、下流のアプリケーション、さらに分化の改善のための胚体内胚葉に向けてコミットしている分化したヒト胚性幹細胞を精製するための方法を説明します。...

ヒト胚性幹細胞から生成された内胚葉細胞の精製のための迅速かつ効率的な方法

ここでは、in vitroで NKX6-1 +膵臓前駆細胞にヒト胚性幹細胞を区別するために4段階のプロトコルを記述します。このプロトコルは、ヒト多能性幹細胞株の多様に適用することができます。...

NKX6-1への多能性幹細胞の効率的分化<sup&gt; +</sup&gt;膵臓前駆細胞

ここでは、膵臓・十二指腸ホメオ蛋白質 1+にひと多能性幹細胞 (hPSCs) を区別するために詳細なプロトコルを提案 (PDX1+) の非植民地型単層成長に基づいて膵臓系譜の生成のためのセル単一細胞を分離しました。このメソッドは、同種 hPSC...

効率的な世代の膵臓・十二指腸ホメオ蛋白質 1+後部の前腸・膵前駆細胞接着培養における hPSCs から

ここでプリオン蛋白発現神経細胞の分化過程を評価するために人間の歯髄幹細胞の分離と伝搬するためのプロトコルを提案する.

分離、伝達、およびプリオン蛋白質発現ひと歯髄幹細胞の神経分化

本プロトコルは、平面単層におけるヒト多能性幹細胞(hPSC)に由来する膵臓前駆細胞におけるPDX1およびNKX6.1転写因子の共発現を増加させるための増強された方法を記載する。これは、新鮮なマトリックスを補充し、細胞密度を操作し、内胚葉細胞を解離することによって達成される。...

2D培養系におけるヒト多能性幹細胞の膵臓ベータ細胞前駆体への分化

この記事では、外植片培養法を使用した歯髄幹細胞の初代培養を確立するための段階的なガイドと、ICSCRTガイドラインに基づくこれらの細胞の特性評価について説明します。このプロトコルによって単離された細胞は、さらなるアプリケーションのための間葉系幹細胞と見なすことができます。...

歯髄幹細胞の初代培養

この記事はセルのようなβ細胞の指示された微分そして機能分析のためのプロトコルを示す。インスリン産生膵細胞を作製する前のヒト多能性幹細胞の最適な培養条件と継代について記述します。6段階の分化は、決定的な内胚葉の形成から、グルコースに反応してインスリンを分泌する機能的なβ細胞様細胞へと進行します。...

ヒト多能性幹細胞から機能的な膵臓インシュリン分泌細胞を生成するための最適化されたプロトコル

このプロトコルは、酵素消化による歯髄からの多能性幹細胞の抽出、培養、および保存に重点を置いています。さらに、骨芽細胞、脂肪細胞、軟骨細胞に分化する可能性を示しており、プロセスの精度と一貫性の重要性を強調しています。...

ヒト落葉歯および永久歯からの歯髄幹細胞の単離、培養、および特性評価

学ぶヒト歯髄幹細胞を膵臓系細胞に誘導する統合型と非統合型プロトコルの比較方法。インスリン産生細胞の効率的な作製と機能評価について解説します。

インビトロ膵臓系統に向けたヒト歯髄幹細胞の誘導

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