Name: ラットにおける安静状態機能磁気共鳴画像データの取得 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-08-28T15:00:00.000+00:00
Duration: 12 min 41 s
Description: 学ぶラットの安静状態機能MRIデータ取得法。低用量イソフルランとデクスメデトミジンを組み合わせた麻酔プロトコルにより、脳ネットワーク機能を保持しながら高品質なデータを取得し、最大5時間の生理学的安定性を確保する。

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この研究は、国立衛生研究所(NIH)の国立薬物乱用研究所(NIDA)からの資金提供によって支えられました[DJW、 EDKSとEMBはグラントR21DA044501によってアラン・I・グリーンに授与され、DJWはグラントT32DA037202によってアラン・J・バドニーに支えられ、国立アルコール乱用・アルコール依存症研究所(NIAAA)[グラントF31AA028413]エミリー・D・K.サリバンに支えられました。ダートマスのレイモンド・ソベル精神医学教授として、アラン・I・グリーンの寄付基金を通じて追加の支援が行われました。
ハンビン・ルーは、国立薬物乱用研究所の壁内研究プログラム(NIH)の支援を受けています。
著者たちは故アラン・I・グリーンを認め、感謝したいと考えております。共生障害の分野に対する彼の揺るぎない献身は、著者間のコラボレーションを確立するのに役立ちました。私たちは、彼の指導と指導に感謝します。

すべての実験は9.4 T MRIスキャナーで行われ、ダートマス大学の制度的動物ケアと使用委員会によって承認されました。ビデオや下の図で使用されている動物を記録し、表示するために追加の承認を得ました。
1. スキャン前の準備
<ol><li>皮下注入ライン<ol>
<li>そのパッケージから23G針を部分的に取り除き、針点が無菌のままになるようにします。</li>
		<li>針のハブをしっかりと保持し、カミソリの刃を使用して、ハブと出会う針シャフトをスコアリングします。</li>
		<li>スコアリングの真下のシャフトの周りに針ホルダーをクランプし、ハブからシャフトをそっと壊します。</li>
		<li>薬物ポンプからマグネットボア内の動物まで伸びるのに十分なライン長さで、以前に殺菌されたPE50ラインに針シャフト(鈍い端)の1/3を挿入します。</li>
	</ol>
</li>
	<li>デキセメデトミジンとアティパメゾールの希釈<ol>
<li>透明で無菌のガラス瓶に9.5mLの無菌生理食塩水を混合した0.5mg/mLストック0.5 mLを使用して、希釈デックスメデトミジン塩酸塩の溶液を調製します(希釈濃度= 0.025 mg/mL)。</li>
		<li>透明で無菌のガラス瓶に9.9mLの無菌生理食塩水を混合した5mg/mLストックの0.1 mLを使用して、希釈されたアティパメゾールの溶液を調製します(希釈濃度= 0.05 mg/mL)。</li>
	</ol>
</li>
	<li>スキャンパラメータ<ol>
<li>表 1に示すパラメーターを使用して、スキャン シーケンスを準備します。</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. 第1相麻酔:動物の誘導と準備
<ol><li>セットアップ<ol>
<li>酸素およびエアミキサー、加熱パッド、アクティブ清掃システムなど、すべての機器がオンで、正常に動作していることを確認します( 図1を参照)。</li>
		<li>加熱システムの温度設定ポイントを37.5 °Cに設定します。</li>
	</ol>
</li>
	<li>動物誘導<ol>
<li>誘導室に動物(90日齢、雄のスプレイグ・ドーリーラット)を入れ、30%酸素濃縮空気中の2.5%イゾフルランで麻酔を誘発する。 注:動物の年齢と男女の広い範囲を使用することができます。</li>
		<li>動物が麻酔されたら、チャンバーから取り出し、動物の重量を量り、準備スペースの加熱パッドの鼻コーン(2.5%イオブルラン)に置きます。</li>
	</ol>
</li>
	<li>動物の準備<ol>
<li>乾燥を防ぐために、眼用潤滑軟膏を各目に塗布してください。</li>
		<li>つま先ピンチ応答の欠如によって麻酔の深さを確認します。</li>
		<li>バリカンを使用して、動物の背中の下腰部領域(すなわち、尾の真上)の2インチ2インチ正方形の領域を剃ります。</li>
		<li>腹腔内注射(例えば、300gラットは0.18mLを受け取る)を25G針を用いて腹部の右下象限に0.015mg/kgのデキセメデトミジン溶液を投与する。</li>
		<li>準備スペースから動物のクレードルへのイオブルランの流れを切り替える。</li>
		<li>動物の揺りかごに動物を移動します。ラットの前歯をしっかりと噛み付くバーに入れます。鼻の上に鼻コーンを押して、しっかりとフィットするようにします。 注:鼻コーンが下顎を覆っていない場合は、パラフィンフィルムを使用して顎を静かに閉じ、鼻コーンの周りを密閉します。</li>
		<li>呼吸パッドをリブケージの下のラットの腹部の下に置き、呼吸波形が呼吸の中心となる深いトラフを示すまで再配置する( 図2の呼吸波形を参照)。</li>
		<li>生理学のモニタリングソフトウェアを使用して、動物の呼吸を監視します。呼吸が40回/分未満の場合、麻酔の次の段階に移行します (bpm; デクスメデトミジン注射後約5分).</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. 第2相麻酔:動物のセットアップ
<ol><li>耳の棒を外耳道に入れ、動物の揺りかごの中でラットの頭部を安定させる。一度配置したら、一口バーを前方に引っ張り、頭が動かないことを確認します。必要に応じて、ノーズコーンとパラフィンフィルムを再調整します( 図3aを参照)。</li>
	<li>温度プローブを、あらかじめ潤滑された使い捨てプローブカバーに挿入します。温度プローブを約1/2インチの位置に静かに挿入し、医療テープで尾部のベースにテープで貼ります。</li>
	<li>パルスオキシメータクリップを後足の中足領域に置き、光源が足の底(手のひら)に点灯していることを確認します。 メモ:クリップの回転は信号に影響を与える可能性があります。したがって、足とクリップを直立に保つホルダーを作成すると、安定性が向上します。また、ラットが常温になるまで、酸素飽和度が低い(<95%)ことに注意してください。</li>
	<li>ラットの体重を使用して、デキスメデトミジンの0.015 mg/kg/hを排出する注入速度を計算します(300グラムのラットは0.18 mL/hを受け取ります)。</li>
	<li>薬剤ポンプを設定して、計算された注入速度を排出します。</li>
	<li>3 mL シリンジに滅菌、希釈デキスメデトミジン溶液を充填し、滅菌注入ラインのオープンエンドに針の先端を挿入します(薬物ポンプから動物のクレードルまで、以前に取り付けられた皮下注射針で伸びる)。ラインを充填し、薬物ポンプの注射器ホルダーに注射器を固定します。</li>
	<li>プランジャーに触れるまでプッシャーブロックを前方に移動し、薬物を針で排出し、注入ラインが完全に満たされていることを確認します。</li>
	<li>アルコール拭き取りを使用して、剃った部分をきれいにして、迷子の髪を取り除きます。</li>
	<li>尻尾のベースの上に約 2 本の指幅の皮膚をつまみます。注入線の針の1/3をテントの皮膚に挿入します。</li>
	<li>3インチの広い医療テープで針を皮膚に固定します。第1の上に2枚目の広い医療テープを置き、ラットを横切り、動物の揺りかごの両側に取り付けた( 図4参照)。 注:強磁性針がスキャン中の動きを防ぐために十分に固定されている重要です。</li>
	<li>皮下デクスメデトミジンの注入を開始します。.</li>
	<li>ラットの鼻の橋の上にガーゼを置き、コイルのレベルサーフェスを作成します。MRI信号を妨げない紙テープを使用して、コイルをラットの頭に固定し、脳の上に中央に配置します(図3b,cを参照)。</li>
	<li>動物のクレードル内のすべてのラインとケーブルをラボテープで固定し、すべての生理学的信号が安定しているかどうかを確認します( 図2を参照)。</li>
	<li>動物の上にペーパータオルを置き、実験室のテープで動物の揺りかごに固定します。空気加熱システムを使用する場合は、プラスチックシートをクレードル全体に巻き付け、暖かい空気を含めます。</li>
	<li>動物を穴に移動し、磁石を調整します。</li>
</ol>4. 第3相麻酔:解剖学的スキャン獲得
<ol><li>イオブルランを1.5%に減らし、呼吸を約45〜50bpmに着実に増加させます。解剖学的スキャンの間、このレベルに留まる。</li>
	<li>FLASH ローカライザースキャンを使用して、脳が磁石アイソセンターに合っていることを確認します (図 5a)。動物の位置を変更し、必要に応じて繰り返します。</li>
	<li>高分解能の RARE ローカライザースキャンを実行し、このスキャン出力を使用して、脳を中心とした 15 個の矢状スライスを整列させます (左から右、図 5b)。</li>
	<li>中央の矢状スライスを使用して、中心軸スライスを、暗いスポットとして表示される前部コミュシュアのデシテーションに合わせます(図5c)。後で休止状態スキャンで使用するスライス オフセットに注意してください。</li>
	<li>フラッシュとRAREの両方の軸プロトコルを使用して23のスライスを取得し、スキャン後の分析中に共通空間への登録を支援します。</li>
	<li>プレスシーケンスを使用して脳全体を横切ってシム。</li>
</ol>5. フェーズ 4: 休止状態のスキャン取得
<ol><li>解剖学的スキャンを完了した後、イソフルランを0.5%から0.75%に減らし、動物の呼吸が毎分60〜65呼吸になるように調整します。安定性を確保するために、休止状態のスキャンを開始する前に、少なくとも10分間このレベルに留まる。</li>
	<li>生理学が安定している場合(呼吸範囲は、あえぎや凹凸のない60-75 bpm、コア体温は37.5±1.0°C、酸素飽和度は95%以上)、解剖軸シリーズと同じスライスオフセットを使用して15スライスEPIスキャンを取得します。</li>
	<li>各休止状態スキャンが完了したら、独立したコンポーネント分析 (ICA) を使用して品質を確認し、データを空間コンポーネントと時間コンポーネントに分解します。</li>
	<li>少なくとも3つの高品質な休止状態スキャンを取得します。</li>
</ol>6. スキャン後の回復
<ol><li>スキャンが完了したら、イゾフルランを2%に増やし、皮下デクスメデトミジンの注入を停止します。</li>
	<li>マグネットボアから動物のクレードルを取り出し、動物をアンラップし、耳棒、温度プローブ、パルスオキシメータクリップ、およびデキスメデトミジン針を取り除きます。</li>
	<li>25G針の1mLシリンジを使用して、希釈したアティパメゾール溶液を0.015mg/kgをラットの後ろ脚筋に注入します(すなわち、300gラットは0.09mLを受け取ります)。</li>
	<li>ラットを暖房パッドの上のホームケージに戻し、動物が歩行するまで監視します。</li>
</ol>

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</ol>

著者らは開示するものは何もない。

動物の安定性は、物理的にも生理的にも、高品質の安静状態データを得るための鍵である。このプロトコルは、麻酔の4つの異なる段階を経ることによって安定性を達成する。動物は麻酔の次の段階に移動する前に設定された生理学的閾値を満たしていることが不可欠です;この方法は生理学的な自己調節機構に依存するので、個々の動物は麻酔段階でわずかに異なる時間を必要とするかもしれない。各段階でより多くの時間を取ることは、ラットの生理学に十分な時間を与えることなく、初期段階を急ぐよりも効率的であるという私たちの経験です。安定性を可能にする主要な部品は、ノーズコーンのフィット感と適切な廃ガス清掃です。
適切に密閉された鼻コーンと清掃は、動物が定期的に間隔を空けた呼吸と安定した酸素飽和レベルで安定したままであることを可能にする。あえぎ、不規則な間隔、息の保持、または酸素飽和レベルの低下が発生した場合、ノーズコーンシールと清掃を改善するために働く必要があります。鼻コーンは密接に収まるはずですが、鼻の橋に押し込むべきではありません。カスタムノーズコーンは、製造する必要があります。当社のメーカーのオリジナルのノーズコーン...

安静状態機能磁気共鳴画像法(rs-fMRI)は、脳が安静で特定のタスクに従事していない場合の血中酸素レベル依存性(BOLD)シグナルの尺度である。これらの信号は、脳領域間の相関関係を測定して、ニューラルネットワーク内の機能的な接続性を決定するために使用することができます。rs-fMRIは、その非侵襲性と患者の必要な労力の少ない(タスクベースのfMRIと比較して)のために臨床研究で広く使用され、多様な患者集団に最適である1。
技術の進歩により、rs-fMRIはげっ歯類モデルで使用できるように適応し、疾患状態の基礎となるメカニズムを明らかにしました(レビューについては、参照2 を参照)。疾患またはノックアウトモデルを含む前臨床動物モデルは、ヒトでは適用されない広範な実験的操作を可能にし、また研究は、実験をさらに強化するために事後分析サンプルを利用することもできる2。それにもかかわらず、動きを制限することとストレスを軽減することの両方の困難のために、げっ歯類のMRI獲得は伝統的に麻酔下で行われる。麻酔薬は、それらの薬物動態、薬力学、および分子標的に応じて、脳血流、脳代謝に影響を及ぼし、神経血管結合経路に影響を与える可能性がある。
神経血管結合と脳ネットワーク機能3、4、5、6、7、8を維持する麻酔プロトコルを開発するための多くの努力がありました。我々は以前に、α 2アドレナリン受容体アゴニストデクスメデトミジン9の低用量と一緒にイソフルランの低用量を適用する麻酔療法を報告した。この麻酔法の下でラットは、確立された投影経路(腹側および腹腔視床核、一次および二次体性体性感覚皮質)と一致する領域におけるウィスカー刺激に対する堅牢なBOLD応答を示した。デフォルトモードネットワーク10、11およびsalienceネットワーク12を含む大規模な休止状態の脳ネットワークも一貫して検出されている。さらに、この麻酔プロトコルは、同じ動物に繰り返しイメージングを可能にし、これは疾患の進行と実験操作の効果を縦方向に監視するために重要である。
本研究では、実験のセットアップ、動物の調製、および生理学的モニタリング手順を詳述する。特に、各段階における特定の麻酔段階とスキャンの取得について述べています。データ品質は、各休止状態スキャンに従って評価されます。また、スキャン後の分析の概要も説明します。ラットでrs-fMRIを使用する可能性を明らかにすることに興味を持っている研究所は、このプロトコルが有用であることがわかります。

<table><tbody><tr><td>9.4T MRI</td><td>Varian/Bruker</td><td></td><td>Varian は、Paravision 6.0.1 ソフトウェアを実行するブルカー コンソールでアップグレード</td></tr>されました <tr><td>空気酸素ミキサー</td><td>Sechrist</td><td>Model 3500CP-G</td><td></td></tr><tr><td>機能的な神経画像の分析 (AFNI)</td><td>NIMH/NIH</td><td>バージョン AFNI_18.3.03</td><td>で無料で入手できます: https://afni.nimh.nih.gov/</td></tr> <tr><td>Animal Cradle</td><td>RAPID Biomedical</td><td>LHRXGS-00563</td><td>バイトバー、ノーズコーン、イヤーバー付きラットホルダー</td></tr><tr><td>動物生理学モニタリング &ゲーティングシステム</td><td>SAII</td><td>モデル 1025</td><td>MR 互換システム 酸素飽和度、温度、呼吸、光ファイバーパルスオキシメトリを含む</td></tr><tr><td>アドオン アンチセダン (アチパメゾール塩酸塩)</td> <td>パターソン獣医</td><td>07-867-7097</td><td>Zoetis、メーカー アイテム #10000449</td></tr><tr><td>セラミック MRI セーフはさみ</td><td>MRIequip.com</td><td>MT-6003</td><td></td></tr><tr><td>クリッパー</td><td>パターソン獣医</td><td>07-882-1032</td><td>Wahlタッチアップトリマーコンボキット、メーカーアイテム#09990-1201</td></tr><tr><td>Dexmedesed(デクスメデトミジン塩酸塩)</td><td>Patterson Veterinary</td><td>07-893-1801</td><td>Dechra Veterinary Products、メーカーアイテム#17033-005-10</td></tr><tr><td>直腸指温計</td><td>カバーMedline</td><td>MDS9608</td><td></td></tr><tr><td>FMRIBソフトウェアライブラリ</td><td>FMRIB</td><td>MELODICバージョン3.15</td><td>無料販売場所:https://fsl.fmrib.ox.ac.uk/fsl/fslwiki</td></tr><tr><td>Heating Pad</td><td>Cara Inc.</td><td>モデル50</td><td></td></tr><tr><td>止血鉗子、ストレート</td><td>ケントサイエンティフィック</td><td>INS750451-2</td><td></td></tr><tr><td>イソフルラン</td><td>パターソン獣医</td><td>07-893-1389</td><td>パターソンプライベートラベル、メーカーアイテム#14043-0704-06</td></tr><tr><td>イソフルラン気化器</td><td>VetEquip Inc.</td><td></td><td></td>911103</tr><tr><td>ラボテープ、3/4 "</td><td>VWRインターナショナル</td><td>89097-990</td><td></td></tr>針<tr><td>、23ゲージ</td><td>BD</td><td>305145</td><td>プラスチックハブを取り外しました</td></tr><tr><td>パラフィルムラボラトリーフィルムパ</td><td>ターソン獣医</td><td>07-893-0260</td><td>メドラインインダストリーズ株式会社、メーカーアイテム #HSFHS234526A</td></tr><tr><td>平面コイル</td><td>ブルカーT12609</td><td></td><td>2cm</td></tr><tr><td>ポリエチレンチューブ</td><td>Braintree Scientific</td><td>PE50 50FT</td><td>0.023" (内径)、0.038" (外径)</td></tr><tr><td>Puralube Ophthalmic 軟膏</td><td>Patterson Veterinary</td><td>07-888-2572</td><td>Dechra Veterinary Products, Manufacturer Item #211-38</td></tr><tr><td>Sprague Dawley Rats</td><td>Charles River</td><td>400 SAS SD</td><td></td></tr><tr><td>Sterile 0.9% 生理食塩水</td><td>Patterson Veterinary</td><td>07-892-4348</td><td>アスペン獣医、メーカーアイテム#14208186</td></tr><tr><td>滅菌アルコール準備パッドメ</td><td>ドライン</td><td>MDS090735</td><td></td></tr><tr><td>外科用テープ、1インチ(3Mデュラポア)</td><td>メドライン</td><td>MMM15381Z</td><td>3Mヘルスケア、「ワイドメディカルテープ」</td></tr><tr><td>外科用ホワイトペーパーテープ、1/2インチ(3Mマイクロポア)</td><td>メドライン</td><td>MMM15300</td><td>3Mヘルスケア</td></tr><tr><td>シリンジ、1mL、25ゲージ針</td><td>BD</td><td>付き 309626</td><td></td></tr><tr><td>シリンジ、3 mL</td><td>BD</td><td>309657</td><td></td></tr><tr><td>ベント式インダクションおよびスカベンジングシステム</td><td>VetEquip Inc.</td><td>942102</td><td>2リットルの誘導室、アクティブ掃気</td></tr><tr><td></td><td></td><td>411724</td><td>オメガ流量計</td></tr><tr><td></td><td></td><td>931600</td><td>スカベンジングキューブ、「真空」</td></tr><tr><td></td><td></td><td>921616</td><td>ノーズコーン、非再呼吸</td></tr></tbody></table>

ラットにおける安静状態機能磁気共鳴画像データの取得

Acquisition of Resting-State Functional Magnetic Resonance Imaging Data in the Rat

安静状態の機能的磁気共鳴画像法(rs-fMRI)は、休息、非タスク状態で脳機能を研究するためにますます一般的な方法となっています。本プロトコルは、rs-fMRIデータを得るための前臨床生存法を記述する。低用量イソフルランとα 2 アドレナリン受容体アゴニストデキスメデトミジンの連続注入を組み合わせることで、脳ネットワーク機能を維持しながら安定した高品質のデータ取得のための堅牢なオプションを提供します。さらに、この手順は、ラットの自然呼吸およびほぼ正常な生理学を可能にする。追加のイメージングシーケンスは、この方法を使用して最大5時間の麻酔安定性を有する実験プロトコルを作成する安静状態取得と組み合わせることができます。このプロトコルは、装置の設定、麻酔の4つの異なる段階におけるラット生理学のモニタリング、静止状態スキャンの取得、データの品質評価、動物の回復、および後処理データ分析の簡単な議論を記述する。このプロトコルは、休息中に発生する結果として生じる脳ネットワークの変化を明らかにするために、臨床前げっ歯類モデルの多種多様にわたって使用することができます。

各休止状態スキャンに続いて、独立したコンポーネント分析(ICA; 補助ファイルに含まれるスクリプトの例)を使用して安定性が評価されます。 図 6 は、休止状態スキャンからのコンポーネント出力の例を示しています。 図6a は、安定性の高いスキャンからの信号成分を示す。空間的には、コンポーネントの地域性が高いことに注意してください。空間成分の下の時間コース内では、信号は安定しており、予測できない、真の脳活動を示す。下部の電力スペクトルは主に低周波数を示しています。 図6b は、ノイズを表す 図6a と同じスキャンからのコンポーネントを示しています。空間成分の非地域性、高周波時間経過、およびパワースペクトルにおける高周波ピークに注意してください。最後に、 図6c は、不安定な麻酔を伴うスキャンからの成分を示す。時間...

本プロトコルは、低用量のイソフルランを用いたラットから安定した安静状態機能的磁気共鳴画像法(rs−fMRI)データを得るための方法を、低用量デクスメデトミジンと組み合わせて説明する。

Resting-state functional magnetic resonance imaging (rs-fMRI) has become an increasingly popular method to study brain function in a resting, non-task ...

安静状態機能磁気共鳴画像法、または休止状態fMRIは、休止状態の非タスク状態で脳機能を研究する方法としてますます一般的になっている。技術の進歩により、安静状態のfMRIをげっ歯類モデルでの使用に適応させることができ、疾患状態の基礎となるメカニズムを明らかにするために使用することができます。ここで説明するプロトコルは、低用量のイゾフルランと低用量のデキスメデトミジンを組み合わせ、高品質のデータ取得と脳ネットワーク機能の保存を可能にする。この方法はまた、自然呼吸とほぼ正常な生理学を最大5時間可能にする。このビデオでは、麻酔、動物の誘導と準備、動物のセットアップ、解剖学的スキャンの取得、および休息状態スキャンの取得の4つの異なる段階でラットの生理学のモニタリングをカバーし、その後のデータの品質評価をカバーしています。吸入麻酔薬を供給するシステムを使用して、すべての必要な領域から廃棄物ガスを清掃し、30%酸素濃縮空気中の2.5%イオブルランで麻酔を誘導します。動物が麻酔されたら、チャンバーから取り出し、動物の重量を量り、準備スペースの加熱パッドのノーズコーンに置き、2.5%イオブルランに残ります。乾燥を防ぐために、眼用潤滑軟膏を各目に塗布してください。つま先ピンチ応答の欠如によって麻酔の深さを確認し、バリカンを使用して、尾の真上の動物の背中の下腰部の2インチの正方形の領域で2インチを剃ります。25ゲージ針を用いて腹腔内注射を行い、1キログラム当たり0.015ミリグラムを腹部の右下象限に投与する。準備スペースから動物のクレードルへのイオブルランの流れを切り替える。動物の揺りかごに動物を移動します。ラットの前歯をしっかりと噛み付くバーに入れます。鼻の上に鼻コーンを押して、しっかりとフィットするようにします。ノーズコーンが下顎を覆っていない場合、パラフィルムは鼻コーンの周りに密閉しながら優しく顎を閉じて保持するために使用することができます。呼吸パッドを動物の腹部の下にリブケージの下に置き、呼吸波形が呼吸の中心となる深いトラフを示すまで位置を変更します。呼吸が毎分40回未満の場合、麻酔の次の段階に移動します。その耳棒を外耳道に挿入して、動物の揺りかごの中でラットの頭を安定させる。一度配置したら、一口バーを前方に引っ張り、頭が動かないことを確認します。必要に応じて、ノーズコーンとパラフィルムを取り付け換えます。温度プローブを、あらかじめ潤滑された使い捨て可能なプローブカバーに挿入します。温度プローブを約1/2インチの直腸にそっと挿入し、医療テープで尾部のベースにテープで貼ります。パルスオキシメータクリップを後足の中足領域に置き、光源が足の底に置かないようにします。クリップの回転は信号に影響を与える可能性があるため、足とクリップを直立に保つためのホルダーを作成すると、安定性が向上します。デキセメデトミジンの1時間当たりキログラム当たり0.015ミリグラムの注入率を計算する。薬剤ポンプを計算された注入速度に設定し、注入ラインを満たします。アルコール拭き取りを使用して、剃った部分をきれいにして、迷子の髪を取り除きます。尻尾のベースの上に約 2 本の指幅の皮膚をつまみます。注入線の針の1/3をテントの皮膚に挿入します。3インチの広い医療テープで針を皮膚に固定します。ラットの向こう側に最初の広い医療テープの2番目の部分を置き、動物のゆりかごの両側に取り付けます。強磁性針がスキャン中の動きを防ぐために十分に固定されている重要です。皮下デクスメデトミジンの注入を開始します。.ラットの鼻の橋の上にガーゼを置き、コイルのレベルサーフェスを作成します。MRI信号を妨げない紙テープを使用して、コイルをラットの頭に固定し、脳の上に中央に配置します。動物の上にペーパータオルを置き、実験室のテープで動物の揺りかごに固定します。空気加熱システムを使用する場合は、プラスチックシートをクレードル全体に巻き付け、暖かい空気を含めます。動物を穴に移動し、磁石を調整します。イオブルランを1.5%に減らし、呼吸を1分あたり約45~50回に安定して増加させます。解剖学的スキャンの間、このレベルに留まる。脳が磁石アイソ中心に合致していることを確認するために、FLASHローカライザースキャンを使用します。動物の位置を変更し、必要に応じて繰り返します。高解像度のRAREローカライザースキャンを実行し、このスキャン出力を使用して、脳全体を中心とした15個の矢状スライスを整列させます。中央の矢状スライスを使用して、中心軸スライスを、暗いスポットとして表示される前部コミュシュアのデシケーションに合わせます。後で休止状態スキャンで使用するスライス オフセットに注意してください。フラッシュとRAREの両方の軸プロトコルを使用して23のスライスを取得し、スキャン後の分析中に共通空間への登録を支援します。プレスシーケンスを使用して脳全体を横切ってシム。解剖学的スキャンを完了した後、イソフルランを0.5〜0.75%調整に減らし、動物の呼吸が毎分60〜65呼吸になるように調整します。安定性を確保するために、休止状態のスキャンを開始する前に、少なくとも10分間このレベルを維持してください。生理学が安定している場合、解剖軸シリーズと同じスライスオフセットを使用して15スライスEPIスキャンを取得します。各休止状態スキャンが完了したら、独立したコンポーネント分析を使用して品質を確認し、データを空間コンポーネントと時間コンポーネントに分解します。少なくとも3つの高品質な休止状態スキャンを取得します。スキャンが完了したら、イゾフルランを2%に増やし、皮下デクスメデトミジンの注入を停止します。マグネットボアから動物のクレードルを取り出し、動物を準備スペースに戻します。25ゲージの針を使用して、希釈されたアティパメゾール溶液の1キログラム当たり0.015ミリグラムをラットの後ろ足筋に注入する。ラットを暖房パッドの上のホームケージに戻し、動物が歩行するまで監視します。独立したコンポーネント分析を使用して、各休止状態スキャンに続く安定性を評価します。ここに示すのは、非常に高い安定性の例です。空間的には、コンポーネントの地域性が高いことに注意してください。中央パネルに示されたタイムコース内では、信号は安定しており、予測できないので、真の脳活動を示しています。下部の電力スペクトルは主に低周波数を示しています。ここに示されているのは、同じスキャンからのノイズ成分です。パワースペクトルの非地域性、高周波時間の経過、および単一の高周波ピークに注意してください。ノイズ成分は、スキャン後の解析時にノイズ除去する必要があります。最後に、この成分は麻酔が安定していなかったスキャンからである。表示される時間コースは可変で不規則です。これが起こると、麻酔プロトコル、一般的にノーズコーンの天井と廃棄物ガスの清掃に改善が必要です。動物の安定性は、物理的にも生理的にも、高品質の安静状態データを得るための鍵である。動物は麻酔の次の段階に移動する前に確立された生理学的閾値を満たすことが不可欠です。この生存技術に従って、休止状態fMRIは、実験操作と組み合わせて縦断的研究で使用することができ、疾患モデルを探索する。このプロトコルで利用されるデキスメデトミジンとの低用量イゾフルランの組み合わせは、その安静状態でげっ歯類の脳をイメージングすることに興味を持っている研究者のための前臨床試験の多種多様を可能にします.

acquisition-resting-state-functional-magnetic-resonance-imaging-data

Research

JoVE Journal

Neuroscience

神経科学

我々は、神経活動と血中酸素レベル依存（BOLD）MRI信号との関係の調査のためのプラットフォームを提供し、齧歯類の脳における同時機能的磁気共鳴イメージングと電気生理学的記録法を開発した。...

齧歯類の脳における同時fMRIと電気生理学

出典:Chiu, S., et al. ラット総頸動脈における位相差磁気共鳴イメージング。J. Vis. Exp.

ラットの動脈内の血流を評価するための位相差磁気共鳴画像法

出典: Blanc, J., et al. ウィスカ活性化中のラット樽皮質における7Tでの機能的磁気共鳴分光法J. Vis. 経験。...

ウィスカー刺激中のラットバレル皮質の機能的磁気共鳴分光法

小動物陽電子放出断層撮影法は、脳の2つの主要なエネルギー基質であるグルコースとケトンの評価を可能にします。本方法では、11種類のC-アセト酢酸と18種類のF-フルオロデオキシグルコースを各動物に順次注入し、磁気共鳴画像から決定される特定の脳領域におけるそれらの取り込みを定量的に測定します。...

ラットにおける局所脳エネルギー基質取り込みの定量的測定のためのデュアルトレーサーPET‐MRIプロトコル

哺乳動物における聴覚系の機能的研究は、伝統的に、このような電気生理学的記録のような空間的に焦点を当てた技術を用いて行われている。以下のプロトコルは、機能的磁気共鳴画像法を用いてネコ聴覚皮質における誘発血行力​​学的活性の大規模パターンを可視化する方法が記載されている。...

ハイフィールドのfMRIを使って大人の猫における聴覚皮質の機能イメージング

このプロトコルは、齧歯類における同時機能的磁気共鳴画像法及び深部脳刺激のための標準的な方法を記載している。これらの実験のツールを併用することは事実上すべての脳のターゲットに電気的刺激に反応して世界的な下流の活動の探査が可能になります。...

げっ歯類での同時のfMRIと脳深部刺激

この手順の全体的な目標は、非侵襲的位相コントラスト磁気共鳴イメージングを用いたラットの総頸動脈の血流を測定することです。...

ラットの総頸動脈で位相コントラスト磁気共鳴イメージング

(呼ばれる S1BF) 対応する体性感覚バレル フィールド皮質領域が正しく磁気共鳴イメージング (大胆な fMRI) 活性化、主要な血の酸素のレベルに応じた機能によるチェック後本研究の目的は乳酸含量を定量化するにはローカライズされたプロトン磁気共鳴分光法 (1H-MRS) 7 t...

7 機能的磁気共鳴分光ウィスカ アクティベーション中にラットのバレル皮質の T

拘束されていない目覚め犬の磁気共鳴イメージング(MRI)は、物理的または化学的拘束によるイメージングに対するいくつかの利点を有する新しい方法です。このプロトコルは、高価なMRI環境でのトレーニングを最小限に抑え、イヌ機能MRIに利用可能な対象プールを最大化する費用対効果の高いトレーニング方法を導入します。...

目覚め、無制限の機能的磁気共鳴イメージングのための訓練犬

覚醒した頭部固定ラットの機能的イメージングのための詳細な新しい手順が記載されている。...

覚醒した頭部固定ラットのニューロイメージングのための頭部インプラント

動的陽電子放出断層撮影法(PET)データを取得し、時間枠に再構成することで、単一被験者レベルでの代謝脳接続性分析が可能になります。ラット脳の[18F]FDG動的PETデータを取得し、対象ボリュームの時間活動曲線を抽出して接続性マトリックスを取得する方法を説明します。...

単一被験者レベルでの2-デオキシ-2-[18F]フルオロ-D-グルコース動的陽電子放出断層撮影法を使用した代謝脳接続性の研究

学ぶラットの安静状態機能MRIデータ取得法。低用量イソフルランとデクスメデトミジンを組み合わせた麻酔プロトコルにより、脳ネットワーク機能を保持しながら高品質なデータを取得し、最大5時間の生理学的安定性を確保する。

ラットにおける安静状態機能磁気共鳴画像データの取得

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