Name: 尿酸検出アプリケーションのための金微小電極上のポリ(3,4-エチレンジオキシチオフェン)層の電気化学的調製 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-07-28T15:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 48 s
Description: 学ぶ金微小電極上のPEDOT層の電気化学的調製法。有機溶媒系を用いた電気重合により表面積を増大させ、尿酸など低分子分析物の高感度検出を可能にするセンサー技術を解説する。

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ニュージーランドのビジネス・イノベーション・雇用省(MBIE)が「高性能センサー」プログラムに提供した資金のおかげです。

1. 分析ソリューションの準備
<ol><li>有機溶液中で0.1 M EDOTを調製する<ol>
<li>0.213 gのLiClO4 を計量し、20 mLメスフラスコに移す。</li>
		<li>メスシリンダーを使用して、ボトルから20 mLのPCを取り出します。</li>
		<li>LiClO4を含む20mLメスフラスコにPCを加える。フラスコを超音波浴中に30分間入れて溶液を混合する。溶液を20mLガラスバイアルに移す。</li>
		<li>バイアルをアルミホイルで覆い、窒素パイプに取り付けられた長い針を溶液に挿入して10分間脱気する。その後、アルミ箔を取り外し、バイアルをしっかりとキャップします。 注:実験当日に新鮮なLiClO4 を調製する。</li>
		<li>電気化学的試験の前に、調製したLiClO4溶液(0.1 M)の1 mLを電気化学セルに移す(材料表を参照)。</li>
		<li>マイクロピペット(10~100 μL)を使用して、調製したLiClO4 溶液を含む電気化学セルに10.68 μLのEDOTモノマー(密度:1.331 g/mL)を加えます。</li>
		<li>CV法(CVパラメータについてはセクション3.4を参照)を実行して、溶液にすべての電極セットアップを挿入した後、裸のAu微小電極表面でEDOTの電気重合を開始します。この改質電極を使用して、走査型電子顕微鏡(SEM)によって表面を特徴付ける。</li>
		<li>この修飾電極をセンシング目的で使用するには、まず過塩素酸ナトリウム(NaClO4)溶液中でCVスキャンを実行して、その表面を水溶液に順応させます(CVパラメータのセクション3.4を参照)。</li>
		<li>この有機的にPEDOT修飾および順応したマイクロ電極(1.1.8から)を使用して、バックグラウンドスキャンとして使用するリン酸緩衝液のCV(CVパラメータについてはセクション3.4を参照)を実行します。 メモ:各ステップの後に電極をすすぎます。</li>
		<li>最後に、すすぎを行わずに緩衝液から電極を取り出し、CVスキャンを実行するために直ちに尿酸溶液または牛乳サンプルに挿入します(CVパラメータについてはセクション3.4を参照)。</li>
	</ol></li>
	<li>水溶液中で0.01 M EDOTを調製する<ol>
<li>マイクロピペットを使用して10.68 μLのEDOTを採取し、ガラスバイアルに1 mLのACNを加えます。</li>
		<li>バイアル瓶に9 mLの脱イオン水(25°Cで18.2 MΩ/cm)を加え、10 mLの0.01 M EDOT溶液を調製した。</li>
		<li>調製したEDOT溶液に0.11gのLiClO4粉末を加えて0.1M LiClO4溶液を得、穏やかに混合する。 注:実験当日に電解液を新たに調製してください。</li>
		<li>調製した溶液を電気化学セルに移し、電極を水性/ACN溶液に挿入した後、CV法により電極表面上で0.01M EDOTの電気重合を開始する(CVパラメータについてはセクション3.4を参照)。</li>
		<li>この修飾電極の表面をSEMにより特徴付ける。</li>
	</ol></li>
	<li>0.1 M 過塩素酸ナトリウム溶液の調製<ol>
<li>NaClO4を0.245g秤量し、20mLの脱イオン水(25°Cで18.2MΩ/cm)を含むガラスバイアルに移す。</li>
		<li>この溶液を用いて、有機的に作製されたPEDOT修飾Au微小電極の表面を水溶液に順応させ、余分なEDOTを除去した。この目的のために、電極をすすぎ、NaClO4溶液に挿入する。その後、CV を 10 サイクル実行します (CV パラメータについてはセクション 3.4 を参照)。</li>
	</ol></li>
	<li>緩衝液の調製<ol>
<li>計量ボートでリン酸二水素ナトリウム(NaH2PO4.1H2O)13.8gの重量を量る。それを500mLメスフラスコ(すなわち、必要な最終容量)に移し、脱イオン水(25°Cで18.2MΩ/cm)でラインまで補充する。</li>
		<li>粉末が水に完全に溶解するまでフラスコを超音波浴に入れ、0.2M溶液が得られる。</li>
		<li>新しい計量ボートで、17.8gのリン酸水素二ナトリウム(Na2HPO 4.2H2O)を計量し、別の500mLメスフラスコに移す。それを脱イオン水で補充して、0.2 M溶液を得た。フラスコを超音波浴に入れ、適切に溶解させる。</li>
		<li>62.5 mLのリン酸二水素ナトリウム溶液と37.5 mLのリン酸水素二ナトリウム溶液をメスシリンダーで混合し、混合物を250 mLのガラス瓶に移す( 材料表を参照)。それを別の100mLの脱イオン水で補充し、200mLの0.1Mのリン酸緩衝液、pH6.6を得た。長期間使用するためにリン酸緩衝液を冷蔵する。 注:各実験の前にバッファーを室温にしてください。</li>
	</ol></li>
	<li>ターゲット分析物溶液の準備<ol>
<li>秤量ボートで尿酸(UA)0.0084gを秤量し、メスフラスコ内の50mLのリン酸緩衝液(pH6.6)に溶解して1mM UA溶液を得た。</li>
		<li>窒素パージによって溶液を10分間脱気する。 注:UA溶液は実験当日に新鮮に調製することをお勧めします。</li>
	</ol></li>
	<li>分析用の牛乳サンプルの準備<ol>
<li>電気分析のために、地元のスーパーマーケットから全乳サンプルと異なる風味の牛乳サンプル(エスプレッソミルク、キャラメル/ホワイトチョコレートミルク、ベルギーチョコレートミルクなど)を入手してください。牛乳サンプルを前処理したり希釈したりしないでください。</li>
		<li>5 mL マイクロピペットを使用して、開いたばかりのボトルから各ミルクサンプルを 5 mL 採取します。</li>
		<li>まず、リン酸緩衝液pH 6.6のCVをバックグラウンドシグナルとして実行します。次に、5mLの牛乳サンプルを電気化学セルに加え、新しく有機的に作られたPEDOT修飾Auマイクロ電極およびその他の電極を牛乳サンプルに挿入し、CVを実行します。収集されたデータの分析方法については、プロトコルのセクション 4 を参照してください。</li>
	</ol></li>
	<li>電極前処理液の調製<ol>
<li>0.2 gの水酸化ナトリウム(NaOH)粉末を秤量し、それを50 mLメスフラスコに移して0.1 M溶液を調製した。</li>
		<li>1 M NaOH溶液を使用して、各実行後に微小電極表面に形成されたPEDOTの残留物を除去した。</li>
		<li>ガラスピペットを使用して、98%硫酸(H2SO4)ボトルから27.2mLを抜き取ります。脱イオン水で半分満たされた1Lメスフラスコにそれを非常にゆっくりと加える。</li>
		<li>フラスコを脱イオン水でラインに補充し、1Lの0.5MH2SO4溶液を調製した。 注:安全のためにヒュームフードの下にH2SO4溶液を準備してください。マイクロ電極の最終電気化学的洗浄工程においてH2SO4溶液を使用する。</li>
	</ol></li>
</ol>2. 金微小電極の前処理
<ol><li>ガラス研磨板(寸法:3インチ×3インチ四角)の上に置かれたアルミナ研磨パッド上のAu微小電極(直径10μm、幅3.5mm×長さ7cm)を、アルミナスラリーを用いて30秒間、円形および8字の手の動きで研磨する。</li>
	<li>Auマイクロ電極を脱イオン水ですすぎ、15mLの無水エタノール(LRグレード)を含むガラスバイアルに挿入し、2分間超音波処理する。</li>
	<li>Auマイクロ電極をエタノールと水ですすぎ、脱イオン水で4分間超音波処理して、電極表面から余分なアルミナを除去します。</li>
	<li>最後に、0.5 M H2SO 4 を0.4 ~ 1.6 V 電位 (Ag/AgCl に対して) の 20 セグメントで 50 mV/s のスキャン レートで循環させることにより、追加の不純物を除去します。電極がH2SO4で洗浄されるたびに、一貫した陽極電位および陰極電位での酸化金の形成および還元による2つの明確なピークがあることを確認してください。</li>
</ol>3. サイクリックボルタンメトリー法
<ol><li>適切なポテンショスタットを使用して、CVを目的の電気化学的手法として実行します。</li>
	<li>ポテンショスタットとそれに接続されているコンピュータの電源を入れます。システムが接続されていることを確認します。</li>
	<li>コンピュータと計測器間の通信をテストするには、ソフトウェアを起動し、計測器の電源を入れます。[セットアップ] メニューの [ハードウェア テスト] コマンドを使用します。リンク失敗エラーが表示された場合は、接続とポートの設定を確認してください。</li>
	<li>コンピューターでポテンショスタット ソフトウェアを開き、[ セットアップ] メニューの [ テクニック] を選択します。オープニングウィンドウから、 サイクリックボルタンメトリー (CV)を選択します。ここでも、設定 メニューに戻り、パラメータをクリックしてCV実行の実験 パラメータ を入力します。<ol>
<li>裸のAu微小電極上の有機電解質中でPEDOT電気重合を実行するには、次のCVパラメータを使用します:初期電位:-0.3V、最終電位:-0.3V、高電位:1.2V、セグメント数:8、スキャンレート:100mV/s、方向:正。</li>
		<li>次のCVパラメータを使用して、裸のAu微小電極上の水性/ACN電解質中でPEDOT電気重合を実行します:初期電位:-0.3V、最終電位:-0.3V、高電位:1.2V、セグメント数:20、スキャンレート:100mV/s、方向:正。</li>
		<li>有機的に作られたPEDOT修飾Au微小電極の順応ステップを実行するには、次のCVパラメータを使用します:初期電位:-0.2V、最終電位:-0.2V、高電位:0.8V、セグメント数:20、スキャンレート:100mV/s、方向:正。</li>
		<li>裸のAu微小電極を備えたUA標準溶液およびリン酸緩衝液(pH 6.6)には、次のCVパラメータを使用します:初期電位:0V、最終電位:0V、高電位:1V、セグメント数:2、スキャンレート:100mV/s、および方向:正。</li>
		<li>有機的に作られたPEDOT修飾Au微小電極上のUA標準溶液およびリン酸緩衝液(pH 6.6)について、以下のCVパラメータを使用する:初期電位:0V、最終電位:0V、高電位:0.6V、セグメント数:2、スキャン速度:100mV/s、および方向:正。</li>
		<li>有機的に作られたPEDOT修飾Au微小電極上のミルクサンプルおよびリン酸緩衝液(pH 6.6)について、以下のCVパラメータを使用する:初期電位:0V、最終電位:0V、高電位:0.8V、セグメント数:2、スキャン速度:100mV/s、方向:正。</li>
	</ol>
</li>
	<li>ガラス電気化学セルに、作用極(Au微小電極(直径10μm))、参照電極(例えば、3M塩化ナトリウム(NaCl)中の銀/塩化銀(Ag/AgCl)、および白金線対極を含む3つの電極セットアップを準備する。</li>
	<li>これらの清潔で乾燥した電極をスタンドに取り付けられた電極ホルダーの穴に通します。次に、ホルダーを電気化学セルの上に置き、電極を標的溶液または試料に挿入する。</li>
	<li>電極表面に気泡がないことを確認します。<ol>
<li>気泡がある場合は、電極を取り外し、再び脱イオン水ですすぎ、組織で乾かします。電極をスタンドホルダーと溶液に戻します。</li>
		<li>参照電極の周囲に気泡がある場合は、先端を軽く叩いてください。</li>
		<li>稼働開始後に対極の周囲に気泡がある場合は、対極を清掃してください。CVスキャンでノイズが多くなった場合は、電極表面をクリーニングし、システムの接続、ワイヤ、クリップを確認します。</li>
	</ol>
</li>
	<li>参照電極、動作電極、および対極の 3 本のワイヤ接続がすべて正しく接続されていることを確認し、下部の [ 実行 ] をクリックして実験を開始します。</li>
	<li>すべての実験を室温で実行します。牛乳サンプルの場合、CVを実行する前に、牛乳サンプルの温度を周囲温度に到達させます。</li>
</ol>4. データの収集と分析
<ol><li>CVを実行した後、データを目的の形式(CSVまたはビン)でフォルダに保存し、USBメモリスティックを使用して収集します。適切なソフトウェアを使用してデータを分析します。CSVファイルをスプレッドシートに変換して、分析を容易にします。 メモ: データがバイナリファイルの形式で保存されている場合は、USB メモリスティックでデータ収集する前に テキストカンマ の形式に変換してください。</li>
	<li>牛乳サンプルのCVを分析するには、バックグラウンドCV(すなわち、各牛乳サンプルを実行する前に採取されたリン酸緩衝液(pH 6.6)のCV)から牛乳のCVを差し引いて、ミルクプロファイル酸化による曲線を生成します。</li>
</ol>5. PEDOTを特徴付けるテクニック
<ol><li>特定のタイプの高性能SEMを使用して、異なる電解質で作られたPEDOT層を特徴付けます。 注: ここでは、FEI Quanta 200 ESEM FEG が使用されました。ショットキーフィールドエミッションガン(FEG)が装備されており、空間分解能が向上しています。この装置は、高真空、低真空、環境SEMモードなどのさまざまな作業モードを提供し、SiLi(リチウムドリフト)超薄型ウィンドウEDS検出器を備えています。</li>
	<li>裸およびPEDOT修飾Au(PEDOT-Au)微小電極の表面形態を、有機溶液および水溶液中でPEDOT電気重合した後のSEMにより確認する。PEDOT電気重合は、SEMで確認する直前に、水性/ACNおよび有機溶液中の裸のAuマイクロ電極上で行います。</li>
	<li>新しく作成した電極(裸のAuマイクロ電極と2つのPEDOT-Auマイクロ電極)をSEMステージ上に水平に配置し、そのヘッドをステージの上に一定の角度で配置します。</li>
</ol>

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</ol>

著者らは開示するものは何もありません。

CV法は、食品、ワインおよび飲料、植物抽出物、さらには生物学的サンプル中の異なる分析物を迅速かつ容易に測定することを可能にする。この技術は、酸化/還元ピーク電位、ターゲット分析物のピーク電流値(濃度に比例)、および各CV実行後の他のすべての電流および電位値を含む、多種多様なデータを生成します。CVの使用は比較的簡単ですが、使用されるポテンショスタットシステムによっては、収集されたデータをバイナリファイルからテキストカンマ形式に変換する必要がある場合があります。たとえば、CH計測器の場合、各実行の直後にテキストカンマまたはCSV形式でデータを保存できます。これにより、テキストを列に変換した後のスプレッドシートでのデータ分析が容易になります。牛乳またはUA標準サンプルのCVスキャンが同じ電位範囲で得られた後、それらは直接比較のために単一のグラフにプロットされた。パブリケーションのデータを表示するために、グラフを Origin または SigmaPlot にプロットし、TIF または必要なグラフィック ファイルの種類としてエクスポートすることもできます。
このメソッドの一般的な問題は、C...

導電性ポリマーは、界面を改善するために生体電子デバイスに広く使用されている有機材料です。従来のポリマーと同様に、導電性ポリマーは合成が容易であり、加工中に柔軟性がある1。導電性ポリマーは、化学的および電気化学的方法を使用して合成することができる。しかし、電気化学合成アプローチは特に有利である。これは主に、薄膜を形成する能力、同時ドーピングを可能にする能力、導電性ポリマー中の分子の捕捉、および最も重要なことに、合成プロセス1の単純さによる。加えて、導電性ポリマーは、均一で繊維状で、でこぼこしたナノ構造を形成し、電極表面に強固に接着し、電極2の活性表面積を増加させる。
1980年代には、ポリピロール、ポリアニリン、ポリチオフェン、PEDOTなどの特定のポリ複素環が開発され、良好な導電性、合成の容易さ、安定性を示しました3,4。ポリピロールは他のポリマー(例えば、ポリチオフェン誘導体)よりもよく理解されているが、不可逆的な酸化を受けやすい5。したがって、PEDOTは、はるかに安定した酸化状態を有し、同様の条件下でのポリピロールと比較してその導電率の89%を保持するため、他のものよりも一定の利点を有する6。さらに、PEDOTは高い導電性(〜500 S/cm)と適度なバンドギャップ(すなわち、バンドギャップまたはエネルギーギャップは電荷のない領域であり、価電子帯の上部と伝導帯の下部との間のエネルギー差を指す)7で知られている。
さらに、PEDOTは電気化学的性質を有し、酸化されるのに低い電位を必要とし、合成後のポリピロールよりも経時的に安定である7。それはまた、その光吸収係数、特にPEDOT-ポリスチレンスルホン酸塩(PEDOT-PSS)の形態で、400-700nm7における電磁スペクトルの可視領域にあることを意味する良好な光透過性を有する7。電気化学的にPEDOTを形成する際に、EDOTモノマーは作用電極で酸化してラジカルカチオンを形成し、これが他のラジカルカチオンまたはモノマーと反応して電極表面1に堆積するPEDOT鎖を生成する。
PEDOT膜の電気化学的形成には、電解質、電解質タイプ、電極セットアップ、成膜時間、ドーパントタイプ、溶媒温度など、さまざまな制御因子が関与しており、適切な電解質溶液に電流を流すことによってPEDOTを電気化学的に生成することができる。異なる電解質、例えば、水性(例えば、PEDOT−PSS)、有機(例えば、PC、アセトニトリル)、およびイオン液体(例えば、1−ブチル−3−メチルイミダゾリウムテトラフルオロボレート(BMIMBF4))8を使用することができる。
PEDOTコーティングの利点の1つは、1kHzの周波数範囲におけるAu電極のインピーダンスを2〜3桁大幅に減少させることができることであり、これは神経活動の直接電気化学的検出の感度を高めるのに役立つ9。さらに、PEDOT修飾電極の電荷蓄積容量は増加し、刺激電荷がPEDOT10を介して伝達されるときに、より速くおよびより低い電位応答をもたらす。さらに、ポリスチレンスルホン酸塩(PSS)をAu微小電極アレイ上のPEDOT形成のためのドーパントとして使用すると、高い活性表面積、低い界面インピーダンス、およびより高い電荷注入能力11を有する粗い多孔質表面を作り出す。電気重合工程のために、EDOT−PSSは、通常、水性電解質中に分散液を作る。
しかしながら、EDOTはクロロホルム、アセトン、ACN、およびPCなどの他の有機溶媒に可溶である。したがって、この研究では、電気重合を開始する前に、少量のACNと水の混合物を10:1の比率で使用して可溶性EDOT溶液を作製した。この水電解質を用いる目的は、PEDOT修飾微小電極の作製における馴化工程を省略し、工程を短縮することにある。水性/ACN電解質と比較するために使用される他の有機電解質はPCである。両方の電解質は、EDOT モノマーを酸化し、PEDOTポリマーを形成するのに役立つドーパントとしてLiClO4を含有する。
微小電極は、マクロ電極よりも直径が小さく、寸法が約数十マイクロメートル以下のボルタンメトリック作用電極です。マクロ電極に対するそれらの利点には、溶液から電極表面への物質輸送の強化、定常状態信号の生成、オーミック電位降下の低下、二重層容量の低下、および信号対雑音比の増加が含まれる12。すべての固体電極と同様に、微小電極は分析前に条件付けする必要があります。適切な前処理または活性化技術は、平滑な表面を得るための機械的研磨であり、続いて、適切な電解質13において特定の範囲にわたる電位サイクルなどの電気化学的または化学的コンディショニングステップが続く。
CVは、適切な溶媒およびドーパント電解質を含むモノマー溶液中に電極を挿入することによってPEDOTの電気化学重合において非常に一般的に使用される。この電気化学的手法は、伝導ポリマードーピングプロセスの可逆性、移動電子の数、分析物の拡散係数、反応生成物の形成などの方向情報を提供するのに有益です。この論文では、PEDOTの電気重合に使用される2つの異なる電解質が、形態やその他の固有の特性に依存する潜在的なセンシングアプリケーションを備えた薄いナノ構造膜を生成する方法について説明します。

<table><tbody><tr><td>アセトニトリル</td><td>ベイカー分析 HPLCウルトラグラジエント溶媒</td><td>75-05-8</td><td>HPLCグレード</td></tr><tr><td>アルミナ研磨パッド</td><td>BASi、米国</td><td>MF-1040</td><td>タン/ベルベットカラー</td></tr><tr><td>ベルギーチョコレートミルク</td><td>プホイバレー乳製品会社、オークランド、NZ</td><td>_</td><td>地元のスーパーマーケットから購入</td></tr><tr><td>キャラメル/ホワイトチョコレートミルク</td><td>プホイバレー乳製品会社、オークランド、NZ</td><td>から</td><td>購入_から購入地元のスーパーマーケット</td></tr><tr><td>CH</td><td>機器 CHインスツルメンツ株式会社 USA</td><td>_</td><td>Model CHI660E</td></tr><tr><td>対電極</td><td>BASi, USA</td><td>MW-1032</td><td>長さ7.5 cmのプラチナ線(直径0.5 mm)補助/対向電極、純度99.95%</td></tr>の<tr><td>リン酸水素二ナトリウム(Na2HPO4、2H2O)</td><td>Scharlau Chemie SA、 バルセロナ、スペイン</td><td>10028-24-7</td><td>重量 17.8 g</td></tr><tr><td>DURAN ボトル</td><td>オークランド大学</td><td>_</td><td>ガラス製品は、オークランド大学の</td></tr><tr><td>電気化学セル</td><td>BASi、米国</td><td>MF-1208</td><td>&nbsp;5-15 mLの容量、ガラス</td></tr><tr><td>電極研磨アルミナ懸濁液</td><td>BASi、USA</td><td>CF-1050</td><td>7 mL of 0.05 & micro;m粒度アルミナポリッシュ</td></tr><tr><td>エスプレッソミルク</td><td>プホイバレー乳製品会社、オークランド、NZ</td><td>_</td><td>地元のスーパーマーケットから購入</td></tr><tr><td>3,4-エチレンジオキシチオフェン(EDOT)、97%</td><td>シグマ-アルドリッチ</td><td>126213-50-1</td><td>10.68 &mu;ボトル</td></tr><tr><td>FEI ESEM Quanta 200 FEG</td><td>USA_</td><td></td><td>SEMのLは、最適な空間分解能のためのショットキー電界放出型電子銃(FEG)を装備しています。この装置は、高真空モード(HV)、低真空モード(LV)、およびいわゆるESEM(環境SEM)モードで使用できます。</td></tr><tr><td>金微小電極</td><td>BASi, USA</td><td>MF-2006</td><td>作用電極 (10 &mu;m diameter)</td></tr><tr><td>過塩素酸リチウム、ACS試薬、&ge;95%</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>7791-03-9</td><td>0.1 M溶液マイクロ</td></tr><tr><td>ピペット</td><td>Eppendorf</td><td>_</td><td>10-100 &mu;L and 100-1000 volumes</td></tr><tr><td>MilliQ water</td><td>Thermo Scientific, USA</td><td>_</td><td>18.2 M&Omega;/cm at 25&deg;C、バーンステッド ナノピュア ダイヤモンド 浄水システム</td></tr><tr><td>プロピレンカーボネート、無水、99.7%</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>108-32-7</td><td>ボトルから 20 mL ボトルから 20 mL</td></tr><tr><td>を取る 参照電極</td><td>BASi、USA</td><td>MF-2052</td> 銀<td>/塩化銀 (Ag/AgCl) 電極を 3 M 塩化ナトリウムに保持する</td></tr><tr><td>交換用ガラス研磨プレート</td><td>BASi、USA</td><td>MF-2128</td><td>ガラスプレートを研磨パッドを取り付けるためのスタンドとして</td></tr><tr><td>リン酸二水素ナトリウム&nbsp;(NaH2PO4、1H2O)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>10049-21-5</td><td>13.8 g</td></tr><tr><td>水酸化ナトリウム真珠、AR</td><td>ECP-分析試薬</td><td>1310-73-2</td><td>0.1 M 溶液過</td></tr><tr><td>塩素酸ナトリウム、ACS 試薬、&ge;98%</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>7601-89-0</td><td>0.1 M溶液を作る</td></tr><tr><td>硫酸(98%)</td><td>Merck</td><td>7664-93-9</td><td>0.5 M溶液を作る</td></tr><tr><td>尿酸</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>69-93-2</td><td>1 mM溶液を作る</td></tr><tr><td>全乳</td><td>アンカー乳製品会社、オークランド、NZ</td><td></td><td>ブルーキャップミルク、地元のスーパーマーケットから購入</td></tr></tbody></table>

尿酸検出アプリケーションのための金微小電極上のポリ(3,4-エチレンジオキシチオフェン)層の電気化学的調製

Electrochemical Preparation of Poly(3,4-Ethylenedioxythiophene) Layers on Gold Microelectrodes for Uric Acid-Sensing Applications

3,4-エチレンジオキシチオフェン(EDOT)モノマーを水性および有機溶液中で電気重合して、金電極上でポリ(3,4-エチレンジオキシチオフェン)(PEDOT)を合成するための2つの異なる方法が記載されている。サイクリックボルタンメトリー(CV)は、PEDOT薄層の合成に使用した。過塩素酸リチウム(LiClO4)は、水性(水性/アセトニトリル(ACN))および有機(プロピレンカーボネート(PC))溶媒系の両方でドーパントとして使用された。有機系でPEDOT層を作成した後、電極表面を水溶液中で連続してサイクリングして順応させ、水性試料のセンサーとして用いた。
水性ベースの電気重合法の使用は、より短いセンサ調製時間を有するために馴化工程を除去するという潜在的な利点を有する。水性法は有機溶媒法よりも経済的で環境にやさしいが、有機溶液中では優れたPEDOT形成が得られる。得られたPEDOT電極表面は、有機PC溶液からの電気重合中のPEDOTの一定の成長を示し、金(Au)微小電極上での急速なフラクタル型成長を示した走査型電子顕微鏡(SEM)によって特徴付けられた。

サイクリックボルタンメトリーは、Auマイクロ電極表面に薄いPEDOT層を形成して、ターゲット分析物の電気化学的検出中の電極導電性と感度を高める簡単な技術です。このプロトコルは、水性電解質溶液からの0.01M EDOTと比較して、有機溶液からの0.1M EDOTの電気重合の方法を実証する。水性/ACN溶液中で10サイクルを実行すると、LiClO4/PC溶液中で4サイクルで観察されたものに匹敵するPEDOTの適度な成長をもたらす。図1は、水性/ACNで電気重合されたEDOTと有機溶液との明確な違いを示しており、その後のPEDOT層はCVを適用して形成されています。100 mV/sのスキャン速度で-0.3~+1.2 V(3 M NaClのAg/AgClに対して)にサイクルすると、ポリマーは両方の電解質溶液で0.9 Vで酸化し始め(図1Aと図1C)、水性/ACN溶液では1 Vに酸化ピークが見られました。
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我々は、低分子量分析物の検出に使用される金微小電極の表面に薄層を作成するためのポリ(3,4-エチレンジオキシチオフェン)の電気重合のための水性および有機溶媒系について説明する。

Two different methods for the synthesis of poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) on gold electrodes are described, using electropolymerization of ...

有機溶媒で作られたPEDOTの薄層で金の微小電極表面を改質することにより、より高い表面積を得て、センサの感度を高めることができます。微小電極手順は、様々な媒体中の抗酸化物質の迅速な分析である。これは、飲料の監視から入院患者の状態の即時評価まで、さまざまな状況に適用できます。適切なポテンショスタットを使用して、目的の電気化学的手法としてサイクリックボルタンメトリーを実行します。ポテンショスタットとそれに接続されているコンピュータの電源を入れます。コンピュータと計測器間の通信をテストするには、ソフトウェアを起動し、セットアップメニューでハードウェアテストコマンドを選択します。ポテンショスタットからいくつかの音を聞いた後、ハードウェアテストの結果が別のウィンドウに表示されます。[OK] をクリックし、実験の実行を続行します。ハードウェアテストコマンドをクリックすると、リンク失敗エラーが表示されることがあります。接続とポートの設定を確認します。接続をテストした後、セットアップメニューをクリックし、テクニックを選択し、オープニングウィンドウからサイクリックボルタンメトリー方法を選択します。次に、セットアップメニューに戻り、パラメータをクリックして適切な実験パラメータを入力します。例えば、裸の金微小電極上の有機電解質中で0.1モルのEDOT電気重合を実行するには、初期電位を負0.3ボルト、最終電位を負0.3ボルト、高電位を1.2ボルト、セグメント数を8に設定し、スキャンレートを毎秒100ミリボルトに設定し、方向を正に設定します。適切なサイクリックボルタンメトリーパラメータを入力した後、ガラス電気化学セルに作用極、参照電極、白金線対極を含む3つの電極セットアップを準備します。これらの清潔で乾燥した電極をスタンドに取り付けられた電極ホルダーの穴に通し、ホルダーを電気化学セルの上に置き、電極をターゲット溶液またはサンプルに挿入します。電極表面に気泡がないことを確認します。気泡がある場合は、電極を取り外し、再び脱イオン水ですすぎ、ティッシュで撫で乾かします。次に、電極をスタンドホルダーと溶液に戻します。参照電極の周囲に気泡がある場合は、先端を軽く叩いてください。スキャン開始後に対極の周囲に気泡がある場合は、対極を清掃してください。サイクリックボルタンメトリースキャンでノイズが多くなった場合は、電極表面を清掃し、システムの接続、ワイヤ、およびクリップを確認します。参照、動作、および対極の 3 つのワイヤ接続がすべて正しく接続されていることを確認したら、[実行] をクリックして実験を開始します。金微小電極を前処理するには、円形および8字型の手の動きを当ててガラス研磨板の上に置いたアルミナ研磨パッド上のアルミナスラリーで30秒間研磨し、次いで微小電極を脱イオン水ですすいでください。無水エタノールの15ミリリットルと超音波処理の2分間を含むガラスの卑劣な中にそれを挿入します。次に、微小電極をエタノールと水ですすぎ、脱イオン水で再び4分間超音波処理して、電極表面から余分なアルミナを除去します。最後に、0.5モルの硫酸を負の0.4ボルトから正の1.6ボルトの電位の間の20セグメントの間、毎秒50ミリボルトのスキャン速度で循環させることによって、追加の不純物を除去します。電極を硫酸で洗浄するたびに、一貫した陽極電位および陰極電位での酸化金の形成と還元による2つの明確なピークがあることを確認します。有機溶液中で0.1モルEDOTを調製するために、まず調製した0.1モル過塩素酸リチウム溶液の1ミリリットルを電気化学セルに移す。次いで、マイクロピペットを用いて、10.68マイクロリットルのEDOTモノマーを電気化学セルに加える。裸の金の微小電極表面でEDOTを電気重合するには、すべての電極セットアップを溶液に挿入し、サイクリックボルタンメトリーを実行します。次いで走査型電子顕微鏡を用いて、この修飾電極の表面を特徴付ける。電極を脱イオン水ですすぎ、組織で乾燥させます。次に、このPEDOT修飾金微小電極をセンシング目的で使用するには、電極を0.1モルの過塩素酸ナトリウム溶液に浸漬し、サイクリックボルタンメトリースキャンを実行することによって、その表面を水溶液に順応させる。次いで、脱イオン水ですすぎた後、この有機的にPEDOT修飾および馴化マイクロ電極をリン酸緩衝液に浸漬し、サイクリックボルタンメトリーを実行してバックグラウンドスキャンを生成する。最後に、電極を緩衝液から取り出し、すすぎずに、直ちに尿酸またはミルク溶液に挿入して、サイクリックボルタンメトリースキャンを実行します。次に、アセトニトリル水溶液中で0.01モルのEDOTを調製するために、マイクロピペットを使用して、ガラスバイアル中のアセトニトリル1ミリリットルに10.68マイクロリットルのEDOTを加え、次いでバイアルに9ミリリットルの脱イオン水を加えて、10ミリリットルの0.01モルEDOT溶液を調製した。調製したEDOT溶液に110ミリグラムの過塩素酸リチウム粉末を加え、0.1モルの過塩素酸リチウム溶液を得て、穏やかに混合する。調製した溶液を電気化学セルに移す。アセトニトリル水溶液に電極を挿入し、サイクリックボルタンメトリーを実行して電極表面に0.01モルのEDOTを電気重合させ、次いで走査型電子顕微鏡によってこの修飾電極の表面を特徴付ける。有機溶液中で合成されたPEDOTセンサーを用いた通常の新鮮な牛乳中の尿酸含有量の分析は、0.35ボルトで28.4ナノアンペアの陽極ピーク電流をもたらし、これは82.7マイクロモルの濃度に相当する。0.65ボルトの通常の牛乳のサイクリックボルタンメトリースキャンにおける2番目の大きな酸化ピークは、システイン、トリプトファン、チロシンなどの電気活性アミノ酸を含む酸化可能な化合物に関連しています。キャラメルおよびホワイトチョコレートミルクサンプルについて得られたサイクリックボルタンメトリースキャンは、尿酸について0.36ボルトの明確なピークを示し、フレーバーミルクの成分の1つであるバニリン酸の存在に関連し得る0.5ボルトの追加のピークを示す。ベルギーのチョコレートミルクサンプルのサイクリックボルタンメトリーは、0.26ボルトのカテキン酸化ピークと0.22ボルトのカテキン還元ピークを示しています。カテキンピークの尾部に鋭いピークとして現れる0.3ボルトのピーク電流は、尿酸酸化によるものである。コロンビアのエスプレッソミルクサンプルのサイクリックボルタンメトリーは、コーヒー中の主要なフェノール系抗酸化物質、すなわちクロロゲン酸およびカフェ酸のために、それぞれ0.35ボルトおよび0.23ボルトで広い陽極および陰極ピーク電流を示す。電極の洗浄と摂動は、得られた電流信号に影響を与える可能性のあるこの実験の最も重要な部分です。抗酸化化合物のより詳細な分析が必要であり、LCMSなどのクロマトグラフィー方法に目を向けることができます。ただし、これは時間がかかり、すべてのサンプルに必要というわけではありません。

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Research

JoVE Journal

Chemistry

化学

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学ぶ金微小電極上のPEDOT層の電気化学的調製法。有機溶媒系を用いた電気重合により表面積を増大させ、尿酸など低分子分析物の高感度検出を可能にするセンサー技術を解説する。

尿酸検出アプリケーションのための金微小電極上のポリ(3,4-エチレンジオキシチオフェン)層の電気化学的調製

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