Name: チャンバーおよびプレートベースの呼吸計を使用して細胞および組織の生体エネルギーを評価するための高解像度呼吸法 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-10-26T13:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 53 s
Description: 学ぶ高解像度呼吸法による細胞エネルギー代謝評価。HEK293細胞を用いた酸化的リン酸化のリアルタイム測定とミトコンドリア機能解析の標準プロトコルを確立し、疾患診断への応用可能性を示す。

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この研究は、フィンランドアカデミー(C.B.J)、Magnus Ehrnroot Foundation(C.B.J)、および統合生命科学大学院(R.A.)の博士フェローシップからの資金提供によって支援されました。

開示する利益相反の禁止。

伝統的に、ミトコンドリア生体エネルギー学は、クラーク型酸素電極を用いて研究されてきた。しかし、解像度とスループットの欠如は、技術の進歩を正当化しました。今日まで、O2k(cHRRと呼ばれる)およびタツノオトシゴXF96フラックスアナライザー(mHRRと呼ばれる)は、細胞バイオエネルギー学の分野で広く採用されている。ここでは、cHRRまたはmHRRのいずれかを使用してミトコンドリア呼吸の評価を介して細胞エネルギー代謝を分析するためのプロトコルの理解可能なコレクションを提示し、各デバイスの主な利点について議論し、実用的なガイダンスを提供します。ここで提供されるプロトコルは、哺乳動物細胞、骨格筋および心筋などの線維性(硬質)組織、および脳および肝臓などの非繊維状(軟部)組織を包含し、同様のタイプの試料材料に適用可能である。
両方のHRR法は、複数のOXPHOS欠損を有するHEK293で例示されるように、哺乳動物細胞について同等のデータをもたらすが、一般的な動作原理および装置の技術的セットアップは、それらを異なる用途に適している。mHRRセットアップは、自動データ収集を可能にし、最小限のサ...

ミトコンドリアは、エネルギーの重要な供給を満たし、ヌクレオチド、脂質およびアミノ酸の同化作用、鉄硫黄クラスター生合成などの必須の細胞生体エネルギーおよび代謝プロセスに寄与する区画化された細胞小器官であり、制御された細胞死などのシグナル伝達に関与している1,2,3.酸化的リン酸化によるミトコンドリア生体エネルギー学は、細胞内のほぼすべての細胞プロセスに寄与し、その結果、一次または二次起源のミトコンドリア機能不全は、広範囲の疾患状態と関連している4,5。ミトコンドリア機能障害は、構造やミトコンドリア密度の変化だけでなく、呼吸器系の質や調節も伴います6。この定性的要素は、基質制御、結合特性、翻訳後修飾、クリステダイナミクス、および呼吸スーパーコンプレックス7、8を包含する。したがって、細胞のエネルギー代謝を評価するための実験的および診断的アプローチのためのミトコンドリア生体エネルギー学の正確な分析は、健康および疾患において重要である。
ミトコンドリア酸化リン酸化(OXPHOS)は、アデノシン三リン酸(ATP)を介して細胞エネルギーを生成するための呼吸器系または電子伝達系(ETS)内の一連の反応です9。複合体IおよびIIを通る電子流から複合体IVへのエネルギーを利用する多酵素ステップは、内側ミトコンドリア膜を横切って電気化学的プロトン勾配を生成し、続いて複合体V(F1FOATP合成酵素)を介してアデノシン二リン酸(ADP)からATPへのリン酸化に利用される(図1A)。
まず、トリカルボン酸環(TCA)、解糖系、ピルビン酸酸化の間に2つの電子伝達体が生成される:ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NADH)およびジヒドロフラビンアデニンジヌクレオチド(FADH2)。NADHは錯体I(NADHデヒドロゲナーゼ)で酸化され、その間に2つの電子がコエンザイムQに伝達され(キノンはキノールに還元され)、プロトンは膜間空間(IMS)にポンプで送られます。第二に、複合体II(コハク酸デヒドロゲナーゼ)はFADH2を酸化し、プロトンをポンピングすることなく電子をコエンザイムQに供給する。第三に、複合体III(シトクロムc酸化還元酵素)では、コエンザイムQからの電子がシトクロムcに移され、プロトンがIMSにポンピングされる。第四に、シトクロムcは電子を複合体IV(シトクロムcオキシダーゼ)に伝達し、最終的な複合体は陽子をポンプし、酸素が電子受容体として機能してプロトンを同化し、最終的に水を形成する。ミトコンドリアが消費するのはこの酸素であり、オキシグラフで測定することができます。最後に、複合体I、複合体III、および複合体IVから生成されたプロトンを使用して複合体Vを回転させ、それによってATP9を生成する。
重要なことに、電子移動は直線的な様式で起こるだけでなく、電子輸送鎖とも表記される。代わりに、電子は複数の呼吸経路を介してコエンザイムQプールに伝達され、収束電子の流れを促進することができる。NADH基質およびコハク酸塩は、例えば、複合体Iおよび複合体IIを介してそれぞれ侵入することができる。脂肪酸酸化からの電子は、電子伝達フラビンタンパク質複合体を介して供与することができる。実際、OXPHOSの包括的な分析には、適切な燃料基材を用いた総合的なアプローチが必要です(図1A)。
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/63000/63000fig1v2.jpg"> 図1:ミトコンドリア酸化リン酸化ならびに特異的基質および阻害剤プロトコル。 (A)ミトコンドリアおよび電子伝達系(CI−CIV)およびミトコンドリアF1F0ATP合成酵素(CV)のスキーム。すべての構造体はPDBからのものです。図は、この研究で記載された基質および阻害剤のみを描写している)。(B)mHRR装置における標準プロトコールを用いた無傷のHEK293細胞における酸素フラックスのサンプル微量。(C)cHRR装置における標準プロトコールを用いた無傷のHEK293細胞における酸素フラックスのサンプル微量。(d)それぞれのSUITプロトコールを用いて健康なドナーからの透過処理されたヒト線維芽細胞における微量の酸素流束のサンプル。略語:1 =無傷の細胞の日常的な呼吸;2 = 状態 2;3 = 状態 3(I);4 = cytCを持つ状態3(I)。5 = 状態 3 (I+II);6 = リーク(OM);7 = ETS 容量;8 = S(ROT);9 = ROX;10 = TMPD;ROT=ロテノン、AM=アンチマイシン、ATP=アデノシン三リン酸、Az=アジド、OM=オリゴマイシン、FCCP=カルボニルシアン化物p-トリフルオロメトキシフェニル-ヒドラゾン;Asc = アスコルビン酸塩、TMPD = N,N,N',N'-テトラメチル-p-フェニレンジアミン、スク酸 = コハク酸塩、M = リンゴ酸塩、P = ピルビン酸塩、ADP = アデノシン二リン酸、NAD = ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド、IMS = 膜間空間、FAD = フラビンアデニンジヌクレオチド。<a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/63000/63000fig01large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。</a>
HRRを用いたミトコンドリアOXPHOS能力の分析は、原発性ミトコンドリア欠損10,11だけでなく、癌や老化12などの生物学の他のすべての領域にも及ぶ診断値の器械的生化学的方法となっている12。HRRは、ミトコンドリアOXPHOS能力の分析による細胞呼吸の決定を可能にし、これは、個体または結合されたミトコンドリア呼吸器複合体欠損を直接反映し、間接的に細胞機能障害および変化したエネルギー代謝に関連する9。方法論的には、呼吸測定は、細胞、組織、または単離されたミトコンドリア11、13、14、15、16の凍結材料のみを部分的に適切なものを用いて行う。凍結組織は、維持された超複合体安定性を有する無傷のETSを有することが示される15。したがって、従来のTCA中間体とは対照的に、それぞれの基質はETSに直接供給される。しかし、ETSとATP合成との間の結合は、凍結損傷(氷結晶形成)によって膜の完全性が損なわれるにつれて失われる。
呼吸実験は、通常、非透過処理または透過処理された細胞または組織のいずれかにおける吸熱について、37°Cの生理学的温度で行われる。前者は細胞質ゾル代謝の文脈を考慮するが、後者は特定の基質(および阻害剤)の添加を通じて個々のOXPHOS複合体およびATPaseのエネルギー的寄与を提供する。基質および阻害剤の配列および変異は、OXPHOS機能に関する様々な科学的問題に対処するための多様なSUITプロトコル17 およびアッセイ18 の開発につながった(12でレビュー)。細胞呼吸の基本プロトコールは、4つの異なる状態を評価する:i) ルーチン呼吸−基質または阻害剤を消費するが内因性基質の添加なしにそれぞれの呼吸媒体中での呼吸。この状態は、一般的なOXPHOSまたは二次誘発呼吸欠陥、例えば代謝産物プロファイルの変化によって引き起こされるものを明らかにすることができる。次に、ATPase阻害剤オリゴマイシンの添加は、プロトンに対するミトコンドリア内膜の透過性を明らかにし、ii) 漏出呼吸として定義する。その後のアンカプラカルボニルシアン化物p-トリフルオロメトキシフェニル-ヒドラゾン(FCCP)などのプロトノフォアの滴定は、iii) 非結合呼吸 として定義される膜開放型プロトン回路モードにおいてETS容量が最大となる状態を決定することを可能にする。重要なことに、非結合状態は、ミトコンドリア膜への過度の機械的損傷を介した実験的介入によっても起こり得る。逆に、非結合状態とは、生理学的に制御された内因的な機構による呼吸脱結合をいう。最後に、複合体III阻害剤アンチマイシンおよび複合体I阻害剤ロテノンの添加によるETSの完全な阻害は、非ミトコンドリア酸素消費プロセスからの 残留酸素消費 (ROX)を決定する(図1A−C)。
ミトコンドリア生体エネルギー学は、5つの異なる呼吸状態19,20からなる。状態1呼吸は、内因的に利用可能なものを除いて、追加の基質またはADPを含まない。ADPの添加後、依然として、基質がないが、状態2呼吸が達成される。基質が添加されると、電子移動およびATP合成が可能になり、状態3呼吸に達する。この状態では、OXPHOS容量は、ADP、無機リン酸、酸素、NADHおよびコハク酸結合基質の飽和濃度で定義することができる。状態4呼吸またはLEAK呼吸は、十分な基質を有しながらADPまたは化学的に阻害されたATP合成酵素を含まない状態として定義することができる。最後に、閉室設定ですべての酸素が枯渇(無酸素)されると、状態5の呼吸が観察される。
Oroboros 2k高分解能呼吸計とタツノオトシゴXF細胞外フラックスアナライザーという、実験モデルと研究課題に応じて適用性が異なる密閉チャンバーシステムにおける酸素の経時的な減少の関数として測定された酸素消費量の分析を通じて、OXPHOSの現在のリアルタイム評価を支配する2つの装置を用いて、細胞エネルギー状態14 を評価するためにいくつかの方法が存在する。両方の装置は、チャンバまたはマイクロプレートウェル内の絶対値として、1秒あたりの酸素(O2)のピコモール(pmol)の減少として酸素消費速度を記録する。質量当たりの比酸素消費量は、細胞数(数百万)、組織重量(mg)、またはタンパク質量当たりの特定の緩衝レシピにおけるそれぞれの酸素消費量を正規化することによって得られる。
O2k(オロボロスインスツルメンツ)は、ポラログラフ酸素センサ(チャンバベースの高解像度呼吸計:cHRRと略される)を備えた閉じた2チャンバシステムです。各実験チャンバは、マグネチックスターラーによって均質に保たれる2mLの液体を保持する。ポラログラフ酸素センサは、アンペロメトリックアプローチを使用して酸素を測定します:金カソード、銀/塩化銀陽極、およびKCI溶液の間に電圧(0.8V)が印加される電気化学セルを作成します。アッセイ培地からの酸素は、25μmのフッ素化エチレンプロピレン膜(O2透過性)を通って拡散し、陰極で還元を受け、過酸化水素を生成する。陽極では、銀が過酸化水素によって酸化され、電流を発生させる。この電流(アンペア)は酸素分圧に直線的に関係している。酸素分圧およびアッセイ媒体の酸素溶解係数は、酸素濃度を計算するために使用される。酸素分圧は実験温度に依存し、ポラログラフ測定は温度に敏感であるため、温度の変動はペルチェ加熱ブロックによる正確な(±0.002°C)調節を必要とする。温度は4°Cおよび47°Cの範囲で制御することができる。
タツノオトシゴXF細胞外フラックス分析装置(Agilent)は、3つの蛍光電極が各ウェルの酸素消費量を経時的に測定する24ウェルまたは96ウェルマイクロプレートフォーマットのプレートベースのシステムです(マイクロプレートベースの高解像度呼吸計:mHRRと略されます)。アッセイカートリッジ内の最大 4 つのポートは、アッセイ中の自動注入に使用できます。アッセイには複数のサイクルが含まれ、それぞれに3つのフェーズ(1)混合、2)待機、および3)測定があります。測定段階では、センサープローブをマイクロプレートに下げて、7〜10μLの容量を含む一時的に閉じたチャンバを作成し、放出された光を測定します。この光は、センサープローブの先端にあるポリマー包埋蛍光色素によって放出され、リン光消光に基づいてO2 を感知します。蛍光シグナルの強度はO2 に比例し、センサおよびアッセイ媒体の温度によって影響される。したがって、正確な酸素推定には、サンプルなしでバックグラウンドウェルを備えた相対的なアプローチが必要です。酸素濃度の回復は、センサーが上下に移動して仮チャンバの上の体積を混合する混合フェーズ中に発生します。各サイクルで 1 つの酸素消費率が計算されます。温度は16°Cおよび42°Cの範囲で制御することができる。
HRRは、原発性およびミトコンドリア関連疾患および一般的な細胞代謝における細胞生体エネルギーを評価するためのゴールドスタンダードです。この研究では、細胞および組織におけるOXPHOS機能を評価するために、HRRの基本的なプロトコールが提供される。
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/63000/63000fig2v2.jpg"> 図2:cHRRのための細胞および組織調製のためのワークフロー、ならびにmHRR呼吸法のための細胞調製のためのワークフロー。(B)哺乳動物細胞(ステップ1.2):3 x106細胞に等しいHEK293ペレット(左パネル)。非線維組織(ステップ1.3):2mLテフロン陶器(中央パネル)におけるマウス小脳溶解物の調製。cHRR呼吸法のためのサポニン誘発骨格筋透過(ステップ1.4)右パネル)。(c)mHRR呼吸法のための真核細胞(HEK293)の分析のための標準的なマイクロプレート播種レイアウト(ステップ2.4)およびコンフルエンシーチェック。(D、E)mHRR呼吸法のための注入口装填のスキーム(ステップ2.4)。<a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/63000/63000fig02large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。</a>

<table><tbody><tr><td>2 mL Potter-Elvehjem ガラス/PTFE ティッシュグラインダー/ホモジナイザー</td><td>オムニインターナショナル</td><td>07-358029</td><td></td></tr><tr><td>95% O2、5% CO2 医療ガス混合物</td><td></td><td></td><td>ティッシュ研削用ポッター</td></tr><tr><td>ADP</td><td>Sigma</td><td>A 4386</td><td></td></tr><tr><td>Antimycin A</td><td>Sigma</td><td>A 8674</td><td>Chemical</td></tr><tr><td>Ascorbaate</td><td>Merck</td><td>PHR1279-1G</td><td>化学薬品、エタノール</td></tr><tr><td>BSA(脂肪酸フリー)</td>に溶解する<td>シグマ</td><td>A 6003</td><td>化学</td></tr><tr><td>CaCO3</td><td>シグマ</td><td>C 4830</td><td>化学</td></tr><tr><td>シトクロームc</td><td>シグマ</td><td>C 7752</td><td>化学</td></tr><tr><td>ジギトニン</td><td>シグマ</td><td>D 5628</td><td></td></tr>化学<tr><td>ジチオスレイトール</td><td>シグマ</td><td>D 0632</td><td>化学薬品、DMSO</td></tr><tr><td>D-スクロース</td><td>ロス</td><td>4621.1</td><td>ケミカル</td></tr><tr><td>ダルベッコに溶解します修正されたイーグル」Fisher</td> <td>Scientific</td><td>41965-039</td><td>ケミカル</td></tr><tr><td>ダルベッコ'修正されたイーグル」s ミディアム&nbsp;(グルコースなし)</td><td>フィッシャーサイエンティフィック</td><td>A14430-01</td><td></td></tr><tr><td>EGTA</td><td>シグマ</td><td>E 4378</td><td></td></tr>エ<tr><td>トモキシル</td><td>シグマ</td><td>E1905</td><td>ケミカル</td></tr><tr><td>ファルコン15mlコニカル遠心分離管</td><td>フィッシャーサイエンティフィック</td><td>AM12500</td><td>ケミカル</td></tr><tr><td>ファルコン50mlコニカル遠心分離管</td><td>フィッシャーサイエンティフィック</td><td>AM12501</td><td></td></tr><tr><td>FCCP</td><td>シグマ</td><td>C 2920</td><td></td></tr><tr><td>グルコース</td><td>シグマ</td><td>G7021</td><td>ケミカル、エタノール</td></tr><tr><td>グルタミン酸</td><td>シグマ</td><td>G1626</td><td>ケミカル</td></tr><tr><td>グルタマックスに溶解&nbsp;(100倍)&nbsp;(200 nM&nbsp;L-アラニル-L-グルタミンジペプチド)</td><td>フィッシャーサイエンティフィック</td><td>35050061</td><td>ケミカル</td></tr><tr><td>HEK293細胞</td><td>ATTC</td><td>CRL-1573</td><td></td></tr><tr><td>血球計算盤</td><td>フィッシャーサイエンティフィック</td><td>0267151B</td><td>細胞計数装置</td></tr><tr><td>ヘペ</td><td>スシグマ</td><td>H 7523</td><td>ケミカル</td></tr><tr><td>イミダゾール</td><td>フルーカ</td><td>56750</td><td>ケミカル</td></tr><tr><td>KCl</td><td>メルク</td><td>1.04936</td><td>化学</td></tr><tr><td>L-カルニチン</td><td>Σ</td><td>C0283</td><td>化学</td></tr><tr><td>リンゴ酸</td><td>シグマ</td><td>M 1000</td><td>化学</td></tr><tr><td>MES 水和物</td><td>シグマ</td><td>M8250</td><td>化学</td></tr><tr><td>MgCl2</</td><td>sub>Σ</td><td>M 9272</td><td>化学</td></tr><tr><td>Na2ATP</td><td>Σ</td><td>A 2383</td><td>化学</td></tr><tr><td>Na2</亜>クレアチンリン酸</td><td>ΣP</td><td>7936</td><td>化学</td></tr><tr><td>Naピルビン酸&nbsp;(100 mM)&nbsp;(100倍)</td><td>フィッシャー・サイエンティフィック</td><td>・ニュー</td>・エア11360070<td></td></tr><tr><td>&nbsp;(非必須アミノ酸) 100x</td><td>Fisher Scientific</td><td>11140035</td><td></td></tr><tr><td>Normal FBS&nbsp;(10x)</td><td>Fisher Scientific</td><td>10500064</td><td></td></tr><tr><td>O2k-Core: Oxygraph-2k</td><td>Oroboros Instruments</td><td>10000-02</td><td>高解像度呼吸測定器</td></tr><tr><td>O2k-滴定セット</td><td>Oroboros Instruments</td><td>20820-03</td><td>化学注射用ハミルトン注射器</td></tr><tr><td>オリゴマイシン</td><td>Sigma</td><td>O 4876</td> 化学薬品<td>、エタノールに溶解</td></tr><tr><td>パルミトイルカルニチン</td><td>Σ</td><td>P 4509</td><td>化学</td></tr><tr><td>薬品 ペニシリン-ストレプトマイシン</td><td>フィッシャーサイエンティフィック</td><td>15140122</td><td></td></tr><tr><td>Pierce BCA Protein Assay Kit</td><td>フィッシャーサイエンティフィ</td>ック <td>23227</td><td></td></tr><tr><td>ピルビン酸</td><td>シグマ</td><td>P 2256</td><td>化学</td></tr><tr><td>薬品 RIPA-バッファー</td><td>フィッシャーサイエンティフィック</td><td>89900</td><td>化学</td></tr><tr><td>ロテノン</td><td>Sigma</td><td>R 8875</td><td>Chemical, dissolve in ethanol</td></tr><tr><td>Saponin</td><td>Sigma</td><td>S7900</td><td>Chemical</td></tr><tr><td> Seahorse XF DMEM assay medium pack, pH 7.4</td><td> Agilent, Santa Clara, CA</td><td>103680-100</td><td></td></tr><tr><td>Seahorse XFe96 Extracellular Flux Analyzer</td><td> Agilent, Santa Clara, CA</td><td></td><td>ハイスループット呼吸器</td></tr><tr><td>Seahorse XFe96FluxPak</td><td> Agilent, Santa Clara, CA</td><td></td><td> アッセイプレート、カートリッジ、化合物をアッセイカートリッジに移すためのローディングガイド、およびキャリブラント溶液が含まれています。</td></tr><tr><td>小型ハサミ</td><td>フィッシャーサイエンティフィック</td><td>08-951-20</td><td></td></tr><tr><td>アジ化ナトリウム</td><td>シグマ</td><td>S2002</td><td>ケミカル</td></tr><tr><td>コハク酸</td><td>シグマ S</td><td>2378</td><td>ケミカル</td></tr><tr><td>タウリン</td><td>Σ T</td><td>8691</td><td>ケミカル</td></tr><tr><td>TMPD</td><td>シグマ</td><td>T 3134</td><td>ケミカル</td></tr><tr><td>トリパンブルーソリューション</td><td>メルク</td><td>72-57-1</td><td>ケミカル</td></tr><tr><td>トリプシン 0.25% EDTA</td><td>フィッシャー・サイエンティフィ</td>ック <td>25200056</td><td></td></tr><tr><td>2 つの薄刃鉗子</td><td>フィッシャー・サイエンティフィック</td><td>12-000-122</td><td></td></tr><tr><td>ウリジンストック (500x)</td><td>シグマ</td><td>U3750</td><td>ケミカル</td></tr></tbody></table>

チャンバーおよびプレートベースの呼吸計を使用して細胞および組織の生体エネルギーを評価するための高解像度呼吸法

High-Resolution Respirometry to Assess Bioenergetics in Cells and Tissues Using Chamber- and Plate-Based Respirometers

高分解能呼吸法(HRR)により、酸化的リン酸化をリアルタイムでモニタリングし、個々の細胞エネルギー状態の分析や、多様な基質非結合剤阻害剤滴定(SUIT)プロトコルを使用した呼吸複合体の評価を行うことができます。ここでは、2つの高解像度呼吸測定装置の使用例を示し、培養細胞、骨格筋線維および心筋線維、ならびに脳および肝臓などの軟部組織の分析に適用可能なプロトコルの基本的なコレクションを提示する。培養細胞および組織のためのプロトコルは、チャンバーベースの呼吸計およびマイクロプレートベースの呼吸数計のための培養細胞のために提供され、両方とも標準的な呼吸プロトコルを包含する。比較の目的で、多発性呼吸器系欠損を引き起こすミトコンドリア翻訳を欠損させたCRISPRが操作したHEK293細胞を両方の装置と共に使用して、呼吸における細胞欠陥を実証する。両方の呼吸計は、研究中の研究課題とモデルに依存するそれぞれの技術的メリットと適合性を備えた細胞呼吸の包括的な測定を可能にします。

ここでは、真核細胞、非線維組織(例えば、小脳)、および線維組織(例えば、骨格筋)におけるミトコンドリア生体エネルギーを決定するためのプロトコルを提供する。真核細胞について、複数の(CRISPRKO1)および重度/完全なOXPHOS欠損症(CRISPR KO2)をもたらすミトコンドリア翻訳に関連する2つの異なるタンパク質のCRISPR操作によるノックアウトを有するHEK293を、cHRR(図3A-C)またはmHRR(図3A-D)のいずれかを用いて測定した。
cHRRについて、HEK293細胞をジギトニン透過処理し、呼吸実験を標準プロトコールに従って行い(ステップ1.5〜1.6)、首尾よく記録した(図3A)。CRISPR KO1は、...

高分解能呼吸計を用いた酸化的リン酸化の評価は、ミトコンドリアおよび細胞エネルギー代謝の機能解析の不可欠な部分となっている。ここでは、チャンバーおよびマイクロプレートベースの高分解能呼吸計を使用して細胞エネルギー代謝を分析するためのプロトコルを提示し、各デバイスの主な利点について説明します。

High-resolution respirometry (HRR) allows monitoring oxidative phosphorylation in real-time for analysis of individual cellular energy states and ...

ミトコンドリアは、細胞内のほぼすべてのプロセスに寄与する酸化的リン酸化を介して細胞エネルギーを提供する。その結果、ミトコンドリアの機能不全は、広範囲の疾患と関連している。この技術の主な利点は、酸素消費によるミトコンドリア生体エネルギー学のリアルタイム測定、したがって、全細胞エネルギー代謝の正確な評価である。高分解能呼吸法は、酸化的リン酸化系で何が失敗しているかを直接評価することを可能にし、多くの障害に関連する原発性ミトコンドリア疾患および二次ミトコンドリア機能障害における診断的手がかりを提供する可能性がある。手順を実演するのは、私の研究室の博士課程の学生であるRyan Awadhpersadです。まず、2.1ミリリットルのミトコンドリア呼吸培地で呼吸計を摂氏37度で45分以上実行して酸素校正を行い、ベースライン変動が毎秒4ピコモール以内であれば続行します。HEK293細胞を、10%熱活性化FBS、GlutaMAX、非必須アミノ酸、ピルビン酸ナトリウム、およびウリジンを添加した高グルコースDMEM中で、摂氏37度、二酸化炭素5%のインキュベーター内で培養する。実験当日、細胞を採取・計数し、250万個の細胞を2.5ミリリットルの呼吸培地に再懸濁した。日常的な呼吸を評価するために、2.3ミリリットルの温呼吸培地細胞懸濁液をチャンバーに加える。チャンバーを摂氏 37 度、攪拌速度 700 RPM で実行します。メディアがガス抜きになるまで少なくとも3分間待ってから、ストッパーを回転運動でねじってチャンバーを閉じます。次に、余分な液体をストッパーの上に吸引する。10分後、呼吸のルーチンまたは状態Iを記録するために安定した酸素流束信号を得る。インタクトな細胞でOXPHOS分析を実行するには、2マイクロリットルの0.01-ミリモルオリゴマイシンを最終濃度10-ナノモルで加える。呼吸の増加が観察されず、呼吸が最大限に結合解除されるまで、0.2マイクロリットルのステップで0.6マイクロリットルを加えて、2ミリモルのストックからFCCPを滴定する。次に、1マイクロリットルの1ミリモルのロテノンを最終濃度0.5マイクロモルで加える。次いで、1ミリリットル当たり1マイクログラムの抗マイシンストックを2マイクロリットル加え、最終濃度は1ミリリットル当たり1マイクログラムである。プランジャーを持ち上げることによって、チャンバーを同じ酸素レベル(約150マイクロモル)に再酸素化します。その後、5マイクロリットルの0.8モルのアスコルビン酸塩を加え、最終濃度が2ミリモルになる。次いで、直ちに5マイクロリットルの0.2モルTMPDを終濃度0.5ミリモル用に加え、複合体IV活性を評価した。TMPDでピーク酸素流束に達したら、5マイクロリットルまたは4モルのアジ化物を加え、最終濃度を10ミリモルにします。次いで、複合体IV塩基レベル計算のためのTMPDの自己酸化をアッセイするために、少なくとも5分間実行を継続する。ランの後、各チャンバーから1ミリリットルのサンプル懸濁液を収集し、透過処理された細胞の場合は1,000Gで、組織溶解物の場合は20,000Gで遠心分離機で遠心分離します。その後、上清を捨て、ペレットをマイナス80°Cで凍結し、さらに下流の分析を行います。まず、個々の細胞株の増殖速度に従って細胞を播種する。オリゴマイシン、FCCP、ロテノン、およびアンチマイシンを3マイクロリットルのアッセイ培地中で、それぞれ終濃度が1.5マイクロモル、1.125マイクロモル、および1マイクロモルになるように希釈する。その後、それらを別々のポートに入力します。注入ポートを観察して、サンプルの均一な負荷を確保します。マイクロプレートベースのシステムとコンピュータの電源を入れ、摂氏37度で少なくとも3時間平衡化します。マイクロプレートベースのアッセイの日に、細胞培養プレートのコンフルエンシー、細胞の形態を確認し、バックグラウンドウェルが空であることを確認する。次いで、各ウェルから20マイクロリットルの培養液を除くすべてを除去する。次いで、各ウェルを90マイクロリットルのアッセイ培地で洗浄し、100マイクロリットルのアッセイ培地を加えて、最大120マイクロリットルの最終容量を作る。次に、プレートを二酸化炭素なしでインキュベーター内で摂氏37度で60分間インキュベートする。インキュベーターからプレートを取り出した後、蓋を外し、マイクロプレートをスロットに入れます。[続行]をクリックして実行を開始します。ランが終了したら、プレートを取り出し、細胞を乱すことなく残りのアッセイ培地を除去します。次に、プレート全体をマイナス80°Cで凍結します。ジギトニン透過および呼吸実験を実施した後、複数のOXPHOS欠損をもたらすCRISPR媒介遺伝子ノックアウトを有する野生型HEK293細胞およびHEK293細胞の生酸素消費痕跡が記録された。重ね合わせたセル入力正規化された酸素消費トレースが得られた。CRISPRノックアウト1は呼吸障害を示し、CRISPRノックアウト2は細胞数に正規化した場合、野生型と比較して呼吸を示さない。呼吸状態の絶対値およびそれぞれの流束制御比を決定するために、タンパク質量を定量化し、呼吸値をタンパク質量に正規化した。細胞外酸性化率は、CRISPRノックアウト2におけるOXPHOS欠損症に対して増加することが見出され、解糖系の増加によるHEK293細胞におけるミトコンドリア酸化的リン酸化欠損の補償が示唆された。さらに、呼吸値はオリゴマイシン、FCCP、およびロテノンの存在下で決定し、得られた値をタンパク質量に正規化した。複数のOXPHOS欠損を引き起こすCRISPR媒介性ミトコンドリア翻訳欠損を有する野生型HEK293細胞およびHEK293細胞のタンパク質正規化酸素消費痕跡が研究された。湿重量組織正常化酸素消費量痕跡のマウス小脳およびマウスヒラメ筋が得られた。ヒラメの筋肉は、小脳の3倍のOXPHOSと呼吸能力を示しています。チャンバーベースの呼吸法では、サンプルを採取した瞬間にミトコンドリアの機能が低下するため、迅速に作業することが重要であり、プレートベースの呼吸法では、変動を最小限に抑えるために最適な播種密度を獲得することが重要です。さらなる分析のために、タンパク質定量またはイムノブロッティングが可能である。これにより、ミトコンドリア呼吸機能の変化がOXPHOS複合体の豊富さによるものか、ミトコンドリア量によるものかを判断することができる。すでに1世紀前、癌細胞はミトコンドリアOXPHOSに加えて嫌気性解糖系を行うことが見出された。これは、ミトコンドリア生体エネルギー学をアッセイする必要性を強調する。ここでは、今日の金本位制と見なされる2つの呼吸計を実演しました。

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高解像度の呼吸計測は、ミトコンドリアの酸素消費量を決定するために使用されます。これは、ミトコンドリア呼吸鎖複合体」（I-IV）呼吸数、最大のミトコンドリアの電子伝達系の能力、およびミトコンドリア外膜の完全性を決定するための簡単な技術です。...

透過処理と無傷の細胞でミトコンドリア機能を評価するために高解像度呼吸計測

このプロトコルの目的は、高解像度の呼吸を使用してそのまま 832/13...

天然化合物の存在下でそのまま β 細胞のミトコンドリア機能を測定するための高解像度の呼吸

このプロトコルでは、calorespirometry、放熱の呼吸、エネルギー代謝を評価するために非侵襲的アプローチを提供する直接・同時測定をについて説明します。この手法は、総細胞エネルギーの流れを監視することによって好気性と嫌気性経路エネルギー利用への貢献を評価するために使用されます。...

Calorespirometry: 細胞のエネルギー代謝を調査する強力な非侵襲的アプローチ

ヒト網膜色素上皮細胞(H-RPE)の代謝状態は、その健康と機能を反映しています。ここでは、高解像度の呼吸測定を使用してH-RPEのリアルタイムの代謝フラックスを調べるための最適化されたプロトコルを紹介します。...

高分解能肺活量測定法を用いた初代ヒト網膜色素上皮細胞における生体エネルギーのリアルタイム解析

精子のミトコンドリア機能を高分解能肺活法で解析することで、密閉室系で自由に動く精子の酸素消費量を測定することができます。この技術は、精子のミトコンドリアの特徴と完全性に関する情報を提供するヒト精子の呼吸の測定に適用できます。...

ヒト精子のミトコンドリア機能を評価するための高分解能肺活法

単離された末梢血単核細胞は、免疫機能や免疫障害、代謝性疾患、またはミトコンドリア機能の解析に使用できます。この研究では、全血からのPBMCの調製とその後の凍結保存のための標準化された方法について説明します。凍結保存は、この時間と場所を独立させます。...

ヒト末梢血単核細胞の凍結保存と生体エネルギー評価

ここでは、高分解能呼吸測定用の0.5mLチャンバーが、適切な機器によるO2バックグラウンド補正が適用された場合、2.0mLチャンバーと一致する結果を示すことを示しています。必要なサンプルが少ないため、入手可能性が限られている、または呼吸能力が低い研究に有利です。...

小容量チャンバーでの高分解能呼吸測定

ここでは、固体プレートベースの食事制限を行うためのプロトコルを提示...

固体プレートベースの食餌制限線虫（Caenorhabditis elegans）</em

高解像度融解分析（HRMA）と合わせPCRは、ゼブラフィッシュの遺伝子型を決定するための迅速かつ効率的な方法として示されている。...

高解像度メルト解析を用いたPCRを使用して、迅速かつ効率的なゼブラフィッシュ遺伝子型決定

代謝障害はヒトにおいて最も一般的な疾患の1つである。遺伝的に扱いやすいモデル生物D.キイロは、代謝を調節する新規遺伝子を同定するために使用することができる。本稿では、そのCO 2産生を測定することにより、ハエに代謝率を研究することができ、比較的簡単な方法を説明します。...

代謝率の測定に<em&gt;ショウジョウバエ</em&gt;呼吸計測を使用した

学ぶ高解像度呼吸法による細胞エネルギー代謝評価。HEK293細胞を用いた酸化的リン酸化のリアルタイム測定とミトコンドリア機能解析の標準プロトコルを確立し、疾患診断への応用可能性を示す。

チャンバーおよびプレートベースの呼吸計を使用して細胞および組織の生体エネルギーを評価するための高解像度呼吸法

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