2023年8月18日
この記事では、明確な解剖学的ランドマークをたどりながら、ドリルアウトによって死体側頭骨からヒト蝸牛を抽出する信頼性の高い方法を紹介します。
この方法は、蝸牛内の主要な解剖学的構造をたどることにより、死体の側頭骨から研究目的で蝸牛を取得する方法を示しているため、重要です。この技術には、重い外科的穴あけが含まれます。このプロセスを学ぶには練習が必要であり、蝸牛の外傷のリスクを引き起こす可能性があります。
さらに、側頭骨の解剖学的構造は、初めての人にとっては難しい場合があります。この方法の視覚的なデモンストレーションは、解剖学的ランドマークの掘削と露出に関する技術的な洞察を提供しますが、これはビデオ形式ほど書面や画像形式では表現できません。顔面神経と外耳道の間の顔面のくぼみを2mmのダイヤモンドバーで開くことから始めます。
顔面神経と外耳道の間の鼓膜索の位置を見つけ、鼓膜鼓膜を慎重に取り外します。後部鼓膜切開術を開いた後、内膜関節を特定して開きます。アブミ骨腱をマイクロハサミでスライスし、下抜歯時のアブミ骨の脱臼を防ぎます。
次に、インカスを抽出し、バットレスをドリルで穴で開けます。骨の外耳道の後部をくるぶし、鼓膜、および皮膚で抽出します。軟部組織、より具体的には鼓膜の残りを、吸引とマイクロ解剖を使用して、外部耳道の皮膚の残りの部分とともに除去します。
顔面神経の鼓膜切片の後側に沿ってドリルで穴を開けます。上半規管を基準にして中央の窩に切断線を作成し、テグメンを通って進めます。上半規管を上半規管から中央窩を通って上アプローチから開きます。
次に、外側半規管と後半規管を開きます。前庭から始めて、乳様突起の先端に向かって垂直に穴を開け続け、次に蝸牛の基底回転のレベルより下まで後部の切り込みを下にして開きます。顔面神経の膝状神経節をダイヤモンドドリルで露出させます。
顔面神経をたどって内耳道まで行き、ランドマークを明らかにします。次に、顔面神経の迷路部分を開き、それをたどって内耳道まで進みます。内部耳道をドリルで開けます。
中耳の前部にスペースを開けて、下顎関節を開きます。丸い窓、蝸牛の基底回転、および蝸牛の基底回転の前方にある内頸動脈の管を特定します。耳管の開口部の内側、中耳の前部にある内頸動脈を探します。
ハサミを使って顔面神経を切断します。基底ターンの下に中耳の床をドリルで開けて、下側のカット用のスペースを作ります。次に、内頸動脈に向かって前方にドリルで穴を開け、下顎関節を開きます。
下顎関節が開いたら、内頸動脈と基底回転の位置を特定し、蝸牛を損傷することなく側頭骨の外側部分を取り除きます。中耳の高さからS状結腸洞までテグメンをドリルで開き、副鼻腔までカットを続けます。中耳から内頸動脈をドリルで開きます。
内頸動脈ターンから上向きに平行穴あけを続けます。動脈の上下の余分な骨を取り除きます。次に、蝸牛の基底回転に沿って約1〜1.5センチメートルドリルダウンします。
頸動脈の内側部分と内耳道を基準点として、蝸牛の内側に切開線を形成します。近位内耳道から内頸動脈の水平セグメントの近位部分への穿孔を実行します。最後に、内部耳道を下側切開部にさらして、内側線をリンクします。
後部切口から内側切口への接続を確定し、蝸牛を抜出します。細かいダイヤモンドバーを使用して、蝸牛の周りの余分な骨をやさしくトリミングします。この時点で、無傷の蝸牛を含む 1.5 x 1.5 cm のピースがあるはずです。
顔面神経、ハミ骨、丸窓を使用して向きを維持してください。人工内細菌の抜去は、36 人の死体のうち 33 人で成功裏に行われました。Aメジャーは丸窓から側壁までの最大距離であり、Bメジャーは蝸牛の垂直距離です。
この技術は、無傷の蝸牛全体を得るための体系的なアプローチを提供するのに役立ちます。この技術は、前臨床の人工内耳研究に特に有用です。さらに、蝸牛研究における他の目的のためにより小さなサンプルを取得するのにも役立つ場合があります。
たとえば、マイクロCTスキャンの場合です。
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この記事では、解剖学的ランドマークに従って、ドリルで頭蓋骨から人体蝸牛を抜出する信頼性の高い方法を紹介します。この技術は研究目的で重要であり、外傷を最小限に抑えながら蝸牛を取得する方法を示しています。
Reliable extraction of the human cochlea from cadaveric temporal bone enables high-fidelity anatomical and imaging studies critical for auditory research and device development. This protocol supports preclinical workflows by providing intact cochlear samples for histological and micro-CT analysis, directly impacting translational research and device validation. Standardized extraction enhances reproducibility and comparability across R&D teams working on inner ear therapeutics and implants.
This extraction protocol fits at the interface of anatomical sample preparation and downstream imaging or device validation in the discovery-to-preclinical continuum.