Name: 生体組織の その場で 放射輝度を測定するための組織内放射測定マイクロプローブ (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2023-06-02T14:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 10 s
Description: 学ぶ 生体組織内放射輝度測定法。ガラス製マイクロプローブを用いて厚い試料の空間分解スペクトル計測を実現し、神経科学や生体物理学の研究に応用可能。野外実験室でも構築できる実用的な手法です。

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著者らは、ヨルゲンセン博士の同僚と彼の研究を紹介してくれたSanaz Vahidiniaに感謝します。この研究は、陸軍研究局(番号W911NF-10-0139)、海軍研究局(MURI賞番号N00014-09-1-1053)、およびNSF-INSPIRE賞NSF-1343158からの助成金によって支援されました。

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利益相反はありません。

このプロトコルは、ほぼ単一細胞のスケールの空間分解能で大量の生体組織を通して光学環境を体系的に特徴付けるための技術を記述しています。この安価で柔軟性があり、フィールド扱いやすい方法は、生体システム内での光の伝播を研究する研究者に役立つ可能性があります。経験から、既存の方法7と比較して、これらのプローブは構築するのにもう少し練習とスキルを必要としますが、組織の損傷が少なく、大量の高密度組織をより包括的に特徴付ける能力をもたらします。
この方法は4つの部分で構成されています。プローブの構築の最初の部分は、以前のデバイス設計10,11に触発されました。現在のアプローチは、引っ張られたガラス針が細胞間を穏やかにスライドできるため、厚い組織全体の体系的で破壊的でないスキャンのために開発されました。また、フィールドラボでの使用にも適しています12、...

驚いたことに、陸上動物や浅い海の住人は、視覚生理学や光合成さえものに十分な光を体内に持っています。たとえば、マウスの頭の中心(強いヘモグロビン吸光度バンドの外側)の光レベルは、外界に対して3〜4桁減衰します。これは、屋内と屋外の光レベルの違いです。したがって、強い散乱による組織または材料の不透明度は、強い光吸収による不透明度と同じではありません。光は、高濃度の細胞や粒子を含む水系を伝播する光と同様に、強い前方散乱系で長距離を伝播し続けることができます1。この観察は、オプシンタンパク質がすべての動物のすべての組織にほぼ遍在的に発現しているという事実に照らして特に顕著です。したがって、生体組織内で光がどのようにどこで減衰および散乱されるかを理解することが重要です。しかし、水生系とは異なり、生体組織では、機器を水柱に浸して放射輝度と放射照度の測定値を取得することは不可能であり、新しい技術が必要です。
生体組織の吸収および散乱特性を特徴付けるために以前に使用された他の方法には、組織反射率プローブおよび/または積分球2,3の測定、走査型共焦点顕微鏡4などの微視的方法、表面上のレーザー光の拡散の測定5、およびモンテカルロ放射伝達6などのモデリング技術が含まれる。.言及された実験方法は、多くの場合、組織構造に関する特定の、大型で高価な機器または詳細な知識を必要とし、一般に、組織の深部にある光の空間構造を特徴付ける能力に制限があります。
皮下注射針を使用して組織7、8、9を通して光ファイバを挿入する同様のプローブベースの方法もあります。私たちの経験では、修飾針は組織を穿刺するのに効果的ですが、かなりの力を必要とし、密集した細胞を継代するときに一般的に繊細な組織を引き裂きます。したがって、これらの針は一般に、組織層に1ミリメートル程度以上挿入するための外科的処置を必要とする。ここで説明する方法は、潤滑された引っ張りガラス支持体を使用して、組織の最小限の傷で、追加の手術なしで細胞間を滑ることができる。
この原稿は、高密度組織の深部までプローブし、現場での構築と使用に適したガラス支持光学マイクロプローブとポータブル電子機器を使用して、藻類マット10,11内の光を測定するというJorgensonらの研究に触発された方法を提示します。これらのプローブは、生体組織内のスカラー放射照度(あらゆる方向から点に当たる光)とダウンウェル放射輝度(水平面と交差する光)を高い空間分解能で特徴付けるように構築できます。これらのプローブはもともと、光共生型オオハマグリ12の組織内の放射伝達を測定するために開発されました。全組織の吸収と透過の標準的な測定は、すべての入射光が組織の表面で高強度を経験している少数の細胞によって吸収されるか、組織の体積全体で低強度を経験している多くの細胞によって吸収されるかに大きな違いがあるため、組織の光合成性能を特徴付けるのに十分ではありませんでした。第2のプロジェクトでは、これらのプローブを使用して、マウスの脳内の生体内放射照度を測定し13,14、それによって脳の深部で発現するオプシンの光環境を特徴付けた。これらのマイクロプローブは、すべての毛皮、皮膚、骨をそのままにしてマウス脳組織内の放射照度を測定するのに十分な小型で感度が高く、生理学的光レベルが脳深部オプシンを刺激するのに十分高いことを示しています。
このマイクロ光学プローブと測定セットアップは、特に光合成や目の外で発現される視覚色素の機能をより微妙に理解するために、生体組織内部の光を定量化および特性評価する必要がある研究者に役立つ可能性があります。この方法は、単独で、または他の技術と組み合わせて使用 して、社内に構築された小型のポータブル機器とタスク依存の調整可能なパラメータを使用して、生体組織内の光学特性と光伝播を低コストで完全に特徴付けることができます。

<table><tbody><tr><td>1インチトラベルボールベアリングセンター+ D11 + A2:D31 + A2:A2:D31</td><td>エドモンドオプティクス</td><td>37-935</td><td>サンプルを下げるためのマニピュレータのパート2</td></tr><tr><td>1/4インチ厚いアクリルシート</td><td>マクマスターカー8505K754</td><td></td><td>ペトリ皿ホルダーを作るため</td></tr><tr><td>3/4インチミニスプリングクランプ</td><td>アンビル</td><td>99693</td> 光ファイバー8mm生検パンチを<td>引っ張るための重量として使用</td></tr> フィ<tr><td></td><td>ッシャーサイエンティフィック</td><td>NC9324386</td><td>組織サンプル用</td></tr><tr><td>ブタントーチ</td><td>マクマスターカー</td><td>MT-51</td><td>ファイバーとピペットを引っ張るための熱源</td></tr><tr><td>コリメーティングレンズ</td><td>Thorlabs</td><td>LLG5A1-A</td><td>液体ライトガイドを介して光源をコリメートするには</td></tr><tr><td>圧縮空気</td><td>マクマスターカー</td><td>7437K35</td><td>プルドファイバーとピペット用</td></tr><tr><td>シアノアクリレート接着剤 - 液体</td><td>マクマスターカー</td><td>66635A31</td><td>引っ張られたピペットの上部にテーパーファイバーの端を固定するため</td></tr><tr><td>電気テープ</td><td>McMaster-Carr</td><td>76455A21</td><td>ピペットにファイバーを固定し、クランプにグリップを追加するため</td></tr><tr><td>ファイングレードのカーボランダム紙</td><td>McMaster-Carr</td><td>4649A24</td><td>exactoナイフホルダーの小さな三角形はうまく機能します</td></tr><tr><td>ゼラチン</td><td>ノックス</td><td>10043000048679</td><td>ペトリ皿</td></tr><tr><td>の組織生検を固定するためガラスパスツールピペット</td><td>フィッシャーサイエンティフィック</td><td>13-678-20B</td><td>使い捨てガラスピペット5.75インチの長さイン</td></tr><tr><td>スリン注射器、31G針</td><td>BD</td><td>320440</td>接着剤<td>を適用するため</td></tr><tr><td>イソプロパノール</td><td>McMaster-Carr</td><td>54845T42</td><td>プルドファイバーとピペットのクリーニング用</td></tr><tr><td>Kimwipe</td><td>Cole-Parmer</td><td>SKU 33670-04</td><td>光ファイバーとガラスピペットのクリーニング</td></tr><tr><td>用 LEDドライバー</td><td>Thorlabs</td><td>LEDD1B</td><td>UV LEDへの電力供給用</td></tr><tr><td>測定用光源</td><td>コールパーマー</td><td>UX-78905-05</td><td>測定用低熱白色光源</td></tr><tr><td>リニアメトリック X-Y-Z 軸ラック&ピニオンステージ</td><td>エドモンドオプティクス</td><td>55-023</td><td>サンプルを下げるためのマニピュレーターのパート 1</td></tr><tr><td>液体ライトガイド</td><td>Thorlabs</td><td>LLG5-4T</td><td>測定の光源用</td></tr><tr><td>磁気足</td><td>Siskiyou</td><td>MGB 8-32</td><td>磁気ストリップ用</td></tr><tr><td>磁気ストリップ</td><td>Siskiyou</td><td>MS-6.0</td><td>ブレッドボードに磁気的に取り付け用</td></tr><tr><td>マニピュレーター #1</td><td>Siskiyou</td><td>MX10R</td><td>ピペットホルダー付き4軸マニピュレーター</td></tr><tr><td>オパカーペン、小さな</td><td>WindowTint</td><td>TOP01</td><td>迷光がプローブに入るのを防ぐための光ファイバーの不透明面用</td></tr><tr><td>光学ブレッドボード</td><td>エドモンドオプティクス</td><td>03-640</td><td>プローブホルダー、サンプル、顕微鏡、光源の安定した固定用</td></tr><tr><td>光ファイバー</td><td>オーシャンオプティクス</td><td>P-100-2-UV-VIS</td><td>約4本のファイバーがあると良いです</td></tr><tr><td>プラズマ光源</td><td>Thorlabs</td><td>HPLS345</td><td>組織放射測定用</td></tr><tr><td>プラスチックプライヤークランプ</td><td>マクマスターカー</td><td>5070A11</td><td>ピペットを引っ張る際の重量に使用されるプライヤークランプ</td></tr><tr><td>ポリスチレンシャー</td>レ <td>トーマス科学</td><td>3488N10</td><td>サンプルホルダー、サンプルの厚さを保持するのに十分な容量と ~10 mm ゼラチンを上部に</td></tr><tr><td>かみそりの刃</td><td>McMaster-Carr</td><td>3962A3</td><td>光ファイバーからのストリッピングジャケット用</td></tr><tr><td>シリコーンオイル潤滑剤</td><td>トーマス科学</td><td>1232E30</td><td>プローブと組織との間の摩擦を減らすため</td></tr><tr><td>データを分析するためのソフトウェア</td><td>Matlab</td><td></td><td>データ分析のために選択されたソフトウェア</td></tr><tr><td>分光計+分光計ソフトウェア</td><td>Avantes</td><td>AvaSpec-2048L</td><td>分光計は、任意のブランドにすることができます、これはsma終端光ファイバーと互換性があり、分光計を実行するための独自のソフトウェアが付属しています</td></tr><tr><td>二酸化チタン粉末</td><td>シグマAldrich</td><td>718467-100G</td><td>散乱球</td></tr><tr><td>を作るためToolour 卓上クリップ</td><td>Toolour</td><td>Toolour0004</td><td>引っ張りながらピペットを保持し、完成したプローブを保持するため</td></tr><tr><td>トリガーアクションバークランプ</td><td>mcMaster-Carr</td><td>51755A2</td> UV硬化型接着剤を<td>引っ張ったり硬化させながら光ファイバーを保持するのに適しています</td></tr><tr><td></td><td>デロフォトボンド</td><td>GB368</td><td>散乱球を作るため</td></tr><tr><td>UV光源</td><td>Thorlabs</td><td>M365FP1</td><td>飛散球で接着剤を硬化させるための光源、これはsma繊維対応で、高輝度=硬化時間が少ない</td></tr><tr><td>白色LED光源</td><td>Thorlabs</td><td>MCWHF2</td><td>引っ張られた繊維と散乱球の特性評価用</td></tr></tbody></table>

生体組織の その場で 放射輝度を測定するための組織内放射測定マイクロプローブ

An Intra-Tissue Radiometry Microprobe for Measuring Radiance In Situ in Living Tissue

生物が不透明に見えるのは、主にその外側の組織層が入射光に対して強く散乱しているためです。血液などの強く吸収する顔料は、通常、吸光度が狭いため、吸光度ピークの外側の光の平均自由行程は非常に長くなる可能性があります。人々は組織を通して見ることができないので、彼らは一般的に脳、脂肪、骨のような組織にはほとんどまたはまったく光が含まれていないと想像します。しかし、光応答性オプシンタンパク質はこれらの組織の多くで発現しており、その機能はほとんどわかっていません。組織内部の放射輝度も光合成を理解するために重要です。たとえば、巨大なアサリは強く吸収しますが、組織の奥深くに藻類の密集した集団を維持します。堆積物やバイオフィルムなどのシステムを通る光の伝播は複雑になる可能性があり、これらのコミュニティは生態系の生産性に大きく貢献する可能性があります。そこで、生体組織内部のこれらの現象をよりよく理解するために、スカラー放射照度(点と交差する光子束)とダウンウェル放射照度(平面と垂直に交差する光子束)を測定するための光マイクロプローブを構築する方法が開発されました。この手法は、フィールドラボでも扱いやすいです。これらのマイクロプローブは、熱引きされた光ファイバから作られ、引っ張られたガラスピペットに固定されます。プローブの角度受容を変えるために、二酸化チタンと混合されたUV硬化型エポキシの10〜100μmサイズの球を、引っ張ってトリミングしたファイバーの端に固定します。プローブを生体組織に挿入し、マイクロマニピュレーターを用いてその位置を制御する。これらのプローブは、10〜100μmの空間分解能または単一細胞のスケールでin situ 組織放射輝度を測定することができます。これらのプローブは、生きているマウスの皮膚から4 mm下の脂肪細胞と脳細胞に到達する光を特徴付け、生きている藻類が豊富な巨大なハマグリ組織内で同様の深さに到達する光を特徴付けるために使用されました。

このプロトコルは、ダウンウェル放射照度(一方向から点に到達する光)を測定するために使用できるマイクロ光学プローブを構築する手順を説明し、光散乱球面先端を追加して、スカラー放射照度(すべての方向から点に到達する光)。これらのプローブは、生体組織内の単一細胞の長さスケールに近い空間分解能で放射照度を測定することができます。このプロトコルはまた、記載されたプローブを使用して放射照度測定のための組織サンプルを調製するための代表的な方法、およびデータ表示および分析のための代表的な方法を説明する。
図1 は、マイクロプローブ製造の出力を示しています。引っ張ると、光ファイバは約3cm先細りになり、テーパーに沿って傷が付かないはずです。また、端が平らで、直径が15〜30 μmである必要があります(図1D)。先端の平坦度は、カーボランダム紙で端を研磨するか、スコアを付けて再度破損することで改善できます。同様に、ファイバーのハウジングとして使用されるプルドガラスピペットには、鋭いエッ...

本論文では、生体組織の その場で 放射輝度を測定する方法について説明します。この作業には、放射輝度と放射照度のさまざまな測定のためのマイクロスケールプローブの構築の詳細が含まれ、放射輝度の特性評価のための組織を取り付けるためのガイダンスを提供し、結果のデータを分析するための計算方法の概要を説明します。

Organisms appear opaque largely because their outer tissue layers are strongly scattering to incident light; strongly absorbing pigments, such as blood, ...

このプロトコルは、厚い材料の放射輝度測定を簡素化および可能にし、生命システムを研究する際に重要な情報を収集できるため、重要です。この技術の主な利点は、構築可能な機器とフィールドラボで実行できる実験を使用して、吸収性の高い材料の空間分解スペクトル測定を可能にすることです。この方法は、あらゆる生命システムに適応して適用することができます。プローブを作成するテクニックは微妙ですが、練習は完璧になります。プローブする材料に応じて測定技術を調整し、組織の位置をより確実にし、プローブの摩擦を低減する変更を加えます。5.75インチのパスツールピペットでガラススリーブを作り始めます。取り付け可能なワニ口クリップを使用して、テーパーの端が床に向かって下を向き、ピペットの向きが床に垂直になるように、ガラスピペットを広い端で取り付けます。滑りを防ぐために50グラムのプラスチック製バイスグリップに電気テープのパッドを置き、ピペットのテーパー端からバイスグリップを吊るします。小さなブタントーチを使用して、原稿に記載されているようにピペットのテーパー端を加熱します。ピペットの長さが約5インチ増加したら、すぐに炎を取り除きます。次に、小さなはさみまたはガラスカッターを使用して、ピペットの引っ張られた端を切り取ります。カーボランダム紙を使用してトリミングされた端の鋭い領域をやすりで削り、イソプロピルアルコールとそれに続く圧縮空気を使用して、小さなガラスの破片やほこりを洗い流します。かみそりの刃を使用して光ファイバを切断し、SMA終端光ファイバの1つのSMAコネクタを取り外します。SMA終端の1つの近くで切断してください。次に、次の5センチメートルのプラスチックとグラスファイバーのジャケットを取り外して、むき出しの光ファイバーが露出し、アセンブリ全体の残りの部分から突き出るようにします。ブタントーチを使用して、ガラス繊維からポリアミドポリマーコーティングを焼き払います。イソプロパノールですすぎ、糸くずの出ないワイプを使用して裸のガラス繊維を拭きます。次に、光ファイバのむき出しの端をテーブルまたは棚の端にあるプライヤークランプに直接取り付け、ファイバのSMA終端端を床に向かってぶら下げます。裸の光ファイバがプライヤークランプに保持されている場所から約4〜6インチ、ファイバのジャケット付き端にある2つの小さなクランプを使用して引っ張るためのウェイトを追加します。繊維を引っ張るには、ブタントーチの炎をつけて始めます。原稿に記載されているように、ブタントーチを裸繊維から1センチ離します。そして、繊維を伸ばしたり、引っ張ったり、分離したり、床に落としたりします。顕微鏡で繊維を確認し、必要に応じて小さな解剖はさみで繊維の端を切り取ります。フォーム不透明なペンを使用して、ファイバーの側面を暗くし、迷光の侵入を防ぎます。ペンの先端をファイバー全体にそっと引っ張り、先端の小さな領域だけを覆い隠します。実体顕微鏡で、テーパー状の光ファイバを変形したガラスピペットの広い方の端に注意深く挿入し、ピペットのテーパー状の端から約1ミリメートルの裸のファイバが突き出るまでファイバを押します。電気テープを使用して、光ファイバのジャケット付き端をピペットの広い端に固定します。シアノアクリレート接着剤を小さなゲージの針に一滴入れます。引っ張られた繊維のむき出しの端を避けて、引っ張られたピペットの切断端に接着剤の滴を慎重に触れます。散乱球で繊維先端を修正するには、UV硬化型接着剤の滴と二酸化チタン粉末を等しい比率で混合して原料を作成します。プローブが水平方向になるように、取り付けロッドホルダー付きのマイクロマニピュレーターにプローブを取り付けます。接着剤の液滴が形成されるように準備した混合物にワイヤーまたは針の先端を浸すことによって散乱物質の作業リザーバーを準備する。ワイヤーまたは針を水平プローブの先端近くの液滴で取り付けます。プローブの先端に散乱球を堆積させます。マイクロマニピュレーターを使用して、プローブの光ファイバーの先端を準備された混合物にゆっくりと慎重に押し込みます。次に、すぐに接着剤から先端を引き出し、散乱ボールを顕微鏡で観察します。所望のサイズの接着剤の球状の液滴が光ファイバの先端に堆積するまで繰り返す。サンプルを取り付ける皿を準備します。ブタントーチを使用して、パスツールピペットの大きい方の端を加熱し、プラスチック製のペトリ皿の底にある直径0.5センチメートルの穴を溶かします。皿の底面の穴を電気テープまたはラボテープで塞ぎます。次に、1つのペトリ皿を4分の1まで満たし、2番目のペトリ皿に液体ゼラチンを入れ、ゲル化の直前に室温まで冷却します。1つの皿に、皿の底の穴に形成された粘性ゼラチンのクッションに生検を置きます。パスツールピペットを使用して、ペトリ皿がいっぱいになるまで生検の周りに室温のゼラチンをそっと加えます。ブランクサンプルには、ゼラチンのみで満たされた皿を使用してください。プローブを光源に向けるように垂直方向のマウントに取り付け、クランプ、ホースクランプ、またはテープでプローブを光学テーブルポストに固定します。プローブの光ファイバのSMA終端端をUSB光ファイバー分光器に接続し、USBケーブルを使用して分光器をコンピューターに接続します。プローブとマニピュレーターを、データが収集される正確な位置に配置します。綿棒、ファインゲージ針、またはスポイトを使用して、組織に挿入されるプローブの部分に少量のシリコーン潤滑剤を慎重に塗布し、プローブの側面と組織サンプルの間の摩擦を減らします。次に、サンプルペトリ皿の穴を覆っているテープをはがしてサンプルホルダーに入れ、摩擦によってしっかりと固定されていることを確認します。マイクロマニピュレーターを使用してサンプルをプローブに降ろし、プローブがペトリ皿の下側にある穴からゼラチンに入るようにします。プローブがゼラチン層の底から約5ミリメートルになるまで続けます。光源をオンにします。分光器ソフトウェアを使用して、信号ができるだけ高くなるまで分光器の統合時間を調整しますが、飽和しません。平均スキャン数を 2 から 5 の間で設定し、スムージング ピクセルの値を 6 に設定します。この段階で使用可能な統合時間は、このベースラインで 1 ミリ秒から 15 ミリ秒の間で変化します。積分時間が測定に適していることを確認するには、スペクトルのノイズが多すぎず、飽和していないことを確認します。必要に応じて積分時間を変更します。マイクロマニピュレーターを使用してサンプルを指定された距離下に移動し、測定を実行します。組織内の各垂直位置でスペクトルを保存し続けます。組織を通って現れるプローブの顕微鏡的外観が視覚化されます。ベースラインに対する異なる組織深度での光の割合が示されています。覚えておくべき最も重要なことは、これらのプローブは壊れやすいので、先に進む前に時間をかけてプローブジャンクションが安全であることを確認してください。プローブを作成した後、測定技術を適応させることができます。たとえば、散乱ボールがない場合、プローブを使用して、検出器に到達する放射輝度を一方向から測定できます。このプローブを開発した後、研究者は私たちの測定装置のバリエーションを使用して、マウスの脳と脂肪組織の両方の内部の光を測定することができました。これは、組織の深部に存在する光受容体を活性化するのに十分な光があるかどうかという質問に答えるのに役立ちました。

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Research

JoVE Journal

Bioengineering

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私たちは、サポシンC（SAPC） -ジオレオイルホスファチジルセリン（DOPS）ナノベシクルで配信蛍光マーカーのin vivo定量のためのマルチアングル回転光学イメージング（MAROI）システムについて説明します。癌および関節炎のマウスモデルを用いて、我々はMAROI信号曲線分析が正確なマッピングおよび疾患過程の生物学的特徴付けのために使用することができる方法を実証する。...

蛍光SAPC-DOPSナノベシクルを用いて脳腫瘍、関節炎のin vivo光イメージング中

黄色ブドウ球菌の生物発光操作された株を用いて、整形外科用インプラント感染のマウスモデルにおいて、光学およびμCTイメージングを組み合わせて、非侵襲的にかつ長手方向における細菌感染の動態、ならびに対応する炎症反応および解剖学的変化をモニターする能力を提供骨。...

合わせた<em&gt;インビボ</em&gt;光とμCTイメージングマウスにおける整形外科インプラント感染で感染症、炎症、および骨解剖学を監視する

ユーロピウムthenoyltrifluoroacetonate（EuTFC）は、活性化効率の温度と強く減少612 nmの光で発光線を有しています。この材料の薄膜で被覆されたサンプルは、マイクロ結像される場合、612 nmの発光応答の強度は、試料の表面温度の直接マップに変換することができます。...

ユーロピウムキレート発光塗料を用いた高解像度サーマルマイクロイメージング

表在性の組織画像データとヘモグロビン濃度、メラニン濃度、酸素飽和度などの組織生理学的パラメータを同時登録できるマルチモーダルマイクロ内視鏡の組み立てと使用について説明しています。この手法は、組織の構造と灌流の評価に役立ち、研究者の個々のニーズに合わせて最適化できます。...

マルチモーダルイメージングおよび非侵襲のための分光繊維束Microendoscopyプラットフォーム、<em&gt;インビボ</em&gt;組織分析

L-012、化学発光のルミノール アナログを視覚化し、マウス切除創傷モデルで生成される活性酸素種 (ROS) を定量化を利用した、非侵襲的生体内でイメージ投射は、効率的でコスト効果の高い、プロトコルについて述べる.

生体内でマウスにおける活性酸素種のイメージング創モデル

誘導ラマン散乱(SRS)顕微鏡は、特定の化学結合の固有の振動に基づいて生体分子の標識のないイメージングを可能にします。このプロトコルでは、生きたマウスの脊髄の細胞構造を視覚化するために、統合されたSRSおよび2光子蛍光顕微鏡の機器セットアップが記載されている。...

インビボ で2光子蛍光と誘導ラマン散乱顕微鏡を組み合わせた生体組織のイメージング

ここでは、X線励起発光化学イメージング(XELCI)を用いて、移植された医療機器周辺の化学情報を高解像度で光学的に検出するためのプロトコルを紹介します。この新しいイメージング技術は、インプラント関連感染症の生化学の研究を可能にする私たちの研究室で開発されています。...

X線励起発光によるインプラント関連感染症の高空間分解能化学イメージング 組織イメージング

学ぶ 生体組織内放射輝度測定法。ガラス製マイクロプローブを用いて厚い試料の空間分解スペクトル計測を実現し、神経科学や生体物理学の研究に応用可能。野外実験室でも構築できる実用的な手法です。

生体組織のその場で放射輝度を測定するための組織内放射測定マイクロプローブ

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生体組織の その場で 放射輝度を測定するための組織内放射測定マイクロプローブ

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