Name: アフリカツメガエルにおける効果的な急速な血液灌流 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2023-05-16T12:50:00.000+00:00
Duration: 5 min 3 s
Description: 学ぶアフリカツメガエルにおける急速血液灌流法。Xenopus laevisとXenopus tropicalisを用いて、トランスクリプトミクスとプロテオミクス研究のための高品質な組織サンプルを調製する方法です。

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この研究は、NIHのOD R24グラントOD031956とNICHD R01グラントHD073104によってサポートされました。このプロトコルに関する有益な議論と最初のインプットを提供してくれたDarcy Kellyに感謝します。また、Samantha Jalbert、Jill Ralston、Wil Ratzanの支援とサポート、およびフィードバックを提供してくれた3人の匿名の査読者にも感謝します。

すべての実験は、ハーバード大学医学部IACUC(施設動物管理および使用委員会)(IS 00001365_3)の規則および規則に従って実施されました。
注:記載されている安楽死の主な方法は、米国獣医師会12によって安楽死の許容可能な技術と見なされていますが、心拍の停止につながることはわかっていません13。頻繁に使用される二次的な二重ピシングの方法でさえ、これを防ぐことはなく、動物から心臓を取り除くこともありません。麻酔をかけた動物の放血は、安楽死を成功させるための人道的で効果的な方法と考えられています12。安楽死によって新鮮な組織を維持することがこのプロトコルの目標であるため、MS-222による一次安楽死によって心臓が鼓動し続けること、および灌流自体が放血による二次安楽死法であることが有益です。
1. 事前準備
<ol><li>研究機関がこのプロトコルに記載されている安楽死および灌流技術を承認していることを確認してください。</li>
	<li>5 g/L MS-222(トリカインメタンスルホン酸塩)と5 g/L重炭酸ナトリウムの溶液を調製します。体積は、安楽死させる動物を完全に覆うのに必要な体積よりも大きくなければなりません。pHをチェックして、≥7であることを確認します。</li>
	<li>リン酸緩衝生理食塩水(PBS)中の180 U/mLヘパリンを500 μL/ラエビスあたり、またはトロピカリスあたり200 μLを調製します。</li>
	<li>アフリカツメガエルをこの溶液に入れて一次安楽死を行います(ステップ1.2から)。動物は合計1時間水没したままになります。</li>
	<li>アフリカツメガエルが痛みの反応を失ったことを確認するには、安楽死に15分間足をつまんでください。動物が反応性である場合は、この反応が失われるまで安楽死溶液に戻します。</li>
	<li>アフリカツメガエルの重量を量り、サンプリングする前に必要な追加の測定を行います。</li>
	<li>31 Gの針を使用して、PBS中の180 U / mLヘパリンを含む250 μLのX .ラエビス と100 μLの X.トロピカリス(ステップ1.3 から)を各前肢の筋肉組織に注射します。</li>
	<li>PBS灌流液中の動物体重54 U / mLヘパリンの1 mL / gの溶液を調製します。このプロトコルの経験が豊富な個人は、灌流を完了するために必要なメディアが少ないことに気付くかもしれません。</li>
	<li>X. laevisの灌流には22 Gの皮下注射針を使用し、X. tropicalisには25 Gの皮下注射針を使用します。ワイヤーカッターで先端を切り取って灌流針を鈍くします(図1)14。 注意: これにより、シフトした場合に針が心室に穿孔する可能性が低くなります。鈍化に加えて、針は砥石またはやすりでわずかに粉砕される場合がありますが、それでも心室を突き刺すのに十分な鋭さのままです。</li>
	<li>トリミングした針を取り付け、54 U / mLのヘパリン化PBS灌流液を循環させてポンプを準備します(ステップ1.8から)。チューブからすべての気泡をパージして、空気塞栓症の可能性を排除し、灌流効率の低下または故障につながります( 表1を参照)。手順の間、灌流媒体を氷上に保管してください。</li>
	<li>ポンプがプログラム可能でない場合は、針を取り付けた状態で、さまざまな設定で培地のポンプ量を測定し、5 mL/minと10 mL/minに最も近い設定を決定します。これらの流量は、種に関係なく使用されます。灌流ポンプがプログラム可能な場合は、製造元の指示に従って、針を所定の位置にして校正します。</li>
	<li>解剖面(トレイまたは発泡シート)を二次容器内の傾斜に配置するか、血液が排出しやすいように配置します。</li>
	<li>カエルが1時間溶液に入ると、一次安楽死が完了します。カエルを取り除き、足をつまんで痛みの反応の喪失を再確認します。</li>
	<li>カエルを背中に置き、各手足を固定します(図2)。手足の組織を保存する必要がある場合は、手足の周りの数字またはU字型のステープルに細いピンを配置することができます。</li>
	<li>解剖はさみを使用して、皮膚を切り、正中線を上ってから横方向に切り、2つのフラップを作ります。(図2)</li>
	<li>鉗子を使用してリネアアルバをつかみ、体腔から引き離します(図3)。ハサミを慎重に使用して筋肉組織を切り取ります。キャビティ壁から 2 つのフラップを外し、すべてのフラップを邪魔にならないように切断または固定します。</li>
	<li>解剖はさみを使用して烏口骨を切り取り、余分な組織を切り取って心臓へのアクセスを改善します(図3)。</li>
	<li>心臓はまだ鼓動しているはずです。灌流前に心臓の鼓動が停止している場合は、サンプルの鮮度が損なわれていることに注意してください。</li>
</ol>2.灌流
<ol><li>胃を識別し、肝臓の左葉(視聴者の右側)の上にくるようにゆっくりと移動し、処置の期間中、血管系が見えるようにします。肺を特定し、組織鉗子を使用してその先端でそれをつかみます。肺を体腔の外側に引き抜き、先端に通します(図4)。壊れた血管はうまく灌流しないので、これを穏やかに行ってください。血液が葉内に見える場合は、手順の完了を判断する能力に影響を与えるため、注意してください。</li>
	<li>体腔の画像を撮影して、灌流効率をより適切に評価し、後日異常な組織を特定する可能性があります。</li>
	<li>薄い心膜を特定し、組織鉗子で教えて引っ張ります(図5)。虹彩切除ハサミの先端を使用して心膜をそっと穿孔し、下にある組織を切らないように注意します。心膜を心臓の3つの部屋から剥がします。</li>
	<li>鉗子を使用して、心室の頂点をそっとつかみます。灌流針が通過するのに十分なスペースが鉗子の牽引面の間にあるように、制限された圧力を加えます(図6)。</li>
	<li>鉗子の閉鎖を通して心室のチャンバーに針を挿入し、心室に穴を開けないように注意します(図7)。止血材を使用して、ニードルホルダーを使用して組織鉗子を所定の位置に固定します。 注意: この技術は、まだ鋭い針の位置を安定させます。針を心室に直接クランプすると、不必要な損傷も引き起こされ、必要に応じてリクランプがより困難になります( 表1を参照)。</li>
	<li>ポンプの流れを約5mL/分で開始します。心臓と動脈幹の3つの部屋が充血します(図8; 表1を参照)。</li>
	<li>はさみで、右耳介(視聴者の左側)を慎重に槍で突きます。血が流れ出します。流量を5 mL/分に設定するか、10 mL/分に増やします。</li>
	<li>胃の血管系が白くなるまで続け( 表1を参照)、次に心臓の左耳介(視聴者の右側)を槍で打ちます。それでも流量が5 mL/minの場合は、約10 mL/minに増やします。</li>
	<li>トランスファーピペットを使用して、灌流媒体で体腔をすすぎ、視認性を維持し、耳介から流れる灌流液の色をより適切に評価します。</li>
	<li>耳介から流れる灌流液が透明になり(表1を参照)、肺が赤い色合いを失うまで(表1を参照)、針を所定の位置に保ちます(表1を参照。図9)。</li>
</ol>

トランスクリプトミクスとプロテオミクスのためのアフリカツメガエルの血液灌流

<ol><li>Saltman, A. J., Barakat, M., Bryant, D. M., Brodovskaya, A., Whited, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((DiI+perfusion+as+a+method+for+vascular+visualization+in+Ambystoma+mexicanum%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">DiI perfusion as a method for vascular visualization in Ambystoma mexicanum.</a> Journal of Visualized Experiments. (124), e55740(2017).</li>
<li>Lametschwandtner, A., Minnich, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microvascular+anatomy+of+the+brain+of+the+adult+pipid+frog%2C+Xenopus+laevis+%28Daudin%29%3A+A+scanning+electron+microscopic+study+of+vascular+corrosion+casts%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Morphology%22%5BJournal%5D)">Microvascular anatomy of the brain of the adult pipid frog, Xenopus laevis (Daudin): A scanning electron microscopic study of vascular corrosion casts.</a> Journal of Morphology. 279 (7), 950-969 (2018).</li>
<li>Lametschwandtner, A., Minnich, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microvascular+anatomy+of+the+urinary+bladder+in+the+adult+African+clawed+toad%2C+Xenopus+laevis%3A+A+scanning+electron+microscope+study+of+vascular+casts%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Morphology%22%5BJournal%5D)">Microvascular anatomy of the urinary bladder in the adult African clawed toad, Xenopus laevis: A scanning electron microscope study of vascular casts.</a> Journal of Morphology. 282 (3), 368-377 (2021).</li>
<li>Lametschwandtner, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microvascular+anatomy+of+the+gallbladder+of+the+adult+South+African+clawed+toad%2C+Xenopus+laevis+Daudin%3A+A+scanning+electron+microscope+study+of+vascular+corrosion+casts%5BTitle%5D)+AND+%22Microscopy+and+Microanalysis%22%5BJournal%5D)">Microvascular anatomy of the gallbladder of the adult South African clawed toad, Xenopus laevis Daudin: A scanning electron microscope study of vascular corrosion casts.</a> Microscopy and Microanalysis. 13, 492-493 (2007).</li>
<li>Lametschwandtner, A., Spornitz, U., Minnich, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microvascular+anatomy+of+the+non-lobulated+liver+of+adult+Xenopus+laevis%3A+A+scanning+electron+microscopic+study+of+vascular+casts%5BTitle%5D)+AND+%22Anatomical+Record%22%5BJournal%5D)">Microvascular anatomy of the non-lobulated liver of adult Xenopus laevis: A scanning electron microscopic study of vascular casts.</a> Anatomical Record. 305 (2), 243-253 (2022).</li>
<li>Miodoński, A. J., Bär, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Arterial+supply+of+the+choriocapillaris+of+anuran+amphibians+%28Rana+temporaria%2C+Rana+esculenta%29.+Scanning+electron-microscopic+%28SEM%29+study+of+microcorrosion+casts%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+and+Tissue+Research%22%5BJournal%5D)">Arterial supply of the choriocapillaris of anuran amphibians (Rana temporaria, Rana esculenta). Scanning electron-microscopic (SEM) study of microcorrosion casts.</a> Cell and Tissue Research. 249 (1), 101-109 (1987).</li>
<li>Nenni, M. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Xenbase%3A+Facilitating+the+use+of+Xenopus+to+model+human+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Physiology%22%5BJournal%5D)">Xenbase: Facilitating the use of Xenopus to model human disease.</a> Frontiers in Physiology. 10, 154(2019).</li>
<li>Tandon, P., Conlon, F., Furlow, J. D., Horb, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Expanding+the+genetic+toolkit+in+Xenopus%3A+Approaches+and+opportunities+for+human+disease+modeling%5BTitle%5D)+AND+%22Developmental+Biology%22%5BJournal%5D)">Expanding the genetic toolkit in Xenopus: Approaches and opportunities for human disease modeling.</a> Developmental Biology. 426 (2), 325-335 (2017).</li>
<li>Peshkin, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+protein+repertoire+in+early+vertebrate+embryogenesis%5BTitle%5D)+AND+%22bioRxiv%22%5BJournal%5D)">The protein repertoire in early vertebrate embryogenesis.</a> bioRxiv. , (2019).</li>
<li>Briggs, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+dynamics+of+gene+expression+in+vertebrate+embryogenesis+at+single-cell+resolution%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">The dynamics of gene expression in vertebrate embryogenesis at single-cell resolution.</a> Science. 360 (6392), (2018).</li>
<li>Liao, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cell+landscape+of+larval+and+adult+Xenopus+laevis+at+single-cell+resolution%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Communications%22%5BJournal%5D)">Cell landscape of larval and adult Xenopus laevis at single-cell resolution.</a> Nature Communications. 13 (1), 4306(2022).</li>
<li>AVMA (American Veterinary Medical Association). <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((AVMA+guidelines+for+the+euthanasia+of+animals%2C+2020+edition%5BTitle%5D)+AND+%22AVMA%22%5BJournal%5D)">AVMA guidelines for the euthanasia of animals, 2020 edition.</a> AVMA. , Schaumburg, Illinois. 37(2020).</li>
<li>Navarro, K., Jampachaisri, K., Chu, D., Pacharinsak, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bupivacaine+as+a+euthanasia+agent+for+African+Clawed+Frogs+%28Xenopus+laevis%29%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Bupivacaine as a euthanasia agent for African Clawed Frogs (Xenopus laevis).</a> PLoS One. 17 (12), e0279331(2022).</li>
<li>Wu, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transcardiac+perfusion+of+the+mouse+for+brain+tissue+dissection+and+fixation%5BTitle%5D)+AND+%22Bio-Protocol%22%5BJournal%5D)">Transcardiac perfusion of the mouse for brain tissue dissection and fixation.</a> Bio-Protocol. 11 (5), e3988(2021).</li>
<li>Heinz-Taheny, K. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cardiovascular+physiology+and+diseases+of+amphibians.+Veterinary+clinics+of+North+America%5BTitle%5D)+AND+%22The+Veterinary+Clinics+of+North+America.+Exotic+Animal+Practice%22%5BJournal%5D)">Cardiovascular physiology and diseases of amphibians. Veterinary clinics of North America.</a> The Veterinary Clinics of North America. Exotic Animal Practice. 12 (1), 39-50 (2009).</li>
<li>Stephenson, A., Adams, J. W., Vaccarezza, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+vertebrate+heart%3A+an+evolutionary+perspective%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Anatomy%22%5BJournal%5D)">The vertebrate heart: an evolutionary perspective.</a> Journal of Anatomy. 231 (6), 787-797 (2017).</li>
<li>Hoops, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+perfusion+protocol+for+lizards%2C+including+a+method+for+brain+removal%5BTitle%5D)+AND+%22MethodsX%22%5BJournal%5D)">A perfusion protocol for lizards, including a method for brain removal.</a> MethodsX. 2, 165-173 (2015).</li>
</ol>

著者は、競合する利益を宣言しません。

このプロトコルは、体腔にアクセスするための伝統的な解剖技術について説明しています。組織への損傷が最小限で、心臓にアクセスでき、肺と胃が見える限り、他の技術も受け入れられます。同様に、リストされているほとんどの解剖ツールは、同等のアイテムで簡単に置き換えることができます。
この手順の有効性を最適化する試みがなされてきましたが、結果は経験や個々のカエル間のばらつきによって異なる場合があります。この論文の範囲外であった血液灌流の興味深い側面の1つは、この手順が手術を受ける動物の代替灌流方法とどのように比較されるかです。別の未踏の変数は、血管系が過度に脆弱である可能性のある非常に若い動物または高齢の動物で血液灌流がどのように機能するかです。このプロトコルの適用を容易にするために、追加の備考が提供されています。いくつかの一般的な問題、考えられる原因、および推奨される是正措置を 表 1 に示します。
この手順の制限は、灌流効率がその速度によって悪影響を受ける可能性があることです。灌流効率が急速な灌流よりも...

両生類の全身灌流は、保存および固定の目的で日常的に完了する1,2,3,4,5,6。ただし、これらの手順は、動物ごとに採取できる新鮮なサンプルの数を制限する速度で行われます。この研究の目標は、アフリカツメガエルの効果的な血液灌流プロトコルを開発し、技術の速度を優先することです。このプロトコルは、X. tropicalisでは動物あたり10分未満、X. laevis動物では15分未満かかります。二次的な優先事項は、複製の容易さと、高品質のサンプルをアフリカツメガエルのラボ間で広く共有できるように、簡単に入手できる機器の使用です。
アフリカツメガエル は、種を超えて保存されている基本的な生物学的および病理学的プロセスを研究するために、生物医学研究で広く使用されています。この四肢動物は、他の水生モデルよりも哺乳類とより密接な進化的関係を持ち、肺、3室の心臓、指のある手足を持っています。国際社会は、 アフリカツメガエル を効果的に利用して、詳細な疾患モデリングと疾患関連遺伝子機能の分子解析を通じて、ヒトの疾患をより深く理解しています。動物モデルとしての アフリカツメガエル の多くの利点は、それらを人間の発達と病気の分子基盤を研究するための非常に貴重なツールにします。これらの利点には、卵母細胞と胚のサイズが大きい、繁殖力が高い、飼育の容易さ、迅速な外部発生、およびゲノム操作の容易さが含まれます。 アフリカツメガエル は、同定されたヒト疾患遺伝子の~80%を共有すると推定されています7。
一般的な哺乳類モデルと比較して、アフリカツメガエルは迅速で費用効果の高いモデルであり、モルホリノノックダウンが容易で、CRISPR8を使用した効率的なトランスジェニックおよび標的遺伝子変異を利用できます。定量的質量分析と単一細胞トランスクリプトミクスはアフリカツメガエルの胚にうまく適用されています9,10が、アフリカツメガエルの最近の細胞アトラスは、ほとんどの組織の組成が血球型によって支配されていることを示しています11。組織を急速に放血する技術を開発し、冷却培地を使用することにより、サンプルの鮮度は灌流による影響を最小限に抑えます。これは、生理学的に摂動されていないmRNAまたはタンパク質発現のプロファイリングを目的とするアプリケーションにとって特に重要です。

<table><tbody><tr><td>LEDライトとスタンド amazon.com 付き5倍虫眼鏡</td><td>B08QJ6J8P1</td><td></td><td>ライトは熱を発生させてはなりません</td></tr><tr><td>使い捨てトランスファーピペット</td><td>VWR</td><td>414004-036</em</td>><td></td></tr><tr><td>Dissecting fine-pointed streps</td><td>Fisher Scinetific</td><td>08-875</td><td></td></tr><tr><td>Dissecting はさみ シャープパイオント、ストレート 6.5"</td><td>VWR</td><td>76457-374</td><td></td></tr><tr><td>解剖トレイ</td><td>フィッシャーScinetific</td><td>14-370-284</td><td>発泡スチロールシートは、許容可能な代替</td></tr><tr><td>安楽死コンテナ</td><td>米国プラスチック</td><td>アイテム&nbspです。2860</td><td>代替不透明容器許容範囲</td></tr><tr><td>安楽死コンテナ蓋</td><td>米国プラスチック</td><td>アイテム&nbsp;3047</td><td></td></tr><tr><td>ファイン ディスセクション ピン</td><td>リビング システム インスツルメンテーション</td><td>PIN-#3</td><td></td></tr><tr><td>一般用皮下注射針、22 G</td><td>フィッシャー サイエンティフィック</td><td>14-826-5A</td><td>for X. laevis</td></tr><tr><td>一般用皮下注射針、25 G</td><td>フィッシャー サイエンティフィ</td>ック <td>14-826AA</td><td>X. tropicalis</td></tr><tr><td>ヘパリン、ブタ腸粘膜用</td><td>MilliporeSigma</td><td>37-505-410MG</td><td></td></tr><tr><td>虹彩切除はさみ 6"</td><td>vwr</td><td>470018-938</td><td>虹彩はさみは許容できる代替手段です</td></tr><tr><td>ロックリング付き</td><td>amazon.com</td><td>B09PTX6M2Z</td><td>サイズはポンプのホースに依存します 使用されるポンプのホースに依存します</td></tr><tr><td>メイヨーヘガーニードルホルダー</td><td>フィッシャーScinetific</td><td>08-966</td><td>蚊の鉗子は許容できる代替品です</td></tr><tr><td>MS-222: Syncaine (旧称 tricaine)</td> <td>Pentair AES</td><td>TRS1</td><td></td></tr><tr><td>PBS 1x</td><td>Corning</td><td>21-040-CV</td><td></td></tr><tr><td>蠕動液体ポンプ 投薬ポンプ 5&ndash;100 mL/min</td><td>B07PWY4SM6</td><td></td><td>5-10mL/minをポンピングできる任意の蠕動ポンプ amazon.com 許容されます</td></tr><tr><td>砥石</td><td>VWR</td><td>470150-112</td><td>オプション; 鈍い針用</td></tr><tr><td>重炭酸ナトリウム、粉末、USP</td><td>フィッシャーサイエンティフィック</td><td>18-606-333</td><td></td></tr><tr><td>標本鉗子、鋸歯状</td><td>VWR</td><td>82027-442</td><td></td></tr><tr>フィッシャー<td>を解剖するためのTピン</td><td>Scinetific</td><td>S99385</td><td></td></tr><tr><td>超微細ショート インスリン シリンジ、31 G</td><td>VWR</td><td>BD328438</td><td></td></tr><tr><td>ワイヤー フラッシュ カッター、6 インチの超シャープで強力なサイド カッター クリッパー</td><td>amazon.com</td><td>B087P191LP</td><td></td></tr></tbody></table>

アフリカツメガエルにおける効果的な急速な血液灌流

Effective Rapid Blood Perfusion in Xenopus

アフリカツメガエル は、100年以上にわたり脊椎動物の発育と疾患を理解するための強力なモデル生物でした。ここでは、すべての組織内の血液の一貫した劇的な減少を目的とした 、アフリカツメガエル の急速な血液灌流プロトコルが定義されています。灌流は、心臓の心室に直接針を挿入し、血管系を通してヘパリン化リン酸緩衝生理食塩水(PBS)をポンピングすることによって行われます。この手順は、動物あたり約10分で完了することができます。血液はいくつかの非常に豊富なタンパク質と細胞タイプによって支配されており、これらのタンパク質が他のほとんどの分子と関心のある細胞タイプを隠すため、多くの問題を引き起こします。定量的プロテオミクスおよび単一細胞トランスクリプトミクスによる成人アフリカ ツメガエル 組織の再現性のある特性評価は、臓器サンプリングの前にこのプロトコルを適用することで恩恵を受けます。組織サンプリングのプロトコルは、コンパニオンペーパーで定義されています。これらの手順は、性別、年齢、健康状態の異なる アフリカツメガエル 、特に X. laevis と X. tropicalisにわたる慣行の標準化を目的としています。

灌流が成功すると、すべての組織(色素性アフリカツメガエルの肝臓を除く)が明らかに明るくなり、血液の飽和度が低下します。主要な血管が目立たなくなり(図10)、組織(肝臓を除く)はサンプリング後にバッファーできれいにすすぎます。プロトコルが正常に実行されるかどうかは、最終的には放血組織サンプルからのデータの品質によってのみ確認できますが、いくつかの典型的な問題、考えられる原因、および推奨される是正措置がトラブルシューティング表に記載されています(表1および図11)。
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/65287/65287fig01.jpg"> 図1<...

ここでは、トランスクリプトミクスおよびプロテオミクス研究のためにアフリカツメガエルから組織サンプルを調製するための効果的な迅速な血液灌流プロトコルを示します。

Xenopus have been powerful model organisms for understanding vertebrate development and disease for over 100 years. Here, a rapid blood perfusion protocol ...

この手順は、効率を最大化する方法で両生類モデルの人道的な利用を中心にしています。標準化の実践は、元のコロニーで採取および保存されたサンプルに適用できるため、バイオセキュリティのリスクが軽減され、動物の輸送ストレスが排除されます。灌流を迅速に完了することができ、組織がまだ新鮮なうちにサンプル組織に利用できる時間を最大化します。この鮮度は、プロテオミクスおよびトランスクリプトームプロファイリングにとって特に重要です。このプロトコルは詳細かつ明示的であるため、さまざまなバックグラウンドを持つ個人が使用できます。これにより、アフリカツメガエルのラボ間で高品質のサンプルを簡単に共有できます。この豊富な滲出技術に加えて、すべての主要な臓器の標準化されたサンプリングのために、同様に包括的なプロトコルが行われています。

effective-rapid-blood-perfusion-in-xenopus

Research

JoVE Journal

Biology

生物学

このプロトコルは、脈管構造を視覚化し、 Xenopus tropicalisにおけるその複雑性を定量化する蛍光ベースの方法を実証する。インビボでの心臓血管発達を研究するために、遺伝的および/または薬理学的操作の後、胚の拍動する心臓に蛍光色素を注入した後、数分後に血管を撮像することができる。...

の胚性血管新生の可視化と定量分析<em&gt;ツメガエル</em

Ambystoma mexicanumは親油性の1,1'-Dioctadecy-3,3,3 '、3'-tetramethylindocarbocyanine perchlorate（DiI）染色法を用いて、脈管構造の容易な可視化を可能にする血管灌流を受けることができる。...

血管視覚化のためのDiI灌流<em&gt; Ambystoma mexicanum</em

血液脳関門の機能障害の動物モデルに適用可能な灌流が続く蛍光トレーサーの腹腔内注入によるマウス脳血管透過性アッセイをご紹介します。1 逸見脳は、透水性の定量的評価と可視化トレーサー/染色の他に使用されます。10 匹のマウスに 5-6...

生体内で血液脳関門透過性アッセイを用いたマウス蛍光トレーサーに分類

常温 ex situ 心臓灌流 (ESHP)、打撃、半生理学的状態の心を保持します。動作モードで実行されるとき、心の機能と器官の生存率 ESHP はドナーの洗練された査定を実行する機会を提供します。ここでは、ESHP...

常温動作モードの場心の灌流 Ex: 心機能と代謝の評価

げっ歯類胎盤の Ex 生体灌流

プロトコルは、膀胱、前立腺、性器、骨、筋肉および足の皮膚を含むマウス下半身の上皮灌流に記載されている。...

マウスにおける下腹部および後肢の脳閉回路灌流における確立

この記事では、成人 のXenopus...

成体Xenopusにおける6つの重要な臓器を迅速にサンプリングする技術

このプロトコルは、ライトシート蛍光顕微鏡を使用した定量的なホールマウント3次元血管イメージングの迅速な方法を導入します。この方法の有効性は、ニワトリ胚モデルの咽頭アーチ動脈系を使用して実証され、血行動態の力は計算流体力学 によって...

定量的研究のための小動物血管系の迅速なホールマウント高分解能イメージング

成体Xenopusにおけるアクセシブルな組織を包括的にサンプリングするための効率的な技術

ここでは、既存のプラットフォームの高コストと限られた柔軟性を克服するように設計された、オープンソースで変更可能な常温 ex vivo...

研究者向けに設計されたオープンソースのノーマザミック灌流システム

学ぶアフリカツメガエルにおける急速血液灌流法。Xenopus laevisとXenopus tropicalisを用いて、トランスクリプトミクスとプロテオミクス研究のための高品質な組織サンプルを調製する方法です。

アフリカツメガエルにおける効果的な急速な血液灌流

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