Name: 抗体ベースの治療分子の質量計算のためのオープンソースフレームワーク (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2023-06-16T13:20:00.000+00:00
Duration: 4 min 24 s
Description: 学ぶオープンソースフレームワークmAbScaleを用いた抗体ベース治療薬の質量計算法。単クローン抗体や抗体薬物複合体の正確な質量計算により、バイオ医薬品開発の効率と精度を向上させます。

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著者らは、データ検証に協力してくれたRobert Schuster氏に感謝します。

mAbScale のワークフローの概要を 図 2 に示します。各ステップには、より洗練された内部決定分岐、ループ、および組み合わせがあります。計算プロセスを説明する詳細なアルゴリズムワークフローを 補足図1に示します。アプリケーションの出力は、ユーザーが選択したフォルダーにスプレッドシート形式で保存されます。出力ファイルは複数の個別のワークシートで構成されており、ユーザー入力、分子量計算、および平均同位体質量導出の参照として分類できます(出力例は補足表に記載されています)。ユーザー入力ワークシートには、ユーザーが入力したタンパク質アミノ酸配列やその他の情報、平均元素量、糖鎖質量が含まれており、元素組成とさまざまな分子量の計算に使用されます。分子量計算シートには、さまざまな形態の化学組成、グリコシル化および化学修飾の有無にかかわらず還元された質量、およびグリコシル化および化学修飾の有無にかかわらずインタクト質量が含まれます。ハーフ抗体は一次不純物であり、目的のヘテロ二量体に対して同定および定量する必要があるため、ユーザーがユーザー入力ページに2つの異なるHCおよび/または2つの異なるLCを入力すると、ハーフ抗体質量を含むシートが自動的に生成されます。mAbScale のソースコードには、リポジトリ https://github.com/kkhatri99/mAbScale からアクセスできます。
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/65298/65298fig02.jpg"> 図2:アプリケーションを使用した元素組成と質量の計算に関連するステップの概要。 色分けを使用して、 補足図1で説明したプロセスフローにリンクできます。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/65298/65298fig02large.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるには、ここをクリックしてください。</a>
1. mAbscaleアプリケーションを開く
<ol><li>実行可能ファイルのアイコンをダブルクリックして、ソフトウェアアプリケーションを開きます。</li>
</ol>2. シーケンス入力
<ol><li>重鎖と軽鎖のシーケンスを、スペースなしで 1 でマークされたそれぞれのテキスト ボックスに入力します。<ol><li>bsAb の場合は、2 とマークされたテキスト ボックスの 2 番目のセットに太いチェーンまたは軽いチェーンを追加します。重鎖と軽鎖が同一のモノクローナル抗体については、 2 つの空白を残します。</li>
		<li>これらの重鎖末端バリアントが該当する場合は、[ N-Terminal Cyclization ] チェックボックスまたは [C-Terminal Clipping ] チェックボックスをオンにします。</li>
		<li>ADC分子のリンカーやペイロードなどの化学修飾を、 Heavy Chain Chem Modおよび/または Light Chain Chem Mod テキストボックスに追加します。<ol><li>修飾をCaCl2などの元素組成として指定します。修飾は、それぞれのタンパク質サブユニットまたは鎖に追加されます。 注:化学組成は、元素組成の前に-記号を付けることによって、サブユニットまたは鎖から差し引くこともできます。例えば、-H2Oは、サブユニット組成および質量から水分子を差し引く。</li>
		</ol></li>
	</ol></li>
</ol>3. ジスルフィド結合数の指定
<ol><li>タンパク質分子中のジスルフィド結合の数を、 ジスルフィドの総数とマークされたテキストボックスに指定します。</li>
	<li>還元の程度(完全または部分的)に応じて、未還元の HC ジスルフィドの数を [ 未還元の HC ジスルフィド ] テキストボックスに入力し、未還元の LC ジスルフィドの数を [未 還元の LC ジスルフィド ] テキストボックスに入力します。 注:モノクローナル抗体サブユニットの低質量分析では、ジスルフィド結合重鎖および軽鎖の還元/分離が行われます。</li>
	<li>モノクローナル抗体の軽鎖にグリコシル化が見られる場合は、[ Light Chain is Glycosylated ]チェックボックスをオンにします。</li>
</ol>4. 出力フォルダの設定とアプリケーションの実行
<ol><li>[ 参照 ]ボタンをクリックして、[出力フォルダ]テキストボックスの 出力フォルダ を選択します。</li>
	<li>ファイル拡張子を付けない出力ファイル名(自動的に.xlsxとして保存)をExcel ファイル(拡張子なし) テキストボックスに入力します。</li>
	<li>[ 送信 ]ボタンをクリックして、アプリケーションを開始します。出力ファイルは、指定されたフォルダにあります。 注:元素質量と糖鎖のリストは、区切りテキストファイルElement_Mass.csv(Supplementary Coding File 1)とGlycan.csv(Supplementary Coding File 2)をそれぞれ編集することでカスタマイズできます。これらのファイルは、アプリケーションを実行するために mAbScale.exe (補足コーディング ファイル 3) 実行可能ファイルと同じフォルダーに配置する必要があります。アプリケーションは、1回の実行後に自動的に閉じられます。2 回目の計算が必要な場合、ユーザーはアプリを再起動する必要があります。</li>
</ol>

バイオ医薬品の正確な質量計算のためのPythonベースのツール

<ol><li>Reichert, J. M., Valge-Archer, V. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+trends+for+monoclonal+antibody+cancer+therapeutics%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews+Drug+Discovery%22%5BJournal%5D)">Development trends for monoclonal antibody cancer therapeutics.</a> Nature Reviews Drug Discovery. 6 (5), 349-356 (2007).</li>
<li>Kintzing, J. R., Filsinger Interrante, M. V., Cochran, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Emerging+strategies+for+developing+next-generation+protein+therapeutics+for+cancer+treatment%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+in+Pharmacological+Sciences%22%5BJournal%5D)">Emerging strategies for developing next-generation protein therapeutics for cancer treatment.</a> Trends in Pharmacological Sciences. 37 (12), 993-1008 (2016).</li>
<li>Wang, M. -Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((SARS-CoV-2%3A+Structure%2C+biology%2C+and+structure-based+therapeutics+development%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Cellular+and+Infection+Microbiology%22%5BJournal%5D)">SARS-CoV-2: Structure, biology, and structure-based therapeutics development.</a> Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 10, 587269(2020).</li>
<li>ICH Q8 (R2) Pharmaceutical Development - Scientific Guideline. European Medicines Agency. , Available from: 
 <a target="_blank" href="https://www.ema.europa.eu/en/ch-q8-r2-pharmaceutical-development-scientific-guideline">https://www.ema.europa.eu/en/ch-q8-r2-pharmaceutical-development-scientific-guideline</a> (2018).</li>
<li>Donnelly, D. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Best+practices+and+benchmarks+for+intact+protein+analysis+for+top-down+mass+spectrometry%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Methods%22%5BJournal%5D)">Best practices and benchmarks for intact protein analysis for top-down mass spectrometry.</a> Nature Methods. 16 (7), 587-594 (2019).</li>
<li>Gadgil, H. S., Pipes, G. D., Dillon, T. M., Treuheit, M. J., Bondarenko, P. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Improving+mass+accuracy+of+high+performance+liquid+chromatography%2Felectrospray+ionization+time-of-flight+mass+spectrometry+of+intact+antibodies%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Society+for+Mass+Spectrometry%22%5BJournal%5D)">Improving mass accuracy of high performance liquid chromatography/electrospray ionization time-of-flight mass spectrometry of intact antibodies.</a> Journal of the American Society for Mass Spectrometry. 17 (6), 867-872 (2006).</li>
<li>Beck, A., Sanglier-Cianférani, S., Van Dorsselaer, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Biosimilar%2C+biobetter%2C+and+next+generation+antibody+characterization+by+mass+spectrometry%5BTitle%5D)+AND+%22Analytical+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Biosimilar, biobetter, and next generation antibody characterization by mass spectrometry.</a> Analytical Chemistry. 84 (11), 4637-4646 (2012).</li>
<li>Camperi, J., Goyon, A., Guillarme, D., Zhang, K., Stella, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multi-dimensional+LC-MS%3A+the+next+generation+characterization+of+antibody-based+therapeutics+by+unified+online+bottom-up%2C+middle-up+and+intact+approaches%5BTitle%5D)+AND+%22Analyst%22%5BJournal%5D)">Multi-dimensional LC-MS: the next generation characterization of antibody-based therapeutics by unified online bottom-up, middle-up and intact approaches.</a> Analyst. 146 (3), 747-769 (2021).</li>
<li>Liu, H., May, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Disulfide+bond+structures+of+IgG+molecules%5BTitle%5D)+AND+%22mAbs%22%5BJournal%5D)">Disulfide bond structures of IgG molecules.</a> mAbs. 4 (1), 17-23 (2012).</li>
<li>Jakes, C., Füssl, F., Zaborowska, I., Bones, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+analysis+of+biotherapeutics+using+protein+a+chromatography+coupled+to+orbitrap+mass+spectrometry%5BTitle%5D)+AND+%22Analytical+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Rapid analysis of biotherapeutics using protein a chromatography coupled to orbitrap mass spectrometry.</a> Analytical Chemistry. 93 (40), 13505-13512 (2021).</li>
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<li>Valeja, S. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Unit+mass+baseline+resolution+for+an+intact+148+kDa+therapeutic+monoclonal+antibody+by+fourier+transform+ion+cyclotron+resonance+mass+spectrometry%5BTitle%5D)+AND+%22Analytical+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Unit mass baseline resolution for an intact 148 kDa therapeutic monoclonal antibody by fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry.</a> Analytical Chemistry. 83 (22), 8391-8395 (2011).</li>
<li>Fornelli, L., Ayoub, D., Aizikov, K., Beck, A., Tsybin, Y. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Middle-down+analysis+of+monoclonal+antibodies+with+electron+transfer+dissociation+orbitrap+fourier+transform+mass+spectrometry%5BTitle%5D)+AND+%22Analytical+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Middle-down analysis of monoclonal antibodies with electron transfer dissociation orbitrap fourier transform mass spectrometry.</a> Analytical Chemistry. 86 (6), 3005-3012 (2014).</li>
<li>Berglund, M., Wieser, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isotopic+compositions+of+the+elements+2009+%28IUPAC+Technical+Report%29%5BTitle%5D)+AND+%22Pure+and+Applied+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Isotopic compositions of the elements 2009 (IUPAC Technical Report).</a> Pure and Applied Chemistry. 83 (2), 397-410 (2011).</li>
<li>Wang, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Ame2012+atomic+mass+evaluation%5BTitle%5D)+AND+%22Chinese+Physics+C%22%5BJournal%5D)">The Ame2012 atomic mass evaluation.</a> Chinese Physics C. 36 (12), 1603-2014 (2012).</li>
<li>Peri, S., Steen, H., Pandey, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((GPMAW--A+software+tool+for+analyzing+proteins+and+peptides%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+in+Biochemical+Sciences%22%5BJournal%5D)">GPMAW--A software tool for analyzing proteins and peptides.</a> Trends in Biochemical Sciences. 26 (11), 687-689 (2001).</li>
<li>Tipton, J. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Analysis+of+intact+protein+isoforms+by+mass+spectrometry%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Biological+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Analysis of intact protein isoforms by mass spectrometry.</a> The Journal of Biological Chemistry. 286 (29), 25451-25458 (2011).</li>
<li>De Leoz, M. L. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((interlaboratory+study+on+glycosylation+analysis+of+monoclonal+antibodies%3A+Comparison+of+results+from+diverse+analytical+methods%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+%26+Cellular+Proteomics%22%5BJournal%5D)">interlaboratory study on glycosylation analysis of monoclonal antibodies: Comparison of results from diverse analytical methods.</a> Molecular & Cellular Proteomics. 19 (1), 11-30 (2020).</li>
<li>Cymer, F., Beck, H., Rohde, A., Reusch, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Therapeutic+monoclonal+antibody+N-glycosylation+-+Structure%2C+function+and+therapeutic+potential%5BTitle%5D)+AND+%22Biologicals%22%5BJournal%5D)">Therapeutic monoclonal antibody N-glycosylation - Structure, function and therapeutic potential.</a> Biologicals. 52, 1-11 (2018).</li>
<li>Baker, P. R., Trinidad, J. C., Chalkley, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modification+site+localization+scoring+integrated+into+a+search+engine%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+%26+Cellular+Proteomics%22%5BJournal%5D)">Modification site localization scoring integrated into a search engine.</a> Molecular & Cellular Proteomics. 10 (7), (2011).</li>
<li>Chalkley, R. J., Clauser, K. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modification+site+localization+scoring%3A+Strategies+and+performance%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+%26+Cellular+Proteomics%22%5BJournal%5D)">Modification site localization scoring: Strategies and performance.</a> Molecular & Cellular Proteomics. 11 (5), 3-14 (2012).</li>
</ol>

このソフトウェアは、Apache 2.0ライセンスの下でリリースされています。GlaxoSmithKline Research & Development Limitedの著作権(2022年)。無断転載を禁じます。Apacheライセンス、バージョン2.0(以下「ライセンス」)に基づいてライセンスされています。ライセンスに準拠しない限り、このファイルを使用することはできません。本ライセンスの写しは、http://www.apache.org/licenses/LICENSE-2.0 で入手できます。適用法で義務付けられている場合、または書面で合意されていない限り、本ライセンスに基づいて配布されるソフトウェアは、明示または黙示を問わず、いかなる種類の保証または条件もなく、「現状のまま」で配布されます。本ライセンスに基づく許可および制限を規定する特定の文言については、本ライセンスを参照してください。L.C.はグラクソ・スミスクライン(GSK)の従業員です。T.H.とK.K.はGSKの従業員としてこのソフトウェアを開発し、現在はそれぞれメルクとモデルナの関連会社です。

mAbScaleは、質量計算と元素計算のビルディングブロックを柔軟に変更できる直感的なユーザーインターフェースを提供します。ユーザーは、アプリケーションを使用し、正しい質量を導き出し、結果を解釈するために、標的分子の基本的な理解を持っていることが期待されます。例えば、デフォルトの糖鎖データベースは、治療用抗体のFc部分に一般的に見出される88個のN-結合型糖鎖を含み、アプリケーションは、データベースに含まれるすべての可能なグリコフォーム質量を計算するので、インタクト質量または還元質量の多数の行のために、インタクトまたは還元質量出力シートは、圧倒的であり得る、19。ほとんどの治療用モノクローナル抗体は、Fab領域のグリコシル化を除去するように設計されていますが、一部のモノクローナル抗体はこのグリコシル化部位を保持している可能性があり、これによりグリコシル化プロテオフォームの総数がさらに増加する可能性があります。ユーザーは、特定の分子に最も適したグリコフォームに焦点を当てた糖鎖データベースをキュレーションして、アウトプットの...

過去20年間で、バイオ医薬品は現代の製薬業界の主力となるまでに進化しました。SARS-CoV2のパンデミックやその他の生命を脅かす状態により、バイオ医薬品分子のより迅速かつ広範な開発の必要性がさらに高まっています1,2,3。
バイオ医薬品の分子量は、他の分析アッセイと組み合わせて、分子の同定に重要です。インタクトおよび還元されたサブユニット質量は、QTPP(Quality Target Product Profile)4 に記載されているように、品質を維持することを目的とした制御戦略の一環として、創薬および開発ライフサイクル全体を通じて使用されます。
バイオ医薬品業界における分析開発は、インタクト質量分析のための質量測定と、ペプチドマッピングまたはマルチ特性分析法(MAM)モニタリングを用いた詳細な特性評価に大きく依存しています。最新の質量分析(MS)プラットフォームを利用するこれらの技術の中心にあるのは、高分解能の精密質量(HR/AM)測定を提供する機能です。ほとんどのHR/AM装置は、0.5〜5ppmの範囲の質量精度が得られ、質量範囲に応じてスケーリングされます。インタクトな高分子の質量を正確に測定できるため、高分子治療薬を迅速かつ確実に同定できます。高分子(&gt;10 kDa)の一般的な実験条件では同位体分解能を達成できないため、比較と同定のために平均質量を計算する必要があります5,6。
典型的なインタクトまたはサブユニットタンパク質の質量スペクトルは、翻訳後修飾(PTM)から生じるさまざまな分子形態と、クリップや配列バリアントなどの一次構造の違いに関する複合情報を含む、全体的なプロテオフォームプロファイルを表します。これらの測定は比較的簡単でハイスループットなため、特性評価やインプロセスモニタリングコントロールとして魅力的です7,8。これらの実験のデータ解析では、通常、分子形態(PTMまたは他の分子形態の範囲)の探索空間を定義する必要があります。グリコシル化タンパク質の場合、この検索空間は主にグリコフォームの不均一性によって駆動されます。複数のPTM、ジスルフィド結合構成、および一次構造に沿ったその他のバリエーションの組み合わせにより、考えられるすべての分子形態を計算するのは面倒な作業になります。したがって、可能な分子形態の手動計算は、時間とリソースを消費するプロセスであり、人為的ミスの可能性が高くなります。
ここでは、モノクローナル抗体、bsAb、ADCなどのバイオ医薬品分子の最も重要な特徴を考慮して開発された質量計算ツールを紹介します。このツールを使用すると、質量と元素組成の一貫した計算のために探索空間変数を簡単に組み込むことができます。このツールのモジュール性により、さらに開発し、他のモダリティの質量計算や質量マッチングに適用することができます。
GUIモジュールでは、 図1に示すように、質量計算の入力を指定できます。具体的には、ユーザーは軽鎖および重鎖のアミノ酸配列を1文字で入力します。重鎖N末端環化およびC末端リジンクリッピングの一般的な修飾がチェックボックスとして含まれています。さらに、化学式/元素組成は、それぞれの Chem Mod テキストボックスを介してこれらのタンパク質鎖に加算/減算できます。これにより、複数の翻訳後修飾を含む元素組成や、ADCの場合は低分子ペイロードを柔軟に追加できます。ほとんどの治療用モノクローナル抗体は軽鎖のグリコシル化部位を除去するように設計されているため、軽鎖のグリコシル化はオプションであり、GUIのチェックボックスを使用して指定できます。
抗体のインタクト質量分析の典型的なバリエーションは、鎖間ジスルフィド結合を減少させることによって軽鎖を重鎖から分離する還元サブユニット質量分析です。使用される還元剤の強度に応じて、鎖内ジスルフィド結合が切断される場合と切断されない場合があります。ユーザーは、IgGサブタイプに応じて、またはシステイン結合ADC9の場合、ジスルフィド結合の総数を柔軟に入力できます。
このアプリケーションでは、ボトムアップ方式で質量を計算し、元素組成が最初に個々の重鎖と軽鎖について計算されます。次に、計算された元素組成を調整することにより、重鎖(HC)N末端環化Lys-clippingが考慮されます。その後、特定の化学修飾が重鎖および/または軽鎖に適用されます。分析の種類とユーザーが指定したジスルフィド結合パターンに応じて、2つのポリペプチド鎖の水素数が調整されます。グリコシル化HCおよび軽鎖(LC)(オプション)の質量は、ユーザーの入力に基づいて計算されます。最後に、複数の HC 質量と LC 質量が組み合わされ、インタクト質量計算のためにジスルフィド結合数が自動的に更新されます。
インタクトタンパク質などの大きな分子では、一般的な分解能を持つ質量分析計を使用すると、相加的な質量欠陥があるため、モノアイソトピック質量を測定できません。代わりに、公称質量または平均質量が測定または報告されます5,10,11,12,13。平均元素質量は、キュレーション質量に使用されるソースに基づいて変化し得る14,15。元素質量の差は小さいかもしれませんが、高分子分子量の計算では有意な値になることがあります。ソフトウェアアプリケーションでデフォルトで使用される平均元素質量を補足表1に示します。バイオ医薬品の研究開発(R&amp;D)分野のような規制された環境では、質量の変化が規制当局への申請中に分子実体の変化を意味する可能性があるため、一貫した分子質量を維持することが重要です。要素質量の使用に一貫性を持たせるために、要素質量のディクショナリがカンマ区切り値(csv)テキストファイルとしてソフトウェアツールに含まれています:Element_Mass.csv(Supplementary Coding File 1)。同様に、モノクローナル抗体で一般的に見られる糖鎖組成の精選されたリストが含まれています:Glycan.csv(補足コーディングファイル2)。どちらのファイルも実行可能アプリケーションと同じフォルダに保存され、特定の元素質量リストまたは糖鎖ライブラリを使用するようにユーザーが変更できます。
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/65298/65298fig01.jpg"> 図1:mAbScaleアプリケーションのGUIインターフェース。 GUIモジュールでは、質量計算の入力を指定できます。ユーザーは、軽鎖と重鎖の抗体鎖のアミノ酸配列を1文字で入力します。重鎖N末端環化とC末端リジンクリッピングの一般的な修飾がチェックボックスとして含まれています。化学式/元素組成は、それぞれの ChemMod テキストボックスから追加/削除できます。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/65298/65298fig01large.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるには、ここをクリックしてください。</a>

<table><tbody><tr><td>Acquity UPLCシステム&nbsp;</td><td>Waters Corp., Milford, MA</td><td>N/A</td><td>モジュラーシステム</td></tr><tr><td>抗体薬物複合体 (ADC)</td><td>GlaxoSmithKline</td><td>N/A</td><td>Proprietory molecule</td></tr><tr><td>BEH 200 SEC column&nbsp;</td><td>Waters Corp., Milford, MA</td><td>176003904</td><td></td></tr><tr><td>二重特異性モノクローナル抗体</td><td>GlaxoSmithKline</td><td>N/A</td><td>Proprietory molecule</td></tr><tr><td>Byos</td><td>Protein Metrics, Cupertino, CA</td><td>https://proteinmetrics.com/byos/ バージョン4.5</td><td></td></tr><tr><td>GPMAW</td><td>GPMAW</td><td>http://www.gpmaw.com/</td><td></td></tr> <tr><td>LC-MSグレードの水&nbsp;</td><td>Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA</td><td>W6-1</td><td></td></tr><tr><td>mAb スタンダード&nbsp;</td><td>Waters Corp., Milford, MA</td><td>186009125</td><td>Waters Humanized mAb Mass Check Standard</td></tr><tr><td>mAbScale</td><td>GlaxoSmithKline</td><td>Apache License, Version 2.0&nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Xevo G2 Q-TOF 質量分析計</td><td>Waters Corp.(マサチューセッツ州ミルフォード</td>) <td>N/A</td><td>モジュラーシステム</td></tr></tbody></table>

抗体ベースの治療分子の質量計算のためのオープンソースフレームワーク

An Open-Source Framework for Mass Calculation of Antibody-Based Therapeutic Molecules

バイオ医薬品の塊は、同一性と構造的完全性を検証する手段です。インタクトタンパク質またはタンパク質サブユニットの質量分析(MS)は、バイオ医薬品開発のさまざまな段階に容易な分析ツールを提供します。タンパク質の同一性は、MSからの実験質量が理論質量の事前定義された質量誤差範囲内にある場合に確認されます。タンパク質やペプチドの分子量を計算するための計算ツールはいくつか存在しますが、それらはバイオ医薬品企業に直接適用するように設計されていないか、有料ライセンスによるアクセス制限があるか、タンパク質配列をホストサーバーにアップロードする必要があります。 
当社は、モノクローナル抗体(mAb)、二重特異性抗体(bsAb)、抗体薬物複合体(ADC)などの治療用糖タンパク質の平均またはモノアイソトピック質量および元素組成を簡単に決定できるモジュール式質量計算ルーチンを開発しました。このPythonベースの計算フレームワークのモジュール性により、将来的にはワクチン、融合タンパク質、オリゴヌクレオチドなどの他のモダリティにもこのプラットフォームを拡張でき、このフレームワークはトップダウン質量分析データの調査にも役立つ可能性があります。グラフィカルユーザーインターフェース(GUI)を備えたオープンソースのスタンドアロンデスクトップアプリケーションを作成することで、Webベースのツールに機密情報をアップロードできない環境での使用に関する制限を克服したいと考えています。本稿では、このツールであるmAbScaleのアルゴリズムと、さまざまな抗体ベースの治療モダリティへの応用について説明します。

さまざまなタイプのモノクローナル抗体を表すために、さまざまなモノクローナル抗体を選択しました。市販のモノクローナル抗体標準試料は、同一の重鎖、同一の軽鎖、および Fc 領域に 1 つの N 結合型グリコシル化部位を持つ従来のモノクローナル抗体を表すために選択されました。また、用途を拡大するために、軽鎖 N 結合型グリコシル化を追加したモノクローナル抗体、二重特異性モノクローナル抗体、抗体薬物複合体(ADC)モノクローナル抗体も選択しました。これらの例のモノクローナル抗体の化学組成、計算質量、測定質量、および質量誤差を 表 1 にまとめました。mAbScale によって報告されたタンパク質の化学組成と計算された質量は、タンパク質およびペプチドの一次構造解析プログラムである GPMAW16 によって確認されました。
インタクト質量分析では、モノクローナル抗体サンプルを LC-MS グレードの水で 1 mg/mL に希釈し、分析用に注入しました。還元分析では、まずサンプルをジチスレイトールで処理し、37°C...

本稿では、モノクローナル抗体ベースのタンパク質治療薬の質量計算のためのソフトウェアアプリケーションmAbScaleの使用について説明します。

Biotherapeutic masses are a means of verifying identity and structural integrity. Mass spectrometry (MS) of intact proteins or protein subunits provides ...

大きなタンパク質分子の精密質量計算における課題は、測定に伴う質量欠陥です。その結果、平均質量のみを測定できます。元素の質量差がわずかに蓄積すると、モノクローナル抗体などの大きなパラセラピューティック分子に大きな不一致が生じる可能性があります。当社のツールは、MAP、二重特異性、抗体薬物複合体などの抗体ベースの治療薬の一貫した質量計算における課題に明確に対処しています。商業用バイオ医薬品開発分野の研究者は、独自の情報が関与しているため、外部サーバーとの通信に依存しない手動計算やツールに頼らざるを得ません。既存のツールは、ライセンスを必要とするか、バイオ医薬品開発の特定のニーズを考慮して構築されていません。MapScaleは、ユーザーフレンドリーなインターフェースと適応性の高いオープンソースフレームワークをユーザーと開発者に提供します。これにより、要素質量と修正リストの複数のバージョンの維持がサポートされ、リストを共有して計算の一貫性を維持できます。コードは、内部サーバーまたはアクセス制御されたクラウドベースのデプロイを使用してエンタープライズレベルで共有し、機密情報を保護することができます。

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Research

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Biochemistry

生物化学

このビデオでは、質量測光を使用してフローチャンバー内の抗原-抗体相互作用を研究する方法を示します。集束された光は、分子の質量に基づいて異なる方法で散乱します。検出器は散乱光を収集し、分子量と相関するさまざまな強度のスポットとして干渉パターンを生成します。...

抗原-抗体相互作用を単一分子レベルで研究するための質量測光

この方法は、同時に、抗原の何百に対するファージディスプレイコンビナトリアル合成抗体ライブラリーから、スケーラブルで高スループットの選択を行うための視覚的な伴奏して説明する。このパラレルアプローチを使用して、我々は、標準的な免疫アッセイにおいて機能的に多様な抗原に対する高い親和性および特異性を示す抗体断片を単離した。...

ファージディスプレイされた合成抗体ライブラリーから、スケーラブルな高スループットの選択

このプロトコルは、哺乳動物発現系における治療抗体の産生を記載しています。記載されている方法は、ベクターDNAの調製、安定なトランスフェクションおよびアフィニティークロマトグラフィーを用いた大規模な文化や精製の設定ヒト胚性腎臓293細胞株の無血清適応を含みます。...

治療用抗体の実験室規模の産生および精製

抗体複合体 (ACs) と結合したウイルス由来ペプチドは、細胞に蓄積される高められた腫瘍の分子のペイロードを提供する可能性があるのための勢いを増しているアプローチです。このプロトコル ペプチド共役、AC...

細胞集積量の増加と腫瘍標的化の改善のためウイルス由来ペプチド修飾抗体複合体の初期評価

免疫表現型と機能 (細胞内サイトカイン誘導)...

イムノフェノ タイプと大量のフローサイトメトリーによる末梢血中のサイトカイン産生の単一細胞解析

抗体にリジンのシクロプロペン誘導体を組み込むことにより、抗体と薬物抱合体を生成する tetrazine...

高速 Bioorthogonal 反応により抱合体の新世代抗体医薬の非標準アミノ酸の遺伝的符号化

ここでは、分析と構造の可視化と全体抗体レパートリーの憲法のためのプロトコルについて述べる。次世代シーケンシングによる抗体 RNA...

マウスと次世代シーケンサーによるひと抗体のレパートリーの同定

本研究は、薬物とペプチドの相互作用を同定するための戦略を提示することを目的とした。この戦略は、水晶結晶マイクロバランス(QCM)バイオセンサーに基づく薬物認識短いペプチドのバイオパンニングを含み、続いてタンパク質上の薬物認識および薬物結合部位の注釈のために得られた情報を定量的に評価するためのバイオインフォマティクス分析を行う。...

バイオセンサーベースの高スループットバイオパンニングおよびバイオインフォマティクス分析戦略による、薬物-タンパク質相互作用のグローバル検証

本稿では、抗腫瘍抗体の重要ながん細胞死滅機構であるADCC機構を調節する化合物を同定する方法について紹介する。NK細胞の細胞毒性効果は、トラスツズマブの存在下で乳がん細胞スフェロイドで測定されます。画像解析により、スフェロイドの生細胞と死細胞、および標的細胞が同定されます。...

腫瘍スフェロイドモデルにおける抗体依存性細胞傷害性の定量化:創薬への応用

コンフォメーションの柔軟性は、タンパク質の機能に重要な役割を果たしています。本明細書において、我々は、規則及び不規則タンパク質に機能を駆動急速な構造変化をプロービングするための水素 - 重水素交換に結合された時間分解エレクトロスプレーイオン化質量分析法の使用を記載しています。...

時間分解エレクトロスプレーイオン化水素 - 重水素交換質量分析タンパク質の構造とダイナミクスを学ぶために

学ぶオープンソースフレームワークmAbScaleを用いた抗体ベース治療薬の質量計算法。単クローン抗体や抗体薬物複合体の正確な質量計算により、バイオ医薬品開発の効率と精度を向上させます。

抗体ベースの治療分子の質量計算のためのオープンソースフレームワーク

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