DNAzyme 10-23 - 核酸認識用ナノマシン

私たちの研究室がハイブリダイゼーションプローブの分野で成し遂げた最大のブレークスルーは、2007年にDmitry Kolpashchikovによって行われ、ハイブリダイゼーションプローブを半分に分割して、半分のそれぞれが独自の機能を評価するADL提案しました。たとえば、ミスマッチに対する選択性や一塩基の変動に対する選択性を高め、複雑なプローブを巻き戻すことです。2番目のブレークスルーは、10年後に多成分結合アームを追加することが提案されたときに行われました。ユニタンプラットフォームとともに。

このような設計は、二本鎖核酸や高度に構造化された核酸などの複雑な標的でも機能することができました。現在、私たちの研究室が直面している最大の課題は、従来の増幅技術と比較してDNAナノセンサーの感度が低いという問題です。現在、増幅フリーアッセイのDNAナノセンサーは選択性が低く、新しい分子設計とDNAナノセンサー検出の新しい方法でこの問題を克服しようとしています。

当社のDNAセンサーの主な利点は、分析物の検出濃度が低く、選択性が高いという感度です。例えば、一塩基多型を検出する彼らの能力は、他の診断技術と比較した利点としても有用である。当社のDNAセンサーは、複雑なRNA構造や二本鎖DNAをほどき、検出することができます。

新しい科学的な質問は、私たちの結果が道を開いたのは、タンパク質を含まないハイブリダイゼーションプロップを使用して二本鎖DNAを見つけることは可能ですか?タンパク質に依存しないプロップは、自動DNA合成によって容易にアクセスでき、細胞内での送達が容易で、DNAナノテクノロジーとDnase脂質やDNA酵素などのDNA酵素と組み合わせた化学修飾および複雑なナノ構造に適合します。このようなプロップは、遺伝子編集や治療に有用なツールであるタンパク質フリーヌクレアーゼの基礎となる可能性があります。