Name: 固相ペプチド合成のための商用マイクロ波反応器の安価な適応 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2024-11-22T13:30:00.000+00:00
Duration: 6 min 19 s
Description: 学ぶ 固相ペプチド合成における安価なマイクロ波反応器の構築法。立体障害アミノ酸オリゴマーの合成に適し、小規模学術研究室での研究能力向上に貢献します。

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<meta charset="utf8"></head><body>ペプチド合成のための汎用性の高い自家製マイクロ波支援システム

<ol><li>Merrifield, R. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Solid+Phase+Peptide+Synthesis.+I.+The+Synthesis+of+a+Tetrapeptide%5BTitle%5D)+AND+%22J+Am+Chem+Soc%22%5BJournal%5D)">Solid Phase Peptide Synthesis. I. The Synthesis of a Tetrapeptide.</a> J Am Chem Soc. 85 (14), 2149-2154 (1963).</li>
<li>Sheppard, R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nobel+prize%3A+Merrifield+wins+in+chemistry%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Nobel prize: Merrifield wins in chemistry.</a> Nature. 311 (5988), 699-699 (1984).</li>
<li>Jaradat, D. M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Thirteen+decades+of+peptide+synthesis%3A+key+developments+in+solid+phase+peptide+synthesis+and+amide+bond+formation+utilized+in+peptide+ligation%5BTitle%5D)+AND+%22Amino+Acids%22%5BJournal%5D)">Thirteen decades of peptide synthesis: key developments in solid phase peptide synthesis and amide bond formation utilized in peptide ligation.</a> Amino Acids. 50 (1), 39-68 (2018).</li>
<li>Paradís-Bas, M., Tulla-Puche, J., Albericio, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+road+to+the+synthesis+of+%26%2334%3Bdifficult+peptides.%26%2334%5BTitle%5D)+AND+%22Chem+Soc+Rev%22%5BJournal%5D)">The road to the synthesis of &#34;difficult peptides.&#34.</a> Chem Soc Rev. 45 (3), 631-654 (2016).</li>
<li>Wang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanistic+Study+of+diketopiperazine+formation+during+solid-phase+peptide+synthesis+of+tirzepatide%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Omega%22%5BJournal%5D)">Mechanistic Study of diketopiperazine formation during solid-phase peptide synthesis of tirzepatide.</a> ACS Omega. 7 (50), 46809-46824 (2022).</li>
<li>Sharma, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((N-methylation+in+amino+acids+and+peptides%3A+Scope+and+limitations%5BTitle%5D)+AND+%22Biopolymers%22%5BJournal%5D)">N-methylation in amino acids and peptides: Scope and limitations.</a> Biopolymers. 109 (10), e23110(2018).</li>
<li>El-Faham, A., Albericio, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Peptide+coupling+reagents%2C+more+than+a+letter+soup%5BTitle%5D)+AND+%22Chem+Rev%22%5BJournal%5D)">Peptide coupling reagents, more than a letter soup.</a> Chem Rev. 111 (11), 6557-6602 (2011).</li>
<li>Subirós-Funosas, R., Nieto-Rodriguez, L., Jensen, K. J., Albericio, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((COMU%3A+scope+and+limitations+of+the+latest+innovation+in+peptide+acyl+transfer+reagents%5BTitle%5D)+AND+%22J+Peptide+Sci%22%5BJournal%5D)">COMU: scope and limitations of the latest innovation in peptide acyl transfer reagents.</a> J Peptide Sci. 19 (7), 408-414 (2013).</li>
<li>El-Faham, A., Albericio, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((COMU%3A+A+third+generation+of+uronium-type+coupling+reagents%5BTitle%5D)+AND+%22J+Peptide+Sci%22%5BJournal%5D)">COMU: A third generation of uronium-type coupling reagents.</a> J Peptide Sci. 16 (1), 6-9 (2010).</li>
<li>Wenschuh, H., Beyermann, M., Rothemund, S., Carpino, L. A., Bienert, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multiple+solid-phase+synthesis+via+Fmoc-amino+acid+fluorides%5BTitle%5D)+AND+%22Tet+Lett%22%5BJournal%5D)">Multiple solid-phase synthesis via Fmoc-amino acid fluorides.</a> Tet Lett. 36 (8), 1247-1250 (1995).</li>
<li>Wenschuh, H., Beyermann, M., Krause, E., Carpino, L. A., Bienert, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Efficient+solid+phase+assembly+of+peptides+bearing+contiguous+highly+hindered+Aib+residues+via+Fmoc+Aib+fluoride%5BTitle%5D)+AND+%22Tetrahedron%22%5BJournal%5D)">Efficient solid phase assembly of peptides bearing contiguous highly hindered Aib residues via Fmoc Aib fluoride.</a> Tetrahedron. 34 (23), 3733(1993).</li>
<li>Wenschuh, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fmoc+amino-acid+fluorides+-+convenient+reagents+for+the+solid-phase+assembly+of+peptides+incorporating+sterically+hindered+residues%5BTitle%5D)+AND+%22J+Org+Chem%22%5BJournal%5D)">Fmoc amino-acid fluorides - convenient reagents for the solid-phase assembly of peptides incorporating sterically hindered residues.</a> J Org Chem. 59 (12), 3275-3280 (1994).</li>
<li>Manne, S. R., De La Torre, B. G., El-Faham, A., Albericio, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((OxymaPure+coupling+reagents%3A+beyond+solid-phase+peptide+synthesis%5BTitle%5D)+AND+%22Synthesis%22%5BJournal%5D)">OxymaPure coupling reagents: beyond solid-phase peptide synthesis.</a> Synthesis. 52 (21), 3189-3210 (2020).</li>
<li>Collins, J. M. Microwave-enhanced synthesis of peptides, proteins, and peptidomimetics. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aCollins%2C+JM+%22Microwaves+in+Organic+Synthesis%22">Microwaves in Organic Synthesis</a>. Hoz, A., Loupy, A. , Wiley-VCH Verlag & Co. KGaA: Weinheim, Germany. 897-959 (2012).</li>
<li>Pedersen, S. L., Tofteng, A. P., Malik, L., Jensen, K. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microwave+heating+in+solid-phase+peptide+synthesis%5BTitle%5D)+AND+%22Chem+Soc+Rev%22%5BJournal%5D)">Microwave heating in solid-phase peptide synthesis.</a> Chem Soc Rev. 41 (5), 1826-1844 (2012).</li>
<li>Pedersen, S. L., Sørensen, K. K., Jensen, K. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Semi-automated+microwave-assisted+SPPS%3A+Optimization+of+protocols+and+synthesis+of+difficult+sequences%5BTitle%5D)+AND+%22Peptide+Sci%22%5BJournal%5D)">Semi-automated microwave-assisted SPPS: Optimization of protocols and synthesis of difficult sequences.</a> Peptide Sci. 94 (2), 206-212 (2010).</li>
<li>Zeko, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((FT-IR+spectroscopy+and+density+functional+theory+calculations+of+13C+isotopologues+of+the+helical+peptide+Z-Aib+6+-OtBu%5BTitle%5D)+AND+%22J+Phys+Chem+B%22%5BJournal%5D)">FT-IR spectroscopy and density functional theory calculations of 13C isotopologues of the helical peptide Z-Aib 6 -OtBu.</a> J Phys Chem B. 118 (1), 58-68 (2014).</li>
<li>Gord, J. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Conformation-specific+spectroscopy+of+capped%2C+gas-phase+Aib+oligomers%3A+Tests+of+the+Aib+residue+as+a+310-helix+former%5BTitle%5D)+AND+%22Phys+Chem+Chem+Phys%22%5BJournal%5D)">Conformation-specific spectroscopy of capped, gas-phase Aib oligomers: Tests of the Aib residue as a 310-helix former.</a> Phys Chem Chem Phys. 18 (36), 25512-25527 (2016).</li>
<li>Fischer, J. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Single-conformation+spectroscopy+of+capped+aminoisobutyric+acid+dipeptides%3A+the+effect+of+C-terminal+cap+chromophores+on+conformation%5BTitle%5D)+AND+%22J+Phys+Chem+A%22%5BJournal%5D)">Single-conformation spectroscopy of capped aminoisobutyric acid dipeptides: the effect of C-terminal cap chromophores on conformation.</a> J Phys Chem A. 123 (19), 4178-4187 (2019).</li>
<li>Hjørringgaard, C. U., Pedersen, J. M., Vosegaard, T., Nielsen, N. C., Skrydstrup, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+automatic+solid-phase+synthesis+of+peptaibols%5BTitle%5D)+AND+%22J+Org+Chem%22%5BJournal%5D)">An automatic solid-phase synthesis of peptaibols.</a> J Org Chem. 74 (3), 1329-1332 (2009).</li>
<li>Haynes, S. R., Hagins, S. D., Juban, M. M., Elzer, P. H., Hammer, R. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Improved+solid-phase+synthesis+of+%CE%B1%2C%CE%B1-dialkylated+amino+acid-rich+peptides+with+antimicrobial+activity%5BTitle%5D)+AND+%22J+Peptide+Res%22%5BJournal%5D)">Improved solid-phase synthesis of α,α-dialkylated amino acid-rich peptides with antimicrobial activity.</a> J Peptide Res. 66 (6), 333-347 (2005).</li>
<li>Zieleniewski, F., Woolfson, D. N., Clayden, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Automated+solid-phase+concatenation+of+Aib+residues+to+form+long%2C+water-soluble%2C+helical+peptides%5BTitle%5D)+AND+%22Chem+Commun%22%5BJournal%5D)">Automated solid-phase concatenation of Aib residues to form long, water-soluble, helical peptides.</a> Chem Commun. 56 (80), 12049-12052 (2020).</li>
<li>CEM Corporation. Manual peptide synthesis. Discover SPSS. , https://cem.com/discover-spps (2023).</li>
<li>Theis, C., Degenkolb, T., Brückner, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Studies+on+the+selective+trifluoroacetolytic+scission+of+native+peptaibols+and+model+peptides+using+HPLC+and+ESI-CID-MS%5BTitle%5D)+AND+%22Chem+Biodivers%22%5BJournal%5D)">Studies on the selective trifluoroacetolytic scission of native peptaibols and model peptides using HPLC and ESI-CID-MS.</a> Chem Biodivers. 5 (11), 2337-2355 (2008).</li>
<li>Ya-Ting Huang, A., Kao, C. -L., Selvaraj, A., Peng, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Solid-phase+dendrimer+synthesis%3A+a+promising+approach+to+transform+dendrimer+construction%5BTitle%5D)+AND+%22Materials+Today+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Solid-phase dendrimer synthesis: a promising approach to transform dendrimer construction.</a> Materials Today Chemistry. 27, 101285(2023).</li>
<li>Flemmich, L., Bereiter, R., Micura, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chemical+synthesis+of+modified+RNA%5BTitle%5D)+AND+%22Angew+Chem+Int+Ed+Engl%22%5BJournal%5D)">Chemical synthesis of modified RNA.</a> Angew Chem Int Ed Engl. 63 (22), e202403063(2024).</li>
<li>Li, M., Li, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Solid-phase+electrosynthesis%5BTitle%5D)+AND+%22Acc+Chem+Res%22%5BJournal%5D)">Solid-phase electrosynthesis.</a> Acc Chem Res. 56 (24), 3694-3703 (2023).</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td>CEM ディスカバー SP マイクロ波リアクター</td><td>CEM</td><td></td><td>廃止。nbsp;最近、製品ラインでDiscover 2.0に置き換えられました</td></tr><tr><td>ジイソプロピルカルボジイミド(DCC)</td><td>TCIアメリカ</td><td></td><td></td></tr><tr><td>ジメチルホルムアミド(DMF)</td><td>サーモ・サイエンティフィック・ケミカルズ</td><td></td><td></td></tr><tr><td>ガス分散管、マイクロ、およびnbsp;</td><td>ケムグラス</td><td>CG-207-02</td><td>中程度の多孔率</td></tr><tr><td>微小鼻中隔</td><td>ケムグラス</td><td>CG-3022-20</td><td>「NMRチューブ」タイプセプタム</td></tr><tr><td>モルフォリン</td><td>サーモ・サイエンティフィック・ケミカルズ</td><td></td><td></td></tr><tr><td>N-Fmoc保護アミノ酸</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>オイクスマ・ピュア</td><td>TCIアメリカ</td><td></td><td></td></tr><tr><td>サイドアーム式エーレンマイヤーフラスコ</td><td>各種ベンダー</td><td></td><td>廃棄物収集</td></tr><tr><td>「ティー」</td><td>イデックス</td><td>P-713</td><td>ETFE</td></tr><tr><td>テフロンチューブ 1/8インチ、そしてnbsp;</td><td>レステック</td><td>25306</td><td>外径 × 0.063インチ内径、3 m</td></tr><tr><td>試験管(マイクロ波外部の反応容器用ホルダー)&nbsp;</td><td>各種ベンダー</td><td></td><td>(30 x 175)</td></tr><tr><td>試験管(反応容器)</td><td>コーニング・グラス</td><td>9820-25X</td><td>パイレックス 25 x 200 mm、リムレス&nbsp;</td></tr><tr><td>バルブ</td><td>イデックス</td><td>P-721</td><td>ETFE(2回)</td></tr><tr><td>Wang SPPS樹脂、1%架橋ジビニルベンゼン、100-200メッシュ</td><td>上級化学技術</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

固相ペプチド合成のための商用マイクロ波反応器の安価な適応

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ヘテロアリル化合物は、有機合成、薬用化学および生物学的化学に利用される重要な分子である。パラジウム触媒を用いたマイクロ波アシストヘテロリル化は、ケトン基質に直接ヘテアロイル部分を取り付ける迅速かつ効率的な方法を提供します。...

遷移金属触媒を用いたケトンのマイクロ波アシスト直接ヘテロリル化

情報コード化されたペプトイドオリゴマーの合成と、アミンとアルデヒドを動的な共有反応物の対とルイス酸性希土類として使用して、これらのペプトイドの分子ラダーへの配列指向の自己集合のためのプロトコルが提示される金属トリフラはマルチロール試薬として...

情報を持つペプトイドの合成と、その配列指向動的共有自己集合

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