紫外線B線へのマウスの慢性被ばくの研究

このプロトコルは、マウスにおける紫外線B曝露の全身的および局所的な皮膚への影響の研究を説明しています。

私たちは、低線量のUVB放射線への皮膚曝露、特に紅斑を引き起こすレベルを下回るレベルの全身への影響を調査しています。私たちのプロトコルにより、皮膚への直接的または局所的な影響を超えて、低線量 UVB 曝露の全身的影響を理解することができます。私たちの方法は、紅斑レベル以下の UVB への慢性的な低悪性度の曝露を厳密に模倣しています。したがって、UVBの内因性効果を研究することができます。

[ナレーター]まず、麻酔をかけたマウスを作業台に置き、背側領域の50〜60%を剃ります。脱毛クリームを使用して毛皮を取り除いた後、マウスをケージ寝具付きの清潔で乾燥した回復ケージに入れます。マウスを自由に食べ物と水と一緒にホームケージで休ませます。まず、個人の安全を確保するために、長袖シャツ、ズボン、白衣、閉じた靴、二重手袋、フェイスシールドを着用してください。10 mm プレキシガラス カバーを下げ、保護スクリーンを所定の位置に置いた状態で、生物学的フード内で紫外線 B 照射を実行します。紫外線Bランプを透明なプレキシガラスチャンバーに置きます。紫外線Bランプをオンにし、強度が安定するまで動作させます。次に、紫外線B測定ヘッドを備えた紫外線X放射計のスイッチを入れて、強度を監視します。洗浄した露光チャンバーを、2つのチャンバーを備えた透明なプレキシガラスチャンバー内に置き、それぞれの紫外線または模擬露光のために紫外線ランプをオンまたはオフにします。電卓を使用して、マウスを目的の紫外線 B 強度にさらすのに必要な時間を決定します。マウスをホームケージから露光チャンバーに移し、希望の露光時間に移します。マウスを、亜紅斑線量である50ミリジュール/平方センチメートルの紫外線B線量にさらします。放射線効率を検証するには、皮膚分光光度計を使用して耳と尾の色素沈着を測定します。分光光度計装置を、清潔な白い紙でベースラインを設定して校正します。キャリブレーションが完了したら、測定センサーをマウスの耳または尾に配置し、メラニン強度の読み取り値を記録します。対照と比較して、紫外線B放射線を4週間かけて被ばくした雄マウスと雌マウスの両方でメラニンレベルの段階的かつ有意な増加が観察され、皮膚の色素沈着の誘導に成功したことが確認されました。