低酸素症は、マウスの自閉症スペクトラム障害の非メンデル遺伝に関与するmiRNAレベルを変化させます
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2025年7月11日
DOI :10.3791/68435-v
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Ecma Güvenilir1 , Zeynep Yilmaz Şükranli2,3 , Mai R. S. Abusalim1,2 , Aslı Okan Oflamaz4 , Züleyha Doğanyiğit4 , Kemal Erdem Başaran2,5 , Mehmet Dolanbay6 , Minoo Rassoulzadegan2,7,8 , Serpil Taheri2,3
1Gevher Nesibe Genome and Stem Cell Institute, Erciyes University, 2Betül Ziya Eren Genome and Stem Cell (GENKÖK) Center, Erciyes University, 3Department of Medical Biology, Erciyes University, 4Department of Histology and Embryology, Yozgat Bozok University, 5Department of Physiology, Erciyes University, 6Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine, Erciyes University, 7University of Nice Sophia Antipolis, 8Department of Medical Genetics, Erciyes University
ここでは、新生児マウスをさまざまな酸素濃度の制御された環境で送達することにより、低酸素症を誘発するプロトコルを紹介します。出生時に酸素変動を受けたマウスモデルは、自閉症などの行動表現型変化の誘導に関与するmiRNAの発現を永続的に変化させています。
Chapters in this video
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Introduction
1:53
Hypoxia Model Establishment in Neonatal Mice
2:43
Behavioral Assessment in Adult Mice with Induced Neonatal Hypoxia
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