Name: ローズベンガルを用いた光線力学療法の in vitro 応用のための革新的LED照明装置の開発 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2025-09-12T12:30:00.000+00:00
Duration: 7 min 24 s
Description: 学ぶローズベンガル光線力学療法の革新的3DプリントLED照明装置の開発。HepG2細胞を用いたin vitro研究で、低コストデバイスががん細胞生存率を有意に低下させる効果を示し、臨床応用への移行を促進する。

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この研究で使用した試薬と機器の詳細は 、材料表に記載されています。
1. デバイス構築
注:CELL-LED-550/3デバイスの2つの部品は別々に製造されており、最後のステップとしてのみ接続されます。
<ol>
	<li>光源部の構造<ol>
		<li>550 nm 3 W LED が取り付けられているプリント基板 (PCB) の裏側に、適切なサイズのファンヒートシンクアセンブリを取り付けます。</li>
		<li>LEDを透明なPMMA(ポリメタクリレートメチル)コリメートレンズで覆い、最初に光ビームを均質化し、次にビーム角度を120°から10°に減らします。このような削減により、配光部に供給される光の量を増やすことができます。</li>
		<li>LEDをトライモード調光で電流ドライバに接続することで、異なる放射照度レベルを提供できます。</li>
		<li>ハウジング、ハウジングの前面、ハウジングの閉鎖を3Dプリントで別々に構築します( 図1の赤いボックス)。</li>
		<li>ドライバと、レンズとファンヒートシンクアセンブリの両方が装備されているLEDを、ハウジング内の専用の場所( 図1の青いボックス)に取り付けます。</li>
		<li>電源ジャックとロッカースイッチをハウジングクロージャーの専用の場所に取り付けます( 図1の青いボックス)。</li>
		<li>ドライバとファンヒートシンクアセンブリをロッカースイッチを介して電源ジャックに接続します。</li>
		<li>ハウジング、ハウジングクロージャー、およびハウジングフロントを組み立てます。</li>
		<li>LEDがハウジング前面の円筒形の開口部の軸に揃っていることを確認します。 注意: ハウジング前面の円筒形の開口部は、光源部分(メスコネクタ)と配光部(オスコネクタ)の光接続を目的としています。</li>
	</ol>
	</li>
</ol>
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/68462/68462fig1.jpg"> 
図1: 光源部分の正面(A)、背面(B)、分解図(C)の立体図。Lefebvre, A. et al.30 から改作。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/68462/68462fig1large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。</a>
<ol start="2">
	<li>配光部の構造<ol>
		<li>3D プリントでは、ハウジングの下部クロージャー、ハウジング、上部のクロージャーを別々に構築します (一緒になって中空のボックスを形成します) ( 図 2 の赤いボックス)。</li>
		<li>96ウェルスペーサーを白い3Dプリント( 図2の赤いボックス)で構築し、1.2.1で説明した中空のボックスに正確に収まるようにします。白色は、光の反射を最大化し、配光を最適化することを目的としています。 注:96ウェルスペーサーに存在する円形開口部の直径と中心間隔は、生物学的アッセイに使用される96ウェルプレートのウェルの直径と中心間隔と等しくなければなりません。</li>
		<li>中空ボックスの上部クロージャーに96個の小さな穴を開けて、96ウェルスペーサーの96個の円形開口部の中心に揃えるようにし、後者を上部クロージャーに配置します。</li>
		<li>直径0.5mmのプラスチック光ファイバーを、上部クロージャーの96個の小さな穴のそれぞれに下から上に挿入します。</li>
		<li>上部クロージャーの下部にポリエステル樹脂を塗布し、96本の光ファイバーを上部部に接着します。</li>
		<li>樹脂が乾いたら、光ファイバーの遠位端が上部クロージャーの上部に調整されるまで研磨します。</li>
		<li>手順1.2.1で説明した中空ボックス内の光ファイバーを、箱から約2メートル伸びるシースで保護された単一の束に集めます。 メモ: ボックスの高さは、光ファイバーの曲がりや光の減衰を防ぐのに十分である必要があります。</li>
		<li>ファイバー束がハウジングの専用開口部を通過するように中空ボックスを組み立てます。</li>
		<li>光ファイバーの近位端を3Dプリントされたオスコネクタにセットし、光源部分(メスコネクタ)に接続できるようにします。 注意: このコネクタは、この接着剤が引き起こす可能性のある光の減衰を防ぐために、接着剤を必要としません。</li>
		<li>96ウェルスペーサーを中空ボックスに置きます。</li>
		<li>透明なPMMAプレート(底面)と傷防止マイラーシート(上面)の間にトレーシングペーパーを挿入してスクリーンを作成し、各光ファイバー遠位端に送達された細いビームを、生物学的アッセイに使用される96ウェルプレートのウェル直径と同じくらい大きなビームに拡散させます。</li>
		<li>3Dプリントでスクリーンフレーム( 図2の赤いボックス)を構築し、その中央の開口部が生物学的アッセイに使用される96ウェルプレートのサイズに正確にフィットするようにし、それによってウェルが96ウェルスペーサーの円形の開口部と完全に揃うようにします。</li>
		<li>スクリーンフレームで96ウェルスペーサーの上部にスクリーンを固定します。</li>
	</ol>
	</li>
</ol>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/68462/68462fig2.jpg"> 
図2: 配光器部分の3次元図。Lefebvre, A. et al.30 から改作。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/68462/68462fig2large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。</a>
<ol start="3">
	<li>光源部と配光部の組立<ol>
		<li>配光部のオスコネクタを光源部のメスコネクタに差し込みます。 注: オス コネクタをメス コネクタに接続すると、光源部分から供給される光ビームは、配光部の受光素子の表面積より少し多くカバーし、96 本の光ファイバーへの光の供給を確実にする必要があります。</li>
	</ol>
	</li>
</ol>
2. 生物学的アッセイ
<ol>
	<li>細胞培養プロセス<ol>
		<li>10%の熱不活化ウシ血清と1%のストレプトマイシンとペニシリンを添加したRPMI 1640培地で肝癌細胞株HepG2を培養します。</li>
		<li>HepG2細胞を含む培養フラスコを5%CO2 細胞培養インキュベーターで37°Cに維持します。</li>
		<li>フラスコから培地を吸引し、以前に37°Cに加熱したRPMI 1640培地と交換することにより、培地を3日ごとに交換します。</li>
		<li>顕微鏡を使用して、培養フラスコ内の細胞が80%〜90%の合流に達するまで合流を確認します。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>播種プロセス<ol>
		<li>細胞をインキュベーターから取り出し、事前に洗浄された微生物安全ステーションの下に置きます。</li>
		<li>培地を培養フラスコから取り出します。</li>
		<li>培養フラスコをリン酸緩衝液で洗浄します。</li>
		<li>3 mLのトリプシン(0.25%、0.53 mM)を細胞に塗布し、培養フラスコを37°Cのインキュベーターに5分間入れて細胞を分離します。</li>
		<li>5分後、7 mLの培地で培養フラスコからトリプシンを回収し、培地+トリプシン+細胞の溶液全体を15 mLチューブで回収します。</li>
		<li>セルカウンターを使用して細胞をカウントします。これを行うには、細胞を含む溶液20 μLを取り、チューブに入れます。20 μLのトリパンブルー溶液を加え、セル+トリパンブルー溶液を計数スライドに置き、セルカウンターに挿入します。</li>
		<li>細胞をカウントしたら、培地で希釈して150,000細胞/ mL溶液を取得し、1.5x104 細胞/ウェルの速度で透明な平底の白い96ウェルプレートに細胞を播種します。白色は、井戸内の光の反射と分布を最大化することを目的としています。 注:ウェルあたりの細胞数は、使用する細胞株に応じて調整する必要があります。播種する適切な数の細胞を見つけるために、事前の密度テストが必要になる場合があります。</li>
		<li>生存率読み取り時間ごとに2枚のプレートを準備します。1 つのプレートが点灯し、もう 1 つのプレートは暗いままになります。</li>
		<li>細胞の付着を可能にするために、処理前にプレートを24時間インキュベートします。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>ローズベンガルトリートメント<ol>
		<li>ローズベンガル粉末を10%生理食塩水に再構成することにより、ローズベンガルのストック溶液を調製します。この溶液は、その安定性によるローズベンガルの劣化を避けるために、細胞処理の直前に調製する必要があります。</li>
		<li>以前に調製したローズベンガル原液を細胞培養培地で希釈することにより、濃度を増加(0 μM、5 μM、10 μM、25 μM、50 μM、75 μM、100 μM)で調製します。</li>
		<li>溶液が調製されたら、細胞を含むプレートから培地を取り出し、100 μlのローズベンガル処理溶液を加えます。</li>
		<li>ローズベンガル処理で細胞を2時間インキュベートして、ローズベンガルの内在化を可能にします。 注:ローズベンガル溶液のインキュベーション時間は、使用する細胞株によって異なる場合があります。ローズベンガルの取り込みの速度論は、研究する各細胞株の適切なインキュベーション時間を見つけるために、蛍光測定によって微調整する必要がある場合があります。</li>
		<li>2時間後、ローズベンガル溶液を取り出し、細胞をPBSで2回洗浄し、100 μL/ウェルのローズベンガルフリー培地を加えます。 注:高濃度のローズベンガルには、PBSによる追加の洗浄が必要になる場合があります。セルが正しく洗浄されていることを目視でチェックすることができます。十分にすすぎると、細胞の外にローズベンガルが存在するため、PBSはピンク色を帯びることはありません。</li>
		<li>マイクロプレートをアルミホイルで覆い、光にさらされないように保護します。PDTアッセイのためにプレートの半分を照らします(ステップ2.4を参照)。非照明プレートは、PDT 結果 (暗い状態) の制御データを提供します。また、非光活性化ローズベンガルが細胞生存率に及ぼす影響に関するデータも提供します。他のマイクロプレートは、デバイス内の光への曝露に使用されます (PDT 条件)。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>CELL-LED-550/3デバイスの操作手順<ol>
		<li>配光板のオスコネクタを光源のメスコネクタに接続します。次に、光源をコンセントに差し込みます。</li>
		<li>インキュベーターから2つのマイクロプレート(PDT +ダーク状態)を取り出し、PDT条件のアルミニウムを取り除き、このプレートを配光器に置きます。</li>
		<li>ドライバーの調光器を最大レベルに設定して、LEDから供給される電力を最大化し、96ウェルで0.62 mW / cm2 の平均放射照度を取得します。 注:ドライバーの調光器は、生物学的アッセイに最適な値(利用可能な3つの値のうち)に設定する必要があります。ドライバーの調光器が何であれ、供給される放射照度が低いため、安全メガネを使用する必要はありません。</li>
		<li>セルに所望の光量に達するまでプレートを照らします。目的の光線量を得るには、次の式を参照して、時間と放射照度の2つのパラメータを調整できます。 
		光線量(J / cm2 )=放射照度(W / cm2)×時間(式1)。 放射照度は、ドライバー調光器を調整して、それぞれ0.02mW/cm2、0.23mW/cm2、または0.62mW/cm2を得ることで変調できます。選択した放射照度から、式1を使用して、目標光量を達成するために必要な照明時間を計算できます。</li>
		<li>希望の光量に達したら、デバイスの電源を切ります。PDTマイクロプレートをアルミニウムに交換し、生存率試験が実行されるまで、コントロールプレートと一緒にインキュベーターに戻します。</li>
		<li>オプション:必要に応じて、上記と同じ手順を使用して、他のプレートを照らします。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>細胞生存率アッセイ<ol>
		<li>PDTアッセイの後、照射されたプレートをインキュベーターに24時間放置してから、照射された細胞の生存率を測定することによってPDTが照射した細胞に及ぼす影響を測定します。インキュベーション時間を変えて、細胞に対するPDTの多かれ少なかれ長期的な影響を研究することができます。PDT後のインキュベーション時間ごとに、非照明プレート(暗条件)を同じ期間インキュベートする必要があります。</li>
		<li>インキュベーション期間の後、1つの照明プレートと1つの非照明プレートを取り、細胞生存率アッセイキットから100 μLの試薬を各ウェルに加え、ミトコンドリア代謝と細胞によるATP産生に基づいて細胞生存率を測定します。</li>
		<li>細胞生存率測定の前に、マルチプレートを暗所で10分間インキュベートします。</li>
		<li>10分間のインキュベーション後、マルチモーダルリーダーを使用して各ウェルで放出される発光を読み取ります。放出される発光は、細胞生存率アッセイ溶液の添加時の生細胞によるATPの産生に比例します。</li>
		<li>未処理(NT)条件の発光値を100%の生存率と見なし、処理条件の発光値をNT条件に正規化して、各処理によって誘導される生存率のパーセンテージを求めます。</li>
		<li>PDT治療後の読み取り時間ごとに同じ細胞生存率読み取りプロトコルを繰り返します(例:治療後24時間、48時間、および72時間)。</li>
	</ol>
	</li>
</ol>

<ol><li>Sung, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Global+Cancer+Statistics+2020%3A+GLOBOCAN+Estimates+of+incidence+and+mortality+worldwide+for+36+cancers+in+185+countries%5BTitle%5D)+AND+%22CA+Cancer+J+Clin%22%5BJournal%5D)">Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries.</a> CA Cancer J Clin. 71 (3), 209-249 (2021).</li>
<li>Llovet, J. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hepatocellular+carcinoma%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Dis+Primer%22%5BJournal%5D)">Hepatocellular carcinoma.</a> Nat Rev Dis Primer. 7 (1), 1-28 (2021).</li>
<li>Erstad, D. J., Tanabe, K. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hepatocellular+carcinoma%3A+Early-stage+management+challenges%5BTitle%5D)+AND+%22J+Hepatocell+Carcinoma%22%5BJournal%5D)">Hepatocellular carcinoma: Early-stage management challenges.</a> J Hepatocell Carcinoma. 4, 81-92 (2017).</li>
<li>Tabori, N. E., Sivananthan, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Treatment+options+for+early-stage+hepatocellular+carcinoma%5BTitle%5D)+AND+%22Semin+Intervent+Radiol%22%5BJournal%5D)">Treatment options for early-stage hepatocellular carcinoma.</a> Semin Intervent Radiol. 37 (5), 448-455 (2020).</li>
<li>Tsuchiya, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Biomarkers+for+the+early+diagnosis+of+hepatocellular+carcinoma%5BTitle%5D)+AND+%22World+J+Gastroenterol%22%5BJournal%5D)">Biomarkers for the early diagnosis of hepatocellular carcinoma.</a> World J Gastroenterol. 21 (37), 10573-10583 (2015).</li>
<li>Puisieux, M. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Therapeutic+management+of+advanced+hepatocellular+carcinoma%3A+An+updated+review%5BTitle%5D)+AND+%22Cancers%22%5BJournal%5D)">Therapeutic management of advanced hepatocellular carcinoma: An updated review.</a> Cancers. 14 (10), 2357(2022).</li>
<li>Morton, C. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((European+dermatology+forum+guidelines+on+topical+photodynamic+therapy+2019+Part+1%3A+treatment+delivery+and+established+indications+-+actinic+keratoses%2C+Bowen%27s+disease+and+basal+cell+carcinomas%5BTitle%5D)+AND+%22Eur+Acad+Dermatol+Venereol%22%5BJournal%5D)">European dermatology forum guidelines on topical photodynamic therapy 2019 Part 1: treatment delivery and established indications - actinic keratoses, Bowen's disease and basal cell carcinomas.</a> Eur Acad Dermatol Venereol. 33 (12), 2225-2238 (2019).</li>
<li>Plaetzer, K., Krammer, B., Berlanda, J., Berr, F., Kiesslich, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photophysics+and+photochemistry+of+photodynamic+therapy%3A+Fundamental+aspects%5BTitle%5D)+AND+%22Lasers+Med+Sci%22%5BJournal%5D)">Photophysics and photochemistry of photodynamic therapy: Fundamental aspects.</a> Lasers Med Sci. 24 (2), 259-268 (2009).</li>
<li>Agostinis, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photodynamic+therapy+of+cancer%3A+An+update%5BTitle%5D)+AND+%22CA+Cancer+J+Clin%22%5BJournal%5D)">Photodynamic therapy of cancer: An update.</a> CA Cancer J Clin. 61 (4), 250-281 (2011).</li>
<li>Castano, A. P., Demidova, T. N., Hamblin, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanisms+in+photodynamic+therapy%3A+Part+two-cellular+signaling%2C+cell+metabolism+and+modes+of+cell+death%5BTitle%5D)+AND+%22Photodiagnosis+Photodyn+Ther%22%5BJournal%5D)">Mechanisms in photodynamic therapy: Part two-cellular signaling, cell metabolism and modes of cell death.</a> Photodiagnosis Photodyn Ther. 2 (1), 1-23 (2005).</li>
<li>Krammer, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Vascular+effects+of+photodynamic+therapy%5BTitle%5D)+AND+%22Anticancer+Res%22%5BJournal%5D)">Vascular effects of photodynamic therapy.</a> Anticancer Res. 21 (6B), 4271-4277 (2001).</li>
<li>Falk-Mahapatra, R., Gollnick, S. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photodynamic+therapy+and+immunity%3A+An+Update%5BTitle%5D)+AND+%22Photochem+Photobiol%22%5BJournal%5D)">Photodynamic therapy and immunity: An Update.</a> Photochem Photobiol. 96 (3), 550-559 (2020).</li>
<li>Mosaddad, S. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photodynamic+therapy+in+oral+cancer%3A+A+narrative+review%5BTitle%5D)+AND+%22Photobiomodul+Photomed+Laser+Surg%22%5BJournal%5D)">Photodynamic therapy in oral cancer: A narrative review.</a> Photobiomodul Photomed Laser Surg. 41 (6), 248-264 (2023).</li>
<li>Guidolin, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photodynamic+therapy+for+colorectal+cancer%3A+A+systematic+review+of+clinical+research%5BTitle%5D)+AND+%22Surg+Innov%22%5BJournal%5D)">Photodynamic therapy for colorectal cancer: A systematic review of clinical research.</a> Surg Innov. 29 (6), 788-803 (2022).</li>
<li>Osuchowski, M., Bartusik-Aebisher, D., Osuchowski, F., Aebisher, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photodynamic+therapy+for+prostate+cancer+-+A+narrative+review%5BTitle%5D)+AND+%22Photodiagnosis+Photodyn+Ther%22%5BJournal%5D)">Photodynamic therapy for prostate cancer - A narrative review.</a> Photodiagnosis Photodyn Ther. 33, 102158(2021).</li>
<li>Gustalik, J., Aebisher, D., Bartusik-Aebisher, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photodynamic+therapy+in+breast+cancer+treatment%5BTitle%5D)+AND+%22J+Appl+Biomed%22%5BJournal%5D)">Photodynamic therapy in breast cancer treatment.</a> J Appl Biomed. 20 (3), 98-105 (2022).</li>
<li>Domka, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photodynamic+therapy+in+brain+cancer%3A+mechanisms%2C+clinical+and+preclinical+studies+and+therapeutic+challenges%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Chem%22%5BJournal%5D)">Photodynamic therapy in brain cancer: mechanisms, clinical and preclinical studies and therapeutic challenges.</a> Front Chem. 11, 1250621(2023).</li>
<li>Crous, A., Abrahamse, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photodynamic+therapy+of+lung+cancer%2C+where+are+we%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Pharmacol%22%5BJournal%5D)">Photodynamic therapy of lung cancer, where are we.</a> Front Pharmacol. 13, 932098(2022).</li>
<li>Calzavara-Pinton, P. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Methylaminolaevulinate-based+photodynamic+therapy+of+Bowen%27s+disease+and+squamous+cell+carcinoma%5BTitle%5D)+AND+%22Br+J+Dermato%22%5BJournal%5D)">Methylaminolaevulinate-based photodynamic therapy of Bowen's disease and squamous cell carcinoma.</a> Br J Dermato. 159 (1), 137-144 (2008).</li>
<li>Basset-Seguin, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Topical+methyl+aminolaevulinate+photodynamic+therapy+versus+cryotherapy+for+superficial+basal+cell+carcinoma%3A+A+5+year+randomized+trial%5BTitle%5D)+AND+%22Eur+J+Dermatol%22%5BJournal%5D)">Topical methyl aminolaevulinate photodynamic therapy versus cryotherapy for superficial basal cell carcinoma: A 5 year randomized trial.</a> Eur J Dermatol. 18 (5), 547-553 (2008).</li>
<li>Szeimies, R. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+clinical+study+comparing+methyl+aminolevulinate+photodynamic+therapy+and+surgery+in+small+superficial+basal+cell+carcinoma+%288-20+mm%29%2C+with+a+12-month+follow-up%5BTitle%5D)+AND+%22J+Eur+Acad+Dermatol+Venereol%22%5BJournal%5D)">A clinical study comparing methyl aminolevulinate photodynamic therapy and surgery in small superficial basal cell carcinoma (8-20 mm), with a 12-month follow-up.</a> J Eur Acad Dermatol Venereol. 22 (11), 1302-1311 (2008).</li>
<li>The IMmunotherapy Pleural 5-ALA PDT. , ClinicalTrials.gov. At
 <a target="_blank" href="https://clinicaltrials.gov/study/NCT04400539">https://clinicaltrials.gov/study/NCT04400539</a> (2025).</li>
<li>Blue-Light Photodynamic Therapy and Sonidegib for Multiple Basal Cell Carcinomas. , ClinicalTrials.gov. At
 <a target="_blank" href="https://clinicaltrials.gov/study/NCT06623201">https://clinicaltrials.gov/study/NCT06623201</a> (2025).</li>
<li>Neoadjuvant PDT in the Treatment of Cholangiocarcinoma. , ClinicalTrials.gov. At
 <a target="_blank" href="https://clinicaltrials.gov/study/NCT04824742">https://clinicaltrials.gov/study/NCT04824742</a> (2025).</li>
<li>Correia, J. H., Rodrigues, J. A., Pimenta, S., Dong, T., Yang, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photodynamic+therapy+review%3A+principles%2C+photosensitizers%2C+applications%2C+and+future+directions%5BTitle%5D)+AND+%22Pharmaceutics%22%5BJournal%5D)">Photodynamic therapy review: principles, photosensitizers, applications, and future directions.</a> Pharmaceutics. 13 (9), 1332(2021).</li>
<li>Bartusik-Aebisher, D., Ożóg, Ł, Domka, W., Aebisher, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rose+Bengal+and+future+directions+in+larynx+tumor+photodynamic+therapy%5BTitle%5D)+AND+%22Photochem+Photobiol%22%5BJournal%5D)">Rose Bengal and future directions in larynx tumor photodynamic therapy.</a> Photochem Photobiol. 97 (6), 1445-1452 (2021).</li>
<li>Srivastav, A. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photosensitized+rose+Bengal-induced+phototoxicity+on+human+melanoma+cell+line+under+natural+sunlight+exposure%5BTitle%5D)+AND+%22J+Photochem+Photobiol.+B%2C+Biology%22%5BJournal%5D)">Photosensitized rose Bengal-induced phototoxicity on human melanoma cell line under natural sunlight exposure.</a> J Photochem Photobiol. B, Biology. 156, 87-99 (2016).</li>
<li>Uddin, M. M. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Encapsulated+Rose+Bengal+enhances+the+photodynamic+treatment+of+triple-negative+breast+cancer+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Molecules+%28Basel%2C+Switzerland%29%22%5BJournal%5D)">Encapsulated Rose Bengal enhances the photodynamic treatment of triple-negative breast cancer cells.</a> Molecules (Basel, Switzerland). 29 (2), 546(2024).</li>
<li>Osuchowski, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photodynamic+therapy-adjunctive+therapy+in+the+treatment+of+prostate+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Diagnostics+%28Basel%2C+Switzerland%22%5BJournal%5D)">Photodynamic therapy-adjunctive therapy in the treatment of prostate cancer.</a> Diagnostics (Basel, Switzerland. 12 (5), 1113(2022).</li>
<li>Lefebvre, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photodynamic+therapy+using+a+Rose-Bengal+photosensitizer+for+hepatocellular+carcinoma+treatment%3A+Proposition+for+a+novel+green+LED-based+device+for+in+vitro+investigation%5BTitle%5D)+AND+%22Biomedicines%22%5BJournal%5D)">Photodynamic therapy using a Rose-Bengal photosensitizer for hepatocellular carcinoma treatment: Proposition for a novel green LED-based device for in vitro investigation.</a> Biomedicines. 12 (9), 2120(2024).</li>
<li>Bounds, A. D., Bailey, R. D., Adams, C. T., Callaghan, D. C., Girkin, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((LightBox%3A+A+multi-well+plate+illumination+system+for+photoactive+molecule+characterization%5BTitle%5D)+AND+%22J+Biophotonics%22%5BJournal%5D)">LightBox: A multi-well plate illumination system for photoactive molecule characterization.</a> J Biophotonics. 14 (5), e202000481(2021).</li>
<li>Zhang, K., Timilsina, S., Waguespack, M., Kercher, E. M., Spring, B. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+open-source+LED+array+illumination+system+for+automated+multi-well+plate+cell+culture+photodynamic+therapy+experiments%5BTitle%5D)+AND+%22Sci+Rep%22%5BJournal%5D)">An open-source LED array illumination system for automated multi-well plate cell culture photodynamic therapy experiments.</a> Sci Rep. 12 (1), 1-10 (2022).</li>
<li>optoWELL. , opto biolabs. at
 <a target="_blank" href="https://optobiolabs.com/products/optowell/">https://optobiolabs.com/products/optowell/</a> (2025).</li>
<li>Repina, N. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Engineered+illumination+devices+for+optogenetic+control+of+cellular+signaling+dynamics%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Rep%22%5BJournal%5D)">Engineered illumination devices for optogenetic control of cellular signaling dynamics.</a> Cell Rep. 31 (10), 107737(2020).</li>
<li>Hopkins, S. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+in+vitro+cell+irradiation+protocol+for+testing+photopharmaceuticals+and+the+effect+of+blue%2C+green%2C+and+red+light+on+human+cancer+cell+lines%5BTitle%5D)+AND+%22Photochem+Photobiol+Sci%22%5BJournal%5D)">An in vitro cell irradiation protocol for testing photopharmaceuticals and the effect of blue, green, and red light on human cancer cell lines.</a> Photochem Photobiol Sci. 15 (5), 644-653 (2016).</li>
<li>Hadis, M. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+and+application+of+LED+arrays+for+use+in+phototherapy+research%5BTitle%5D)+AND+%22J+Biophotonics%22%5BJournal%5D)">Development and application of LED arrays for use in phototherapy research.</a> J Biophotonics. 10 (11), 1514-1525 (2017).</li>
</ol>

この記事では、RBを介したPDT専用の革新的な照明デバイスをin vitroで開発するためのプロトコルと、CELL-LED-550/3デバイスの概念実証を実装するためのプロトコルの両方について説明します。
CELL-LED-550/3は2つの部分で構成され、それぞれに特定の機能があります。光源部分と呼ばれる最初の部分の目的は、単一の LED から、2 番目の部分の光ファイバー束の直径よりも大きい直径の均質な緑色の光ビームを生成することです。この後者は配光部と呼ばれ、光源部から供給される光を光ファイバー束を介して、LEDから離れた96ウェルプレートのウェルに個別に分配することを目的としています。LEDから最大2.5mの距離で、LED内で発生する制御不能な熱によって発生する可能性のある有害な熱効果のリスクなしに、セルを必要なだけ点灯させることができます。
この機能は、96ウェルプレート照明31、32、33、34、35、36用に特別に設計された他のLEDベースのシステムに対するCELL-LED-550/3の最初の重要な利点を提供します。実際、他のすべてのシステムでは、LEDをセルからわずか数センチメートル下(通常は5cm未満)に配置する必要がありますが、これはセルに対するLED関連の有害な熱効果のリスクを排除するには不十分です。このようなリスクを制限するために、これらの他のシステムのほとんど(残念ながら、一部は含まれていません)は、セルに非常(過度に)近い位置に配置されることがあるLED冷却システム32,34,35を含み、結果として生じる熱変動によって逆効果の影響を受ける可能性があります。CELL-LED-550/3デバイスを2つの部分に分けて設計することで、他のほとんどの既存のLEDベースのシステム31,32,33,35,36に比べて別の重要な利点が得られます:これにより、デバイスにリスクを負うことなく、細胞培養インキュベーター内の細胞を照らすことができます。電子部品を含まない配光部分は実際にインキュベーター内に設置できますが、湿気の多い環境に敏感な電子部品を含む光源部分は、腐食や故障のリスクを防ぐために屋外に保管されます。電子部品を含むいくつかの既存のLEDベースのシステムは、インキュベーター内の照明を可能にしますが、そのような使用は、第一に、設計者/製造業者によって推奨されておらず、第二に、使用後に「適切な」乾燥が必要です33,34。インキュベーター内の細胞を照らし、プロトコル中に細胞を同じ生理学的条件(温度、湿度、およびCO2濃度)下に維持する能力は、特に長い照明時間を必要とするプロトコルの場合、PDT後の細胞生存率の評価における潜在的なバイアスを回避するために重要です。また、CELL-LED-550/3デバイスには、96個のウェルすべてを個別に同時に照らすための単一のLEDが含まれていることも強調する必要があります。この独創的で革新的な機能は、他の上記のLEDベースのシステム31、32、33、34、35、36では利用できない。これらのシステムのほとんどは、96個のLEDを含み、各ウェルの下に1つのLEDが配置されているため、96個の個別のビーム31、33、34、36を供給し、残りのシステムは、ウェルプレートから数センチメートルに配置された6〜25個のLEDから、ウェルの全部または一部をカバーするグローバルビーム31、32、35を提供する.文献に基づくと、CELL-LED-550/3 が光ファイバー束を使用して行うように、単一の LED から 96 個の個別のビームを生成することは、これまで提案されたことがありません。
光源部分には、2つの主要な基準に従って選択された550nm 3 W LEDが含まれています。まず、LEDの発光スペクトル(したがってその中心波長)は、RB光増感剤の吸収スペクトルと重なる必要があります。このようなオーバーラップは、選択した LED (中心波長: 554.4 nm;FWHM:106.4 nm;どちらもLefebvre et al.30で説明されている方法論に従って推定されています)(図6)は、RBの光活性化、ひいてはRBを介したPDTの誘導に不可欠です。次に、LEDの光パワーは5W未満である必要があります。この出力制限は、光源部分に含まれるコリメートレンズの許容出力と、配光器部分に含まれる光ファイバー束の許容出力によって課されます。
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/68462/68462fig6.jpg"> 
図6: 水中でのローズベンガルの吸収スペクトル。水中のローズベンガルの最大正規化吸収スペクトルは左軸に従ってプロットされ、CELL-LED-550/3の平均スペクトル放射照度は右軸に従ってスケーリングされます。平均スペクトル放射照度のプロファイルは、メーカーの Web サイトで入手可能な LED のプロファイルと一致しています。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/68462/68462fig6large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。</a>
デバイスの 2 つの部分間の光結合は重要な要素です。この結合は、一方では、3 W LED から発せられる光を最大限狭いビームに集め、他方ではこのビームを光ファイバー束に注入することを目的としています。最初の目的については、PCB(プリント基板)実装LED専用に設計された焦点距離の短い非球面コリメートレンズにより、120度のLEDビームを空間的に均一な分布の10度の狭いビームに集中させることができます。さらに、得られたビームは正方形の LED チップの画像を投影し、最初のビームで得られたものと比較して鮮明さが向上し、光学収差が低減されます。この細いビームを光ファイバー束に注入するには、4つの重要な点に対処する必要があります。まず、直径96 mmの0.5 mmのPMMA(ポリメタクリレートメチル)光ファイバー(開口数:0.2)の近位端を自家製のコネクタに集めて、側面5 mmの正方形の受光面を形成します(図7)。光の損失を制限するために、ビームによるLEDチップの正方形の突起に沿った正方形の形状が、コネクタの通常の丸いものよりも好まれました。第二に、自家製コネクタは接着剤を必要としないように設計されており、光の吸収を制限し、材料の過熱/炭化を防ぐために、透き通った樹脂を使用して 3D プリントされています。第三に、コネクタの受光面と最終面は、最大の光が通過するように研磨ホイールを使用して研磨されました。第四に、そして最後に、レンズと正方形の受光面の間の距離を理論的に決定し、正方形の LED 投影の最も均質な中央部分が受光面よりも少し重なるように光学ベンチで調整しました。
このような結合により、10度の狭いビームで1.25Wの電力が得られ、96本の光ファイバの束で伝送される総電力は0.12Wになります(LEDライトに適したフォトダイオードセンサー(OPHIR)が使用されました)。
<img alt="Figure 7" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/68462/68462fig7.jpg"> 
図7: 96本の光ファイバーを自家製コネクタに集めて得られた正方形の受光面。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/68462/68462fig7large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。</a>
CELL-LED-550/3は、ウェルの底面外面に0.62 mW/cm2 (標準偏差:0.09 mW/cm2)(図8)の平均放射照度を提供します。上記の結合効率を考慮したこの平均値は、Lefebvreおよびal.30で詳細に説明されている方法論に従って、経時的に安定していることが推定され、証明されました(変動係数は0.6%未満)。このような低い放射照度(96ウェルプレート照明用に特別に設計された上記の他のLEDベースのシステムによって提供される放射照度よりも低い)により、照明だけではHepG2細胞の生存率に影響を与えないことが証明されていますが、RBを介したPDTでは非常に高い効率に達しています。効率を確保するためにより高い放射照度を必要とするPDTプロトコルでは、複数のLEDを使用することができ、したがって、各光ファイバーに注入される光パワーが数十ミリワットの許容電力を超えない限り、複数の光源部品を実装できます。
<img alt="Figure 8" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/68462/68462fig8.jpg"> 
図8: プレートの96ウェルに供給される放射照度の分布を表すヒストグラム。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/68462/68462fig8large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。</a>
光源部分のLEDのみを別の適切なものに置き換えることで、別のCELL-LEDデバイスを得ることができます。LED は、可視範囲 (光ファイバー束の仕様による) で (上記の理由により) 5 W 未満の光パワーを放出する場合、適切であるとみなされます。このようなLEDはかなりの数存在するため、多種多様なCELL-LEDデバイスを開発することができ、それによって多くのPDTプロトコルを in vitroで評価することができます。PDTプロトコルが与えられた場合、考慮される光増感剤の吸収スペクトルと最良のオーバーラップを提供するLEDは、すべての適切なLEDの中で明らかに優先されるはずです。LEDを交換する場合は、ファンヒートシンクアセンブリに特に注意を払う必要があります。実際、このアセンブリは、LEDとドライバーの両方の過熱とその後の劣化を防ぐために、適切なサイズにする必要があります。さらに、LEDの変更には、新しい光学的および熱的特性評価が必要になります。
単一のLEDを単純に置き換えることでほとんどの光増感剤を光活性化できる可能性と、インキュベーター内の細胞を照らす可能性の両方が、既存のものと比較してこのデバイスに真の付加価値を提供します。

<table><tbody><tr><td>550&nbsp;NM 3&NBSP;プリント基板に取り付けられたW LED&nbsp;</td><td>オスラム</td><td>オスターKP CSLPM1。F1</td><td></td></tr><tr><td>75 cm2 培養細胞フラスコ</td><td>ザルシュテット</td><td>3911002</td><td></td></tr><tr><td>プラスチック光ファイバー100本(直径0.5mm)の束</td><td>アルセンシエルLED</td><td>ファイバー05EGM</td><td>グローエンドPMMA 0.5径 - Lng&nbsp;200メートル&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;http://arcenciel-led.fr/accueil/193-fibre-optique-end-glow-05mm-prix-au-m.html</td></tr><tr><td>セルカウンター</td><td>サーモフィッシャー</td><td>AMQAF2000</td><td>オプションで、マイクロコスコープでカウントできます</td></tr><tr><td>細胞培養インキュベーター</td><td>PHCI(ダッチャー)</td><td>MCO-170AICUVD-PE</td><td></td></tr><tr><td>細胞力価Glo</td><td>プロメガ</td><td>G7571</td><td></td></tr><tr><td>透明PMMAコリメートレンズ</td><td>グレックストア</td><td>14mmレンズ10度;</td><td>Aliexpress - 14 mm対応DELコリメートレンズ</td></tr><tr><td>カラーファブ ブラック</td><td>カラーファブ</td><td>&nbsp;SKU 020014</td><td>FDA食品接触コンプライアンス</td></tr><tr><td>カラーファブ ホワイト</td><td>カラーファブ</td><td>&nbsp;SKU 020013</td><td>FDA食品接触コンプライアンス</td></tr><tr><td>トライモード調光付き電流ドライバ(CDMドライバ)</td><td>CDMドライバ</td><td>BD39</td><td>2200 mA</td></tr><tr><td>エポキシ樹脂&nbsp;</td><td>Cl&eacute;オパトレ</td><td>クリスタルダイヤモンド</td><td>クリスタルダイヤモンド 150mL</td></tr><tr><td>ファンヒートシンクアセンブリ</td><td>ボイド</td><td></td><td></td></tr><tr><td>HepG2細胞</td><td>ATCCの</td><td>HB-8065</td><td></td></tr><tr><td>マルチモーダルリーダー(CLARIOstar Plus)</td><td>BMGラボテック</td><td>430-2927</td><td></td></tr><tr><td>リン酸緩衝液</td><td>サーモフィッシャー</td><td>20012-068</td><td></td></tr><tr><td>PMMA(ポリメタクリレートメチル)光ファイバ(開口数:0.2)</td><td>広州Mayki照明株式会社</td><td></td><td></td></tr><tr><td>電源ジャック</td><td>RSプロ</td><td>907-5680</td><td></td></tr><tr><td>RMPI1640</td><td>サーモフィッシャー</td><td>21875-091</td><td></td></tr><tr><td>ロッカースイッチ&nbsp;</td><td>RSプロ</td><td>419-744</td><td></td></tr><tr><td>ローズベンゲール</td><td>サーモフィッシャー / メルク</td><td>A17053.14 / 330000-1G</td><td></td></tr><tr><td>傷防止マイラーシート</td><td>RSプロ</td><td>電話番号:785-0802</td><td></td></tr><tr><td>鞘</td><td>オープロテクト</td><td>&オスラッシュ;8,5 mm / &オスラッシュ;外線 11 mm</td><td>PPポリプロピル&egrave;ne UVプルーフブラック波形シースが割れていない</td></tr><tr><td>SVFの</td><td>ユーロビオ</td><td>CVF SVF00-01</td><td></td></tr><tr><td>トレーシングペーパー</td><td>カンソン</td><td>79368730</td><td></td></tr><tr><td>透明PMMAプレート</td><td>RSプロ</td><td>電話番号:284-6269</td><td></td></tr><tr><td>トリパンブルー</td><td>サーモフィッシャー</td><td>15250061</td><td></td></tr><tr><td>トリプシン</td><td>サーモフィッシャー</td><td>25200-072</td><td></td></tr><tr><td>アルティメーカー 2+</td><td>アルティメーカー</td><td></td><td></td></tr><tr><td>白い透明底96ウェルプレート</td><td>ダッチャー</td><td>655098</td><td></td></tr></tbody></table>

ローズベンガルを用いた光線力学療法の in vitro 応用のための革新的led照明装置の開発

Development of an Innovative LED-based Illumination Device for In Vitro Application of Photodynamic Therapy with Rose Bengal

図3に示すように、CELL-LED-550/3デバイスは、550nmの緑色光で96ウェルプレートの下から均質な照明を可能にします。
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/68462/68462fig3.jpg"> 
図3: 室内照明がオン(A)またはオフ(B)に切り替わったときの96ウェルプレートの例示照明中のCELL-LED-550/3デバイスの写真。Lefebvre, A. et al.30 から改作。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/68462/68462fig3large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。</a>
各ウェルは、光ファイバーの束を使用して、単一のLED(最大2メートル)から離れて個別に照らされます(図4)。
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/68462/68462fig4.jpg"> 
図4: 単一のLEDから離れた96ウェルプレートのウェルを個別に照らすことができる光ファイバーバンドル。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/68462/68462fig4large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。</a>
CELL-LED-550/3 デバイスの有効性を確立するために、HepG2 肝癌細胞株で RB を介した PDT を誘導するその能力が評価されました。細胞は、照明前の2時間、0〜100μMの範囲のローズベンガルの濃度を増加させて処理しました。このような濃度範囲の使用は、緑色の光にさらされたときにHepG2細胞を殺すローズベンガルの有効用量(EC50)を決定することを目的としていました。HEPG2細胞における細胞死の誘導に対するCELL-LED-550/3デバイスによって供給される光線量の影響も研究されました。これを行うために、細胞を0.62 mW / cm2 の強度で8分9秒、16分18秒、または32分36秒の光にさらして、それぞれ0.30 J / cm2、0.60 J / cm2、および1.22 J / cm2の光線量を取得しました。
まず、ローズベンガル(光条件、 図5)がない場合の照明のみは、受けた光の線量に関係なく、HepG2細胞の生存率に影響を与えないことが観察されました。また、光がない場合(RB条件、 図5)ベンガルローズ単独では、テストされた条件のいずれについても細胞生存率の変化を誘発しなかったことも観察されました。対照的に、結果は、CELL-LED-550/3を使用したRB媒介PDTがHepG2細胞を殺すことができることを示しています。さらに、光量の増加と相関して有効性の増加が観察され、最大有効濃度(EC50)は、0.30 J/cm2の光量で34.3 μM、0.60 J/cm2の線量で26.6 μM、1.2 J/cm2の線量で6.8 μMでした。
これらの結果は、RBを介したPDTに対するこの新しいPDTデバイスの有効性を裏付けました(図5)。
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/68462/68462fig5.jpg"> 
図5: HepG2細胞株の生存率に対するデバイスの有効性。HepG2 の処理後 24 時間の生存率の割合。NT、未処理;RB、光増感剤のみ(0 μM、5 μM、10 μM、25 μM、50 μM、75 μM、および100 μM);光、0.30 J/cm2、0.60 J/cm2、 および 1.22 J/cm2 の照明。PDT、RB処理による照明。結果は、NTのパーセンテージで表される3つの独立した実験のSEM±平均として表示されます。二元配置分散分析検定が実行され、 p ≤ 0.01 (**)。 p ≤ 0.0001 (****) は統計的に有意であると見なされ、p ≥ 0.05 は有意ではないと見なされます (NS)。Lefebvre, A. et al.30 から改作。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/68462/68462fig5large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。</a>

ローズベンガルを用いた光線力学療法の in vitro 応用のための革新的LED照明装置の開発

This article describes a new photodynamic therapy (PDT) device for evaluating the efficacy of Rose Bengal (RB)-mediated PDT in vitro. The device, called ...

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Research

JoVE Journal

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