ストロンチウムアルミネートリン光体におけるトラップ深度の位相依存制御と持続的な発光

私の研究は、ストロンチウムアルミネート単一粒子のような持続発光材料と、その構造がバイオイメージングや高度な戦闘を可能にする仕組みを探求しています。このフィールドのプロセスは、単一の持続発光蛍光体組成から温度分解された発光の後の色の調整を示します。まず、SAO-BとSAO-Gの粉末を計量し、3.5トンの一軸圧力で5分間圧縮してペレット状にします。

各試料は質量約120ミリグラム、直径10ミリメートル、厚さ1ミリメートルの均一な形状を持つことを確認してください。サンプルを350ケルビンで10分間加熱し、浅いトラップや表面のトラップを除去します。その後、480ケルビンで10分間培養して、より深いトラップを除去します。

次に、サンプルホルダーの表面に薄く均一な銀ペーストを塗り、均等に広げてしっかり接触させます。サンプルをホルダーに置き、ペーストが完全に乾くまで10〜15分待ってから、指定されたネジでサンプルホルダーを取り付け、各ネジが正しい位置にあることを確認します。ネジを横方向に締め、均等な圧力をかけるために3回繰り返します。

全面に開いた穴のある内側のチャンバーを、取り付けた試料に挿入します。次に、外部チャンバーを内側のチャンバーの上に置き、遮られた窓を上向きにして紫外線の可視励起を行い、このプロセス中ずっとバルブを閉じたままにします。バルブを閉じたまま真空ポンプを起動してください。

ポンプのインジケーターを監視してください。右のライトが赤から緑に、左のライトが黄色から赤に変わるのを見て、圧力が1×10のマイナス3ミリバールの乗を下回ったことを示し、チャンバーのバルブを開けます。次に光ファイバーケーブルを接続し、発光した光を最適に集めるように調整します。

黒い毛布で全体を覆い、迷い光や背景の励起を遮ります。次に、冷却のためにクライオスタットとコンプレッサーを起動する前に水道を開けてください。温度コントローラーをオンにして、ヒーターの範囲を50ワット、目標温度を10ケルビンに設定します。

表示されたメニューを使って設定を2回確認してください。次に、システムを目標温度に達するまで冷却します。サンプルホルダーの周囲に真空を保つためにポンプを続けてください。

熱発光の場合は、試料を紫外線または可視光で励起します。励起後、試料温度を毎分10ケルビンの制御された速度で目標温度(例えば470ケルビン)まで上げ、温度が上がるにつれて光度とスペクトルを継続的に記録します。最後に、システムが室温に達したらチャンバーを分解し、サンプルホルダーを取り外します。

275ナノメートルの紫外線励起時、SAO-Bは490ナノメートルで持続的な発光ピークを示し、SAO-Gは520ナノメートルでピークを示し、それぞれ青色と緑色の放射が確認されました。SAO-BはSAO-Gよりも長い崩壊時間を示し、同じ紫外線前励起を経ました。SAO-Bは350ケルビンを中心とした熱発光ピークを示し、SAO-Gは290ケルビンと320ケルビンの2つの明確なピークを示し、トラップ深度の分布がより広いことを示しています。

SAO-BおよびSAO-Gセラミックから作られたPSLを表示する二色偽造防止パターンは、紫外線前励起後にそれぞれ青と緑色を1時間以上放出しました。温度分解された偽造防止適用では、緑色のChimieの発光度は約100度Cで大幅に低下し、青色の「Paris」は依然として見えました。約150度の温度では、緑色のChimieの放射は区別がつかず、青色のパリスだけが放射され続けました。

結晶の面制御やトラップ深度が、青または緑の持続的な発光を可能にし、明確なDQ挙動を持つことを特定しました。この研究は、動的時間や温度で分解される持続発光の欠如に対処しています。今後の研究は、調整可能な生涯、カラー、生物医学的応用のための新しいイルカ構造に焦点を当てます。