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	<li>Ferracane JL. Resin composite&#8212;state of the art. Dent Mater. 2011;27(1):29&#8211;38.</li>
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</ol>

<table><tbody><tr><td>アルミニウム酸化物研磨ディスク&nbsp;</td><td>RubyPlaton, Inci Dental Tibbi Malz. San. ve Tic. Ltd. Sti., Istanbul, Turkey</td><td>5714</td><td>中程度、細かい、超細かい、仕上げと研磨に使用</td></tr><tr><td>分析用天びん</td><td></td><td></td><td>材料の計量に使用</td></tr><tr><td>人工唾液溶液</td><td>DIN 53160-1, Testonic Laboratory, Istanbul, Turkey</td><td></td><td>浸漬サイクル間の保管に使用</td></tr><tr><td>デジタルpHメーター</td><td>Hanna Instruments, Woonsocket, RI, USA</td><td>HI2211</td><td>飲料のpH測定</td></tr><tr><td>蒸留水</td><td>&nbsp;未指定</td><td>該当なし</td><td>制御溶液および試料の保管に使用</td></tr><tr><td>ガラス製顕微鏡スライド</td><td>Ningbo Trueline Imp. &amp; Exp. Co., Ltd, Zhejiang, China</td><td>7102</td><td>複合体配置時の平らな試料表面の取得に使用</td></tr><tr><td>目盛り付きシリンダー</td><td>&nbsp;未指定</td><td>該当なし</td><td>液体量の測定に使用</td></tr><tr><td>高充填ナノハイブリッド樹脂複合体（EA）</td><td>Estelite Asteria（Tokuyama Dental, Tokyo, Japan）</td><td>10942</td><td>修復材料として使用、充填剤含有量と樹脂マトリックス組成が異なる</td></tr><tr><td>インキュベーター&nbsp;</td><td>Memmert Universal, Memmert GmbH + Co. KG, Schwabach, Germany&nbsp;</td><td>UN55</td><td>37 &deg;Cでの保管に使用</td></tr><tr><td>注射用ナノハイブリッド樹脂複合体（GUI）</td><td>G-&aelig;nial Universal Injectable（GC Corporation, Tokyo, Japan）</td><td>12365</td><td>修復材料として使用、充填剤含有量と樹脂マトリックス組成が異なる</td></tr><tr><td>実験用ビーカー</td><td>&nbsp;未指定</td><td>該当なし</td><td>ホエイタンパク質溶液の調製に使用</td></tr><tr><td>実験用シェーカー</td><td>&nbsp;未指定</td><td>該当なし</td><td>溶液の混合と均質化に使用</td></tr><tr><td>LED光硬化ユニットとラジオメーター&nbsp;</td><td>Woodpecker LED硬化ユニット（Guilin Woodpecker Medical Instrument Co., Ltd., Guangxi, China）</td><td>FD-300</td><td>重合と光強度の検証</td></tr><tr><td>マイクロモータハンドピース</td><td>FX205, NSK Ltd., Kanuma, Japan</td><td>C1056002</td><td>研磨手順で使用</td></tr><tr><td>中程度に充填されたナノハイブリッド樹脂複合体（FU）</td><td>Filtek Universal（3M ESPE, St. Paul, MN, USA）</td><td>6570A2</td><td>修復材料として使用、充填剤含有量と樹脂マトリックス組成が異なる</td></tr><tr><td>シリコンモールド&nbsp;</td><td>&nbsp;未指定</td><td>該当なし</td><td>直径6 mm×厚さ2 mmの円形、試料の製造に使用</td></tr><tr><td>ビッカース硬度計</td><td>HMV, Shimadzu Corporation, Kyoto, Japan</td><td>HMV-G31</td><td>ビッカース硬度数（VHN）テスト</td></tr><tr><td>ホエイタンパク質濃縮粉末</td><td>ホエイタンパク質イチゴ風味、Proteinocean Gida AS., Ankara, Turkey</td><td></td><td>乳糖含有量：~1&ndash;2%、タンパク質含有量：~85&ndash;90%</td></tr><tr><td>ホエイタンパク質分離粉末</td><td>ホエイタンパク質チョコレート風味、Proteinocean Gida AS., Ankara, Turkey</td><td></td><td>乳糖含有量：~4&ndash;6%、タンパク質含有量：~70&ndash;80%</td></tr></tbody></table>

ホエイプロテイン飲料曝露後のナノハイブリッド樹脂複合材料の表面微細硬度変化を評価する標準化された in vitro 手順

A Standardized In Vitro Procedure For Evaluating Surface Microhardness Changes In Nanohybrid Resin Composites After Whey Protein Beverage Exposure

The aim of this in vitro study was to evaluate the effect of different whey protein beverages on the surface microhardness of three nanohybrid resin ...

本研究では、ホエイプロテイン飲料が非ハイブリッドレジン複合樹脂の表面マイクロハードネスに及ぼす影響を検証します。標準的な飲料曝露条件などの既存の手法では、再現性が制限されていました。本プロトコルでは、制御された曝露条件を確立し、レジン複合樹脂の信頼性と比較可能性のあるマイクロハードネス評価を可能にします。まず、3種類のナノハイブリッドレジンコンポジットから、計90個の円盤状の検体を準備します。円筒形の透明シリコン型を用いて検作します。コンポジット材料を型に入れ、厚さ2 mmの単一層として盛り上げます。表面を平坦にするため、透明な顕微鏡スライドガラスで覆います。表面から約1 mmの位置に配置した、1,000 milliwatts per square centimeterの青色LED光重合器を用いて、検体を20秒間重合させます。重合サイクルを行う前に、毎回ラジオメーターで照射強度を確認し、光照射が一定であることを確認してください。重合反応を完結させ、口腔内環境を模倣するため、調製した試験片を蒸留水に保存します。中目、細目、および超細目の酸化アルミニウム含浸ディスクを用い、10,000 rpmの水冷条件下で、軽い圧力をかけながら一方向の回転運動で、すべての試験片の上面をそれぞれ10秒間ずつ順次研磨します。研磨効率を一定に保ち、表面を標準化するため、試験片5個ごとに研磨ディスクを交換してください。各研磨ステップの後、蒸留水で10秒間洗浄して破片を除去します。次のディスクに進む前に、試料を5秒間静かに風乾させます。向きを一定に保つため、各試料の未研磨面に固有のコードを記入し、ベースラインのマイクロ硬度試験まで蒸留水中に保存します。200 gの荷重を15秒間適用し、VHNテスターを用いてベースラインのビッカース微小硬度（VHN）試験を行う。各試料につき3箇所の圧痕を作成し、各圧痕の間隔は少なくとも1 mmあける。端端効果を避けるため、各試料の中央表面領域に圧痕を作成する。ばらつきを最小限に抑えるため、校正済みの単一の操作者がすべての測定を行い、各検体の平均ベースラインVHNを算出します。浸漬溶液を調製するため、25 gramsのホエイプロテインパウダーを200 millilitersの蒸留水に溶解させます。ラボシェーカーを用いて溶液を60 seconds間混合し、完全に溶解させます。泡の発生を最小限に抑え、均一性を確保するために、溶液を室温で5分間静置して平衡化させます。浸漬前に、校正済みのデジタルpHメーターを用いて各溶液のpHを測定し、記録します。化学組成の一貫性を維持し、タンパク質の分解を防ぐため、浸漬サイクルごとに新鮮なホエイ溶液を調製してください。各サイクルで完全に浸漬させるため、検体1個あたり10 millilitersの浸漬液を使用します。各複合グループを、検体10個ずつを含む3つのサブグループに分けます。日常的な消費パターンを反映したin vitro飲料曝露モデルに従い、指定された溶液に検体を1日2回、10分間浸漬させます。ホエイ曝露群では、各浸漬サイクルの後、検体を蒸留水で洗浄します。短時間の唾液曝露をシミュレートするため、検体を人工唾液に10分間浸します。浸漬サイクルの間は、検体を37°Cの蒸留水に保存し、浸漬プロトコルを30日間継続します。検体を蒸留水で洗浄し、静かに乾燥させます。先に示した方法でVHNを測定し、浸漬後の平均VHNを算出します。各検体のVHNの変化量（デルタVHN）を決定します。時間点を被験者内要因、複合材料の種類および浸漬液を被験者間要因とした反復測定分散分析（ANOVA）モデルを用いて、VHN値を分析します。必要に応じて、各試料の微硬度変化の大きさを表す記述的アウトカム指標として、delta VHN値を算出します。Tukeyの誠実有意差（HSD）検定を用いて、事後ペア比較を行います。すべての群の平均値について95%信頼区間を算出し、ANOVAの結果については部分エータ二乗を用いて効果量を報告してください。Welchのt検定を用いてホエイタンパク質溶液間の水素電位値を比較し、分析の統計的有意水準を設定してください。VHN値の絶対変化に加えて、提示された公式を用いてマイクロハードネスの変化率（%）を算出してください。最も低いマイクロハードネスの変化は、蒸留水に保存された高充填複合樹脂で観察された一方、最大の変化はホエイ濃縮物にさらされた注入型複合樹脂で記録されました。ホエイタンパク質溶液への曝露は、蒸留水と比較してより大きな硬度の低下をもたらしました。しかしながら、高充填複合樹脂におけるホエイ分離物については、統計的な有意差は認められませんでした。テストしたすべてのコンポジットにおいて、ホエイ濃縮液への浸漬は、蒸留水と比較して有意に大きなマイクロハードネスの低下を引き起こしました。ホエイ分離物にさらされた検体でも、蒸留水に保存された検体より高いdelta VHN値を示しました。この手法により、研究者は修復材料における食事用プロテイン飲料に起因するマイクロハードネスの変化を定量化することが可能になります。本プロトコルを実施する際、最も重要な考慮事項は、信頼性の高い結果を得るために、検体調製の整合性を維持し、浸漬条件を制御することです。今後の研究では、他の飲料や、より長期間の曝露、およびその他の材料特性について調査することが可能です。

a-standardized-vitro-procedure-for-evaluating-surface-microhardness

Research

JoVE Journal

Medicine

医学

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骨 - インプラントアンカレッジ評価するために改良された機械的試験方法

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歯科用複合材料の細胞適合性評価のための効率的な方法として、共焦点タイムラプスイメージング

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げっ歯類口腔疾患モデルにおける歯と歯槽骨の微小硬度測定

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小児歯科における歯科修復物の色安定性に対するさまざまな研磨方法の影響の評価

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本プロトコルは、表面処理プロトコル、ルーティングセメント選択、熱サイクルがPEEKと間接複合樹脂間のせん断結合強度に与える影響を評価することを目的としています。...

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エタノール誘発性発達損傷の分子機構を理解するために、我々は、エタノール暴露のゼブラフィッシュモデルを開発しており、エタノールの暴露後に発生する物理的な、携帯電話、および遺伝的変化を模索している...

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University of Health Sciences.  このプロトコルは、ホエイプロテイン飲料が樹脂複合材料の微細硬度に与える影響を評価するための標準化された in vitro 法を記述しています。このアプローチは、循環浸漬とビッカース試験を用いて食事曝露の制御された評価を可能にし、栄養飲料と修復バイオマテリアルの相互作用を調査するための再現可能なモデルを...

ホエイプロテイン飲料曝露後のナノハイブリッド樹脂複合材料の表面微細硬度変化を評価する標準化された in vitro 手順

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