번역의 시작

mRNA에서 번역을 위한 시작 부위는 매우 중요합니다. 만약 번역이 시작 코돈 전이나 후에 하나의 뉴클레오타이드를 시작한다면, mRNA에서 뒤따르는 모든 코돈은 잘못 판독되어 아미노산의 비기능적 서열을 합성하게 될 것입니다.

번역은 코돈 AUG와 박테리아에서 아미노산 메티오닌 또는 화학적으로 변형된 포르밀메티오닌을 운반하는 개시 tRNA로 시작됩니다.

개시 tRNA는 또한 진핵생물 개시 인자(eIF)라고 하는 단백질에 의해 인식되는 보존된 뉴클레오티드를 포함합니다.

eIF2 및 GTP와 함께, 개시 tRNA는 진핵생물 개시 전 복합체를 형성하는 작은 리보솜 소단위체의 P 부위에 결합합니다.

이 복합체는 5' 캡에 결합된 개시 인자 eIF4E 및 폴리(A) 꼬리 결합 단백질에 결합된 eIF4G와 상호 작용하여 mRNA를 인식합니다.

ATP 가수분해에 힘입어 복합체는 5°C에서 3°C로 이동하며, tRNA 안티코돈은 mRNA에서 첫 번째 AUG 염기서열을 검색합니다.

코돈-안티코돈 인식에 따라 GTP는 가수분해되고 개시 인자는 해리되어 큰 리보솜 소단위체가 복합체에 합류하여 온전한 리보솜을 형성할 수 있습니다.

이제 두 번째 아미노산을 운반하는 새로운 tRNA가 리보솜의 A 부위에 결합할 수 있고 단백질 합성이 시작될 수 있습니다.

박테리아에서 mRNA는 번역을 시작하기 위한 5' 캡이 없습니다.

대신, 각 박테리아 mRNA는 샤인-달가르노 염기서열(Shine-Dalgarno sequence)이라고 불리는 첫 번째 AUG 코돈의 상류에 있는 리더 염기서열을 포함하고 있다.

이 합의된 AGGAGGU 서열은 작은 리보솜 소단위체의 16S rRNA에서 상보적 서열과 염기쌍을 이루어 리보솜 결합 부위 역할을 합니다.

이제 50S 리보솜 소단위체는 완전한 리보솜이 번역을 시작할 준비가 된 상태에서 개시 복합체에 결합할 수 있습니다.