9.6
mRNA가 번역되면 리보솜은 RNA에서 해리되어 새로 만들어진 폴리펩티드 사슬을 방출해야 합니다.
정지 코돈, UAA, UAG 또는 UGA가 발견되면 변환이 종료됩니다. 정지 코돈에 해당하는 상보적인 tRNA는 없습니다.
대신, 정지 코돈이 리보솜의 A 부위에 위치하면 방출 인자, RF1 또는 RF2라고 하는 단백질에 의해 인식됩니다.
이 결합은 리보솜에 있는 효소 펩티딜 전이효소가 펩티딜-tRNA에 아미노산 대신 물 분자를 첨가하도록 촉매합니다.
그 결과, P-site 아미노산은 tRNA에서 분리되어 새로 만들어진 폴리펩타이드를 세포질로 방출합니다.
다음으로, GDP에 결합된 세 번째 방출 인자인 RF3가 리보솜에 합류합니다.
리보솜에서 RF3는 GDP를 GTP로 대체합니다. 이 교환은 RF3의 구조적 변화를 일으켜 리보솜에서 RF1과 RF2의 해리를 유발합니다.
그런 다음 RF3는 GTP 가수분해를 촉매하여 리보솜 소단위체가 서로 그리고 mRNA에서 해리될 수 있도록 합니다.
개시제 tRNA에 결합된 분해된 리보솜 소단위체는 이제 또 다른 번역 라운드를 위해 새로운 mRNA에 결합할 수 있습니다.
큰 리보솜 소단위체는 번역에 필수적인 몇 가지 중요한 구조를 가지고 있습니다. 여기에는 펩타이드 결합이 형성되는 부위인 펩티딜 트랜스퍼라제 핵심PTC)과 초기 폴리펩타이드가 이동하는 물이 채워진 커다란 내부 튜브가 포함됩니다. 후자의 구조를 펩타이드 출구 터널(Pept…
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