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전사는 DNA에 결합하는 단백질인 활성제(activator)와 억제자(repressor)에 의해 조절됩니다. 진핵생물에서 이러한 조절 단백질은 종종 제대로 기능하기 위해 공동 조절자(co-regulator)라고 하는 추가 단백질을 필요로 합니다.
이러한 co-regulator는 activator 또는 repressor complex에 결합하지만, DNA에 직접 결합할 수 없기 때문에 cis-regulatory sequence를 인식하지 못합니다.
전사 조절인자는 co-regulator가 연관되기 전에 cis-regulatory sequence에 결합하며, regulator와 co-regulator는 조절자가 DNA에 결합되지 않는 한 안정적인 복합체를 형성할 수 없는 경우가 많습니다. 어떤 경우에는 RNA 분자가 복합체의 모든 단백질을 함께 유지하는 골격 역할도 합니다.
이러한 공동 조절자 중 일부는 히스톤 아세틸전이효소 및 탈아세틸화효소와 같은 유전자 발현을 조절할 수 있는 효소입니다.
아세틸전이효소(Acetyltransferase)는 아세틸기를 히스톤으로 전달하여 DNA를 느슨하게 하고 전사를 촉진하는 공동 활성제입니다. 탈아세틸화효소는 아세틸기를 제거하는 공동 억제제(co-repressor)로, 히스톤 주위에 DNA를 단단히 포장하고 전사를 방지합니다.
예를 들어, 공동 조절자인 SMRT는 양성 호르몬 반응 요소에서 갑상선 호르몬 수용체와 연관되어 기저 전사를 억제하는 공동 억제자로 작용합니다. 호르몬이 수용체에 결합하면 SMRT가 해리되고 공동 활성화제가 결합하여 전사를 활성화합니다.
그러나 음성 호르몬 반응 요소의 동일한 수용체에 결합하면 SMRT는 호르몬이 없을 때 전사를 활성화합니다. 따라서 공동 활성제 역할을 합니다.
유전자 전사는 유전자 조절 부위에서 복합체를 형성하는 여러 단백질의 시너지 작용에 의해 조절됩니다. 이는 유전자 발현 조절이 복잡한 과정인 진핵생물에서 관찰됩니다. 진핵생물의 조절 단백질은 크게 두 가지 유형으로 분류될 수 있습니다. 즉, 특정 DNA 서열에 직접 결합…
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