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사이클로헥산과 같은 순환 화합물에서 링의 형태는 주로 성분 원자의 공간 적 배열을 결정한다는 것을 기억하십시오. 이와 같이, 고리의 형태 적 안정성은 순환 화합물의 입체성뿐만 아니라 분자 대칭에 영향을 미친다.
1,2-디메틸시클로헥산, 2개의 키랄 센터와 4개의 가능한 구성을 가진 대체된 사이클로헥산의 경우를 생각해 보십시오. 여기서, 각 구성은 비 평면 의자 형태에 사이클로헥산 링이 존재하기 때문에 대칭의 평면이 부족합니다.
또한, 이러한 분자의 사이클로헥산 링은 실온에서 링 뒤집기를 쉽게 겪을 수 있습니다. 그 결과, 각각 1,2-디메틸시클로헥산의 4개의 가능한 구성은 두 개 이상의 적합성의 혼합물로 존재할 수 있다.
사이클로헥산 링의 이러한 형태적 유연성은 1,2-디메틸시클로헥산의 가능한 입체성 수에 영향을 미칩니다.
예를 들어, 1,2-디메틸시클로헥산의 시스 구성에는 서로의 비앤티오머인 적합성이 있습니다.
그러나 180도 회전이 이어지는 링 플립은 한 구성을 다른 구성으로 변환합니다. 따라서 이러한 구성은 단순히 동일한 분자의 적합성을 나타냅니다.
1,2-디메틸시클로헥산의 트랜스 이소머는 또한 서로의 상안제인 적합성을 가지고 있습니다.
이러한 구성은 분자의 회전또는 링 플립을 수행하여 중첩될 수 없습니다. 따라서, 1,2-디메틸시클로헥산의 각 트랜스 이소머는 독특한 화합물로 존재한다.
따라서, 1,2-디메틸사이클로헥산은 시스 -1,2-디메틸시클로헥산과 트랜스-1,2-디메틸시클로헥산의 내란성자 쌍의 세 가지 입체성술자를 전시한다.
마찬가지로, 1,3-dimethylcyclohexane는 두 개의 키랄 센터를 가지고 있지만 세 개의 스테레오이머를 전시합니다. 여기서 두 트랜스 구성은 상호 변환할 수 없는 서로의 비앙티오머입니다. 다른 쌍, 시스 구성, 대칭의 평면을 가지고 있으며, 차장; 즉, 그들은 동일한 분자입니다.
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