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진핵 세포에서 세포 분열 중에 미세소관은 유사 분열 방추체의 주요 구성 요소를 형성하며 염색체 분리에 필요합니다.
미세소관은 매우 역동적입니다. 개별 미세소관은 성장하고 수축하며 성장기와 단축 단계 사이를 빠르게 번갈아 가며 진행됩니다. 미세소관은 성장과 수축 사이의 예측할 수 없는 변화인 동적 불안정성을 나타냅니다.
성장에서 수축으로의 전환을 재앙이라고 하고 수축에서 성장으로의 전환을 구조라고 합니다. 어느 시점에서든 미세소관 그룹은 활발하게 조립되고 있는 반면 다른 그룹은 빠르게 분해되고 있습니다.
미세소관은 GTP 결합 튜불린 이종이량체의 종단 간 중합에 의해 핵을 형성하고 성장합니다. 튜불린 이종이량체는 알파 및 베타 소단위체로 구성됩니다.
베타-튜불린 소단위체는 가수분해 가능한 형태의 GTP에 결합되어 있습니다. GTP에서 GDP로의 가수분해는 미세소관 골격을 불안정하게 만듭니다. 구조는 끝에서 펼쳐지고 효과는 아래로 전파되어 미세소관의 해중합을 유발합니다.
다양한 조절 단백질이 미세소관 역학을 제어합니다. 여러 미세소관 관련 단백질 또는 MAP은 미세소관의 안정성을 촉진하는 반면, 재앙 요인(catastrophe factor)인 다른 여러 단백질은 미세소관을 불안정하게 만듭니다. 세포는 세포주기의 단계에 따라 미세소관 역학을 변화시키기 위해 조절 단백질의 활성을 변경합니다.
예를 들어, 간기(interphase) 동안 대부분의 동물 세포는 단일 중심체에서 방사되는 긴 미세소관의 세포질 배열을 포함합니다. 세포가 유사분열기(mitotic phase)로 전환하고 복제된 중심체가 반대쪽 극으로 이동함에 따라 미세소관 불안정성이 증가합니다.
미세소관의 불안정성은 유사분열 미세소관의 조밀하고 역동적인 배열의 형성을 촉진하여 방추체 형성에 기여합니다.
미세소관은 직경이 약 25nm이고 길이가 200nm에서 25μm까지 다양한 속이 빈 원통형 섬유입니다. GTP 결합 튜불린 소단위는 미세소관 조립을 위한 αβ-이종이합체를 형성합니다. 이러한 핵심 빌딩 블록은 세로 방향으로 상호 작용하여 프로토섬유로 중합됩니다. 그런…
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