14.2: 표준 Wnt 신호 전달 경로

Canonical Wnt Signaling Pathway
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Canonical Wnt Signaling Pathway
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02:54 min
April 07, 2021

Overview

Wnt 신호 경로의 주요 신호 분자(Wnt 단백질)를 암호화하는 유전자는 거의 40년 전에 Nüsslein-Volhard와 Wieschaus에 의해 발견되었습니다. 그들은 체형 결함에 대한 초파리의 획기적인 유전자 검사에서 발견된 표현형을 따서 유전자를 식별하고 원래 이름을 “wg“라고 명명했습니다. 비슷한 시기에 해롤드 바무스(Harold Varmus)라는 또 다른 연구자는 쥐 종양 바이러스가 포유류 wg 상동체인 Int-1을 활성화하여 생쥐에서 종양을 형성한다는 사실을 발견했습니다. 결과적으로, 이 유전자군은 날개가 없는 유전자 이름과 통합 유전자 이름의 합성어인 “Wnt”로 명명되었습니다.

Wnt 신호 메커니즘

신호전달 세포에서 분비되는 Wnt 단백질은 부분비 또는 자가분비 신호전달을 통해 표적 세포의 프리즐드 수용체(Frizzled receptor)를 활성화합니다. 신호 경로는 이후에 세 가지 다른 경로를 통해 진행할 수 있습니다. 요컨대, β-카테닌에 의존하는 표준 Wnt 신호 경로와 달리 비표준 경로는 β-카테닌과 독립적이며 다른 2차 전달자를 사용합니다. 그럼에도 불구하고 최근의 발견에 따르면 이러한 경로는 자율적이지 않으며 그들 사이에 상당한 중복과 누화가 있습니다.

Wnt 신호 전달 기능 및 관련 질병

Wnt 단백질은 모든 동물에서 진화적으로 보존되어 있습니다. 배아 발달 중 세포 간 의사소통을 중재하는 데 중심적인 역할을 할 뿐만 아니라 성체 조직의 항상성도 중재합니다. 세포 분화, 분극 및 이동과 같은 발달 패턴에서 Wnt 신호전달의 중요한 역할을 감안할 때, 이 경로와 암 진행의 연관성은 예측 가능합니다. 비정상적인 Wnt 신호전달은 오랫동안 대장암의 주요 원인으로 연루되어 왔습니다.

신경계의 발달에 있어 Wnt 신호전달의 중요한 역할과 시냅스에서의 두드러짐으로 인해, 노화하는 뇌와 심지어 알츠하이머병에서 Wnt 신호전달의 역할을 뒷받침하는 최근의 증거가 있습니다. 또한 Wnt 경로의 조절 장애는 뼈 및 심혈관 질환과 관련이 있습니다.

Transcript

Wnt 계열 단백질은 분비되는 지질 변형 당단백질로, 초파리의 날개 없는 유전자(Wingless gene)와 척추동물의 통합 유전자(Integrated gene)의 합성어에서 이름을 따왔으며, 둘 다 Wnt 단백질을 암호화합니다.

이 단백질군은 모든 동물에서 수많은 중요한 발달 사건을 제어하는 보존된 신호 경로를 조절합니다.

예를 들어, Wnt는 세포의 생존, 분열 또는 세포사멸(apoptosis)을 겪을 것인지의 여부와 같은 세포 운명 결정, 세포 운동성 및 극성, 기관 형성 및 줄기 세포 재생에 중요한 역할을 합니다.

인간에게는 세 가지 다른 경로를 통해 유전자를 조절할 수 있는 19가지 Wnt 단백질이 있습니다.

이 세 가지 경로 모두에서 표적 세포의 신호 전달은 프리즐드 수용체(Frizzled receptor)라고 하는 막관통 수용체(transmembrane receptor)와 저밀도 지단백질 관련 단백질(low-density lipoprotein related protein, LRP)과 같은 코어수용체를 통해 매개됩니다.

Wnt 단백질은 이러한 단백질에 결합하여 Wnt-Frizzled-coreceptor 복합체를 형성합니다.

그러나 이 시점에서 세 가지 경로가 갈라집니다.

Wnt β-catenin pathway로 알려진 표준 경로는 유전자 전사 조절에 중요한 역할을 하고 세포-세포 접착 중 cadherin-catenin-actin 복합체의 중요한 부분이기도 한 단백질 β-catenin의 분해를 조절합니다.

Wnt 신호전달이 없는 경우, 세포질 β-카테닌은 프로테아좀에 의한 분해를 위해 분해 복합체에 의해 지속적으로 인산화되고 유비퀴틴화됩니다.

그러나 Wnt 단백질이 Frizzled 및 LRP 단백질에 결합하면 분해 복합체의 주요 구성 요소인 axin, GSK3 및 CK1을 막으로 모집하는 데 도움이 되는 dishevelled라는 인단백질의 도움으로 분해 복합체의 활성을 차단합니다.

그 결과 세포질 β-catenin의 수치가 증가하고 핵으로 전위되어 T 세포 계열의 전사 인자에 결합하여 Gro 억제자를 대체하고 Wnt 표적 유전자의 발현을 유도합니다.

가장 눈에 띄는 Wnt 표적 유전자의 2개는 cyclin D1와 c-myc입니다. 둘 다 세포 성장 및 증식의 자극뿐만 아니라 세포 사멸을 조절하는 종양 유전자입니다.

Wnt 신호 경로의 이상으로 인한 과발현은 통제되지 않은 세포 성장 및 증식을 유발하고 궁극적으로 암의 진행으로 이어질 수 있습니다.

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