3.4
NF-κB 단백질은 면역 세포 활성화, 세포 부착, 항균 반응 및 세포주기 조절과 같은 많은 중요한 세포 기능에 관여하는 전사 인자입니다.
휴지 상태에서 NF-κB는 IκBɑ라는 억제 단백질에 직접 결합된 이종이량체로 존재합니다. IκBɑ는 전사 활성제로서 NF-κB의 활성을 억제합니다.
NF-κB 의존성 신호전달 경로는 적절한 리간드가 표적 세포의 해당 세포 표면 수용체에 결합할 때 활성화됩니다.
예를 들어, 이 경로는 종양괴사인자-ɑ가 TNF 수용체에 결합하거나, 인터루킨 1이 IL1 수용체에 결합하거나, 병원체가 톨 유사 수용체에 결합함으로써 유발될 수 있습니다.
이 리간드 수용체 결합은 ɑ, β 및 γ의 세 가지 소단위로 구성된 단백질 복합체인 IκB 키나아제의 활성화를 초래합니다.
그런 다음 활성화된 키나아제는 IkB 단백질을 인산화하여 유비퀴틴화(ubiquitination)를 유도합니다.
그런 다음 표시된 IκB 단백질은 프로테아좀에서 즉시 분해됩니다.
그 결과, NF-κB 이량체는 IκB에서 방출되어 핵으로의 전좌가 자유로워져 여러 표적 유전자의 발현을 활성화할 수 있습니다.
NF-κB에 의해 활성화되는 표적 유전자 중 하나는 IκBɑ 단백질을 암호화하는 유전자입니다. 발현이 증가하면 IκBɑ는 부정적 피드백 루프를 통해 NF-κB 의존 신호 경로를 조절하는 데 도움을 줍니다.
NF-κB 의존성 신호전달 경로는 선천면역 및 후천면역, 염증성 스트레스 반응을 포함한 광범위한 생물학적 과정을 제어하는 역할을 합니다.
동물의 염증 반응뿐만 아니라 면역 반응에서도 중추적인 역할을 하기 때문에 NF-κB의 조절 장애는 관절염 및 천식과 같은 여러 염증성 질환뿐만 아니라 다양한 유형의 암으로 이어질 수 있습니다.
전사 인자 NF-κB는 1986년 노벨상 수상자인 데이비드 볼티모어 교수 연구실에서 B세포의 면역글로불린 경쇄 강화제와의 상호작용으로 발견되었습니다. 30년 이상의 연구 끝에 NF-κB가 100개 이상의 유전자 발현을 조절한다는 것이 이제 분명해졌습니다. 이러한 유전자…
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