13.1: 카르복실산의 IUPAC 명명법

카르복실산의 IUPAC 이름은 아래에 설명된 몇 가지 규칙에 따라 체계적으로 유래됩니다.

비환식 포화 모노카르복실산의 경우 -COOH 탄소를 포함하는 가장 긴 탄화수소 사슬이 모 사슬로 식별됩니다. 그런 다음 모 탄화수소 이름의 마지막 -e가 접미사 -oic 산으로 대체됩니다.

모탄소 사슬의 번호 매기기는 –COOH 탄소부터 시작하여 수행됩니다. 그런 다음 치환체의 이름과 위치가 모체 이름의 접두사로 알파벳순으로 나열됩니다. 몇 가지 예가 아래에서 볼 수 있습니다.

-CHO, -CO-, -OH, -OR, -NH_2 및 할로겐과 같은 다른 모든 작용기는 -COOH 그룹보다 우선순위가 낮으므로 -COOH 그룹이 존재할 때, 이는 치환기로 취급됩니다.

불포화 카르복실산은 모 알켄 또는 알킨의 이름을 따서 명명됩니다. 다중 결합의 위치는 모 알켄 또는 알킨 앞에 붙는 위치로 표시됩니다. 시스/트랜스 또는 E/Z 표기법은 이중 결합 주위의 입체화학을 나타내기 위해 모 알켄 앞에 붙습니다.

비고리형 디카르복실산은 모 탄화수소의 말단 -e가 유지되고 접미사 -dioic 산이 추가된다는 점을 제외하면 유사한 명명법 규칙을 갖습니다.

두 개 이상의 –COOH 그룹을 포함하는 화합물은 때때로 그 중 하나를 치환기로 처리하여 명명됩니다. 예를 들어, 아래 표시된 카르복실산은 –CH_2COOH 그룹을 치환기로 취급하고 상위 이름에 접두사 카르복시메틸-을 사용합니다.

사이클로알칸 고리나 방향족 고리에 직접 부착된 –COOH 그룹을 갖는 고리형 카르복실산의 경우, 접미사 -카르복실산이 모체 고리 이름에 추가됩니다. 그러나 비환식 카르복실산과 달리 –COOH 그룹에 결합된 고리 탄소는 탄소-1로 번호가 지정됩니다.

카르복실산은 -COOH 작용기를 가진 화합물입니다.

monocarboxylic acids의 IUPAC 명명법의 경우, –COOH 탄소를 포함하는 모쇄를 식별하고 해당 alkane의 terminal -e를 접미사 -oic acid로 교체합니다.

–COOH 끝에서 체인에 번호를 매기고 치환과 해당 위치 값을 식별합니다.

마지막으로 이름을 조합하고 입체화학을 표시합니다.

불포화의 경우, 부모 이름은 해당 알켄 또는 알킨에서 파생됩니다.

디카르복실산을 명명하려면 –COOH 탄소와 치환체에 가장 낮은 위치를 제공하는 끝부터의 번호를 모두 포함하는 모쇄를 선택합니다. 여기서 모 탄화수소의 말단 -e를 유지하고 접미사 -dioic acid를 추가합니다.

-COOH 그룹이 고리에 결합되어 있으면 -carboxylic acid가 상위 이름에 접미사가 붙고 번호 매기기는 -COOH 그룹을 지닌 고리 탄소에서 시작됩니다.

여러 –COOH 그룹이 있는 경우 접두사 di- 또는 tri-가 사용됩니다.