37.5
내재적 세포사멸 경로는 산화 스트레스 및 DNA 손상과 같은 세포 내 사멸 신호에 의해 활성화됩니다.
포유류의 경우, 이 경로는 Bcl-2 단백질군에 의해 조절되며, Bcl-2 단백질군은 pro-apoptotic 및 anti-apoptotic family 구성원을 모두 가지고 있습니다.
Proapoptotic 단백질에는 Bad 및 Bim과 같은 BH3 전용 단백질과 Bax 및 Bak과 같은 effector Bcl-2 계열 단백질이 포함됩니다. 항세포사멸 단백질에는 Bcl-XL 및 Bcl-2가 포함되며 Bax 및 Bak 활성을 억제합니다.
사멸 신호는 BH3 전용 단백질을 활성화하며, 이 단백질은 항세포사멸 단백질을 비활성화하거나 effector 단백질에 직접 결합할 수 있습니다.
두 경우 모두 이러한 효과기는 미토콘드리아 막에서 올리고머화되어 사이토크롬 c를 방출하는 기공을 형성합니다.
사이토크롬 c는 인자-1, Apaf-1 및 Apaf-1 단량체를 활성화하는 자가사멸 프로테아제에 결합한 다음 자가사멸체(apoptosome)라고 하는 헵타메릭 복합체로 조립됩니다.
다음으로, 개시제 procaspase-9는 apoptosome에 결합하고 이합체화하여 caspase-9를 형성합니다.
마지막으로, 카스파제-9는 세포 단백질을 절단하는 executioner caspase를 활성화하여 세포사멸을 일으킵니다.