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진핵 세포에서 전사의 시작은 특정 DNA 요소와 단백질 구성 요소 사이의 세심한 조정이 필요한 복잡한 과정입니다.
RNA 중합효소 II 및 전사 인자 외에도 다른 조절 인자도 전사 시작 중 유전자 발현 조절에 관여합니다.
인핸서 서열(Enhancer sequence)은 프로모터로부터의 거리에 관계없이 그 효과를 발휘할 수 있는 이러한 전사 제어 요소 중 하나입니다.
이들은 전사 활성화제(transcriptional activator)로 알려진 유전자 조절 단백질에 대한 여러 결합 부위를 포함하는 약 50-200개의 염기쌍으로 구성된 조절 DNA 분절입니다.
전사 활성화제(transcriptional activator)는 DNA 결합 도메인(DNA binding domain)과 활성화 도메인(activation domain)의 두 가지 도메인으로 구성된 모듈식 단백질입니다.
DNA 결합 도메인은 단백질을 특정 인핸서 염기서열에 고정하는 반면, 활성화 도메인은 전사 기계의 다른 요소와 상호 작용하여 전사를 자극합니다.
그러나 활성제와 전사 기계 사이의 이러한 상호 작용은 매개체(mediator)라고 하는 다중 소단위 복합체의 존재를 필요로 합니다.
매개체(mediator)에 있는 구조적으로 유연한 단백질 네트워크는 활성제(activator)에서 RNA 중합효소 II(RNA Polymerase II) 및 전사 인자(transcriptional factor)로 신호를 전달하며, 이는 그렇지 않으면 기초 수준에서만 전사될 수 있는 연결된 유전자의 전사를 상향 조절하는 결과를 낳습니다.
활성제와 대조적으로, 억제자는 전사를 억제함으로써 유전자 발현을 조절합니다.
활성 억제자(active repressor)는 DNA에 대한 결합을 방해하기 위해 일반적인 전사 인자(transcription factor)와 상호 작용하는 기능적 도메인을 포함합니다.
또 다른 repressor 유형은 transcription start site 근처에 결합하여 RNA 중합효소 또는 일반 transcription factor와 promoter의 상호 작용을 차단합니다.
세 번째 유형의 억제자는 인핸서에 결합하기 위해 활성제와 경쟁합니다.
전반적으로, 여러 다른 전사 조절 단백질의 결합된 작용은 배아 발달 및 세포 분화 중 유전자 발현 조절을 담당합니다.
전사를 조절하는 단백질은 RNA 중합효소와의 직접적인 접촉을 통해 또는 어댑터, 매개체, 히스톤 변형 단백질 및 뉴클레오솜 리모델러에 의해 촉진되는 간접적인 상호작용을 통해 그렇게 할 수 있습니다. 전사를 활성화하기 위한 직접적인 상호작용은 박테리아와 일부 진핵생물 유…