26.13
미세소관 불안정화 약물은 중합을 방지하거나 미세소관의 탈중합을 촉진할 수 있습니다. 예를 들어 빈블라스틴(vinblastine), 빈크리스틴(vincristine), 콜히친(colchicine)과 같은 천연 제제와 노코다졸(nocodazole)과 같은 합성 약물이 있습니다.
식물 알칼로이드인 콜히친(Colchicine)은 미세소관 조립을 억제하고 미리 형성된 미세소관의 분해를 촉진합니다. 따라서 종양을 치료하는 데 사용됩니다. 콜히친에 의한 미세소관의 분해는 새로운 혈관 형성을 방지하고 기존 종양 혈관을 파괴합니다.
Colchicine은 자유 α 및 β-tubulin 소단위의 계면에 존재하는 colchicine pockets에 결합하여 작용합니다.
유사분열 동안, 튜불린-콜히친 복합체(tubulin-colchicine complex)는 성장하는 미세소관에 결합하여 방추체 어셈블리의 완전한 중합을 방해합니다. 그 결과, 염색체는 중기판에 고정된 상태로 유지되고 단일 염색체로 분리될 수 없어 사배체 세포가 형성됩니다.
미세소관은 동적 구조이며 미세소관 표적화제(MTA)에 의해 조절될 수 있습니다. 미세소관 불안정화 약물은 미세소관의 중합을 불안정화하고 방지하는 MTA 종류입니다. 이 종류의 약물에는 천연 및 합성 화학 물질이 모두 포함되어 있습니다. 빈크리스틴과 빈블라스틴, 두 개의…
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