translational accuracy 개선

단일 진핵생물 mRNA는 약 30-60초 내에 일반적인 크기의 단백질을 생성하도록 번역됩니다.

이 과정에서 박테리아의 EF-Tu 및 EF-G, 진핵생물의 EF1 및 EF2와 같은 신장 계수에 의해 번역 정확도가 유지됩니다.

번역 중에 EF-Tu는 GTP 및 아미노아실-tRNA와 결합합니다. 함께, 그들은 리보솜의 A 부위를 결합하여 코돈-안티코돈 이중체를 형성합니다.

각 코돈-안티코돈 상호 작용은 두 번 확인됩니다.

첫 번째 체크포인트는 mRNA 코돈과 tRNA 안티코돈 사이의 상보적인 염기쌍입니다.

올바른 코돈-안티코돈 일치는 잘못된 tRNA보다 더 밀접하게 결합하여 해리됩니다.

두 번째 체크포인트에서 작은 리보솜 소단위체에 있는 16S rRNA의 일부는 쌍을 이루는 염기 주위를 접혀 코돈-안티코돈의 각 위치에 특이적인 리보솜 접촉 네트워크를 형성합니다.

일치하지 않는 tRNA는 리보솜 접촉을 하지 못하고 해리되는 반면, 올바른 tRNA는 리보솜 내 촉매 중심의 형태를 변경합니다. 이를 유도 적합이라고 합니다.

이로 인해 EF-Tu는 GTP를 가수분해하고 리보솜에서 해리됩니다. 방출된 아미노아실-tRNA는 이제 번역에 참여할 수 있습니다.

아미노아실-tRNA가 교정을 벗어나 성장하는 폴리펩티드 사슬에 추가되면, 리보솜의 P 부위에서 코돈-안티코돈 불일치로 인해 A 부위의 오류율이 증가합니다.

연속적인 아미노산 혼착 과정에서, 결함이 있는 폴리펩티드 사슬은 방출 인자에 의해 조기에 종결되고 결함이 있는 단백질은 분해됩니다.